Гипоксантин II схема

Превращение гипоксантина и ксантина в мочевую кислоту, катализируемое ксантиноксидазой, происходит по схеме [c.267]

На последнем этапе превращения енолпировиноградной кислоты в фосфоенолпировиноградную кислоту должно, очевидно, произойти фосфорилирование с образованием макроэргической фосфатной связи. В этой реакции принимает участие иноэин-трифосфорная кислота, или инозннтрифосфат (сокращенно ИТФ), соединение, построенное аналогично АТФ или УТФ и имеющее две макроэргические фосфатные связи. В отличие от АТФ в состав ИТФ в качестве азотистого основания входит гипоксантин. Схема строения ИТФ приведена ниже [c.163]

Промежуточным продуктом в синтезе пуриновых нуклеотидов является инозинов ая кислота. Инозиновая кислота состоит из пуринового основания — гипоксантина, рибозы и фосфорной кислоты. Пуриновые нуклеотиды — адениловая, де-зоксиадениловая, гуаниловая и дезоксигуаниловая кислоты— образуются из инозиновой кислоты в результате довольно простых превращений. Ниже на схеме показано строение инозиновой кислоты и указаны вещества, которые используются при биосинтезе пуриновых оснований [c.267]

Аналогичным образом циклизуют в имидазолодиазепины 17 производные 16, синтезированные из 1-замещенных гипоксантинов 15 [14, 15] (схема 3). [c.202]

Исходный продукт — 4,5-диами1Ю-6-оксипиримидин для синтеза гипоксантина-8-С можно получить обес-сериванием 2-тио-4,5-диамино-6-оксипиримидина на никеле Ренея [16, 17]. Однако этот метод не всегда приводит к желаемому результату, причины чего не выяснены [13]. Тейлор и Ченг 13] предложили метод синтеза 4,5-диамино-6-оксипиримидина по схеме [c.68]

Описаны превращения оксосоединений в аминопроизводные путем катализируемой ртутью реакции 0-триметилсилильных производных, например трансформация (124) в (125) (схема (31) [109] гипоксантины с высоким выходом можно превратить в аминопурины непосредственно действием фосфорамидов типа (126) при 225—230°С [ПО]. [c.617]

Аденин и гуанин сначала дезаминируются под влиянием специфических ферментов (дезаминаз), называемых аденазой и гуанааой, превращаясь в гипоксантин и ксантин соответственно. Последние попадают в небольших количествах в мочу. Однако большая часть гипоксантина и ксантина окисляется в мочевую кислоту под действием фермента, широко распространенного в животном организме ксантинок-сидазы. Окислительный и гидролитический распад аминопуринов можно представить в виде следующей схемы [c.772]

Рассмотренные пуриновые и пиримидиновые основания, а также некоторые другие производные пурина и пиримидина, которые не входят в состав нуклеиновых кислот, часто содержатся в растениях в значительном количестве в свободном состоянии. Наиболее часто в свободном состоянии в растениях встречаются гипоксантин (6-оксипурин), который был выделен из семян горчицы и люпина, ксантин (2,6-диоксипурин), найденный в листьях растений, мочевая кислота (2,6,8-триоксипурин), впервые выделенная А. В. Благовещенским из семян кормовых бобов и позднее обнаруженная в других растениях, а также аллантоин (глиоксилдиуреид), очень широко распространенный в растениях. Ниже представлены схемы строения этих оснований [c.225]

Для получения оптически активных аминокислот можно использовать и гидролиз их метиловых эфиров под действием таких ферментов, как химотрипсин, субтилизин. Так, для получения оптически активных нуклеоаминокислот осуществляли [74] гидролиз их /V-ацильных производных под действием пенициллинамидазы (схема 23, где Nu — остатки гипоксантина, урацила, тимина, цитозина, связанные через атом азота). [c.68]

Селективная среда HAT может быть использована для отбора клонов, содержащих и другие хромосомы. Например, фермент фосфорибо-зил-гипоксантин—трансфераза (HPRT) участвует в синтезе пуринов. Если линия клеток мыши утрачивает способность синтезировать HPRT, то этот дефект может быть возмещен присутствием соответствующего гена человека. Показано, что все гибридные клоны, отобранные по этому признаку, содержат человеческую Х-хромосому, в составе которой находится ген HPRT. Разработаны другие селективные схемы, позволяющие проводить картирование генов, локализованных и на других хромосомах, кроме X и 17. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология