Алюмосиликатный синтетический

Материальные балансы однократного каталитического крекинга дестиллатов над алюмосиликатными синтетическими катализаторами [c.74]

Для более полной характеристики регенерационной способности катализатора интенсивность горения кокса определяют при двух-трех рабочих температурах и для разных концентраций кокса на нем. Интенсивность горения кокса, отложившегося на обычном алюмосиликатном синтетическом катализаторе с размером шариков 2,5—5,0 мм, составляет при 650° и степени выжига Ш% приблизительно 15 г час л [25]. С понижением температуры скорость горения кокса заметно падает. [c.44]

Активности катализатора. Для промышленных установок наиболее пригодными оказались алюмосиликатные синтетические й естественные катализаторы. При переработке дистиллятных видов сырья первые применяются чаще, чем вторые. [c.199]

Фракция С4, образующаяся при крекинге над алюмосиликатным синтетическим катализатором, является более ценным сырьем для производства авиаалкилата, чем та же фракция, получаемая в процессе крекинга над естественным катализатором, поскольку в первой содержание изобутана значительно выше, чем во второй. [c.200]

Наконец, для снижения общего содержания сернистых соединений в бензинах и более тяжелых топливах употребляются способы, основанные на разложении сернистых соединений в присутствии катализаторов, к числу которых принадлежат бокситы, активированные отбеливающие земли, алюмосиликатные синтетические катализаторы и т. п. (каталитическая очистка). [c.92]

Катализатор алюмосиликатный, синтетический. Глубина крекинга 50%. Первый образец сырья (соляровый дистиллят) с содержанием 1,77% серы, второй образец 2,17% серы [c.220]

Алюмосиликатные синтетические катализаторы можно получать также смешением раздельно осажденных гелей, пропиткой влажного или просушенного силикагеля солями или какими-либо другими соединениями алюминия, которые при дальнейшей обработке разлагаются с образованием гидроокиси или окиси алюминия. [c.13]

Характеристика алюмосиликатного синтетического адсорбента [c.326]

Активность алюмосиликатного синтетического катализатора можно существенно повысить в реакции олигомеризации, если процесс вести в присутствии определенных количеств СС . Как это видно из рис. 15, введение в реакционную смесь 0,5 масс. СС1 приводит к повышению выхода димеров в 1,3-1,4 раза. [c.48]

Не колько иные результаты были получены ранее (112] на промышленном алюмосиликатном синтетическом катализаторе [c.42]

Известны следующие способы повышения регенерационной способности алюмосиликатных синтетических шариковых катализаторов крекинга. [c.44]

Известны следующие прсобы повышения регенерада<щд(щ способности алюмосиликатных синтетических шариковых катали-затор ов крекинга. [c.44]

Конвертор данного размера обслуживает установку, спроек-тиронанную для крекинга в ки-пящем слое алюмосиликатного синтетического катализатора 1980 м, сутки (< 1500 т. сутки) свежего сырья с глубиной разложения 53,3% без рециркуляции газойля. Внешний вид конвертора этой же установки представлен на рис. 97 (1991. [c.189]

Аморфные алюмосиликатные синтетические катализаторы. Имеется много промышленных способов получения синтетических алюмосиликатных катализаторов. Обычно аморфные алюмосиликатные катализаторы синтезируют путем взаимодействия растворов жидкого стекла N320-35102 и сернокислого алюминия А12(504)з [12—15]. Этот синтез выражается следующим уравнением [12, 14] [c.12]

Наиболее эффективны и перспективны процессы второй и третьей групп, обеспечивающие глубокую очистку и выделение групп углеводородов с высокой степенью чистоты. При контактной очистке применяют естественные глины. При очистке фильтрованием в качестве адсорбента исполкзуют крошку алюмосили-катного синтетического катализатора, алюмогели и окись алк>ми-ния, содержащие не менее 80% частиц с зернами размером 0,25— 0,5 мм. Адсорбционная способность (по толуолу) должна быть для свежего адсо.рбента 1000—1100, для регенерированного — 900—950. Свойства алюмосиликатных синтетических адсорбентов приведены ниже [c.241]

Повышение содержания окиси алюминия в алюмосиликатных синтетических катализаторах, например, до 25% приводит к снижению удельного расхода катализатора. В ходе шестимесячных испытаний, проведенных фирмой Хамбл ойл энд рифайнинг 160], установка была переведена с катализатора, содержащего 13% окиси алюминия, на катализатор с 25% окиси алюминия. Требуемые добавки свежего катализатора уменьшились одновременно уменьшились и потери катализатора с дымовыми газами, а активность его возросла (табл. 3). При этом повысился относительный выход бензина при одновременном снижении выхода бутана и более легких продуктов. Стоимость высокоглиноземистого катализатора приблизительно на 3,3 центЫг выше (36,3 вместо 33 центЫг). [c.177]

Начиная с 1941 г. в мировой научно-исследовательской практике проводятся широкие изыскания новых твердых катализаторов для алкилирования — алюмосиликатных синтетических катализаторов и природных глин, цирконометаллсиликатных [c.3]

Активность алюмосиликатных синтетических и природных катализаторов, как правило, уменьшается при непрерывной работе в процессе алкилирования бензола пропиленом. Причиной этого является образование на поверхности катализатора продуктов гидро- и дегидроконденсации, гидро- и дегидрополимеризации углеводородов, называемых обычно <икоксом . Кокс , экранируя активные центры (алюмокислород-ные тетраэдры) поверхности катализатора, затрудняет доступ к ним молекул реагирующих веществ. Чем больше на поверхности катализатора отлагается кокса , тем ниже его активность в различных реакциях, в том числе и в реакциях алкилирования. Кокс , [c.131]

При проведении крекинг-процесса в качестве катализаторов преимущественно применяются алюмосиликатные синтетические или природные катализаторы. В последнее время за рубежом стали применять также магнийсиликат-ные катализаторы. [c.9]

Активность алюмосиликатных синтетических катализаторов а реакции алкилирования бензола хлористым метилом зависит от содержания в них окиси алюминия и кремния. Максимальной активностью из исследованных алюмосиликатов обладает катализатор, состоящий из 75% АЬО и 25% SiOj. Алкилирование с таким катализЗтором при 400°С, Ло = 2,57- 10" моль/см ч и у = 2,7 [c.8]

В качестве адсорбента был взят алюмосиликатный синтетический адсорбент с размерами зорен 0,3—1 мм. Процесс хроматографирования проводился таким образом, что как нафтено-парафиновые,так и нафтено-аро-матические угловодородгя, а также смолистые вещества были выделены в виде сравнительно узких фракций с возрастающими показателем преломления и молекулярным весом. [c.90]