Каротиноиды у водорослей

Прокариотические сине-зеленые водоросли (цианобактерии) являются простейшими фотосинтезирующими организмами, выделяющими кислород. Они не содержат хлоропластов, но имеют более или менее развитые внутренние фотосинтетические мембраны, включающие хлорофилл а, каротиноиды и фикобилины. Опишите все изменения в морфологии, ультраструктуре и составе пигментов, которые можно ожидать при переносе цианобактерий из 1) условий низкой освещенности в условия высокой освещенности и высокого содержания кислорода, 2) условий высокой освещенности в условия низкой освещенности, 3) условий освещения белым светом в условия освещения зеленым или красным светом. [c.402]

Некоторые каротиноиды водорослей содержат ацетиленовые тройные связи. Примером может служить аллоксантин, несущий на обоих концах, симметричной молекулы следующую структуру [c.575]

К наиболее важным вспомогательным пигментам относятся каротины (рис. 12-14), из которых главным в большинстве зеленых растений является -каротин. Зеленые серные бактерии содержат у-каротин один из концов молекулы этого соединения не подвергается циклизации и напоминает ликопен. Хлоропласты содержат разнообразные оксигенированные каротиноиды (ксантофиллы). Из них в высших растениях и зеленых водорослях преобладают неоксантин, виолаксантин [уравнение (12-30)] и лютеин. Лютеин напоминает зеаксантин, но на одном из концов цепи кольцо нзомеризуется путем перемещения двойной связи в положение, показанное ниже [c.43]

Многие водоросли образуют хлоропласты, а следовательно, и нормальные хлоропластные каротиноиды даже при росте в темноте. [c.82]

Как правило, водоросли являются водными организмами, их насчитывают около 100 ООО видов Все они пигментированы за счет хлорофилла, каротиноидов, ксантофиллов, фикобилинов Водоросли — важный источник различных полисахаридов и других биологически активных веществ Размножаются они вегетативно, бесполым и половым путями Как биообъекты используются недостаточно, хотя, например, ламинария под названием морской капусты производится промышленностью различных стран Хорошо известны агар-агар и альгинаты, получаемые из водорослей [c.37]

Для исследования действия токсических веществ на организмы в настоящее время применяются самые разнообразные методики, не объединенные, однако, какой-либо общей методической основой, причем это характерно даже для методик, применяющихся при исследовании гидробионтов одной группы. Например, в исследованиях с водорослями используется и кислородный метод, основной принцип которого состоит в определении воздействия испытуемых веществ на фотосинтез водорослей, изучается и их пигментная система, вскрываются> изменения соотношений хлорофиллов или каротиноидов под влиянием токсических веществ или исследуются изменения численности и развития водорослей на основе физиологических и биохимических показате--лей. В опытах Вга рыбах, помимо известной методики рыбной [c.7]

Желтые и красные листья дают лишь немного ярких пятен на общем зеленом ковре, который растения образуют детом. В море же в растительности преобладают сине-зеленые, бурые и красные водоросли. Их цвета вызываются смешением хлорофилла с добавочными пигментами двух типов — каротиноидами и фикобилинами. Химически каротиноиды водорослей не особенно отличаются от каротиноидов зеленых листьев. Некоторые, в частности фукоксантол у бурых и диатомовых водорослей, поглощают часть зеленого света, пропускаемого хлорофиллом, и поэтому изменяют чистый зеленый цвет последнего на тусклооливковый или бурый. [c.403]

КАРОТИНОИДЫ (лат. arota — морковь) — пигменты различных оттенков от желтого до красного цвета, содержатся в тканях растений, многих грибов, бактерий, водорослей по химическому строению являются непредельными углеводородами терпенового ряда. В организме животных не синтезируются, а поступают вместе с растительной пищей. Известно свыше 70 К-, в молекулах большинства из них содержится 40 атомов углерода. Основными представителями К. являются а-, Р-, Y-каротины ioH e, отличающиеся геометрическим строением молекул. Наиболее распространен Р-каротин, получаемый экстракцией из сушеной моркови, люцерны, гречихи, пальмового масла, а также синтетически. К. являются провитаминами витамина А, их применяют для витаминизации пищи и кормов животных, птиц и в качестве красителя для закрашивания масла, маргарина и др. [c.122]

Х з =520-450 нм). Главный каротиноид тканей зеленых растений и коричневых морских водорослей. Исключительно высокая концентрация в цветах Nar issus. [c.191]

В ходе различных реакций каротины могут подвергаться гидрокси-лированию и другим модификациям. Структура одного из образующихся при этом ксантофиллов — зеаксантина — приведена на рис. 12-14. Читатель найдет там же структуру бурого пигмента диатомовых водорослей — фукоксантина. Обратите внимание, что один конец молекулы фукоксантина содержит эпоксид, образовавшийся под действием кислорода другой конец несет редко встречающуюся в природе структуру — аллен. (При этом в количественном отношении фукоксантин является, вероятно, самым распространенным каротиноидом [88].) Ниже мы приводим структуру алленсодержащего конца молекулы фукоксантина (в перевернутом виде по сравнению с изображением на рис. 12-14). Обратите внимание, что на рис. 12-14 стереохимия алленовой группировки изображена не совсем правильно, а именно присоединенная к ней [c.574]

Каротиноиды (каротины и ксантофилы) широко распространены в растениях и водорослях, причем каротины - чисто углеводородные соединения, а ксантофилы содержат кислород. Наиболее известный Р-каротин является 40-углеродным соединением с ненасыщенными связями и симметричными двумя циклическими структурами на концах. [c.116]

Каротиноиды обычно содержатся в хлоропластах водорослей, в том числе и у обычных морских водорослей. Между хлоропластными каротииоидами разных классов водорослей наблюдаются значительные качественные различия, и поэтому [c.54]

Состав каротиноидов в хлоропластах зеленых водорослей обычно сходен с их составом в хлоропластах высших растений, что предполагает явную эволюционную связь. Большинство других классов водорослей образуют ацетиленовые или ал-леновые каротиноиды. Годовой природный синтез фукоксантина [5,6-эпокси-3,3, 5 -тригидрокси-6, 7 -дидегидро-5,6,7,8,5, 6 - гекса- [c.54]

Почти все природные каротиноиды имеют полностью транс-конфигурацию, и, следовательно, в тканях, где образуется 15-i t i-фитoин, на одной из стадий процесса десатурации должна происходить изомеризация. Показано, что эта изомеризация в различных системах может происходить на разных стадиях. Предполагают, что у зеленых водорослей имеет место изомери- [c.67]

Было получено несколько мутантных штаммов водорослей, у которых при выращивании в темноте состав пигментов значительно отличается от состава у дикого штамма у них может полностью отсутствовать хлорофилл, а биосинтез каротиноидов может быть блокирован на одной из ранних стадий, например на стадии -каротина (10.21). При освещении клеток некоторых из этих штаммов происходит нормальное образование хлоропластов, причем данный процесс в некоторых отношениях сходен с позеленением этиопластов. Это делает такие штаммы очень удобным объектом для изучения структурных изменений и превращений пигментов. [c.362]

По-видимому, должен существовать общий механизм, который регулирует образование хлоропласта в целом. Как осуществляются при этом тонкие взаимодействия компонентов и их контроль, не известно, однако были обнаружены тесные генетические взаимосвязи между ними. Должны синтезироваться все компоненты, и все они должны быть доступны для включения в тилакоидные мембраны. В противном случае синтетические процессы подавляются. Например, действие некоторых гербицидов заключается в подавлении биосинтеза каротиноидов. Если этиолированные проростки или культуры водорослей Euglena, выращенные в темноте, обработать такими гербицидами, то нормальные каротиноиды хлоропластов не образуются и, следовательно, не включаются в фотосинтетические мембраны. В результате не синтезируются и другие компоненты хлоропластов, в том числе хлорофилл, и, следовательно, не происходит развития хлоропласта в целом. Даже если это было бы и не так, то подавление образования каротиноидов привело бы к тому, что весь синтезированный хлорофилл и зарождающиеся фотосинтетические мембраны оказались бы без защиты от фотоокисления (разд. 10.4.2) и разрушались бы. Поэтому гербициды, подавляющие биосинтез каротиноидов в растениях, очень эффективны. [c.363]

Многочисленные примеры фототаксиса были обнаружены у водорослей, динофлагеллят, грибов и бактерий описано также зависимое от света движение хлоропластов в клетках водорослей. Предполагают, что у разных организмов в фотореакциях принимают участие сразу несколько пигментов или групп пигментов, действие которых обусловлено их спектрами действия. В число таких пигментов входят хлорофилл, бактериохлорофилл, каротиноиды, билипротеины, фитохром и рибофлавин. К сожалению, более подробная их идентификация пока не проводилась. [c.374]

Спектр в гексане (и Л]" " ) 482, 451 (2550) и 425 в Sj (и 520, 485 (1940) и 450. Темно-фиол. гексагональные призмы из бенз,-МеОН. ( д 183. Главный каротиноид тканей зеленых растений и коричневых морских водорослей. Широко распространен в растениях и животных. В исключительно высокой концентрации содержится в цветах Nar issus. Оптически неактивен. Обладает активностью витамина А. С Sb I в H I3 дает синее окрашивание (Я. 590 нм) [c.196]

Прохлорофиты привлекают к себе большое внимание в связи с проблемами эволюции фотосинтетического аппарата и возникновения фотосинтезирующих эукариот. Сравнение прохлорофит с цианобактериями и хлоропластами зеленых водорослей и высших растений обнаруживает черты сходства как с фотосинтетически-ми органеллами эукариот (организация тилакоидов, состав хлорофиллов), так и с цианобактериями (клеточное строение, состав каротиноидов, липидов, некоторые особенности метаболизма, последовательность оснований 165 рРНК). Для ответа на вопрос, в каком отношении прохлорофиты находятся с цианобактериями (развивались ли независимо и параллельно с цианобактериями, возникли ли из их предшественников, потерявших способность синтезировать фикобилипротеины, или, наоборот, цианобактерии возникли из прохлорофит), необходимо дальнейшее сравнительное изучение обеих групп эубактерий с фотосинтезом [c.323]

Каротиноиды присутствуют во всех фотосинтезирующих организмах (растениях, водорослях), грибах, бактериях и у животных. Наиболее обычные их представители ос- и р-каротины. Богатым источником последних служит обыкновенная морковь Dau us arota, откуда они и получили свое название. Другим повсеместно распространенным веществом является виолаксантин 2.917 — представитель ксантофиллов. [c.257]

Различные каротиноиды отличаются друг от друга не только характером концевых остатков, но и строением соединяющей их алифатической цепи. В большинстве случаев все двойные связи имеют Аирлис-конфигурацию. Однако встречаются и ( с-соединения, такие как родопин-20-аль 2.918. В систему чередующихся сопряженных олефиновых связей могут включаться алленовые и ацетиленовые фрагменты 2.919 2.920. Имеются и каротиноиды, конъюгированные с сахарами, как, например, глюкозид 2.921. Последние три типа веществ, так же как и Сзо-изопренологи, характерны для бактерий, грибов, водорослей, но редко встречаются у наземных растений. [c.257]

Окраска бурых водорослей обусловлена алленовым полисном фукоксан-тином 2.923. Как бурые, так и другие водоросли очень богаты окисленными каротиноидами. Из этого источника они попадают в организмы травоядных морских беспозвоночных, где после химической модификации утилизируются. Поэтому многие из этих животных, в частности мидии, содержат разнообразные наборы С4о-изопреноидных метаболитов, основные составляющие которых аллоксантин 2.920 и митилоксантин 2.924. Дикетон астаксантин 2.925 обусловливает характерную окраску вареного омара. В живом ракообразном цвет каротиноида маскируется комплексообразованием с белком. [c.258]

При сильном побледнении либо пожелтении культуры необходимо определять динамику содержания хлорофилла и каротиноидов, так как вещество может только временно нарущать биосинтез пигментов и не быть альгицидным. В этом случае образуются бесхлорофильные мутанты, питающиеся гетеротроф-ио, либо через некоторое время происходит восстановление зеленого окрашивания без всякого ущерба для жиз1недеятельно-сти водорослей. [c.204]

Светочувствительные пигменты фотосинтезирующих организмов подразделяются на три класса зеленые липофильные хлорофиллы, желтые липофильные каротиноиды и синие и красные водорастворимые фикобилины. В свою очередь, каротиноиды подразделяются на две подгруппы полиеновые углеводороды, или каротины, и кислородсодержащие пигменты, называемые ксантофиллами (или фитоксантинами ). В хлоропластах авто-трофных растений, принадлежащих к разным таксономическим группам, могут содержаться от одного до нескольких хлорофиллов и от одного до трех каротинов и несколько ксантофиллов. Фикобилиновые пигменты встречаются в форме белковых комплексов, называемых билипротеинами, наряду с хлорофиллами и каротиноидами в красных и сине-зеленых морских водорослях. [c.267]

Смотреть страницы где упоминается термин Каротиноиды у водорослей: [c.330] [c.77] [c.418] [c.477] [c.65] [c.105] [c.182] [c.54] [c.192] [c.575] [c.271] [c.397] [c.532] [c.5] [c.54] [c.55] [c.55] [c.351] [c.352] [c.354] [c.199] [c.199] [c.260] [c.153] [c.39] [c.47] [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология