Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Шимана реакция

    Бальмера уравнение 1/413 Бальца-Шимана реакция 2/534 Балэ-рубин 5/788 Банановые связи 5/738, 739 Банвел Д 1/1028, 1029 Барабанные устройства 2/995 вакуум-фильтры 3/637 грануляторы 1/1187, 1188 4/937 грохоты 1/1206 3/630 кристаллизаторы 2/1051 мельницы 2/353, 354 4/139, 180 печи 3/1001, 1002, 1009 5/749 питатели 3/1083-1085 сепараторы 3/633. 634 смесители 4/736 [c.555]


    IV 195, 196 Шимана реакция [ 122 III 299 Шиффа основания I 192, 02. 367 II 348, 456, 457 Щ 100 IV 151 восстановление П1 378 Штоббе конденсация I 148 V 278 [c.706]

    Бальца — Шимана реакция 8, 159 Бальца — Шимана реакция, обзор [c.23]

    Шимана реакция, реагенты [c.139]

    ШИМАНА РЕАКЦИЯ-ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ [c.449]

    Гидролитич. Д. амидов к-т сопровождается образованием к-т и NH3, Д. алнф. и циклич. аминов при высокой т-ре в присут. Н2 — образованием предельных углеводородов и NHi (см. Гидрогенолиз, Гидроочистка), Д. циклоалифатических аминов нод действием HNO2 — расширением или сужением цикла (см. Демьянова перегруппировка). Замещение КН2-грунпы, связанной с аром, кольцом, обычно проводят в 2 стадии превращают амии в соль диазония и затем последнюю — в производные аром, углеводородов (см. Занд. пейера реакции, Несмеянова реакция, Шимана реакция). Иногда к Д. относят также р-цгш, сопровождающиеся отщеплением замещенных аминогрупп, напр, расщепление четвертичных аммониевых солей по Гофману (см. Гофмана реакции), и др. [c.148]

    ШИМАНА РЕАКЦИЯ (р-цня Бальца — Шимапа), введение [c.689]

    Получение и применение. Способы получения зависят от типа углеводорода, природы галогена или галогенирующего агента. Нанб. распространенный метод получения Г.у.-галогенирование. При гидро галогеяировании по кратным связям углеводородов легче всего присоединяется HI, затем-НВг, труднее-НС1 и HF. В пром-сти этим способом синтезируют такие важные продукты, как винилхлорид. винилфторид, этилхлорид, метилхлороформ (см. Трихлор-этаны) и др. Подробно см. в ст. Гидрогалогенирование. Метод обмена галогенов в Г.у. применяют преим. для получения фтористых и нодистых соединеиий (см. Финкелъштайна реакция). Ароматич. Г.у. получают заменой аминогруппы, связанной с ядром, на галоген (см. Зандмейера реакция, Гаттермана синтез и Шимана реакция). [c.486]

    В ароматич. ряду для получения галогензамещенных используют замену групп МИз на С1, Вг или I каталитич. разложением соответствующих солей диазония в присут. порошка Си (Гаттермана-Коха реакция) или действием солей Си (Зандмейера реакция), а на F - разложением гидрофторидов диазония (Шимана реакция). Для Г. ароматич. и гетероароматич. соед. используют также р-цию замещения (в т. ч. обмен галогенов), протекающую по механизму присоединения-отщепления с промежут. образованием анионных а-комплексов, напр.  [c.489]

    Соли диазония ароматич. ряда значительно более устойчивы и разлагаются по гомолитич. и гетеролитич. механизму с заменой диазогруппы на др. фуикц. группу или атом галогена. По гомолитич. механизму осуществляется, напр., разложение солей арилдиазония с образованием бифенила (см. Гомберга-Бахмана-Хея реакция), арилгалогенидов и азобензолов (см. Зандмейера реакция), меркурированных арилпроизводных (см. Несмеянова реакция), жирно-ароматич. соед. (см. Меервейна реакция) и др. По гетеролитич. механизму из солей арилдиазония получают фенолы (при нагр. с HjO), ариловые эфиры (в присут. NaNOj), арилфто-риды (см. Шимана реакция), ариларсоновые к-ты (см. Барта реакция). [c.13]


    Альдегиды, кетоны Сш1.тые и несшитые, Прозрачные пленки., 1во- [74, 85 способные к дальней- локна, клеи с высокой 89 шим реакциям с прочностью склеивания и СН2О и изоцианата-, низким набуханием, про-ми кетали и ацетали межуточный слой безосколочного стекла [c.128]

    Шепиты 2 -352 4 — 715 5 — 784 Шерберная проба 4—339 Шикимовая кпслота 5—895 2—961 Шимана реакция 5—89G, 593 Шиффа реакция 5—898 Шиффовы основания 5—898 [c.591]


Смотреть страницы где упоминается термин Шимана реакция: [c.118]    [c.639]    [c.162]    [c.75]    [c.200]    [c.753]    [c.639]    [c.689]    [c.138]    [c.138]    [c.543]    [c.23]    [c.138]    [c.138]    [c.543]    [c.297]    [c.448]   
Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.257 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.391 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.689 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.243 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.528 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.689 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.331 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.261 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.622 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.233 , c.404 , c.554 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.272 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.622 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.174 , c.175 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.257 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Больна-Шимана реакция

Больца-Шимана реакция

Бромфторбензол по реакции Шимана

Диазония соли в реакции Шимана

Реакция Бальца Шимана

Шиман Реакция Шимана

Шиман, реакция замещения диазогруппы на фтор

Шимана в присутствии галогенидов металлов реакция Зандмейера

Шимана реакция замещения диазогруппы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте