Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фактор очистки

    Фактор разделения пары Ез—С весьма мал и составляет 1,46 96] температура не оказывает влияния на его величину. Несмотря на это, эйнштейний и калифорний можно успешно разделять методом экстракционной хроматографии с использованием нитрата аликвата-336. Применение элюента состава 4,8 М Ь11<[0з + -1-0,05 М НМОз позволило получить фактор очистки эйнштейния от калифорния больше 100. [c.281]


    Фактором очистки наз. величину С.-о/С,-отношение начальной (С,о) и конечной (С,) концентраций /-го растворенного в-ва в р-ре. Фактор очистки связан с величинами а и соотношением  [c.453]

    Перед экстракцией весь плутоний должен быть переведен в четырехвалентное состояние, так как амин экстрагирует только Ри(1 /). Для этого к анализируемой пробе добавляют раствор железа(II), который быстро восстанавливает Ри(У1) до Ри(1У). В присутствии нитритов дальнейшее восстановление плутония до Ри(1П) не происходит. Оптимальная кислотность для экстракции плутония составляет 1 М НЫОз при концентрации урана 300 мг/мл, 2 М НЫОз ири концентрации урана 100 мг/мл и 4 М НЫОз, если концентрация урана меньше Ю мг/мл. Фактор очистки при экстракции от урана составляет 100, а от продуктов деления — около 1-10 Экстракционное поведение используемого амина подробно изучено в работе [599]. [c.210]

    Потери плутония составляют 1,5—2% в водной фазе после 1-й экстракции, 0,1% в водной фазе после 2-й экстракции и 0,15—0,2% в промывном растворе. Фактор очистки от урана равен 100, от продуктов деления — 1 10 . [c.349]

    Несколько интересных ионообменников на основе циркония получено советскими исследователями [60], однако устойчивость полученных соединений довольно ограниченна. Емкость хромата циркония (0,6 мг-экв/г) не зависит от pH раствора в интервале значений от 2 до 10. С помощью этого ионообменника были успешно разделены стронций и кальций, фактор очистки стронция составил 1,2-10 . Оксалат и карбонат циркония обладают слабокислыми свойствами, подобно карбоксилатным смолам. Первый позволяет эффективно разделять лантан и кальций, второй — кальций и магний. Сульфид циркония, полученный при осаждении избытком сульфида натрия, имеет высокую селективность по отношению к ионам, образующим нерастворимые сульфиды. Это слабокислый ионообменник, емкость водородной формы которого очень мала по сравнению с емкостями других катионных форм. С помощью сульфида циркония было достигнуто высокое обогащение меди относительно кальция и железа. [c.147]

    Общий выход нептуния равен 83,2% ((т = 6,5) при значении холостого опыта. 0,026 пК-и. Факторы очистки от америция и кюрия составляют 10 , от плутония—10 , от урана — 30. Весь анализ можно выполнить за 1 рабочий день (без учета времени измерения активности). [c.379]

    ФАКТОРЫ очистки Ри, Ыр, Ат и Ст ОТ НЕКОТОРЫХ АКТИНОИДОВ (РЕЗУЛЬТАТЫ ПОЛУЧЕНЫ РАЗНЫМИ МЕТОДАМИ) [c.385]

    Однако фактор разделения не дает надежной характеристики чистоты разделения, так как если меньший коэффициент распределения достаточно велик, то при использовании избытка реагента и достаточного объема растворителя (случай, обычный в практике экстракционных разделений) оба вещества могут быть извлечены в органическую фазу в больших количествах и практически никакого разделения не произойдет, даже если 5 велико. По-видимому, более объективной характеристикой эффективности разделения может быть отношение количеств разделяемых веществ, извлеченных в органическую фазу. Эта величина, которую можно назвать фактором очистки, равна отношению процентов экстракции [c.189]


    Следует отметить еще применение высаливателей, присутствие которых в водном растворе увеличивает коэффициенты распределения многих комплексных соединений. Для заметного увеличения экстракции обычно требуется создание в растворе высокой концентрации неорганических солей. Использование высаливателя для улучшения экстракции определяемого элемента может такл способствовать извлечению мешающих элементов. Поэтому требуется подбирать такой высаливатель, при котором получается наилучший фактор очистки определяемого элемента. [c.192]

    МИ ДЛЯ выделения являются /Сь>Ю 3 моль/л, однако трудности возникают и при слишком низких значениях Ки поскольку часть фермента может при этом оставаться в гелевой фазе и после элюирования. Более того, из рис. 3.5, а ясно, что при значительном различии между величинами Kl и KL выделение фермента происходит более легко. На рис. 3.5,а приведен также фактор очистки [c.28]

    С увеличением числа промывок фактор очистки Pf также значительно возрастает. Например, если каждая единичная промывка имеет относительно большой объем (гг /у = 10), Р/ возрастает с 2 до 22. Уменьшение процента выхода фермента при этом зависит также от Кь. Например, для /Сь=Ю моль/л выход фермента снижается незначительно, но для = моль/л выход при высоких величинах К1 уменьшается с 90 до 82%, а для Кь = = 10" моль/л он понижается уже с 83 до 44%. На рис. 3.5,6 показана зависимость процента выхода фермента от К1 после 10-кратной промывки при ш/и = 1. Для /Сь=10 моль/л достигается очень высокая степень очистки (Р/ = 2000) при относительно большом выходе фермента. [c.30]

    Р — фактор очистки (отношение относительного содержания выделенного фермента в белке к такой же величине в исходном растворе) [c.36]

    После промывания и высушивания при 105° сульфид мышьяка передается на измерение активности. Химический выход мышьяка составляет в среднем 45—50%. Фактор очистки, установленный, например, для As ", достигает 10 [14]. [c.584]

    В случае разбавленных растворов выпаривание обычно экономически невыгодно, но для растворов с более высокой активностью этот метод эффективен ввиду его простоты и надежности и высокого фактора очистки (свыше 10 при благоприятных условиях). [c.239]

    Отношение j/ io, обратное фактору очистки, иногда называют малым коэффициентом распределения (такое название нельзя признать удачным), в отличие от большого коэффициента распределения о, где с — концентрация i-ro компонента в пенном продукте [50], т. е. в жидкости, полученной разрушением отобранной пены. Аналогичные характеристики процессов пенного разделения использовались в работах [21 51, гл. 10, И, 12, 17 52—58]. [c.95]

    Диспергирование выбуренных глинистых частиц было признано нежелательным результатом добавления в раствор понизителей вязкости. Казалось бы, отказ от использования понизителей вязкости и замена бентонита полимерами должны привести к увеличению скорости бурения. Еще одним преимуществом использования полимеров могло стать образование защитной пленки на поверхности выбуренных частиц и на стенках ствола скважины. В нескольких публикациях в общих чертах рассматривался такой подход, связанные с ним факторы очистки ствола и свойства буровых растворов и приводились данные о промысловом использовании недиспергирующих полимерных буровых растворов. Был сделан вывод об очевидной экономической эффективности применения та1ких растворов. [c.69]

    Дисперсности газовой фазы влияет яа П.с., т.к. от нее зависит время контакта пузырьков с р-ром и уд. пов-сть контакта фаз. Для П.с. благоприятно уменьшение размеров пузырьков. С ростом величины отношения расходов газа О и р-ра Ца. следовательно, и газосодержания) фактор очистки С,о/С( растет сначала быстро, при больших / рост С,о/с, сильно замедляется. Рост высоты и диаметра столба пены увеличивает время дренажа пены (истечение жидкости из жидкостных прослоек в пене под действием внеш. силовых полей) и приводит к возрастанию концентрации продукта, содержащегося в пенс. Применение возврата в аппарат для П. с. части пенного продукта улучшает разделение и позволяет при расчете таких аппаратов использовать методы расчета ректификац. колонн. [c.454]

    Другие факторы очистки — температуру, интенси-вность и продолжительность перемешивания — в производственных условиях варьировать затруднительно, поэтому в ходе исследования они поддерживались на по стожнном уровне (25° С, 10 мин). [c.49]

    Имеющиеся данные представлены на рис. 1У-31 в виде зависимости фактора очистки (в килограммах пара на килограмм раствора того же состава, что и а аппарате) от постоянной С. Кривая 1 вычерчена по данным, полученным главным образом на вертикальных выпарных аппаратах с короткими трубками. Данные Чессна и Бэджера (отмечены точками) относятся к аппарату с принудительной циркуляцией (рис. 1У-17,а), в котором смесь пара и жидкости ударяется об отбойную перегородку в форме зонтика. Во всех случаях массовая скорость рассчитывалась по наибольшему поперечному (горизонтальному) сечению потока пара. Кривая 2 построена по данным, полученным для пара и рассола, движущихся в колпачковой колонне. Эти данные были экстраполированы до расстояния между тарелками 0,9 м. Так как в этом случае не происходит испарения, то размеры получаемых капелек, вероятно, больше обычного и потери от уноса меньше. При очень низких скоростях потока пара, соответствующих низким величинам С, возможно увеличение потерь от уноса. Очевидно, при спокойном кипении пузырьки пара имеют больше времени, чтобы разрушиться, причем окружающая их пленка тоньше и капельки мельче. Это явление было замечено при значениях фактора очистки больше 10  [c.295]


    Диизобутилкарбияол (диизобутилдиэтиленгликоль), сорбированный на политрифторхлорэтилене (хостафлане), нашел полезное применение при быстрых радиохимических разделениях [126]. Получены очень хорошие факторы очистки. [c.171]

    Раство1р дипикриламина в нитробензоле в качестве неподвижной фазы на носителе кель-Р йспользо1вая для количественного отделения от других продуктов деления [136]. Результаты хорошо воспроизводятся факторы очистки достигают 10 . Свойства колонок не изменяются даже после 15 циклов. [c.174]

    Описан метод отделения Ат(VI) и Вк(1У) от Ст(1И) на колонке с Д2ЭГФК на силикагеле [105], В присутствии (ЫН4)25208 кюрий(III), сорбированный на колонке с 0,2 М Д2ЭГФК, вымывается 0,1 М НЫОз, а основная часть америция — 1 М НЫОз. Кюрий отделяется от америция с фактором очистки 10—14, а фактор очи- [c.282]

    Оч.ищенный раствора вводился в экстракционно-хроматографическую колонку с ТБФ, 1н1а несенным на силаяизированный кизельгур (через колонку предварительно пропускался 6 М раствор НМОз). Большинство продуктов деле(Н(Ия элюировалось из колонки сначала 6 М, а затем 1 М растворо М НКОз плутоний вымывался 0,05 М раствором сульфамата железа(П) и 1 М НМОз, а уран — водой (рис, 2). Для удаления остатков рутения колонка промывалась сначала водой, а затем 0,3 М раствором МаОН. Суммарные факторы очистки плутония и урана составляли соответственно 10 — 10 и 5-101 [c.339]

    Для условий работы в горячей камере описан метод отделения торюя, плутония я урана от продуктов деления, позволяющий определять соде)ржан ие актиноидов в облученном топливе реактора яа -тепловых нейтронах 7]. Этот метод, включающий извлечение с помощью ТБФ, нанесенного на вольталеф, можно легко приспособить для анализа технологических растворов (для контроля процесса). После удаления протактиния сорбцией на стекле ви-кор концентрацию НЫОз в отфильтрованном растворе, содержащем компоненты ядерного горючего, доводят до 6,5 моль/л, а затем нагревают его с 5-10 М раствором К2СГ2О7 при этом актиноиды окисляются соответственно до ТЬ" +, иО , КрО и РиО . Окисленный раствор вводят в колонку, откуда продукты деления вымывают с помощью 5,5 М раствора НЫОз, количество которого соответствует 8 объемам колонки. Затем, пропуская 0,01 М раствор НЫОз, вымывают сумму актиноидов при этом фактор очистки составляет б000. Основными продуктами деления, загрязняющими актиноидную фракцию, являются цирконий и ниобий. [c.342]

    Выделение и 0к01нчательную очистку неодима во всех случаях проводят методом экстракционной хроматогр афии на колонке с Д2ЭГФК, нанесенной на кизельгур. Смесь лантаноидов вводят в колонку в виде раствора в О,ГМ кислоте. После промывки колонки таким же раствором кислоты из нее элюируют отдельные элементы, используя 0,2—0,4 М растворы кислоты. Суммарные факторы очистки от 10- я 7-активных изотопов обычно составляют 10 —10 отделение неодима от соседних редкоземельных элементов вполне удовлетворительно. Выход может доходить до 100%  [c.349]

    Другой метод основан на совместном извлечении мол.ибдена и а ктиноидов из 3 М раствора НС1 с помощью ТБФ, занесенного на гидрофобизированный кизельгур [30]. Промывка 3 М НС1 приводит к удалению таких продуктов деления, как s, Се, Ru, Zr, Nb и Sr молибден элюируют 3 М раствором HNO3. Фактор очистки молибдена от -излучателей составляет а его выход — око- [c.350]

    В 1972 г. был разработан новый метод определения Ыр [ 26], основанный на извлечении Мр(1У) из мочи с помощью-ТОФО, нанесенного на микротен, нз 6 М растворов НЫОз, Для элюирования нептуний окисляют хлором при 70 °С до пятивалентного состояния. Поскольку америций, кюрий и плутоний(П1) не извлекаются в этих условиях, факторы очистки от этих трансурановых элементов высоки. [c.377]

    Б табл. 3 сведены данные о всех методах радиотоксикологического анализа, основанных на применении экстракционной хроматографии. Некоторые методы используются для ежедневного контроля персонала, для которого существует опасность загрязнения организма радиоактивными элементами. Начиная с 1963 г. в Научном ядерном центре Касаккия было проведено около 10 000 анализов, и в настоящее время ежемесячно проводится около 100 анализов, основанных на использовании экстракционной хроматографии. Получены хорошие значения выхода элементов, стандартного отклонения и предела обнаружения это подтверждается сравнением данных по анализу мочи, полученных в различных странах (работа была организована Международным агентством по атомной энергии). Факторы очистки достаточно высоки в табл. 4 приведены значения факторов очистки от неко- [c.385]

    КЬ и Та. Радиохимическая чистота разделенных фракций контролировалась по у-спектрам для ззр и Та факторы очистки были выше 10 , а для ЫЬ около 10 . Далее описан метод разделения пертехнетата и перрената на экстракционно-хро-матографической колонке с БФГА [54]. Технеций сорбировался на колонке, а рений вымывался из нее 5 М НСЮ4. Разделение рения и технеция использовано при активационном анализе следовых количеств рения в молибдените. [c.406]

Рис. 3.5. Выход фермента и фактор очистки без стадий промывки для отношения объема образца к объему геля 1 1 (а), и при 10-кратной промывке для отношения объема элюирующего раствора к объему геля 10 (б) [3]. Рис. 3.5. <a href="/info/490684">Выход фермента</a> и фактор очистки без <a href="/info/490752">стадий промывки</a> для отношения объема образца к <a href="/info/902531">объему геля</a> 1 1 (а), и при 10-кратной промывке для отношения объема элюирующего раствора к объему геля 10 (б) [3].
    Кром( того, в результате диверсионных актов, возмоагно отравление источников водоснабжения алкалоидами,солями тяжелых металлов меди, свинца, ртути и некоторыми другими ядами. Все обычные примеси,а также многие искусственно введенные в воду ядовитые примеси и БОВ способны взаимодействовать с хлором. Лоэтому хлор является одним из лучших средств для очистки воды и обезвреживания ее от ряда БОВ. Характеристика хлора, как одного из активных факторов очистки воды, была рассмотрена в 1-й и 11-й главах, в Ш-й детально разбиралось бактерицидное действие хлора. Весь дальнейший материал настоящей главы посвящен рассмотрению реакций взаимодействия х.лора с о])ганическими и минеральными веществами, находящимися б воде, и с теми ОВ, наличие которых практически опасно для отравления воды. [c.74]

    Лов и Гриндал [243] разработали быстрый полярографический метод определения T в смеси осколков деления. Их метод заключается в селективном восстановлении технеция на капельном ртутном электроде при Е= —1,55 в (относительно насыщенного каломельного электрода) в среде 1М цитрата натрия и 0,1 М NaOH. При этих условиях технеций восстанавливается до валентных состояний, растворимых в ртути образующуюся амальгаму удаляют из раствора осколков деления, опуская ее в I4. Количество Тс определяют по -активности амальгамы. Фактор очистки от других осколков деления составляет около 10 . Для одного определения достаточно 3 мин, точность равна 1 %. [c.98]

    На рис. 5.16 приведены кинокадры процесса очистки образца, расположенного параллельно оптической оси теневого прибора. Фильм снят прямотеневым методом. На светлом фоне видна картина образца с холмиком пыли. В начальный момент времени на образец набегает поток холодного газа, который не визуализируется теневым прибором, но его действие можно заметить по изменению формы пылевого конуса. Набегающий поток образует за пылевой частью образца вихри, которые четко просматриваются при демонстрации фильма. Частицы пыли, двигаясь вместе с потоком, позволяют визуализировать вихревое движение. При просмотре кинофильма можно проследить зарождение, отрыв и снос вихрей потоком. По границе раздела между холодным газом и горячими продуктами по кинокадрам можно оценить величину скорости набегающего потока. Нормальная составляющая скорости потока горячих газов относительно оси теневого прибора составила 70—75 м/с. Через 0,05 с после начала очистки поток газа меняет свое направление на обратное. Смена направления потока обусловлена вихревыми течениями на границе струи, а также эжекцией газа в зону пониженного давления, образовавшуюся вследствие перерасширения продуктов сгорания. Полная очистка образца потоками продуктов сгорания происходила в течение одного выхлопа за 0,1 с для слоя мартеновской и 0,15 с для магнезитовой пыли. Если прочность отложений достаточно высока, то в зоне, подвергавшейся воздействию струи, очистка происходит за два-три выхлопа. В этом случае сначала в слое появляется трещина вдоль направляющей трубы, а затем происходит локальный отрыв слоя. Таким образом, определяющими факторами очистки являются сила аэродинамического напора струи продуктов сгорания и величина импульса ударной волны. [c.98]

    Для экстракции используют 45%-ный раствор ТБФ в керосине, предварительно промытый равным объемом 3%-ного раствора Naa Os для удаления органических примесей и приведенный в равновесие с 2—4 М раствором H2SO4. Извлечение проводят из растворов серной кислоты той же концентрации, промывают затем органическую фазу 2—4 М раствором H2SO4 и реэкстрагируют технеций 20-кратным объемом воды. Фактор очистки технеция от рутения составляет 2-10 . [c.68]

    Довольно эффективен также метод отделения технеция от рутения экстракцией первого метилэтилкетоном или ацетоном [3, 44, 46, 212, 289]. Разделение проводят из щелочных (3—5 N NaOH) или карбонатных (3 М K2GO3) сред. Органическую фазу промывают щелочным или карбонатным раствором для удаления примесей рутения и реэкстрагируют технеций одним из упомянутых выше методов. Фактор очистки технеЦия от рутения составляет 10 . [c.68]

    Величину iol i часто называют фактором очистки или фактором дезактивации, если речь идет об очистке воды от радиоактивных примесей [48]. Из выражения (V.14) видно, что фактор очистки определяется как природой системы (это выражено отношением Tnn)/ i), так и условиями процесса (отношение Л/Vo). Если Гг(п)- 0, то io/ i->-l, т. е. процесс не приводит к изменению состава раствора. Это наблюдалось в работе [47] при концентрации додецилбензолсульфоната 2-10 3 М, т. е. выше критической концентрации мицеллообразования. Там же было показано, что io/ i действительно линейно зависит от A/Vo при условии Гг(п)/с1 = onst. Отсутствие разделения раствора доде-цилсульфата натрия при концентрации выше критической концентрации мицеллообразования установлено и в работе [49]. [c.95]


Смотреть страницы где упоминается термин Фактор очистки: [c.453]    [c.147]    [c.262]    [c.267]    [c.128]    [c.287]    [c.350]    [c.364]    [c.385]    [c.34]    [c.641]    [c.282]   
Аффинная хроматография (1980) -- [ c.28 ]

Активационный анализ Издание 2 (1974) -- [ c.222 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Биологическая очистка влияние различных факторов

Влияние различных технологических факторов на эффективность j процессов биологической очистки

Влияние различных факторов на процесс биологической очистки

Влияние различных факторов на скорость биологической очистки сточных вод

Влияние различных факторов на ход сернокислотной очистки

Влияние различных факторов на эффективность процесса биологической очистки

Выделение и очистка токсического фактора, продуцируемого

Основные технологические факторы при очистке фракции БТК

Основные факторы, влияющие на эффективность процессов очистки селективными растворителями

Отстойные камеры. Принцип действия центробежных пылеосадителей Центробежная сила и фактор разделения. Скорость осаждения. Размеры циклонов и их к. п. д. Конструкция циклоном Мокрая очистка газов

Очистка коагуляцией под воздействием физико-химических факторов

Принцип действия центробежных пылеосадителей. Центробежная сила и фактор разделения. Скорость осаждения. Размеры циклона и их Конструкция циклонов Мокрая очистка газов

Синтез системы автоматического регулирования температуры после камеры сгорания фактора каталитической очистки хвостовых нитрозных газов в производстве слабой азотной кислоты под давлением 0ДСйляиги Исследование обезвреживания промышленных стоков очасткл киксового газа агрегатов большой мощности.. Применение методов электрометрии для исследования гидродинамики тарельчатых аппаратов

Сущность биохимического метода очистки сточных вод и факторы, влияющие на интенсивность процесса очистки

Фактор увеличения колонии лимфоцитов, очистка

Факторы, влияющие на ультразвуковую очистку

Факторы, влияющие на эффект очистки фильтрующих материалов ультразвуком

Факторы, определяющие выбор конструктивного оформления аппаратов и блоков термокаталитической очистки



© 2025 chem21.info Реклама на сайте