Протактиний отделение от ниобия

Отделение протактиния от ниобия, тантала и циркония. [c.275]

Отделение протактиния от ниобия (обычно очень нежелательной примеси) можно осуществить в результате реакции [c.94]

Экстракция протактиния с ТТА впервые была описана Ван-Винклем. ТТА был использован Брауном и другими для отделения протактиния от железа, циркония и ниобия [1]. Арсеназо III и БФГА были применены для экстракции протактиния совсем недавно [2—4]. [c.64]

При экстрагировании протактиния с БФГА достигается эффективное отделение от многих элементов, в том числе от ниобия, урана, железа (П1), тория, лантана (табл. 3). Цирконий, висмут и полоний отделяются недостаточно полно. Для отделения этих элементов необходимо проводить дополнительную очистку. [c.69]

Протактиний. Ра Отделение от ниобия, тантала Смеси из соляной и плавиковой кислот (НС1-НР) Лабораторное разделение Асиль [64] [c.306]

Показано [847], что экстракцией раствором ЧАО в ксилоле протактиний может быть отделен от циркония, ниобия, гафния, урана, тория и титана. [c.232]

В присутствии титана перед добавлением фосфата необходимо ввести избыток перекиси водорода, который нужно сохранять в растворе в процессе осаждения . Для полного отделения от тория требуется двукратное осаждение. Ниобий и тантал частично осаждаются фосфатом, и поэтому их следует предварительно удалить (стр. 583). Отделение циркония от церия происходит более успешно, если церий находится в трехвалентном состоянии. Гафний, а также протактиний осаждаются фосфатом пол- [c.585]

Из разнообразных комплексообразующих агентов, применяемых для разделения элементов группы 5 А, часто используют пероксид водорода, который образует несорбируемые комплексы с ванадат-ионами. При разделении ниобия и тантала применяют фтористоводородную кислоту, смеси HF — НС1, HF — HNOj или HF — HjSO , щавелевую или винную кислоты. Тиоцианат аммония пригоден для отделения протактиния. Введение в анализируемые растворы комплексообразующих кислот предотвращает образование коллоидных частиц. [c.245]

Из приведенных в табл. 5 данных видно, что 2г и КЬ полностью вымываются с силикагеля 0,5 М раствором НзСаО4в 6М НКОз,в то время как протактиний остается сорбированным и может ыть элюирован затем раствором Н2С2О4 при рН1,5. При отделении Ра от индикаторных количеств и КЬ протактиний сорбируется на силикагеле из 6М НКОз, в присутствии больших количеств циркония и ниобия сорбция протактиния проводится из 0,5 М раствора Н2С204 в ЬМ НКОз. В этих условиях указанные элементы не поглощаются силикагелем и не мешают сорбции протактиния. [c.74]

Для условий работы в горячей камере описан метод отделения торюя, плутония я урана от продуктов деления, позволяющий определять соде)ржан ие актиноидов в облученном топливе реактора яа -тепловых нейтронах 7]. Этот метод, включающий извлечение с помощью ТБФ, нанесенного на вольталеф, можно легко приспособить для анализа технологических растворов (для контроля процесса). После удаления протактиния сорбцией на стекле ви-кор концентрацию НЫОз в отфильтрованном растворе, содержащем компоненты ядерного горючего, доводят до 6,5 моль/л, а затем нагревают его с 5-10 М раствором К2СГ2О7 при этом актиноиды окисляются соответственно до ТЬ" +, иО , КрО и РиО . Окисленный раствор вводят в колонку, откуда продукты деления вымывают с помощью 5,5 М раствора НЫОз, количество которого соответствует 8 объемам колонки. Затем, пропуская 0,01 М раствор НЫОз, вымывают сумму актиноидов при этом фактор очистки составляет б000. Основными продуктами деления, загрязняющими актиноидную фракцию, являются цирконий и ниобий. [c.342]

В работе [1] было показано, что при экстракции Hg l2 из растворов, содержащих 60% a(N02)з, членами гомологических рядов н-спиртов и метил-н-алкил кетонов, а также имитирующими их по составу смесями экстракционная способность смеси в пределах ошибки опыта совпадает с суммарным экстрагирующим действием каждого реагента в отдельности. В работе [2], посвященной рассмотрению экстракции протактиния из солянокислых растворов смесью диизопропил кетон а и диизопропилкарбинола, отмечается, что извлечение смесью реагентов больше суммарной экстракции каждого реагента в отдельности. Следует заметить, что концентрация диизопропилкарбинола влияет на эффективность экстракции протактиния, максимальное значение которой наблюдается при молярном соотношении реагентов, равном 1 1. При экстракционном отделении тантала от ниобия отмечалось [3] минимальное извлечение ниобия и тантала при объемном отношении метилизобутилке-тона кдиизобутилкетону, равном 0,4—0,7. Можно упомянуть также [c.179]

Наиболее удовлетворительным методом отделения циркония от других элементов является осаждение его в виде двузамещенного фосфата из раствора, содержащего 10% по объему серной или соляной кислоты, а также перекись водорода, если присутствуют титан, ниобий или тантал. По всей вероятности, лишь очень немногие элементы, помимо гафния, протактиния, ниобия и тантала, влияют на осаждение фосфата циркония, если осаждение проводится в сернокислом растворе. При отсутствии циркония ниобий и тантал выделяются из растворов, содержащих серную кислоту, фосфорную кислоту и перекись водорода, лишь после продолжительного стояния при комнатной температуре, но в присутствии циркония они частично выпадают в осадок. Метод осаждения циркония фосфатом и последующей обработки полученного осадка приводится ниже (стр. 585). Другие элементы, например железо, титан, торий и редкоземельные металлы, можно затем отделить от фосфорной кислоты осаждением едким натром и определить обычно принятыми методами. [c.583]

Наиболее удовлетворительное отделение циркония от титана, ниобия и тантала дo тигaeт я сплавлением смеси окислов этих металлов с пнросульфатом калия, растворением плава в насыщенном растворе оксалата аммония и осаждением таннином из слабокислого кипящего раствора, полунасыщенного хлоридом аммония. Полученный осадок промывают раствором, содержащим 5% хлорида аммония и 1% оксалата аммония, высушивают и прокаливают в кварцевом тигле. В этих условиях тантал, ниобий и титан осаждаются, тогда как бериллий, алюминий, железо, торий и уран остаются в фильтрате совместно с цирконием. Если присутствуют лишь небольшие количества циркония, целесообразно предварительно отделить большую часть ниобия и тантала, для чего смесь окислов сплавляют с карбонатом калия, плав выщелачивают водой, содержащей небольшое количество едкого кали, нерастворимый остаток отфильтровывают и промывают 2%-ным раствором карбоната калия. Остаток вместе с фильтром обрабатывают затем при нагревании разбавленной соляной кислотой, осаждают аммиаком и фильтруют. Успешность разделения зависит от тщательности выполнения всех указаний. Протактиний, если он присутствует один, не переходит в водный раствор после сплавления с карбонатом калия . Его поведение в присутствии других элементов неизвестно. [c.584]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология