Определение малых количеств алюминия 0,1 мг)

Титан ведет себя подобно алюминию, но взаимодействует с комплексоном III неколичественно. Вследствие этого рекомендации некоторых авторов [62, 166, 679, 680] об определении в аликвотной части раствора содержания титана фотометрическим методом и введении поправки применимы лишь при его малых содержаниях. Титрование суммы алюминия и титана возможно при количествах ТЮа, меньших 4 мг [229]. До 5 мг титана можно маскировать, если ввести перекись водорода (1 мл 1%-ного раствора) перед добавлением комплексона III [854]. В присутствии больших количеств титана алюминий определяют при введении фосфатного буфера [166]. В этом случае титан осаждается в виде фосфата и титруется один алюминий. Однако присутствие фосфат-иона ухудшает четкость изменения окраски раствора в эквивалентной точке. Поэтому титан (если он присутствует в значительных количествах) лучше предварительно отделить, например, экстрагированием его купфероната. Указания некоторых авторов 31, 934], что небольшие количества титана не мешают, следует принимать с осторожностью. Действительно, влияние его незаметно при высоких содержаниях алюминия (30—50%), поможет стать значительным при определении малых количеств алюминия. [c.68]

Окраска комплекса максимальна при pH 3,5 (в присутствии больших количеств метилтимолового синего — при pH 3) (рис. 14). На холоду окраска комплекса алюминия развивается медленно, а при нагревании до кипения — мгновенно. Затем с течением времени окраска несколько ослабевает. Но это изменение очень незначительно и, если оптическую плотность всегда измерять через определенное время после прибавления реагентов, то получаются хорошо воспроизводимые результаты. Метилтимоловый синий имеет максимум поглощения при 435 нм, а комплекс алюминия — при 585—590 нм (рис. 15). При максимуме поглощения комплекса реагент поглощает незначительно, при одинаковых молярных концентрациях комплекс алюминия в сто с лишним раз интенсивнее окрашен, чем реагент. Это позволяет применять последний для определения малых количеств алюминия. Молярный коэффициент погашения комплекса при pH 3 и 590 нм составляет 1,9-10 состав комплекса 1 1 [420]. При средних концентрациях алюминия закон Бера соблюдается. [c.111]

Методы концентрирования при спектральном определении малых количеств алюминия [c.162]

Применение. Главные методы количественного определения с помощью оксихинолина определение малых количеств алюминия, [c.99]

Два примера распределений с эксцессом приведены на рис. 2.6. Островершинное распределение результатов анализов мышьяка дает возможность предположить, что здесь была нарушена случайность. Определение малых количеств алюминия в стали особенно сильно подвержено влиянию небольших систематических ошибок, связанных со спецификой работы различных лабораторий. Поэтому при межлабораторных анализах часто получают пологие распределения. Расчет эксцесса дает для первого примера = +1, 30, а для второго 2 = —О, 88. [c.40]

Дементьева М. И. и Скворцова Е. В. Определение малых количеств кислорода в газе. Тр. Всес. и.-и. ин-та хим. переработки газов, 1951, вып. 6, с. 270—274. 3757 Демьянчук А. С. Определение малых количеств алюминия в сталях и сварных швах при помощи стилоскопа. Автоматич. сварка, [c.152]

Куделя Е. С. Спектральное определение малых количеств алюминия в сталях. Автоматич. сварка, 1950, сб. 1, с. 92—98. Библ. 5 назв. 4456 [c.176]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ АЛЮМИНИЯ В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ [c.252]

Кускова Н. К. Колориметрическое определение малых количеств алюминия в стали [экстрагированием 8-оксихинолината]. ЖАХ, 1947, 2, вып. 1, с. 7—16. Резюме на англ. яз. Библ. 31 назв. 4565 [c.179]

Чирков С. К., Курбатова В. И. Определение малых количеств алюминия в чистых металлах, сплавах и рудах электрометрическим некомпенсационным методом.— В кн. Тр. совещ. раб. вузов и зав. лабор. юго-востока СССР по физ.-хим. методам контроля производства. Изд. Ростовск. ун-та, 1959, 273—278. Библиогр. [c.188]

В качестве другого примера можно привести определение малых количеств алюминия в сплавах. Алюминий описанным спо- [c.251]

Установлено, что I дает цветную реакцию с алюминием, однако появляющийся при этом интенсивный желто-бурый фон затрудняет визуальное определение малых количеств алюминия. Величина оптической плотности контрольного раствора, не содержащего алюминий (в условиях определения по методике ГОСТ 9859—61 при длине волны 525 нм), по отношению к воде для I в 2 раза больше, чем найденная для образцов алюминона высшего качества. [c.20]

Определение малых количеств алюминия о пищевых продуктах 1Ы [c.257]

Ш. Мер ведь Р. В. Колориметрический метод определения малых количеств алюминия в солях бериллия. ЖАХ 2, 103 (1947). [c.537]

Определение малых количеств алюминия в пищевых продуктах 253 [c.253]

В настоящее время известно много реагентов, которые могут быть использованы для колориметрического определения алюминия. Из них наиболее исследованным является алюминон [1—4]. Однако определение малых количеств алюминия в присутствии трехвалентного железа как основного элемента усложняется тем, что алюминон взаимодействует также и с ионами железа, вследствие чего образуется соединение, окрашенное в фиолетовый цвет. [c.45]

Определение малых количеств алюминия в металлическом бериллии можно проводить полярографическим методом алюминий отделяют предварительно экстракцией в виде 8-оксихинолината [790]. [c.194]

Атомно-абсорбционные свойства алюминия рассмотрены в [40, 74, 85, 209] разработаны методы определения малых количеств алюминия в сплавах и чистых металлах [180], таллия в кадмии [175]. [c.156]

Объемный метод определения малых количеств алюминия точнее, чем весовой. [c.64]

Определение малых количеств алюминия е пищевых продуктах 257 [c.257]

При осаждении из аммиачных растворов винную кислоту вводят для удерживания алюминия в растворе. При определении малых количеств алюминия (< 5 жг/50ж раствора) осадки следует отфильтровывать только после охлаждения до комнатной температуры 51]. При слишком быстром прнбавлеини аммиака могут получиться завышенные результаты [511. [c.36]

Авторы работы [388] исследовали различные методики определения малых количеств алюминия в стали и установили, что наилуч-шая воспроизводимость наблюдается в случае применения в качестве электродов стержней из исследуемого металла или при комбинации простого образца и угольного контрэлектрода. Спектры возбуждают в дуге переменного тока, используют кварцевый спектрограф средней дисперсии. Экспозиция 20—40 сек., предваритель-,НЫй обжиг 10—20 сек., ток от 3 до 6а. Аналитическая пара ли- [c.149]

Экстракция амилацетатом. Уэллс и Хантер [1253] показали, что амилацетат экстрагирует железо лучше, чем диэти-лоБый и изопропиловый эфиры. После двух экстракций при равных объемах водного слоя и растворителя экстрагируется 99,95 о железа, о изопропиловым эфиром после трех экстракций 99,9% железа (взят 1 2 Fe). В этих же условиях экстрагируются 83% Mo(VI), —68% Sn(IV), —14% V (V), 0,2 % Ti и 0,5% o. Не экстрагируются Ni, Сг, Са, Mg и Си (И). Алюминий экстрагируется на 0,1% (с диэтиловым и изопропиловым эфирами, как уже указывалось, не экстрагируется совсем). При определении малых количеств алюминия экстракция на 0,1% практически не имеет значения. При экстрагировании смесей Fe и А (в соотношении от 100000 1 до 5000 1) Уэллс и Хантер [1253] получили от 99 до 104% от введенного количества алюминия, процент экстрагирования железа после двух экстракций составлял 99,88—99,97%. Преимущество амилацетата также в том, что не надо строго соблюдать концентрацию НС1. [c.173]

В качестве другого примера можно привести определение малых количеств алюминия в сплавах [52]. Алюминий можно определять при концентрациях 0,0002—0,025лгг в 50 мл, причем чувствительность составляет 1 10. Реагентом является краситель понтахром сине-черный Н, применяемый в буферном растворе с pH 4,8. Этот метод превосходит другие методы, ссуществляемые с помощью более старой техники, по быстроте, чувствительности и точности кроме того, при этом методе присутствие других компонентов не является помехой. [c.63]

Желтая окраска раствора оксихинолята алюминия в хлороформе используется для определения малых количеств алюминия в стали. После отделения железа и др. осаждением на ртутном катоде в буферном ацетат- [c.578]

Мервель Р. В. Колориметрический метод определения малых количеств алюминия в солях бериллия. ЖАХ, 1947, 2, вып. 2, с. 103—110. Резюме на англ. яз. Библ. 10 назв. 4785 [c.187]

Якимец Е. М. и Овчининская Е. А. Определение малых количеств алюминия в водах электростанций. Сб. материалов по обмену опытом в энергосистемах Глав-уралэнерго, 1945, вып. 1, с. 95—99. 6399 Якимец Е. М. и Овчининская Е. А. Об определении кислорода, растворенного в воде при малых его концентрациях. Изв. Всес. теплотехн. ин-та, 1949, № 5, с. 27—30. [c.242]

Колориметрическое определение алюминия при помощи 8-оксихинолина в сталях (при Х=380—430 ммк), Н. К. Кускова, ЖАХ, 2, № 1,7 (1947). Колориметрическое определение малых количеств алюминия (в виде оксихинолята) в солях бериллия, Р. В. М е р в е л ь, ЖАХ, [c.422]

Косвенный метод анализа может быть осуществлен несколькими путями, в частности, можно использовать влияние (подавление или усиление) атомно-абсорбционного сигнала определяемого элемента на поглощение некоторых металлов. Этот прием применен для определения фтора по подавлению поглощения магния по длине волны 285,2 нм в низкотемпературном пламени воздух —- природный газ, а также по увеличению поглощения циркония или титана в присутствии фторида в пламени оксид азота(I) — ацетилен по длине волны 360,1 нм и 364,3 нм соответственно [336]. Влияние определяемого элемента на поглощение других элементов используют также при определении фосфора. Так, концентрацию фосфора можно определять по подавлению поглощения кальция [337], стронция [338], по влиянию на поглощение магния [339—341]. Был разработан метод определения малых количеств алюминия и титана по увеличению в их присутствии абсорбции железа в стехиометрическохм воз-душно-ацетиленовом пламени [342]. [c.159]

Для определения малых количеств алюминия предложено большое число реактивов алюминон - , стильбазо 2-хромок-сан чисто синий В , арсеназо и некоторые другие -8-Окси-хинолин может быть применен как для непрямого колориметрического метода, так и для прямого—экстракционного 8-22. в первом случае оксихинолин, связанный с алюминием, превращают в азокраситель или им восстанавливают фосфорномолибденововольфрамовую кислоту . [c.111]

Берг, Применение оксихинолина в аналитической химии, М. 1937. Возможность определения малых количеств алюминия таким путем локазал Бендикс (неопубликованное исследование). [c.117]

ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧ ЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ АЛЮМИНИЯ [c.36]

Определение малых количеств алюминия в пиулееых продуктах 255 [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология