Энергия диспергирования

Важным фактором, влияющим на достижение заданной дисперсности частиц на выходе бисерной мельницы, является разброс их размеров в перерабатываемом материале. Это объясняется тем, что в диспергаторах типа БМ (бисерные мельницы) разрушение агломератов твердых частиц в перерабатываемом материале происходит за счет сдвиговых усилий, возникающих между мелющими телами, не только перемешивающимися определенным образом в пространстве между смесительными элементами ротора, но и вращающимися при этом вокруг своей оси. Поэтому чрезмерное количество агрегатов большого размера препятствует воздействию сдвиговых усилий между каждой парой вращающихся мелющих тел на малые и средние по размерам агломераты. Иными словами, основная энергия диспергирования тратится на разрушение крупных агломератов, не обеспечивая разрушения более мелких [80]. [c.109]

Моющее действие веществ — сложный коллоидно-химический процесс, включающий понижение поверхностной энергии, диспергирование, коллоидную защиту и солюбилизацию . [c.136]

Так, моющее действие, широко используемое на практике, особенно при получении сверхчистых веществ, необходимых для современной техники, представляет собой весьма сложный коллоидно-химический процесс, включающий понижение поверхностной энергии, диспергирование, коллоидную защиту и солюбилизацию. Поэтому моющие средства (детергенты) —это ПАВ особого типа. Наряду с сильной поверхностной активностью и смачивающей способностью им свойственна высокая стабилизирующая способность по отношению к гидрофобным частицам загрязнений. Такими свойствами обладают мыла (жировые и синтетические) с длиной цепи 12—18 атомов С, способные к мицеллообразованию. [c.337]

Как видим, чем выше степень дисперсности, тем больше проявится поверхностная энергия диспергированного вбш ества. [c.219]

Эффективное смешение, по мнению фирмы, достигается при максимальной энергии диспергирования и заданных параметрах цикла (времени, пластичности смеси и ее [c.165]

Полученное выражение соответствует гипотезе Кирпичева — Кика (1874, 1885 гг.), утверждающей, что энергия диспергирования пропорциональна объему частицы. [c.8]

Рис. 2.23. Микрофотографии железоокисного красного, введенного в ПС при небольшой (а) и большой (б) энергии диспергирования.

Поверхностная энергия диспергированной системы может быть выражена в виде [c.38]

Так как экспериментальное определение энергий диспергирования А является сложной задачей, то расчет удельной поверхностной энергии и 0/г г представляется для данной проблемы существенным и основным шагом вперед. [c.389]

Сказанное выше нуждается в примечании. Если экспериментальное измерение энергии диспергирования на реальных кристаллах должно давать более высокие значения затраченной энергии ввиду расхода ее на остаточные деформации, на нагрев твердого тела при обработке и т. п., то существует и фактор, снижающий расход энергии в этом процессе иногда в несколько раз.Это наличие дефектов в реальном кристалле. Некоторые виды дефектов, особенно протяженные, такие, как трещины (и дислокации), могут вызвать даже разрушение тела при затратах энергии много более низких, чем рассчитанные. Ярким примером является, например, прочность стекла. [c.389]

Интенсивность изнашивания при заедании. Целесообразно исходить из предположения о том, что энергия диспергирования пропорциональна всей работе сил трения, т. е. [c.246]

Механические воздействия весьма многообразны и включают процессы измельчения, прессования порошков, холодной обработки металлов и неметаллов, действие взрыеиой волны и т. д. Самым распространенным видом механического актизироваипя является измельчение или диспергирование твердых фаз. Масштабы этой операции огромны — ежегодно в мире путем измельчения получают около 1 млрд. порошков, затрачивая на эту операцию 107о всей вырабатываемой энергии. Диспергирование при- [c.109]

Механохимический метод активации поверхности твердых неорганических веществ для инициирования привитой полимеризации не является единственным. Установлена возможность полимеризаций метилметакрилата и стирола с использованием поверхностной энергии диспергированных оксидов Si02, ВеО, АЬОз, имеющих атомарно чистую дегидратированную поверхность [386]. Такая ненасыщенная поверхность твердого неорганического вещества, свободная от посторонних адсорбционных слоев, в силу большого избытка энергии обладает значительной реакционной способностью, что обусловливает хемосорбцию мономера и последующее инициирование его полимеризации активными центрами поверхности (ионного или радикального характера). Полимеризацию проводили в слое мономера, нанесенного на поверхность либо из раствора, либо из паровой, фазы. Судя по количеству неэкстрагируемого полимера (80—90%), полимеризация метилметакрилата сопровождается прививкой полимера к поверхности. Прививки полистирола обнаружено не было. Наличие неэкстрагируемого полиметилметакрилата скорее всего связано не только с образованием ковалентных связей полимер — наполнитель, но и с хемосорбцией полимера на поверхности оксидов с образованием карбоксилат-ионов типа [c.219]

С этой точки зрения, твердость Н прежде всего хрупких тел находится в прямой связи с удельной поверхностной энергией тела т. е. энергией образования единицы поверхности, обычно выраженной в эрг/см-. П. А. Ребиндер отмечал, что фактически затрачиваемая энергия — энергия диспергирования (дробления) dA/dF больше поверхностной энергпп de /dF образованной поверхности поскольку часть энергии диспергпрования твердого тела тратится на смещение атомов, так как твердое тело более илп менее пластично помимо разрыва связей, в кристалле наблюдаются остаточные деформации. Иначе говоря, [c.305]

С этой точки зрения, твердость Я прежде всего хрупких тел находится в прямой связи с удельной поверхностной энергией тела Zfiki> т. е. энергией образования единицы поверхности, обычно выраженной в эрг/см . П. А. Ребиндер отмечал, что фактически затрачиваемая энергия — энергия диспергирования (дробления) dAldF больше поверхностной энергии образованной поверхности, поскольку [c.388]

Для хрупких тел с ионными связями типа Na l или с ковалентными связями типа алмаза или карбида кремния энергия, потребляемая на остаточные деформации тела, значительно меньше, чем для металлов. Однако в общей форме мы должны все же считаться с неравенством теоретически рассчитанной поверхностной энергии и экспериментально найденной энергии диспергирования тела. [c.388]

Ответа на этот вопрос следовало ожидать прежде всего от лучше других разработанной в 30-х годах теории ионных решеток. Йтак, допустим, что расчет и 0 , выполнен точно. Как использовать эти данные для построения шкалы твердости П. А. Ребиндер высказал совершенно справедливую мысль, что в ряду гомологов (соединений или простых веш,еств) отношение твердостей Я должно быть равно отношению энергий диспергирования и поверхностных энергий [c.389]

Свободная энергия диспергированного твердого тела влияет на его фи-зик0-хим1ическую активность, в частности на коагуляцию первичных частиц, в комки, на взрывоопасность пыли и т. п. Эта энергия определяет минимальную работу, затрач иваемую на дробление твердых и жидких тел. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология