Натрий гидросульфид, получение

Полисульфид натрия может быть получен также из сульфида или гидросульфида натрия взаимодействием с серой [8]. При этом не образуются побочные сернистые соединения (сульфит или тиосульфат натрия), что значительно упрощает проблему очистки сточных вод производства полисульфидных полимеров. [c.554]

НАТРИЯ ГИДРОСУЛЬФИД, NaSH. Мол. вес 56,07. Получение [1]. Реагент можно получпть пз сульфида натрпя и бикарбоната натрпя. [c.187]

Гидросульфид натрия применяют для восстановления мононитросоединений и частичного восстановления полинитросоединений, главным образом, при получении аминофенолов и их производны.х. Его готовят непосредственно перед использованием, насыщая водный или спиртовый раствор едкого натра рассчитанным количеством сероводорода. [c.115]

Сколько граммов гидросульфида натрия нужно взять для получения 0,5 моль л -нитроанилина из л-динитробензола [c.186]

Бромэтан обработали гидросульфидом натрия, а полученное органическое соединение окислили азотной кислотой. Какое органическое вещество образовалось [c.123]

Интересным новым способом получения ароматических изотиоцианатов является реакция нитро- или нитрозосоединений с сероуглеродом или тиоокисью углерода [29—31]. Реакция протекает при 100—200 °С под давлением в присутствии катализаторов. В качестве катализаторов могут быть использованы алкоголяты натрия, гидросульфид калия, фтористый калий и др. [c.420]

В литературе описан метод получения этого реактива конденсацией о-хлорбензальдегида с этилендиамином с последующей обработкой продукта конденсации гидросульфидом натрия. В связи с большой нестойкостью продукта авторы не выделяли реактив из хлороформенного раствора [1]. [c.44]

Для получения тиолов из алкилгалогенидов рекомендуется применять тиоацетат натрия, а не гидросульфид, чтобы предотвратить образование сульфидов. Образовавшиеся эфиры тиолов легко гидролизуются разбавленной щелочью. Аналогично Р-меркапто-кислоты можно часто получать присоединением тиоацетата натрия к а,Р-ненасыщенным кислотам [464]. [c.252]

Меркапто-4-фенил-1,2,4-триазин (24) получен из хлортриазина (20) двумя путями. В первом случае соединение (24) получено при действии на хлорпроизводное (20) гидросульфида натрия. Реакция проводилась в безводном этиловом спирте при насыщении сероводородом. Во втором случае образование С-8-связи происходило в результате взаимодействия хлортриазина с тиомочевиной с последующим гидролизом образовавшейся тиурониевой соли. Выходы меркаптотриазина составили 65% и 63% соответственно. Второй способ отличается большей продолжительностью, но его преимущество состоит в том, что не требуется специальной подготовки реагентов. [c.19]

Получение по реакции с гидросульфидом натрия. 60 г (0,32 моля) 2-бромпиридин-Ы-окиси (гидрохлорид) в 75 мл воды нейтрализуют 25%-ным раствором едкого натра. Прибавляют раствор 32 г гидросульфида натрия в 150 мл воды порциями при нагревании (паровая баня) в течение 1 ч. Затем продолжают нагревать еще 30 мин, охлаждают, фильтруют и подкисляют 6 н. раствором НС . Выделяется кристаллический осадок с температурой плавления 65—68°. Выход 24 г (61%)- После перекристаллизации из водного этанола вещество плавится при 68—70°. [c.143]

Выходы тиолов, полученных этим способом, часто бывают невысоки, поскольку тиолат-ионы очень легко подвергаются дальнейшему алкилированию, приводящему к образованию симметричных диалкилсульфидов R2S. Для того чтобы свести к возможному минимуму эту последующую реакцию, необходимо использовать большой избыток свежеприготовленного гидросульфида натрия. [c.313]

Приведенный метод получения бензилмеркаптана разработан нами на основе появившегося в 1929 г. патентаЛ в котором описывалось получение сырого бензил-меркаптана (т. е. бензилмеркаптана в смеси с дибепзилдисульфидом и дибензилсульфидом) взаимодействием хлористого бензила с тиосульфатом натрия. Из других методов его [получения, пригодных для лабораторной практики, следует отметить действие гидросульфидов щелочных металлов на хлористый бензил. Однако этот метод очень длителен и неудобен. Получение бензилмеркаптана из бензилового спирта и тиомочевины через изотиурониевую соль требует применения значительно более дефицитных исходных веществ и отнимает больше времени, чем предлагаемый нами метод. [c.10]

Смешали 50 мл 0,4 М раствора гидросульфида натрия (плотность 1,2) и 30 г 5%-ного раствора гидроксида натрия. Рассчитайте массовые доли веществ в полученном растворе. [c.102]

Способы получения. Распространенный способ получения тиолов заключается в действии гидросульфида натрия на галогеналканы. Реакция протекает по механизму нуклеофильного замещения. [c.200]

Сколько нужно взять гидросульфида натрия для получения 1 моль 3-нн-троанилина [c.309]

Бутиролактон реагирует с хлористым водородом с образованием -хлор-масляной кислоты. С сульфитом натрия дает у-сульфомасляную кислоту. С натриевой щелочью образует у, -у -дикарбоксидипропиловый эфир, с гидросульфидом натрия -тиодимасляную кислоту. Обе последние кислоты как дикарбоновые применяются для получения пластификаторов, полиами- [c.253]

В качестве агентов, еодержан их серу, при получении тио (диме-тилпропионата) кроме сероводорода могут быть использованы сульфид натрия, гидросульфиды натрия или аммония, сероуглерод, тиокислоты и другие соединения, содержащие ион 8 -, однако их применение затрудняется побочными реакциями (гидролиз сложноэфирных групп в присутствии сульфида или гидросульфида натрия) и кеобходимос1ъш работы под давлением (при использо- [c.328]

Нами проверена и подтверждена методика получения бис-тиосалицилиден-этилендиамина. Исходный гидросульфид натрия был получен Путем насыш,ения сероводородом спиртового раствора этилата натрия [2]. [c.44]

НАТРИЯ ГИДРОСУЛЬФИД, NaSH. Мол. вес 56,07. Получение [1]. Реагент можно получить из сульфида натрия и бикарбоната натрия. [c.187]

Из многих методов, описанных для получения тиосалициловой кислоты, лишь следующие имеют препаративный интерес нагревание ортогалоидозамещенных бензойных кислот с щелочным гидросульфидом при 150—200° в присутствии меди или медных солей 2 лли при действии сернистого натрия при 200° восстановление дитиосалициловой кислоты глюкозой или металлами в щелочном растворе. Дитилосалициловая кислота получается при обработке диазотированной антраниловой кислоты двусернистым натрием в щелочном растворе . [c.458]

Получение гидросульфида натрия. В двухгор.пую колбу емкостью 300 мл, снабженную обратным холодильником н трубкой для пропускания сероводорода, помещают 20 мл этилового спирта и вносят небольшими порциями при комнатной температуре 2 г металлического натрня, соблюдая необходимые меры предосторожности. К образовавшемуся этилату натрия прибавляют еще 40 мл этилового спирта и в полученный раствор пропускают до насыщения предварительно высушенный хлористым кальцием сероводород в течение 12—15 часов. Раствор отфильтровывают от частично выпавшего осадла гидросульфида натрия и к фильтрату прибавляют 50 мл абсолютного серного эфира. При этом выпадает объемистый осадок гидросульфида натрия, которому дают отстоятьсяу после чего прибавляют небольшими порциями еще 100 мл эфира до полногб осаждения гидросульфида. Образовавшийся осадок быстро промывают 30 мл серного эфира и хранят в вакуум-эксикаторе. Получают 4,3 г 87,5% теории в пересчете на металлический натрий). [c.46]

Следует остановиться на более разумном названии К8Н — алкилсуль-фиды и для К—8—К — диалкилсульфиды. В соответствии с этим функциональным 8Н-группам присвоено название сульфгидрильных, а -8- сульфидных. По-видимому, для -8Н следовало бы ввести термин гидросульфидная , в связи с тем, что в кислоте Н28 замещен только один атом водорода. Аналогично ЫаН8 называют гидросульфидом натрия, КаН2Р04 —гидрофосфатом натрия и т. д. Здесь К8Н будут называться алкилсульфидами. Алкил- и диалкилсульфиды готовят в промышленном масштабе с целью получения на их основе лекарственных веществ (гербициды), ядохимикатов, растворителей, боевых отравляющих веществ (иприт). [c.515]

При получении меркаптофталимида появляются побочные продукты. Например, при действии гидросульфида калия из бромэтилфталимида образуется дифталимидэтилсульфид. В большем количестве он появляется, если вместо нагревания в закрытом сосуде реакцию проводить нагреванием с обратным холодильником Это соединение с умеренным выходом можно гакже Приготовить замещением меркаптофталимида натрия бромэтил- [c.476]

Если вместо гидросульфида калия применять сульфид натрия, то с pai -считанным количеством 2-хлор-5-нитропиридина образуется ди-(5-нитро-2-пиридил) сульфид (II) [4]. Полученное соединение действием бихромата в кислой среде можно окислить в соответствуюш,ий сульфон III, который в свою очередь при восстановлении хлористым оловом дает диаминопроизводное IV. Соединения этого типа вызывают значительный интерес в связи с их родством с физиологически активным п, п -диаминодифенилсульфоном, который имеет некоторое значение для химиотерапии туберкулеза [5]. [c.474]

Раствор, полученный в результате щелочной обработки, нейтрализуют при температуре 30—70 °С, например при 50 °С, добавляя серную кислоту до получени величины pH раствора 7—9, например 7,5, а затем добавляют гидросульфид натри На5Н в количестве 1—7 % от массы шлама. При pH = 7н-9 происходит осаждени( соединений свинца и диоксида кремния. В различной степени происходит такж( [c.306]

В ряду реакций сульфидирования наибольшее внимание исследователей привлекли реакции с сульфидом и гидросульфидом натрия, поскольку они играют определяюш ую роль в сульфатном варочном процессе Кроме того, значительный интерес для химии лигнина представляют реакции с тиогликолевой и тиоуксусной кислотами Последняя совсем недавно с большим успехом была исрользована для получения нового лигнинового препарата, причем удалось осуществить его глубокую деструкцию, а это открыло принципиально новое направление в исследованиях структуры лигнина [1—4] [c.221]

Другой способ получения аминотиолов основан на реакции гидросульфида натрия с К-(Р-бромэтил) фталимидом [c.94]

Смотреть страницы где упоминается термин Натрий гидросульфид, получение: [c.119] [c.466] [c.466] [c.311] [c.237] [c.200] [c.195] [c.121] [c.337] [c.609] [c.179] [c.95] [c.383] [c.224] [c.243] [c.383] [c.224] [c.243] [c.183] [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология