Разделение ионообменное групп элементов

В технологии"редких элементов ионообменная хроматография оказалась особенно полезной при разделении большой группы химически подобных редкоземельных металлов. Лишь ее освоение сделало доступными в значительном количестве индивидуальные лантаноиды, что стимулировало дальнейшее изучение их химии и области применения, а в конечном итоге расширило масштаб их добычи и производства. Можно определить четыре главные области применения ионного обмена в гидрометаллургии 1) обогащение или концентрирование 2) разделение [c.135]

Несмотря на сравнительно отчетливую химическую специфичность группы рзэ, отделение их от многих примесей обычными способами представляет далеко не простую задачу, особенно в ряде отдельных случаев. Ионообменный метод позволяет успешно проводить такие трудные разделения, а также оказывается полезным и в более простых, часто уже ставших классическими случаях анализа. В этом отношении хроматографический метод обладает очевидными преимуш,ествами. Так, ионообменное разделение невесомых количеств элементов возможно без применения носителей высокое качество разделения достигается большей частью в одну стадию, так как при квалифицированном проведении анализа загрязнения разделяемых компонентов не происходит, что обычно неизбежно при выделении нерастворимых осадков из растворов ионообменный способ позволяет проводить комплексное разделение сложных смесей за одну операцию, тогда как при разделении в растворе потребовалось бы применить несколько последовательных операций и, наконец, в хроматографии удалось наиболее эффективно использовать процессы комплексообразования, которые до этого в практике разделений применялись очень ограниченно. [c.109]

Выбор группы методов концентрирования для конкретного анализируемого чистого вещества, с одной стороны, зависит от свойств элементов основы и примесей. Например, концентрирование при анализе щелочных и щелочноземельных металлов проводится, в основном, путем группового выделения примесей (экстракцией, ионным обменом, соосаждением с коллектором и пр.). Для элементов, расположенных в середине Периодической системы, и переходных металлов в высших степенях валентности характерно образование летучих соединений с ковалентным Типом связи и для целей концентрирования при анализе названных элементов и их соединений часто могут быть использованы методы испарения (сублимации) основы. Переходные металлы (с достраивающимися электронными -оболочками) склонны к комплексообразованию в растворах и для их отделения перспективны экстракционные и ионообменные методы. Разделения в группах редкоземельных и актинидных элементов (с достраивающимися /-оболочками) требуют использования высокоэффективных хроматографических методов, в частности, метода ионообменной хроматографии. С другой стороны, важное значение для выбора метода концентрирования имеют физико-химические свойства анализируемого соединения (летучесть, плавкость, растворимость). Так, соединения, которые с трудом переводятся в раствор, следует подвергать обогащению методами испарения или направленной кристаллизации. Те же методы, не связанные с химической обработкой пробы, если они могут обеспечить концентрирование нужных примесей, следует применять и при анализе прочих чистых соединений. [c.319]

Каждый ионит характеризуется определенной емкостью, которая определяется числом ионообменных групп на единицу веса (или объема) и обычно выражается в миллиграмм-эквивалентах на 1 г сухого ионита. Емкость ионита ограничивает количества элементов, которые могут быть разделены с его помощью. Повыщение емкости ионита приводит также к увеличению коэффициентов разделения ионов. [c.164]

Ионообменное разделение групп элементов [c.422]

Задача разделения изотопов редкоземельных элементов также разрешается при помощи ионообменной хроматографии с элюцией 5% растворами лимоннокислого аммония и лимонной кислоты. Для фракционирования осколков деления редкоземельной группы сначала создается среда с pH, близким к 2,8—3,2 при этом из колонки удаляется иттрий, за которым следуют неодим и празеодим. Затем значение pH увеличивают до 3,5—4, элюируют последовательно церий и лантан и, наконец, оставшиеся 5г и Ва . Для того чтобы обеспечить достаточно хорошее разделение редкоземельных элементов, обычно используют ионообменные колонки на 500—1000 теоретических тарелок, подогреваемые паром до 95—98°. [c.702]

Ионообменный метод предложен для анализа радиоактивности природных вод [63]. В основе методики также лежит принцип предварительного группового выделения элементов с последующим более тонким разделением каждой группы. В качестве вымывающего раствора используется форматный буфер при рН=3,4-3,8. [c.34]

Стремясь показать огромные преимущества ионообменного метода разделения, Томпкинс [56] разработал схему разделения основных групп продуктов распада из смесей, содержащих весь исходный уран, и приспособил ионный обмен для фракционирования и концентрирования. По этой схеме предусматривалась сорбция урана и катионных продуктов деления на специальной большой колонне, в верхней части которой осаждались радиоколлоиды циркония и ниобия. Эти два элемента очень прочно фиксируются на ионите и легко удаляются через боковое отверстие в верхней части колонны раствором щавелевой кислоты таким образом, устраняется возможность прохождения их через весь слой смолы. На рис. 9 приводится схема потоков, а методика описывается ниже. [c.415]

Столь большое различие свойств марганца и рения практически исключает необходимость их предварительного хроматографического разделения. Неудивительно поэтому отсутствие специальных работ о хроматографическом разделении смесей этих элементов. Среди известной нам литературы лишь в одной работе, касающейся специально разделения анионов седьмой группы методом ионообменной хроматографии, рассматривается хроматографическое разделение марганца, технеция и рения. [c.210]

М. М. Сенявин в 1959 г. указал на целесообразность применения скорости перемещения полос по колонке ионита взамен констант обмена. )та величина аналогична величине / в распределительной хроматографии, являющейся отношением скорости перемещения полосы иона к скорости перемещения фронта чистого растворителя. М. М. Сенявин рассмотрел возможности разделения смесей ионов элементов главным образом в пределах главных и побочных групп, т. е. по вертикальному направлению периодической системе в зависимости от радиусов ионов. Близки и химико-аналитические свойства соответствующих катионов. Положение ионов, образуемых соответствующими химическими элементами по группам, рядам и диагональному направлению в периодической системе является основой для предсказания условий хроматографического разделения различных смесей ионов на колонках ионообменных смол. Законо мер-ности комплексообразования и применения органических реагентов, как показали А. А. Гринберг и Л. М. Кульберг, также зависят от положения соответствующих элементов в периодической системе. [c.110]

Ионообменная хроматография. С ее помощью можно отделять мешающие определению элементы или, наоборот, определяемые элементы при прохождении анализируемого раствора через ионообменную колонку. Если определяемый элемент затем выделить в небольшой объем растворителя, можно сконцентрировать следовые количества элемента до легко измеримых концентраций, и поэтому такой способ концентрирования приобретает все большее значение при анализе следовых количеств элементов. Четкость разделения элементов, сорбируемых ионообменной смолой, можно увеличить, применяя при элюировании комплексообразующие реагенты. Особенно эффективным вариантом метода является нспользование комплексообразующих ионообменных смол. Эти смолы содержат активные группы, способные к образованию специфичных комплексов с определяемыми ионами, которые задерживаются смолой. При этом происходит эффективное разделение. [c.421]

Четкость разделения элементов при ионном обмене можно увеличить применением комплексообразующих реагентов. Разработаны ионообменные смолы, обладающие комплексообразующими свойствами в их состав входят активные группы, способные к образованию специфичных комплексов с определяемыми ионами. Существует ряд природных ионообменников, специфичных к определенным ионам, т. е. способных поглощать только один-два иона. Усилия химиков направлены на синтез подобных высокоселективных смол, обладающих большой емкостью Интересной и важной областью применения таких смол является концентрирование редких и драгоценных металлов из морской воды. [c.111]

Опубликовано более 40 работ по определению примесей в алюминии высокой чистоты активационным методом. Анализируемый образец и эталоны облучают в ядерном реакторе потоком нейтронов 10 —нейтрон см сек и измеряют активности образующихся при этом радиоактивных изотопов с помощью сцинтилляционного у-спектрометра. Время облучения (в зависимости от определяемых примесей) от нескольких часов до нескольких недель. Большей частью предварительно разделяют примеси на группы различными методами осаждением на носителях, экстракцией, ионообменной хроматографией. Известен метод определения примесей с использованием у-спектрометрии и без химического разделения селективность метода при определении отдельных элементов достигается выбором соответствующего времени облучения и охлаждения [5951. Предложен метод активационного анализа без разрушения образца с применением Ое (Ь1)-детекторов у-излучения, обладающих высокой разрешающей способностью [1093]. [c.228]

Ионообменный метод разделения элементов заключается в селективном поглощении ионов из раствора путем обмена их с ионами активных групп ионита и последующем вымывании (десорбции) ионов с ионообменника. [c.350]

Группа лантаноидов занимает особое положение. Ввиду большого сходства химических и физических свойств элементов этой группы очень трудно провести ионообменное разделение их смесей, основываясь только на различии в величинах радиусов гидратированных ионов (табл. 5.17). [c.193]

Положение иттрия при ионообменном разделении элементов группы иттрия в случае применения нитрилтриуксусной кислоты в качестве элюента [1916]. [c.318]

Применение нитрилтриуксусной кислоты для ионообменного разделения редкоземельных элементов группы церия [611]. [c.361]

Разделение определяемых элементов на группы проводят путем последовательного пропускания анализируемой смеси в соответствующих средах через ряд ионообменных колонок. При выделении каждой группы анализируемый раствор объемом 3—4 капли переносят полиэтиленовой пипеткой в подготовленную к работе колонку и продавливают до уровня смолы. Тефлоновую чашку промывают 4—5 каплями раствора, который используют для вымывания непоглощаемых на колонке элементов, промывной раствор переносят в колонку и опять продавливают до уровня смолы. Наконец, 4—5 каплями того же раствора промывают верхнюю часть колонки и раствор вновь продавливают до уровня смолы. Затем пропускают необходимый объем раствора для полного удаления всех несорбируемых элементов. [c.94]

Широкое применение получают новые полимеры, имеющие свободные кислотные или основные группы и носящие название ионообменных смол [43, 168]. Применение ионообменных смол открывает широкие перспективы в химической промышленности и в других отраслях. Эти смолы используют для очистки воды, водных растворов и примесей, при производстве различных химических продуктов, при разделении металлов и выделении редких элементов и т. п., а также для выделения и очистки антибиотиков и других ценных химических продуктов. [c.30]

При некоторых типах ядерных реакций (например, при облучении ядер элементов частицами высоких энергий и процессах деления тяжелых ядер) могут образоваться очень сложные смеси радиоактивны изотопов ряда элементов. Далее требуется их разделение и выделение в чистом виде как для изучения происходящих при этом процессов, так и для изучения свойств самих радиоактивных изотопов или использования их в качестве радиоактивных индикаторов. Приемы аналитической химии, используемые с учетом специфических условий (обычно приходится иметь дело с микроколичествами образующихся радиоактивных элементов), позволяют в ряде случаев проводить такие разделения с применением изотопных носителей или без них. Однако некоторые группы очень близких по свойствам элементов (редкоземельных, трансурановых и др.) обычными химическими методами разделяются весьма трудно. За последнее время эти задачи были успешно решены с помощью ионообменной хроматографии. Кроме того, оказалось, что часто ионообменными методами можно быстрее, проще и чище выделять и другие элементы, для которых обычно используются химические методы выделения. Поэтому в настоящее время разрабатываются хроматографические методы выделения многих элементов периодической системы. Преимущество этих методов состоит также в том, что в них отсутствуют явления соосаждений, захватов и т. д., причем чистые препараты можно получать в одном цикле. [c.384]

Ионообменные методы разделения всех элементов на небольшие и удобные для последующего разделения группы пока не разработаны. [c.400]

Разделения элементов внутри групп можно выполнить быстро только ионообменными методами с применением растворов комплексообразующих агентов, причем разделение трансурановых элементов проводится точно так же, как и редкоземельных элементов в индикаторных количествах. [c.403]

Химические свойства трехзарядных ионов актиноидов подобны свойствам трехзарядных ионов лантаноидов. Так, фториды осаждаются из растворов разбавленной азотной кислоты. Поскольку ионные радиусы обоих рядов элементов сравнимы, то наблюдается заметное сходство в образовании комплексных ионов, таких, как цитраты, а также в величинах констант комплексообразования. Разделение трехзарядных ионов лантаноидов и актиноидов на группы и их отделение друг от друга требует использования методов ионообменной хроматографии (разд. 26,2). [c.539]

Элемент 97 был получен в субмикроколичествах путем облучения изотопа америция Ат (500 лет) ионами гелия с энергией 35 Мэз при помощи 60-дюймового циклотрона в Беркли, очевидно, по реакции типа а, п или а, 2 . Элемент 97 был отделен от вещества мишени (америция) и других продуктов реакции химическими методами, с. применением методов соосаждения и ионообменной адсорбции. При выборе тех или иных операций разделения исходили из предполагаемых химических свойств этого элемента, для которого, в соответствии с его положением в группе переходных тяжелых элементов или актинидов , можно было бы ожидать устойчивых соединений со степенями окисления - -3 и -1-4. [c.189]

Для разделения радиоизотопов без носителя особенно подходят методы группы а) — разделение растворителями, содержащими сильные кислоты. Прежде всего при этих условиях количества веществ, недоступные взвешиванию, проявляют себя так же, как и количества, которые можно взвесить т. е. коэффициент остается постоянным и в том случае, когда имеются следы радиоактивных элементов, недоступные взвешиванию [8, 9, 11]. В присутствии сильных кислот практически полностью подавляются все побочные эффекты, как, например, ионообменные свойства бумаги. Это дает возможность разделять ничтожные активности радиоизотопов без носителя. [c.267]

При разделении металлов методом ионообменной хроматографии в систему обычно вводят раствор какого-нибудь вещества, которое образует с компонентами разделяемой смеси комплексные соединения различной устойчивости. Ионы, имеющие электронную конфигурацию инертных газов , т. е. ионы щелочноземельных элементов и группы скандий — иттрий — лантан, образуют комплексы преимущественно с оксисоединениями и оксианионами в противоположность таким ионам, как цинк и кадмий, расположенным в периодической таблице после ионов с недостроенной электронной оболочкой и образующим комплексы главным образом с аммиаком, а также с иодид и сульфат-ионами [12]. Комплексообразование ионов щелочноземельных металлов обусловлено главным образом электростатическими силами и поэтому ослабевает с увеличением ионных радиусов. Коэффициенты ионо- [c.197]

Наряду с классификациями элементов, прямо связанными с периодической системой (периоды, группы, подгруппы, ряды, блоки), исторически сложились еще иные, которые отражают те или иные существенные особенности соответствующих элементов, имеющие значение для рассматриваемой проблемы. Из числа этих классификаций для химического анализа имеет значение старейшее по происхождению деление элементов на металлы и неметаллы. Это деление первоначально основывалось и сейчас еще включает в себя состояние соответственных простых веществ при обычных условиях. В химическом отношении, что важно для аналитической химии, оно выражает тенденцию к образованию, по крайней мере в низших валентных состояниях, катионов (металлы) или анионов (неметаллы), причем речь идет как о простых анионах, так и о сложных (т. е. типа 8 - и МОг)-Для аналитической химии это деление издавна имеет колоссальное значение, так как катионы разделяют посредством ионных реакций с различными анионами (классический сероводородный метод качественного анализа, бессероводородные неорганические схемы анализа катионов), а анионы — соответственно с катионами. В последние десятилетия присоединились ионообменные методы разделения и методы разделения ионов с помощью электролиза. Кроме металлов и неметаллов, часто в последнее время различают еще полуметаллы, или иначе металлоиды (что не следует путать с устаревшим применением термина металлоид как синонима слова неметалл ). К ним относятся элементы, обладающие как в виде простых веществ, так и в соединениях промежуточными свойствами бор, кремний, германий, мышьяк, сурьма, теллур, астат. [c.15]

Проблема разделения успешно решается ионообменными методами, хотя ионообменные свойства трехвалентных актиноидов и лантаноидов достаточно близки. Причина последнего — одинаковый характер изменения ионных радиусов для обеих групп характерно уменьшение ионного радиуса с уменьшением порядкового номера элемента. Способность лантаноидов и актиноидов к комплексообразованию возрастает с уменьшением ионного радиуса в рядах от La к Lu и от Ат к Lr, но актиноиды более склонны к образованию комплексных ионов и гидролизу, чем соответствующие им лантаноиды. [c.357]

Таким образом, у данного типа ионообменников наблюдается переход от анионного обмена в кислом растворе к катионному обмену в щелочном растворе. Подобного перехода не наблюдается, если М — элемент с низкой основностью, например кремний. Переход от одного типа обмена к другому происходит в определенном интервале значений pH, зависящем от основности иона металла. Отсутствие резкого перехода, отвечающего этому изменению (здесь уместно сравнение с изоэлектриче-ской точкой амфотерных ионов), и возможность в некоторых случаях одновременно и катионного и анионного обмена при определенном значении pH дают основание предполагать, что ионообменные группы неравноценны. Силикагель обладает только катионообменными свойствами [20] высокое электронное сродство у четырехвалентного иона кре.мния проявляется в форме очень слабой основности гидроксильных групп. Атомы водорода последних легко заменяются катионами даже в кислых растворах, особенно теми, которые легко координируются с кисло- родом. На рис. 24 представлено влияние pH раствора на величины коэффициентов распределения различных ионов при сорбции нх на силикагеле. Из этих данных следует, что указанные ионы можно разделить при определенных значениях pH раствора. Этот метод был использован [21] для разделения урана, плутония и трехвалентных металлов (продукты деления) из растворов, полученных при растворений облученрого урана кислоте. Значения коэффи- [c.119]

В подавляющем числе случаев, говоря о хроматографическом разделении рзэ, имеют в виду ионный обмен, хотя из различных разновидностей хроматографического метода для разделения рзэ применяются также хроматография на бумаге и ее сочетание с элек-тромиграционными способами. Именно благодаря ионообменным методикам разделение всей группы родственных элементов приобрело ту надежную основу, которой нехватало для успешного изучения и освоения индивидуальных рзэ. В настоящее время, когда приготовление препаратов отдельных представителей ряда с чистотой, например, 99,9% осуществляется достаточно легко и уже не представляет той проблемы, которая примерно до 1940 г. разрешалась в течение почти двух столетии и для некоторых рзэ так и не была разрешена, многие исследования в области химии и анализа ряда объектов не представляются возможными без применения ионного обмена. [c.92]

Разделение суммы всех элементов периодической системы ионообменным методом в одном цикле невозможно, поэтому необходимо предварительное разделение элементов на группы. Такое разделение может быть выполнено общепринятыми аналитическими методами. В ряде случаев можно пользоваться специальными методами для отделения некоторых групп элементов. Например, удобно отделяются редкоземельные элементы, образующие нерастворимые фториды, оксалаты и гидроокиси цирконий и гафний можно отделить в виде BaZr(Hf)F6 после осаждения фторидов редкоземельных элементов. Некоторые группы элементов можно выделить экстракционными или ионообменными методами и т. д. [c.400]

Успешное осуществление ионообменного разделения сначала группы редкоземельных элементов, а затем и трехвалентных трансурановых элементов [41—46] с применением таких элю-ептов,как растворы натриевых, калиевых и аммониевых солей лимонной, винной, молочной и а-оксиизомасляной кислот оказалось возможным благодаря тому обстоятельству, что все они образуют комплексы с данными элементами. При прочих равных условиях разделение элементов происходит тем лучше, чем больше отличаются по прочности комплексы разделяемых элементов. Имеющиеся экспериментальные данные о ионообменном разделении элементов группы трансуранов показывают, что наиболее прочные комилексы их образуются, по-видимому, в растворах а-оксиизомасляной кислоты, затем молочной и лимонной кислот. [c.183]

Подобие электронных структур (см. гл. 8) приводит к сходству химических свойств актинидов и лантанидов. Как уже обсуждалось ранее в гл. 2 и 4, аналогия в химических свойствах этих двух групп имеет особое значение для ионообменного метода разделения, идентификации актинидов и сыграла важную роль при нх открытии. Наблюдается большое сходство в типах химических соединений, образуемых членами двух групп элементов. Например, трехвалентное состояние является наиболее характерным для каждой группы. Однако обе группы элементов не являются в этом отношении совсем рщен-тичными. Так, трехвалентное состояние, характерное для лантанидов, не проявляется в водных растворах тория и протактиния, а также не является основным устойчивым состоянием в водных растворах актинидов вплоть до америция. Элементы от урана до америция имеют несколько окислительных, форм, среди же лантанидов нет аналогичного примера. Эти различия легко могут быть объяснены близкими значениями энергий некоторых электронных уровней (75, 6й п5/),что обсуждалось в гл. 8. [c.122]

Промышленные аппараты для реализации И.о. Подразделяются на 3 группы установки типа смесителей-отстойников, фильтры с неподвижным и подвижным слоями сорбента. Аппараты первого типа используют в гидрометаллургии. В фильтрах с неподвижным слоем сорбента исходные и регенерац. р-ры подаются в одном направлении (поточные схемы) или в противоположных (противоточные схемы). Такие аппараты используются для ионообменной очистки р-ров, напр, при умягчении и обессоливании воды. В непрерывно действующих противоточных аппаратах подвижный сорбент, как правило, перемещается сверху вниз под действием силы тяжести. Конструктивно противоточные аппараты подразделяются на 3 группы со взвешенным или кипящим слоем ионита, с непрерывным движением плотного слоя, с попеременным движением р-ра через неподвижный слой и перемещением слоя при прекращении движения р-1за. Для разделения смесей близких по св-вам компонентов (напр., изотопов) используют малопроизводительные, но эффективные аппараты с поочередным движением фаз и со сплощным слоем периодически выгружаемого сорбента. Технол. схема И. о включает сорбцию извлекаемых или удаляемых элементов, взрыхление слоя ионита (током р-ра снизу вверх), регенерацию ионита, промывку слоя ионита от регенерирующего р-ра. [c.262]

Несомненным достоинством книги М. Мархола является всестороннее освещение вопроса применения нонообмеиников в аналитической химии. В ней дается общее представ ление о синтетических органических (иониты) и различных неорганических (оксиды и гидроксиды, гетерополикислоты, фос-форомолибдаты и пр.) ионообменных сорбентах, подробно описаны основные свойства ионообменных сорбентов и методики их определения, а также кратко изложены вопросы теории ионообменное равновесие и теория тарелок. Основное внимание автор уделяет изложению хроматографических методов разделения ионов по группам (подгруппам) периодической таблицы Д. И. Менделеева, включая редкоземельные и трансурановые элементы (материал этого раздела занимает почти половину книги). Кратко описано применение ионитов для определения общего солесодержания растворов и удаления мешающих ионов. Специальная глава посвящена технике выполнения ионообменных опытов. [c.6]

Влияние различных элюентов и условий эксперимента на разделение различных элементов группы иттрия исследовано Д. И. Рябчиковым с сотрудниками [75]. Изучалось также выделение элементов другими методами в сочетании с ионообменной хроматографией. Обширный обзор по разделению редкоземельных элементов опубликовали Стивенсон и Нервик [86 ]. Сравнение различных элюентов дано В. К. Преображенским [67], [c.324]

Для остальных элементов, начиная с f, характерно лишь состояние окисления П1. Чрезвычайное сходство иона Ат " и ионов М , образуемых следующими за ним элементами, приводит к тому, что обычные химические операции, При помощи которых можно было успешно разделять первые элементы группы актинидов, в данном случае непригодны. Эти элементы можно разделить лишь высокоизбирательным ионообменным методом, который будет рассмотрен ниже. Достаточно хорошего разделения можно добиться также экстракцией ионов М трибутилфосфатом из 10—16Л1 раствора азотной кислоты. [c.565]

Эффективность хроматографического разделения смесей ионов зависит, в частности, от состава элюента. Так, на одном и том же катионите можно, например, изменяя состав элюента, разделять смеси щелочных, щелочноземельных и редкоземельных элементов. Именно этот путь наиболее хпироко используют в хроматографической практике. Однако в данном сборнике, в той мере, в какой ионообменные смолы можно рассматривать как органические реагенты (как это упоминается в статье Б. И. Кузнецова [1]), правильнее ограничиться вопросом об избирательных ионитах. Как известно, введение в ионит, при синтезе, кроме обычных активных групп, веществ, способных образовывать комплексные соединения с отдельным ионами, повышает избирательность ионитов. В литературе описаны подобные сорбенты, например, избирательно извлекаюнще висмут [2], железо [3] и калий [4]. При этом предполагается, что избирательность обусловливается обра- [c.406]

Химически наиболее устойчиво трехвалентное состояние америция. В этом состоянии он очень схож с группой редкоземельных элементов, близких по свойствам друг к другу и похожих на лаптан, за которым они и следуют в периодической системе. Эти элементы получили название лантапидов. Их используют как инертные носители для выделения америция. При ионообменном разделении лахгтани-дов и америция последний вымывается из колонны лимоннокислыми солями рядом с прометием. [c.281]

Характерной особенностью этих полимеров является то, что в их цепи входят остатки бис-(и-карбоксифенил)фосфиновой кислоты с неэтери-фицированной фосфо-группой в случае (I) и (II) и, надо полагать, в виде соли аммония в случае (III). Следовательно, два первых полимера являются слабыми кислотами, а последний — солью аммония. С этой особенностью строения связана растворимость полиэфиров в щелочах и одна из возможностей формирования нити. Надо полагать, что образование нити в данном случае можно осуществлять не только путем продавливания через фильеры расплава, но и щелочных растворов с последующей обра-боткой кислотами, т. е. так, как поступают в случае получения вискозных волокон. Нетрудно видеть, что рассматриваемые полиэфиры и полиамиды являются ионообменными смолами, катионитами, построенными по типу фосфатных ионообменных смол. Использование этих смол для выделения и разделения редких элементов возможно и заслуживает внимания. [c.286]

В настоящее время ионообменная хроматография высокого давления используется как промышленный метод разделения трансплутониевых элементов, полученных искусственным путем. Для этого разделения используется такая же методика, как и при разделении лантанидов и актинидов. Трехвалентные элементы группы лантанидов и актинидов вводят в виде катионов в слабокислых растворах внутрь катионообменной колонки и последовательно элюируют анионным комплексообразующим реагентом [16]. [c.231]

Электрохимические методы разделения радиоактивных изотопов не получили такого широкого распространения как ионообменная хроматография или экстракция. Объясняется это тем, что при разделении сложных смесей электрохимические методы, как правило, позволяют лишь разделить элементы на группы, и только в отдельных случаях, когда потенциалы выделения элементов с учетом их концентрации заметно отличаются друг от друга, удазтся осуществить более тонкое разделение. [c.38]