оксихинолином арсеназо III

Пиросульфат калия, ч.д.а. 8-оксихинолин, ч.д.а., 5% раствор в уксусной кислоте алюминон, ч.д.а. ацетат аммония, Х.Ч., 2% раствор аммиак, ч.д.а., концентрированный. Уксусная кислота, Х.Ч., ледяная уротропин, х.ч., 25°/о раствор арсеназо [c.318]

Для количественного определения индия описаны в литературе весовые методы, основанные на его осаждении орто-оксихинолином [404], аммиаком и коричной кислотой [405], объемные трилонометрические методы [406—408] и сравнительно немногочисленные фотометрические методы с реагентами арсеназо [409], родамин С [410], кверцетин [411], ксиленоловый оранжевый [412] и др. [c.231]

Зоны отдельных элементов проявляются растворами ализарина, оксихинолина или арсеназо, затем зоны хроматографической бумаги вырезают, сжигают и определяют данный элемент, как при ионообменном методе. [c.139]

Уран купферон (вес.), 8-оксихинолин (вес.), арсеназо I (титр.), арсеназо III (СФ), дибензоилметан (СФ), тиогликолевая к-та (СФ), хлорфосфоназо III (СФ), [c.375]

Возможности определения посторонних элементов в рзэ достаточно велики, но очень мало используются. В основном известны лишь способы определения ТЬ в рзэ, причем для колориметрирования применяют те же реагенты, что и для рзэ,— арсеназо I [269, 385], арсеназо П1 [437], но только в более кислых средах, где комплексы с рзэ уже неустойчивы. Кроме того, известен и ряд реагентов, синтезированных специально для определения ТЬ, например торон [385] и другие (подробно об этом гм. в монографии [413]). В таких же условиях с реагентами арсеназо определяют многие четырехвалентные катионы Ъх, НГ, Т1 и и(1У). Из табл. 16 видно, что рзэ можно определять с оксихинолином. Однако, если провести экстракцию хлороформом из ацетатного буфера с pH 5, то в экстракт селективно переходит А1, который можно определять непосредс гвен-но в органической фазе [5491. Ре, Си и N1 мешают определению и предварительно отделяются экстракцией с диэтилдитиокарбами-натом натрия. [c.192]

С — дитизон (2), мурексид (2), пирокатехиновый фиолетовый (2) для N 5-(Г-суль-фо-8 -нафтилазо) - 8 - оксихинолин (2), пиридин + сульфаниловая кислота (3) для N и S N" бромкрезоло-вый пурпуровый (2), тропео-лин ООО (2) для S N" и — купферон (1), 8-оксихинолин (1), арсеназо I (2), арсеназо III (3), дибензоил-метан (3), тиогликолевая кислота (3), хлорфосфоназо III (3) [c.70]

Протактиний (V) образует хорошо растворимые в бензоле, хлороформе, эфире и ряде других органических. растворителей органические комплексы с трибутилфосфатом, 8-оксихинолином, ацетилацетоном, купфероном, ЭДТА, ТТА, арсеназо III. Растворимость комплексов меняется с изменением кислотности раствора. С лимонной и винной кислотами протактиний (V) образует растворимые в воде комплексы. [c.335]

Ализарин ализарин 5 арсеназо 3 морин 8-оксихинолнн торон Ализарин 5 8-оксихинолин хромотроповой кислоты двунатриевая соль Дитизон [c.157]

Дитиол 8-оксихинолин родамин-Б тио-гликолевая кислота Бриллиантовый зеленый дитизон кристаллвиолет метилвиолет 8-оксихи-нолин родамин-Б Ализарин ализарин 5 арсеназо арсеназо 3 морин 8-оксихинолйн пурпурин [c.157]

Для обнаружения и количественного определения следов алюминия предложено довольно много органических реагентов. Наиболее распространенными из них являются 8-оксихинолин, ализарин 8, алюминон, гематоксилин, стильбазо, эриохромциа-нин К. Не так давно предложен новый реагент на ион алюминия — арсеназо [1]. [c.231]

Для определения малых количеств алюминия предложено большое число реактивов алюминон - , стильбазо 2-хромок-сан чисто синий В , арсеназо и некоторые другие -8-Окси-хинолин может быть применен как для непрямого колориметрического метода, так и для прямого—экстракционного 8-22. в первом случае оксихинолин, связанный с алюминием, превращают в азокраситель или им восстанавливают фосфорномолибденововольфрамовую кислоту . [c.111]

Среди важнейших групповых органических реагентов, которые получили широкое распространение для определения и индивидуальных элементов, следует назвать такие, как дитизон, 8-оксихинолин, диэтилдитиокарбаминат натрия и свинца, пиридилазонафтол, пиридилазорезорцин, ксиленоловый оранжевый, арсеназо III, метилтимоловый синий, сульфохлорфенол С, дианти-пирилметан, оксифлуороны и некоторые другие. Применение некоторых из этих групповых органических реагентов рассмотрено ниже. Примеры прогнозирования оптимальных условий аналитического применения групповых органических реагентов для экстракционно-фотометрического определения отдельных элементов или их разделения приведены в гл. 10. [c.105]

Реагенты для фотометрического определения редкоземельных элементов также обычно являются анионами, связывающими металл при помощи атомов кислорода. К ним относятся ализариновый красный S, хинализарин, сульфосалициловая кислота, ксиленоловый оранжевый, пирокатехиновый фиолетовый [9] и бром-пирогаллоловый красный [10]. Для этой цели были предложены также некоторые комплексообразующие агенты, действие которых основано на связывании металла атомами азота и анионными кислородами, хотя в принципе можно ожидать, что они будут менее пригодными. К этой группе относятся арсеназо I [И] и PAN [12], дающий красный осадок, экстрагирующийся диэтиловым эфиром. Были также использованы 8-оксихинолин и его 5,7-дихлорпроизводное (их комплексы можно экстрагировать хлороформом). [c.330]

Описано большое количество цветных реакций редкоземельных элементов групповые реакции (с алюминоном, ализарином, хинализарином, оксихинолином и др.) малоизбирательны. В 1952 г. В. И. Кузнецов [31] предложил применять для фотометрического определения РЗЭ арсеназо (бепзол-2-арсоновая кислота-< 1-азо-2>-1,8-диокси-наф-талин-3,6-дисульфокислота) —реагент, дающий красно-фиолетовую окраску с РЗЭ в нейтральной среде. Эта реакция тоже не специфична, но многие помехи легко устранимы. Окраску можно измерять в пределах pH 6—7,5 обычно применяется уротропиновый буфер. Если определение производится после выделения оксалатов, то мешают только торий и следы соосажденных металлов (цирконий, железо). [c.145]

Ниже подробно описаны два метода 2-й группы экстракционно-фотометрический метод с применением 8-оксихинолина и метод с применением формальдокспма. Они обладают невысокой чувствительностью по сравнению с другими методами, общими для всех редкоземельных элементов (например, с применением арсеназо I или арсеназо 1И). [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология