Бром бензол ацетилена

Важнейшие представители. Практически наиболее важными галоидпроизводными являются хлорпроизводные, так как хлор наиболее доступный и дешевый агент галоидирования. Наиболее часто подвергают хлорированию метан, этан, пропан, бута-пы, этилен, пропилен, бутилены, ацетилен, бензол, толуол. В лаборатории чаще пользуются бромпроизводными из-за их большей реакционной способности и удобства получения (жидкий бром вместо газообразного хлора). [c.148]

Если приходится анализировать смесь, содержащую наряду с этиленом или ацетиленом бензол, поеледний легко определить, если для поглощения пользоваться титрованным раствором бромной воды. Зная, какое количество брома содержится во взятом в пипетку объеме бромной воды и происшедше е при поглощении изменение объема анализируемого газа, путем иодометрического титрования в содержимом пипетки определяют бром, не связанный при поглощении этиленом или ацетиленом. При этом титруется весь бром, не вступивший в реакцию с углеводородами, обладающими двойной или тройной связью. Вычитая от начального количества брома количество титруемого после поглощения, находят количество брома, связанного с тиленом или ацетиленом. На основании вышеприведенных реакций бромирования рассчитывают, какому 1 оличеству поглощенного этилена или ацетилена соответствует израсходованное количество брома, и, отняв высчитанный объем этилена или ацетилена от объема поглощенного бромной водой газа, получают объем поглощенного бензола. Например, пусть из 100 мл смеси этилена и бензола было поглощено бромной водой 47 л, апрн оттитровывании избытка брома в поглотительной пипетке выяснилось, что в реакцию вошло количество брома, эквивалентное 42 жл этилена. Тогда на долю бензола в поглощенном объеме газа приходится 5 мл. [c.534]

Пятиокись фосфора Воздух азот кислород водород окись углерода двуокись углерода сернистый ангидрид фосфористый водород окись азота двуокись азота гелий аргон метан ацетилен Фтористый водород хлористый водород бромистый водород аммиак сероводород хлор бром Бензол толуол ксилол хлороформ сероуглерод четыреххлористый углерод Сиирты кетоны пиридиновые основания жирные кислоты [c.241]

Азота закись Азота окись Аммиак Аргон Ацетилен Ацетон Бензол Бром [c.279]

Бензол — углеводород (температура кипения 80,4°, точка плавления - -5,4°), многими своими свойствами отличающийся от углеводородов жирного ряда (соединений с открытыми цепями). Судя по его формуле (СеНе), бензол должен быть отнесен к непредельным соединениям, однако свойства его резко отличаются от свойств олефинов и ацетиленов. Так, например, олефины и ацетилены легко присоединяют галоиды и легко окисляются водным раствором марганцовокислого калия, тогда как при взбалтывании бензола с бромной водой или с водным раствором марганцовокислого калия никакого изменения бензола не происходит. При взаимодействии бензола с галоидами, например, при действии свободного хлора или брома в присутствии катализаторов, происходит замещение водородных атомов бензола галоидами. [c.417]

Азота закись окись Аммиак Аргон Ацетилен Бензол Бром Вода Водород [c.635]

Ароматические углеводороды содержат еще больший процент углерода, поэтому пламя бензола сильно коптит. Подобно предельным углеводородам и в отличие от непредельных для ароматических гораздо более свойственны реакции замещения. Бромную и йодную воду бензол не обесцвечивает, как этилен и ацетилен, а только растворяет йод и бром. [c.90]

Практически такой переход от углеводородов к органическим соединениям других классов осуществляется с различной легкостью для разных групп углеводородов. Если бензол и родственные ему ароматические углеводороды легко вступают в реакции замещения, а этилен и ацетилен вместе с их гомологами могут присоединять к себе хлор, бром, элементы воды, кислот и некоторых органических соединений и тем самым легко включаются в цепь дальнейших, иногда весьма сложных превращений, то метановые углеводороды — парафины — и циклические — полиметилены, часто называемые циклопарафинами, проявляют большую инертность в химических реакциях и поэтому они издавна заслужили репутацию химических мертвецов , неспособных к превращению в органические соединения других классов. [c.236]

Множество углеродистых водородов встречается в природе, вырабатывается организмами и находится в минеральном царстве. Еще большее количество получено искусственно. Для образования их служат так называемые соединения по остаткам. Так, напр., если пропускать смесь паров сернистого водорода и сернистого углерода чрез трубку с накаленною медью, то эта последняя отнимает серу от обоих взятых соединений, а освобожденные уголь и водород, соединяясь, дают углеродистые водороды. Если углерод соединен с каким-либо металлом и соединение это МС" обрабатывается кислотою НХ, то галоид X с металлом дает соль, а остатки, т.-е. углерод и водород, дают углеводороды. Так, чугун (белый), содержащий соединение железа с углеродом, при действии кислот дает жидкие углеводороды, подобные нефти, С Са дает ацетилен С Н . Если смесь соединений С Н Вг (бромобензол) и С Н Вг (бромистый этил), заключающих бром, нагреть с металлическим натрием, то этот последний соединяется с бромом обоих взятых веществ, образуя бромистый натрий NaBr, а остатки соединяются, взаимно, образуя углеводород С Н С Н , или С Н в. Углеводороды происходят также чрез разрушение других более сложных органических или углеродистых соединений, особенно при накаливании, т.-е. при сухой перегонке. Так, напр., в росном ладане, или бензойной смоле, заключается особая кислота, названная бензойною, С №0 . Пары этой кислоты, пропущенные чрез накаленную трубку, распадаются на углекислый газ СО и бензол С Н . Непосредст- [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология