Количественное определение индия

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНДИЯ [c.10]

Для количественного определения индия предложены следующие методы [c.10]

В этой работе проводят количественное определение индия в твердых образцах методом активации их медленными нейтронами. [c.564]

В данной работе проводят количественное определение индия в растворе нейтронным активационным анализом с помощью лабораторного источника нейтронов. Реакции, протекающие в этом случае, описаны в пункте А данной работы. [c.566]

Для количественного определения индия растворы, содержащие индий, должны быть 2,5 н. по НВг. [c.287]

Для количественного определения индия описаны в литературе весовые методы, основанные на его осаждении орто-оксихинолином [404], аммиаком и коричной кислотой [405], объемные трилонометрические методы [406—408] и сравнительно немногочисленные фотометрические методы с реагентами арсеназо [409], родамин С [410], кверцетин [411], ксиленоловый оранжевый [412] и др. [c.231]

Русанов А. К., Солодовник С. М., Количественное определение индия в растворах визуальным спектроскопическим методом. Редкие металлы, Ло 5—6, 29 (1937). [c.268]

Этот способ был разработан для количественного исследования аминокислот, а позже применен для определения минеральных ионов. Количественное определение нитратов галлия, индия, кадмия и цинка методом распределительной хроматографии на бумаге (бумага марки Б ) методом измерения площади пятен может быть иллюстрировано данными табл. 16 и 17. [c.182]

Количественное определение. Растворяют около 1,2 г (точная навеска) в 30 мл воды. Прибавляют 50 мл раствора нитрата серебра (0,1 моль/л)ТР и 5 мл азотной кислоты ( — 130 г/л)ИР. Титруют избыток нитрата серебра тиоцианатом аммония (0,1 моль/л)ТР, используя в качестве инди- [c.348]

Количественное определение. Точно взвешивают около 7,5 г растертого в тонкий порошок испытуемого материала, помещают его в сухую колбу, добавляют 100 мл эфира Р и встряхивают в течение 5 мин. Добавляют 5 мл аммиака ( 100 г/л) ИР, часто встряхивают в течение 1 ч, добавляют 5 мл воды и энергично встряхивают переносят эфирный слой в сухую колбу, фильтруя через ватную пробку. Промывают остаток двумя порциями (по 25 мл) эфира Р, декантируя каждую порцию и фильтруя через ту же ватную пробку. Путем дистилляции удаляют большую часть растворителя из собранных вместе эфирных экстрактов, а оставшуюся часть — аккуратным нагреванием струей воздуха, вдуваемой в колбу. Растворяют остаток в 5 мл предварительно нейтрализованного этанола ( 710 г/л) ИР, нагревая на водяной бане, добавляют 15 мл соляной кислоты (0,1 моль/л) ТР и титруют избыток кислоты раствором гидроксида натрия (0,1 моль/л) ТР, используя в качестве инди- [c.184]

Количественным методам определения индия посвящен ряд обзоров [27, 102, 110, 150, 174, 175, 207, 218, 249, 377, 399]. [c.10]

Многие спектральные методы, благодаря их высокой чувствительности и специфичности, имеют большое значение для количественного определения следов индия в природных и технических материалах. В ряде случаев спектральный метод является единственно приемлемым методом анализа. [c.15]

Гак как реакции между комплексоном и ионами ме-таллов-комплексообразователей протекают стехио-метрически, т. е. в строго эквивалентных отношениях, то это обстоятельство открывает широкие возможности применения комплексонов для количественного определения многих катионов, в том числе кальция, цинка, меди, алюминия, индия и др. [c.297]

Согласно нашим исследованиям, цветная реакция индия с алюминоном не может быть рекомендована для количественного фотометрического определения индия ввиду недостаточной чувствительности этой реакции, хотя она сопровождается образованием химического соединения определенного состава. [c.252]

Изложенный в этом разделе материал показывает, что реакции между магнийорганическими соединениями и соединениями с подвижным атомом водорода имеют весьма важное значение они используются как метод качественного и количественного определения функциональных групп, содержащих подвижный водород, как препаративный метод получения углеводородов из галоидопроизводных и, наконец, как метод получения реакционноспособных магнийорганических соединений ряда ацетилена, циклопентадиена, индена, флуо-рена, пиррола, индола. [c.235]

По-видимому, даже обладающие наилучшими хроматографическими свойствами трифторацетилацетонаты галлия и индия все же проявляют признаки аномального поведения в колонке [26, 120]. Поэтому разработанные до сих пор методы количественного определения этих металлов методом газовой хроматографии пригодны только для определения относительно больших (микрограммовых) количеств. [c.87]

При определении индия в сплаве индий—мышьяк—сурьма берут 0,6 г препарата, взвешивают его с точностью до 0,0002 г, помещают в стакан емкостью 100 мл, прибавляют 30 мл 10%-ного раствора винной кислоты и 15 мл азотной кислоты уд. в. 1,34. Стакан покрывают стеклом и нагревают, не доводя до кипения. По растворении количественно переносят раствор в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят объем раствора водой до метки. [c.93]

Для количественного определения галлия [957], индия [747, [c.275]

Описан ряд методов количественного определения элементов с помощью амперометрического титрования растворов их солей ферроцианидами по току окисления ферроцианида или восстановления определяемого металла. Метод применяется для определения меди [945], серебра [1049], свинца [945, 1013], церия [1357], ИНДИЯ [918], кадмия [945, 1074, 1092], железа [979], уранила [815, 1079] и молибдена [1062]. Титрование цинка [909, 923, 980, [c.278]

Для раздельного определения индена и кумарона была использована количественно проходящая реакция конденсации индена с бензальдегидом. При этом содержание индена в смеси может [c.46]

Тиндал и Уинигер [370] с помощью системы ГХ—МС—ЭВМ осуществили качественное и количественное определение инди видуальных ПХД в смесях Этот метод пригоден также и для скрининга образцов окружающей среды на присутствие ПХД Метод основан на использовании групп пиков молекулярных ионов на масс хроматограммах, отвечающих отдельным группам ПХД Индивидуальные ПХД в каждой группе определяют по со отношению интенсивностей пиков молекулярных ионов в заданном интервале времен удерживания а концентрации компонентов— по площади соответствующих хроматографических пиков на масс хроматограммах Применение внутреннего стандарта повышает точность анализа Метод позволяет оп ределить индивидуальные ПХД в концентрациях 10— 200 мкг/л [c.154]

Для количественного определения индена. либо используют его способность присоединять бром, либо реакционную способность его метиленовой группы. Были разработаны два метода, основанные на реакции с бромом. В одном из них используют бромид-броматный раствор [841, 841а] аналогично тому, как это описывалось применительно к мономерам первой группы. Второй метод обычно применяют для определения содержания мономера в полииндене. В нем используется раствор брома в четыреххлористом углероде [842]. [c.197]

Количественное определение ПАУ методом капиллярной газовой хроматографии проводят с помощью внутренних стандартов , в качестве которых используют дейтерированные аналоги, выходящие на хроматограммах ближе всего к определяемым компонентам для нафталина и аценафтилена-1 - дихлорбензол-В и нафталин-Об для апенафтена и флуорена - аценафтен-Оц, для фенантрена, антрацена, флуорантена и пирена - 4>енантрен-01 для хризена, бенз(Ь)флуорантена, бенз(к)флуоран-тена и бенз(а)пирена -. ризен-0 2 для дибенз(а,Ь)антрацена, 6eH3(g,h,i)-перилена и индено(1,2,1- d)пирена - nepHji H-D 2. Анализу подвергают три смеси с известным содержанием определяемых компонентов и строят градуировочные фафики Концентрацию ПАУ ( J в анализируемой пробе вычисляют по формуле [c.260]

Ввиду сложности химического состава нефти ее исследование представляет больщйе методические трудности. Химические методы исследования нефти развивались по следующим основным направлениям выделение из нефти и количественное определение отдельных классов и групп веществ выделение из нефти некоторых индивидуальных веществ, изучение их физико-химических свойств и их влияния на товарное качество тех или иных нефтепродуктов. Очевидно, детализированное изучение и тем более полное разделение нефти на инди-108 [c.108]

Разделения методы (в аналитической химии) — важнейшие аналитические опера ции, необходимые потому, что большинство аналитических методов недостаточно селективны (избирательны), т. е. обнаружению и количественному определению одного элемента (вещества) мешают многие другие элементы. Для разделения при меняют осаждение, электролиз, экстракцию, хроматографию, дистилляцию, зонную плавку и другие методы. В качественном анализе для разделения ионов элементов применяют групповые реагенты, которые позволяют трудно разрешимую задачу анализа сложных смесей привести к нескольким сравнительно простым задачам. Рассеянные элементы — химические элементы, которые практически не встреча ются в природе в виде самостоятельных минералов и концентрированных залежей а встречаются лишь в виде примесей в различных минералах. Р. э. извлекают попутно из руд других металлов или полезных ископаемых (углей, солей, фосфори тов и пр.). К Р. э. принадлежат рубидий, таллий, галлий, индий, скандий, германий п др. [c.111]

Количественное определение. Растворяют около 0,12 г испытуемого вещества (точная навеска) в 20 мл соляной кислоты (0,1 >моль/л) ТР и быстро титруют раствором йода (0,05 моль/л) ТР, используя в качестве инд нкатора крахмал ИР. Повторяют процедуру, 1НО без испытуемого вещества и при необходимости вносят поправки. Каждый миллилитр раствора йода (0,05 моль/л) ТР соответствует 6,211 мг СзНвОЗг. [c.113]

Для раздельного определения индена и кумарона использована количественно протекающая реакция конденсации индена с бензальдегидом. При этом содержание индена в смеси может быть определено полярографически либо по высоте волны образовавшегося бензилидениндена ( "1/2 = —1,66 на фоне 0,1 М ЫОН), либо по снижению волны бензальдегида (для бензальдегида 1/2 = —1,53 В на фоне 0,1 М Ь ОН). [c.95]

Индий количественно осаждается 8-оксихинолином из уксуснокислого раствора, содержащего ацетат, и из минеральнокислого раствора с pH 2,5—3. Высушенный при 110—150° до постоянного веса осадок имеет состав, отвечающий формуле In( 9H6NO)з, и содержит 20,99% 1п. Определению индия мешают элементы, осаждаемые 8-оксихинолином (алюминий, галлий, железо, цинк и др.). [c.13]

Индий количественно осаждается щелочами из растворов, содержащих хлорид аммония [335]. По данным Мозера и Зигмана [357], гидроокись индия практически нерастворима в растворе, содержащем по 10% аммиака и хлорида аммония. В то же время некоторые исследователи [387—389, 451, 452] отмечают заметную растворимость гидроокиси индия в избытке растворов гидроокиси натрия, калия и аммиака. Б. Н. Иванов-Эмин иЭ. А. Остроумов [38] получили кристаллические гидрокс-индаты путем растворения свежеосажденной гидроокиси индия в горячих концентрированных растворах щелочей (15 н.) и последующего охлаждения. Результаты определения индия, натрия, калия и кристаллизационной воды хорошо соответствуют формулам [c.30]

Прокаленная при 850° окись индия 1п20з, а также его низшие окислы и сульфиды, галогениды и другие соединения количественно переходят в 1п23з при 650° в струе СО2, содержащей пары серы, или при 350—450° в струе H2S это обстоятельство можно использовать для контроля чистоты 1паОз при гравиметрическом определении индия. [c.44]

Так как присоединение брома при применении сухого инди-ферентного растворителя протекает количественно и без заметных побочных процессов, эта реакция может служить для количественного определения степени ненасыщенности углеводорода, о чем можно судить по количеству прореагировавшего брома. [c.34]

Определение ионов металлов. Благодаря соответствующему выбору фонового электролита, pH и лигандов практически любой металл может быть восстановлен на ртутном капающем электроде до амальгамы или до растворимого иона с более низкой степенью окисления. Во многих случаях получают полярографические волны, пригодные для количественного определения этих веществ. Такие двухвалентные катионы, как кадмий, кобальт, медь, свинец, марганец, никель, олово и цинк, можно определить во многих различных комплексующих и некомплексующих средах. Ионы щелочно-земельных элементов — бария, кальция, магния и стронция — дают хорошо выраженные полярографические волны при приблизительно —2,0 В относительно Нас. КЭ в растворах, содержащих иодид тетраэтиламмония в качестве фонового электролита. Цезий, литий, калий, рубидий и натрий восстанавливаются между —2,1 и —2,3 В отн. Нас. КЭ в водной и спиртовой среде гидроксида тетраалкиламмония. Опубликованы данные полярографического поведения трехзарядных ионов алюминия, висмута, хрома, европия, галлия, золота, индия, железа, самария, урана, ванадия и иттербия в различных растворах фоновых электролитов. [c.457]

Как было установлено впоследствии, дитизон может быть также испо./1ьзован для количественного определения палладия, таллия, индия и полония. Были также [c.8]

Настоящая работа ставила своей задачей изучение реакции пндия с ализарином S с целью иснользования ее для фотометрического определения индия. Ввиду важности применения индия в промышленности и технике изучение новых реакций, пригодных для количественного [c.253]

Количественное определение содержания инднд и ртути проводят методом стандартных добавок или по калибровочному графику. Чувствительность определения индия и ртути в цинке 5 10 — 1 10 % при средней относительной ошибке 7%. Продолжительность анализа менее 1 ч. [c.129]

Желательно установить, не будет ли геометрическая изомерия хелатов с несимметричными лигандами усложнять их количественное определение газохроматографическим методом в связи с возникновением ряда пиков. Как было установлено, в большинстве случаев изомеры проявляются вместе с почти одинаковым временем удерживания, не приводя к осложнениям. Иногда можно подобрать условия, при которых удается частично или полностью разделить изомеры стабильных комплексов [16] (см. гл. V). Следовательно, в тех случаях, когда в процессе хроматографического анализа возникает широкий, размытый, несимметричный пик, следует помнить, что он может быть обусловлен изомерией комплексов. Даже комплексы, которые можно выделить лишь в виде одного стабильного изомера [94], как, нанример, гракс-изомеры трифторацетилацетонатов алюминия, галлия(1П), индия(1П), марганца (III) и железа(III), могут давать размытые хроматографические пики из-за изомеризации в процессе проявления. Степень уширения вызываемого быстрой изомеризацией нестабильного комплекса зависит от того, насколько сильно различаются полярности и летучести изомеров. При изучении трифторацетилацетонатов изомеризация не приводила к возникновению серьезных трудностей [2]. [c.65]

Хроматография радиоактивных элементов. Специфич. особенностями этого метода являются а) разделение веществ, находящихся в ультрамалых (следовых) количествах, б) радиометрич. способы инди-цирования и количественных измерений (см. Радиометрический анализ). Чаще всего применяют способ комплексообразовательного элюирования в ионообменных колонках, но могут применяться и все разновидности X. Количественные определения проводят отбором фракций вытекающего р-ра (элюата) на мишени для радиометрич. измерений иа счетных установках (многоканальных или с алюминиевыми фильтрами), для оценки энергии излучения измерениями в проточных счетчиках с тонкими окнами для регистрации мягкого излучения измерениями длин зон неносредственно в слое сорбента, передвижением счетчика вдоль оси колонки. [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология