Стильбен строение

Из замещенных стильбена особенно важное значение имеет диамино-дисульфокислота стильбена " строения [c.699]

Дегидрохлорирование 1-хлор-1,2-дифенилэтана (существует в виде с.меси трех конформеров А, Б и В) дает смесь цис- и транс-стильбена, в которой преобладает гранс-форма. В условиях реак ции цис- и транс-изомеры не переходят друг в друга, и их соотношение определяется условиями реакции. Отщепление НС1 осуществляется из гранс-положения, поэтому переходные состояния, приводящие соответственно к цис- и гранс-стильбенам, должны меть строение типов Г и Д [c.184]

Стильбит и гейландит также принадлежат к одной структурной группе, но различаются по строению каркаса одпако их ИК- [c.433]

В настоящее время известно более 1000 соединений, которые вызывают эстрогенное действие. Большинство из них является производными стильбена или дифенилэтана некоторые принадлежат к производным этилена (п-хлортрифенилэтилен строения С8Н5СН=ССоН,С1—л) [c.595]

Строение фенантрена можно установить при получении его синтетическим путем из цис-стильбена, пропуская пары последнего через накаленные трубы [c.159]

Не останавливаясь на рассмотрении многочисленных точек зрения и предположений относительно строения этих соединений и природы их превращений [3], во многом противоречивых, а иногда и диаметрально противоположных, укажем лишь, что большинство авторов склоняется к признанию цис-транс-то-мерии этих соединений [4], аналогично тому, как это наблюдается в ряду азосоединений [5] или производных стильбена [6]. [c.10]

По химическому строению оптические отбеливатели можно подразделить на производные стильбена, пиразолина, бензоксазола, имидазо-ла, кумарина и некоторые другие. [c.256]

В случае г с-стильбена неплоское напряженное основное состояние имеет два заторможенных вращения, которым соответствует S > 17 кал [моль град) при 600° К. Частота крутильного колебания составляет около 150 см . В переходном состоянии, имеющем более жесткое строение, частота вращения фенильных групп достигает почти такой же величины (125 см" ). При 600° К это соответствует 4,4 кал моль-град) для каждого из двух видов вращения, а общее снижение энтропии равно 8,8 кал моль град). Как следует из табл. III. 4, вычисленная таким образом величина Л хорошо согласуется с экспериментальными данными. [c.110]

Из данных рентгенографического анализа следует, что молекулы дифенила и стильбена являются практически плоскими. Строение ароматических колец в них идентичное (в бифениле расстояние С С равно 1,42 0,05А, а в стильбене 1,39 0,04 А). При таких условиях можно полагать, что все компоненты восприимчивости стильбена складываются аддитивно из соответствующих вкладов восприимчивости колец и восприимчивости группы НС=СН. [c.199]

Строение фенантрена установлено на основании продуктов его окисления и синтеза из стильбена. При окислении фенантрена хромовой кислотой образуется сначала фенантренхинон, а затем дифеновая кислота [c.263]

Синэстрол (Synoestiolum). Синтетический эстрогенный препарат пестероидного строения, являющийся производным стильбена. Белый или слегка желтоватого цвета порошок без запаха. Выпускается в таблетках по 0,01 г, ампулах по 1 мл с масляным раствором, содержащим 0,1% (1 мг в 1 мл) и 2% (20 мг в 1 мл) препарата. [c.393]

Строение продукта перегруппировки доказано нагреванием его с соляной кислотой (выход дибензила 91,5%) или обработкой в эфире фениллитием с последующим гидролизом (выход стильбена 52%) [c.304]

Так, при облучении бензольного раствора бензила (I) и стильбена (II) [33, 34] солнечным светом в течение 5 месяцев образуется бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 246°, которому было придано строение [c.522]

Ван-Сикле [104] обнаружил влияние изотопного эффекта на скорость реакции циклопентадиена с малеиновым- 2 ангидридом по Дильсу—Альдеру. Он показал, что в хлористом метилене при 0° величина АА/ + в случае эндо-аддукта равна —34 кал. Если бы образование обеих связей аддукта происходило одновременно, то ускорение реакции было бы на самом деле небольшим, и в таком случае можно было бы утверждать, что переходное состояние по своему строению подобно реагирующим молекулам. Однако если допустить, что реакция Дильса — Альдера протекает по механизму, предложенному Вудвордом и Кацем [105], то тогда изотопный эффект относится к образованию связи лишь с одним центром. В этом случае значение —AAF= ln будет в два раза большим. При этом следует также учитывать некоторые дополнительные изотопные эффекты, связанные с поляризацией и поляризуемостью, которые будут проявляться в процессе неспецифического образования связи между обеими молекулами. Однако величина и направление таких эффектов остаются неясными. К наиболее претенциозным исследованиям изотопных эффектов такого типа принадлежит работа Зельтцера [106], изучившего реакцию изомеризации малеиновой кислоты в фумаровую в воде, катализируемую тиоцианат-ионом. В этом случае величина АА/ = = изменяется от —100 кал при 15° до —85 кал при 80°. Полученные значения как раз соответствуют ускорениям реакции примерно на 10—15%, обнаруженным Денни и Танкелем [101] в изученных ими реакциях стильбена. Из температурной зависимости констант скоростей изомеризации дейтерированной и недейтерированной кислот была определена разность энергий активаций, которая оказалась равной —125 кал. [c.147]

Из стильбеновых замещенных особенно важное значение имеет динитро- (соотв. днамнно-) дисульфокислота стильбена такого строения [c.416]

Учитывая эти осложняющие обстоятельства, можно изучать строение решетки с помощью поляризации люминесценции, если известна ориентация излучающих осцилляторов в молекулах. Наоборот, если из независимых данных (например, рентгеноструктурных) известно строение решетки, то по поляризации люминесценции можно определить, как ориентирован осциллятор излучения в молекуле. Например, с помощью этого второго способа Кришнан и Сешан [45] впервые показали, что осциллятор излучения ароматических молекул лежит в плоскости молекулы, а Пестейль [46] определил и положение осцилляторов в молекулах ряда веществ (стильбена, аценафтена, флуорена и других). [c.344]

Введение в 4 -положение молекулы стильбена второго одинакового заместителя мало сказывается на положении максимума длинноволновой полосы. Характерно в этом отношении влияние метоксигруппы. Максимум поглощения у 4,4 -диметоксистильбена по отношению к монометоксизамещенному сдвинут гипсохромно на 6 нм и практически совпадает с Я,макс незамещенного стильбена. По-ви-дймому, в данном случае сказывается более симметричное строение и, следовательно, более равномерное распределение электронной плотности у дизамещенного соединения по сравнению с монозаме-щенньш. [c.50]

К отбеливателям стильбенового ряда близки по строению производные кумарина. 3-Фенилкумарин (ХХХП) можно рассматривать как аналог стильбена, у которого этиленовая группировка включена в шесттленный цикл [c.235]

Максимумы люминесценции кислой и щелочной форм и значения половины индикаторного перехода для этих соединений аналогичны. Однако несимметричное производное XXXIV не имеет индикаторных свойств. Это свидетельствует об определяющей роли строения скелета симметрично молекулы бис-(триазиниламино)-стильбена в индикаторной способности соединений данного ряда. [c.225]

Стереохимия присоединения зависит от строения олефина. 1-Фенилциклогексен, например, дает гранс-аддукт, но из гранс-2-метилстирола и гранс-стильбена образуются продукты цис-присоединения. ццс-Стильбен и г ис-а-метилстильбен реагируют медленнее, чем их изомеры, но было показано, что цис-стилъбен заметно изо-меризуется в условиях реакции, поэтому результат неоднозначен. [c.220]

Образуется смесь бесцветных аминов. Вытравляемость прямых красителей зависит от их химического строения производные стильбена вытравляются очень плохо, производные бензидина—легко. Вытравляемость прямых красителей оценивается в баллах [c.119]

Флуоресцентные отбеливатели — бесцветные соединения, которые поглощают УФ-составляющую солнечного света и испускают видимый свет, чаще всего синий [1]. Они используются в моющих средствах, на бумаге и текстильных материалах, для пластмасс и масел. Лишь для 14 из 245 указано строение. Примерно 80% — производные стильбена. Растворимые в воде соединения содержат солевые группы SOsNa или NHj- [c.20]

В -МОЮЩИХ средствах для стирки с кипячением преобладают имеющие сродство к целлюлозе 0тбел1иватели стильбено-вого ряда, в универсальных и специальных моющих применяют смеси отбели/вателей разного химического строения, отбеливающих различные волокна. [c.58]

Спектры ароматических углеводородов цепочечной структуры плоского и неплоского строения (полифенилы, дифенилполиены, арилэтилены) обычно имеют более диффузные полосы поглощения и люминесценции, особенно спектры молекул со стерическими затруднениями. Так, спектр поглощения дифенила имеет четкую структуру, которая при введении заместителей в ос-положение размывается . Полосы поглощения и флуоресценции транс-стильбена имеют четкую структуру , полосы поглощения 1 ис-стильбена — бесструктурны, а флуоресценция отсутствует . Если неплоская структура приводит к нарушению я-сопряжения, в результате чего электронные полосы обусловлены переходами в арильных фрагментах молекулы, то спектры имеют обычно четкую колебательную структуру, которая подобна структуре полос углеводородов, соответствующих этому фрагменту. Такая картина наблюдается для р-бинафтила и цыс-изомера ди-(9-антрил)-этилена спектры которых сходны со спектрами нафталина и антрацена соответственно. [c.45]

К бензидиновым прямым красителям весьма близко по строению и красящим свойствам стоит группа стильбеновых прямых красителей, которые получили свое название от углеводорода стильбена, или дифенилэтилена, занимающего в их структуре положение, вполне подобное бензидину. [c.183]

Химическое отделение Заведующий К- S. W. Sing Направление научных исследований адсорбция и химические свойства поверхности твердых веществ катализ геохимия строение неорганических соединений химия растворов неорганических комплексов органические вещества в неорганическом анализе новые гетерополикислоты газовая хроматография неорганических соединений амперометрическое титрование неорганические полимеры радиохимия экстракция растворителями реакции Фриделя-Крафтса синтез и свойства азаиндолов, обладающих потенциальной химиотерапевтической активностью ионный обмен химия поверхностно-активных веществ синтез производных фенола субстантивность и строение стильбено-вых красителей синтез и свойства галоидфосфонитрилов строение и свойства полибензила и родственных полимеров вязкость и фрикционные свойства полимеров применение электронно-вычислительных машин в научных исследованиях и разработках. [c.254]

Максимум поглощения с-формы стильбена находится у 280 мц с е = 13 500, а у транс-формы при 295 мц с в = 27 ООО это дает возможность спектрофотометрически устанавливать тонкое строение подобного соединения. [c.400]

Следовательно, фенантрен состоит из двух бензольных колец, непосредственно связанных между собой, и представляет диортопроизводное дифенила, в котором другая пара атомов углерода соединена при помощи мостика СН=СН в своеобразное шестичленное кольцо. Такое строение подтверждается синтезом фенантрена из стильбена (дифенилэтилена) при пропускании его паров через раскаленную трубку. [c.263]

Таким образом, рассмотрение всей совокупности данных по изменению подвижности о(-бннильного атома водорода в производншг стильбена с варьируемой структурой гетеро-атомного фрагмента дает основание ддя заключения, что в соответствии со спецификой электронного строения ви-нильного реакционного центра в обменной реакции рас -сматриваемого типа прослеживаются черты сходства с процессами дейтерообмена как алифатических, так и ароматических связей СН. [c.217]

Это строение подтверзкдается тем, что фенантрен получается синтетически при пропускании паров дифенилэтена (стильбена) через раскаленную трубку, т, е. аналогично,образованию дифен1 ла из бензола. [c.547]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология