Додецилбромид

Получают аналогично № 24 из н-додецилбромида. Выход 28%. [c.24]

В колбу (12 л) [1137], снабженную обратным холодильником и механической мешалкой, вносят 2,5 л 95-проц. спирта, 872 г н-додецилбромида и 278 г мелко растертого порошка 90-проц. цианистого калия. Смесь нагревают при помешивании 15 час. на водяной бане до кипения, после этого вносят новую порцию 272 г цианистого калия и кипятят еще 15 час. После охлаждения для получения самого цианида отгоняют по возмон<-ности весь избыток спирта, остаток обрабатывают водой и после растворения бромистого калия экстрагируют эфиром. Дальнейшая обработка ведется в обычном порядке. [c.399]

Алкилирование бензола додецилбромидом [c.29]

Алкилирование бензола додецилбромидом осуществляют по той же схеме, что и алкеном-1, с той лишь разницей, что алкилирование идет легче и в качестве катализатора может быть применен не только хлорид алюминия, но и металлический [c.29]

Для приготовления этого передатчика цепи сероводород, полученный из меченого сульфида бария, пропускают в раствор метилата натрия в метаноле для получения гидросульфида натрия. Полученный гидросульфид обрабатывают додецилбромидом в течение 3 час при 120° в ампуле, выдерживающей давление. Образующийся при этом меченый додецилмеркаптан выделяют и перегоняют. [c.339]

Додецилбромид, как большинство галогенсодержащих соединений, обладает сродством к электронам, и из рис. 3, 2 видно, что чувствительность детектора возрастает с ростом температуры. Для такого рода соединений вполне обычным является увеличение чувствительности на 2—3 порядка при увеличении температуры детектора до 200° С. Существуют другие способы повлиять на энергетику процесса. Кинетическая энергия свободных электронов зависит от величины перепада напряжений, который оказывает влияние на их сбор, и именно при помощи этого метода Ловелок и Липский получили спектры захвата электронов [13]. Это изменение энергии электрона в зависимости от приложенного напряжения можно использовать для повышения чувствительности детекторов, работающих в режиме постоянного тока, к определенному соединению. Максимум чувствительности находят эмпирически, путем постепенного увеличения собирающего напряжения. Дальнейшее повышение напряжения почти неизбежно приведет к снижению чувствительности, поскольку движение электронов может стать слишком быстрым для того, чтобы осуществи лея их полный захват. [c.238]

Описано [26] использование реакции этилкарбоната с тремя эквивалентами алкилмагнийгалогенида для синтеза ряда парафиновых углеводородов с третичным углеродным атомом. Применялись м-пропил-, к-бу-ТИЛ-, и-гексилбромиды, а также некоторые высшие алкилбромиды (до к-додецилбромида). С увеличением числа углеродных атомов в алкил бромидах выходы третичных карбинолов падали, но никогда не опускались ниже 40%. Дегидратация производилась при нагревании с иодом, а гидрирование — обычными методами. [c.401]

Алкилирование сильно замедляется с ростом длины алкильной цепочки. Например, хинолин крайне медленно кватернизу-ется додецилбромидом, а 9-аминоакридин при действии н-октил-иодида дает лишь гидроиодид. [c.133]

Установлено, что ширина пульса от 0,3 до 25 мксек. и амплитуда пульса от 10 до 100 мксек. были оптимальными. Пульсирующий период составлял 1500—3000 мксек. Сигнал для азулена был линейным от 1 10 до 1 10 молъ л. При анализе смеси алдри на, диэлдрина и линдана с пульсирующим периодом в 1500 мксек. сигнал детектора во много раз выше, чем с пульсирующим периодом в 100 мксек. Причем для этих пестицидов сигнал являлся линейным от 1 10 до 1 10 ° 0. Повышение температуры детектора от 150° и выше вызывало снижение чувствительности определения азулена. Чувствительность определения додецилбромида, напротив, повышалась при увеличении температуры до 400°. [c.74]

В круглодонную колбу на 250 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 49,8 г додецилбромида, 27,7 г сульфита натрия, 150 мл 50 %-го водного раствора этиленгликоля. Реакционную смесь кипятят до исчезновения слоя додецилбромида, массу охлал(дают, выпавщий белый осадок отфильтровывают на воронке со стеклянным фильтром, промывают гексаном ч нерекристаллизовывают из этилового спирта. Додецил-сульфонат натрия кристаллизуется в виде белых блестящих кристаллов через 10—15 ч при 5—15°С. При высушивании кристаллов температура не должна превышать 105 °С. [c.32]

Синтез додециламина. 203,8 г (1,1 моль) фталимида калия 304 г додецилхлорида (додецилбромида), 1 л безводного , Ы-диметилформамида нагревают при интенсивном перемешивании в течение 2 ч при 110°С. Образовавшийся в ходе реакции хлорид калия (бромид калия) отделяют фильтрованием при 50—70°С, а растворитель — N,N-димeтилфopмaмид — отгоняют под вакуумом. Прибавляют 1 л петролейного эфира (темп. кип. 40—70 °С) и реакционную смесь кипятят в течение [c.53]

Получение бетаин-Л -додецил-Л/-этилендиамин-Л/Л/ -диметил-глицина. 124,5 г (0,5 моль) додецилбромида но каплям добавляют к 180 г (3 моль) этилендиамина, растворенного в смеси 125 мл этилового спирта и 400 мл бензола. Смесь нагревают с обратным холодильником до кипения, а реакцию при этой температуре ведут в течение 8—10 ч. Затем при перемешивании добавляют 100 мл 20 %-го гидроксида натрия. После этого для полной нейтрализации бромоводородной кислоты реакционную смесь необходимо 1,5—2 ч нагревать при перемешивании и температуре 50—60°С. По окончании реакции слои разделяют в делительной воронке. В верхнем бензольном слое находится Ы-додецил-Ы-этилендиамин ( l2H25NH 2H4NH2), в. нижнем водном — бромид натрия и избыток этилендиамина. [c.67]

Получают алкилированием 2,4-дигидроксибензофенона додецилбромидом. [c.118]

Так, например, герм. пат. 594482 I. G. [Zbl. 1934, II, 334] указывает, что нагреванием незамещенного у азота пергидрокарба-зола с норм, бутилбромидом до 120° или с додецилбромидом до 160—170° получается N-бутил- или Н-додецилпергидрокарбазол. Подобным же образом при нагревании того же исходного вещества с формальдегидом и муравьиной кислотой или при обработке его формальдегидом и водородом в спиртовом растворе в присутствии Pd- или Ni-катализатора образуется N-метилпергидрокарбазол. [c.184]

Рис. 3. Изменение чувствительности детектора в зависимости от температуры при захвате электронов по недиссоциативному (2) и диссоциативному (2) механизму для азулена 1) и додецилбромида (2)

Полимерные амфолитные соединения с сильно выраженной поверхностной активностью были получены из полиэтилениминов японскими учеными [117]. Полиэтиленимин сначала подвергали конденсации с додецилбромидом, взятом в количестве, меньшем теоретического. Оставшиеся иминогруппы вводили в реакцию конденсации с хлоруксусной кислотой. Окончательный продукт имеет строение [c.124]

Это соединение получают реакцией между диметиланилином и формальдегидом и превращением полученного и-диметиламинобензилового спирта в его додециловый эфир обработкой натрием и додецилбромидом. Затем этот эфир переводят в четвертичное соединение при помощи метилсульфата. [c.154]

Полимерные поверхностноактивные вещества по своей солюбилизирующей способности практически не менее эффективны, чем неполимерные. Так, например, одинаковое солюбилизирующее действие по отношению к изооктану проявляют поливинилпиридин, переведенный взаимодействием с додецилбромидом в четвертичное производное, и додецилпиридинийбромид [162]. Солюбилизирующая способность растворов таких полимыл не увеличивается с возрастанием концентрации, поскольку полимыла не образуют мицелл. При солюбилизации углеводородов имеет значение только размер их молекул (солюбилизация понижается с увеличением молекулярного веса), степень же их разветвленности не оказывает существенного влияния. Результаты определений вязкости таких систем свидетельствуют о том, что в присутствии солюбилизированного углеводорода свернутая полимерная цепь стремится сократиться [1631. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология