Сушка ненасыщенной поверхности сушк

После смешения с окисью цинка и ультраускорителем, за которым следует нагревание в течение длительного периода при 75—-100° С, латекс может быть вулканизирован без потсфи воды, так что отдельные частички остаются диспергированными, и коагуляция не имеет места. Однако при сушке отд( льные частички, несмотря на то, что они вулканизированы, в конечной плепке образуют непрерывный резиновый слой. Механизм их слипания еще неизвестен. Существует предполонгение, что слипание является результатом взаимодействия ненасыщенных связей серы, находящейся на поверхности вулканизированных частичек латекса. [c.435]

Зона ненасыщенной поверхности сушки. Этот период следует немедленно за критической точкой уменьшение скорости сушки в этой зоне является результатом уменьшения влажной поверхности материала, Поверхность материала не вполне насыщена влагой, сухие участки соприкасаются с воздушной пленкой, так что скорость испарения на единицу общей поверхности уменьшается. Действительная влажная поверхность в этой зоне является обычно линейной функцией влагосодержания, так что кривая, изображающая скорость сушки относительно влагосодержания материала, в этой области обращается в прямую. Механизм сушки в основном тот же, что и на протяжении периода постоянной скорости, так что скорость не зависит от толщины высушиваемого материала, и рассмотренные выше факторы, воздействующие на скорость сушки в периоде постоянной скорости, имеют такое же влияние на скорость сушки в этой зоне. [c.451]

НИЯ критического влагосодержания. Если конечное влагосодержание выше критического (для особых условий сушки), то весь процесс проходит в условиях постоянной скорости. С другой стороны, если начальное влагосодержание ниже критического, то весь процесс будет проходить в периоде падающей скорости. В этом периоде различают 1) сушку с ненасыщенной поверхностью и 2) сушку, контролируемую внутренним движением влаги. [c.506]

В первом случае движение влаги внутри твердого вещества уже больше не может поддерживать состояние насыщения на всей поверхности сушки. Скорость сушки на ненасыщенной части поверхности уменьшается и, следовательно, уменьшается по всей поверхности высушиваемого материала. В некоторых случаях скорость сушки является линейной функцией влагосодержания твердого материала (см. отрезок СЕ на рис. УП 32). Обычно, однако, скорость сушки зависит от скорости диффузии влаги с поверхности испарения в воздух и от переноса влаги виутри твердого вещества. [c.506]

Эфирные масла представляют собой альдегиды, которые могут восстанавливать соли или окиси металлов до металла. Растительные масла (льняное, хлопковое, тунговое, касторовое) содержат ненасыщенные кислоты, которые в процессе окисления или сушки поглощают кислород из окиси металла, восстанавливая металл. Феноловые смолы позволяют получать прочное сцепление пленки металла на поверхности термореактивных пластмасс. Для термопластов хорошие результаты дает применение виниловых смол в качестве связующего вещества, вводимого в пасту. [c.70]

Отрезок СО представляет период падающей скорости, для которого характерно непрерывное изменение скорости сушки до самого конца процесса. В точке Е (рис. УП-32,6) нагреваемая поверхность материала становится полностью ненасыщенной и начинается та стадия процесса сущки, когда его скорость зависит только от скорости движения, влаги внутри твердого тела. Точку С, которая обозначает конец периода постоянной [c.502]

При использовании ненасыщенных полиэфирных лаков для получения полированной поверхности может применяться также метод напрессовки лака. Сущность метода заключается в том, что полиэфирный лак, нанесенный различными способами на поверхность щита, накрывают сверху полированной прокладкой, а затем образованный пакет помещают в горячий пресс и выдерживают при определенном давлении. При этом на поверхности щита образуется готовое полированное покрытие высокого качества без выполнения операций сушки, шлифования и полирования. [c.140]

Низкомолекулярные продукты поликонденсацин. многоатомных спиртов и фталевого ангидрида легко вступают в реакцию этерификации с ненасыщенными высшими жирными кислотами или в реакцию переэтерификации с высыхающими маслами. Эта реакция имеет большое практическое значение в технологии лаковых покрытий. На начальной стадии поликонденсации продукты реакции легко растворяются в ацетоне, сложных эфирах, спиртах. После нанесения раствора таких полимеров на металлическую поверхность растворитель удаляют, а оставшаяся полимерная пленка постепенно переходит в нерастворимое твердое состояние (сушка лакового покрытия) в результате окислительной полимеризации ненасыщенных звеньев. Реакция проходит при 120— 200° С в зависимости от состава лакового покрытия. [c.513]

Начиная с середины пятидесятых годов в нашей стране и за рубежом во все возрастающем количестве применяют лакокрасочные материалы на основе ненасыщенных полиэфиров. Характерной особенностью этих материалов является возможность нанесения их на поверхность при полном отсутствии или сравнительно небольшом содержании летучего растворителя, который заменен реакционноспособным растворителем, сополимеризующимся в процессе сушки с пленкообразующим. Это позволяет получать однослойное покрытие толщиной 150—300 мкм и тем самым сокращать число слоев, расход лакокрасочных материалов и трудовые затраты. [c.107]

При ограничении поверхностью трехмерной решетки окисла, подобного окиси алюминия, ненасыщенные валентности поверхностных ионов обычно компенсируются образованием гидроксильных ионов (благодаря соприкосновению с атмосферной влагой). Приближенный расчет показывает, что для насыщения поверхности окиси алюминия величиной 300 необходимо 6—7 вес. % структурной воды , образующей поверхностные гидроксильные ионы. В результате удаления этих гидроксильных ионов (в виде воды) благодаря высокотемпературной сушке поверхность окиси алюминия остается в модифицированном состоянии с высокой энергией. Можно предположить, что образованные таким образом модифицированные места и являются активными центрами для peaкц fй обмена водорода с дейтерием и гидрогенизации этилена. Этот эффект был продемонстрирован для других окислов, таких, как окись магния, двуокись циркония и двуокись тория, которые могут активировать водород в мягких условиях, подобно окиси алю.миния, если их перед этим подвергнуть соответствующей дегидратации [1], Наблюдается заметный параллелизм между реакциями изотопного обмена и гидрогенизации над окисью алюминия, хотя эти реакции протекают при температурах, различающихся на несколько сотен градусов. Для обеих реакций начальная актиЕ -ность увеличивается по мере повышения температуры, высушивания катализатора. Добавление 0,15 вес. % воды к дегидратированной окиси приводит к почти полной потере каталитической активности. Эффект полного отравления водою проявляется, только когда вода вводится при температурах около. 300° или выше. Наконец, активные места поверхности отравляются при [c.90]

Исследование реологических свойств растворов ненасыщенных олигоэфиров. в которые добавлен стиромаль. показало, что при отсутствии инициатора и ускорителя полимеризации система загустевает незначительно. Однако с введением окислительно-восстановительной системы после 2 ч выдерживания растворов в закрытой емкости небольщие добавки стиромаля (от 0,5 до 1" ) происходит сильное структурирование композиции. Максимальная вязкость таких растворов составляет ИО, минимальная-4 Па-с. Значительное расхождение вязкости разрущенной и неразрушенной структуры свидетельствует о хороших тиксотропных свойствах растворов ненасыщенных олигоэфиров, модифицированных стиромалем. Выдерживание растворов олигоэфиров, содержащих инициатор и ускоритель полимеризации, в этих же условиях без стиромаля не приводит к формированию тиксотропной структуры. На основании этих исследований стиромаль вводили в количестве от 0,4 до 2 (в расчете на полуфабри-катную основу лака). Стиромаль растворяли в ацетоне, количество которого не превышало 5° от массы основы лака. После введения стиромаля лак тщательно перемешивали и доводили до рабочей вязкости смесью растворителей, например, толуола и циклогексанона в соотношении 70 30. Готовый раствор лака наносили в э.тектростатическом поле на вертикальные поверхности изделий из древесины. При введении в лак 0,5-0.7 ,, стиромаля по указанной технологии полностью предотвращается стекание его с вертикальной поверхности. За один цикл наносили покрытие толщиной 130 мкм. В то же время было установлено, что в процессе сушки покрытий при 60-70 С в результате снижения вязкости происходило стекание лака. С целью устранения стекания лака в него вводили 1,5° -ный толуольный или стирольный раствор нафтената кобальта в количестве от 1 до 5" . Наилучшие результаты получены при введении в лак раствора нафтената кобальта в количестве 3" . Раствор композиции предварительно выдерживается в течение 18 ч. Жизнеспособность композиции составляла 4-5 сут. Введение небольшого количества стиромаля способствовало увеличению прочности покрытий и соответственно снижению внутренних напряжений на 20-25°,,. Адгезионная прочность полиэфирных покрытий к древесине и стеклу практически не зависела от содержания стиромаля. [c.161]

Рейсэчер [119] описал композицию для антикоррозионного теплостойкого покрытия металлов, в которой содержится, например, 50 вес. ч. графита, 70 вес. ч. бутилортотитаната и 10 вес. ч. уайт-спирита. Более сложная композиция, пригодная, в частности, для нанесения на внутренние поверхности емкостей для продуктов питания, была получена смешением жидкого полибутадиена, oдифиииpoвaннoгo ангидридом ненасыщенной дп-карбоновой кислоты, и нелетучего растворимого в органических растворителях ортотитаната или ацилата титана количество соединения титана составляет 1 —15% от веса полимера [120]. По-видимому, эта композиция пригодна и для изготовления эмали горячей сушки. Другая композиция содержит небольшое количество силиконовой жидкости для отверждения этой смеси, нанесенной на листы металла, требуется 10 мин при 200° [121]. Запатентован [122] метод создания оксалатных покрытий на металлической поверхности для защиты металла от коррозии, состоящий в нанесении водного раствора оксалата титана, содержащего не менее 0,27о щавелевой кислоты. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология