Бензол из ацетилена

Синтез бензола из ацетилена. Уже было указано (стр. 88), что бензол может быть получен по методу Зелинского и Казанского из ацетилена при пропускании его над нагретым активированным углем. Реакция протекает по схеме [c.339]

Синтез бензола из ацетилена [c.419]

Н. д. Зелинский и Б. А. Казанский показали, что над активированным углем образование бензола из ацетилена протекает при более мягких условиях и чрезвычайно гладко, так что этот метод получения бензола может приобрести практическое значение при условии достаточной доступности и дешевизны ацетилена. [c.341]

Можно ли при стандартных условиях получить бензол из ацетилена [c.24]

По уравнению (16а), свободная энергия реакции образования бензола из ацетилена должна быть равна [c.116]

Термическая ароматизация заключается в высокотемпературном превращении алифатических углеводородов в ароматические. На этом основан классический синтез бензола из ацетилена (М. Вертело). В дальнейшем, проводя этот процесс при 600—700°, получали до 60—90% жидких продуктов с содержанием в них ароматических углеводородов до 50%. Метод ароматизации нефти, т. е. пиролитического распада ее при 700—800°, служил одно время источником для получения бензола, толуола и ксилола. [c.270]

Известны способы получения бензола из ацетилена. Требуется изучить их пригодность с экономической и химической точки зрения. [c.162]

Синтез бензола из ацетилена (1866 г.) [c.261]

Пример 8. Определить стандартную теплоту реакции образования бензола из ацетилена при 25° С, если известны стандартные теплоты сгорания участвующих в реакции веществ при той же температуре [c.19]

Теплота сгорания жидкого бензола равна —3267,7 кдж/моль. Теплота сгорания газообразного ацетилена при тех же условиях равна —1299,6 кдлс/жоль. Вычислить теплоты образования жидкого бензола и газообразного ацетилена, а также теплоту образования бензола из ацетилена при условиях 1) P = onst и 2) V = = onst, если теплоты образования СО2 (г) и Н2О (ж) соответственно равны —393,5 и —285,8 кдж/моль. [c.26]

Исследуйте возможность получения бензола из ацетилена ЗС Нт = С Н . Константы равновесия (атм) этой реакции при различных температурах [c.157]

Синтез бензола из ацетилена. Следует упомянуть и о важном в теоретическом отношении способе получения бензола путем пропускания ацетилена через нагретые до 550—600° трубки. Эта реакция протекает по схеме [c.109]

Пиролиз органических соединений был одним из самых первых методов получения полициклических углеводородов. Он осуществлялся при пропускании паров углеводородов через раскаленную железную трубку. Таким образом был получен бензол из ацетилена флуорен II из дифенилметана I и фенантрен IV из дибензила III [c.176]

Способы получения пиридина и его гомологов. 1. К о и д е н-ция ацетилена с с и н и л ь н о й к и с л о т о й. Аналогично получению бензола из ацетилена (стр. 203 и том I, стр. 341) пиридин получается при пропускании через раскаленные трубки смесн ацетилена и синильной кислоты (Рамзай, 1877 г.) [c.591]

Получение бензола из ацетилена по способу Зелинского ЗСН=СН —> СвНв Реактивы, посуда и приборы [c.302]

Этот синтез рассматривали как еще один довод в пользу формулы Кекуле. Бертело получал бензол из ацетилена с низкими выходами. К тому же, Бертело получил из ацетилена, кроме бензола, и другие ароматические и конденсированные системы — стирол, нафталин, антрацен, их гидрированные производные. Только в XX в., благодаря удачному выбору катализатора и обстоятельному исследованию И. Д. Зелинского и Б. А. Казанского, метод превращения ацетилена и его гомологов в бензольные соединения стал общепризнанным и удобным способом получения ароматических углеводородов. [c.146]

Теория Бертело была основана на детальном изучении алифатических углеводородов только с одним и двумя атомами-углерода. Не удивительно, что позднее она подверглась серьезной критике, особенно со стороны Бона и Габера. Габер указал, что первое положение Бертело является только произвольным толкованием факта постоянного образования графита в процессе газификации углеводородов при постепенно повышающихся температурах. Он отмечает однако, что кокс никогда не бывает свободен от водорода. Габер критикует также и второе положение Бертело, считая, что равновесие может быть случайно достигаемым состоянием, постоянным лишь вследствие постоянного выбора внешних условий. Действие температуры на равновесие является, по мнению Габера, неясным, и равновесие метана , даваемое Бертело, очевидно, несовместимо с необратимой реакцией образования бензола из ацетилена. Габер также считает, что. алифатические углеводороды с одним или двумя углеродными атомами представляют некоторый изолированный специальный случай, отличающий их от высших гомологов. Бертело особенно отмечал значение ацетилена как важного фактора в процессах синтеза. Хотя вполне справедливо , что бензол может быть получен из ацетилена действием высокой температуры, но Бон совершенно убедительно показал относительно незначительную роль ацетилена в качестве продукта пиролиза простых углеводородов. [c.9]

Хпльперт в своей работе по синтезу бензола из ацетилена пришел к аналогичным результатам. Алюминий, свинец, цинк оказывают мало влияния. Осколки стекла, применяемые в качестве контактного материала, начиная с 400° приводят к образованию налета смолы. [c.250]

При синтезе бензола из ацетилена Гильнерт использовал весьма большое число катализаторов. Кусочки стекла, взятые в качестве контакта, давали тумак смолы начиная с 400°, причем образование тумана сопровождалось отложением на катализаторе угля. Джонй пирогенизовал 1,4-дигидро- и 1,2,3- и 4-тетрагидронафталины при 420 и 530° над кусочками нористого фарфора. [c.337]

Еще одним возможным источником получения ароматики, хотя и не связанным непосредственно с нефтью, является ацетилен. Классический синтез Бертло бензола из ацетилена обще- [c.17]

Реакция образования бензола из ацетилена S jHa- eHn экзотермична на 143 ккал/моль. При реакции разрываются три зх-связи в ацетилене и образуются три связи p.— ap.. [c.18]

Теплота сгорания парообразного бензола равна 781 ккал/моль (3267,7 кдж моль), теплота сгорания ацетилена С2Н2 равна 310,6 ккал/моль (1297,25 кдж/моль). Вычислить теплоту образования парообразного бензола из ацетилена . [c.30]

Весьма широко применяются различные виды пиролиза углеводородов в паровой и газовой фазе, при переработке природных газов, нефти и нефтепродуктов, отдельных фракций каменноугольной смолы и пр. (тремический крекинг, электрокрекинг, термическая ароматизация и т. д. см. стр. 513—515). В газовой фазе осуществляется классический синтез бензола из ацетилена по М. Вертело. [c.104]

Полимеризация ацетиленовых углеводородов. Ацетилен легко полимеризуется в бензол, если его пропускать над активированным углем при 650° (Н. Д. Зелинский, Б. А. Казанский), а при более высоких температурах—и без катализатора (Вертело). Как на катализаторе, так и без него наряду с бензолом получаются и другие ароматические углеводороды (стирол, нафталин,антрацен и др.). Реакции образования бензола из ацетилена и мезитилена из аллилена —см. том I, стр. 341.- [c.203]

H2= H N. При пропускании С. к. и избытка ацетилена через раскаленные трубки образуется немного пиридина эта реакция, имеющая лишь теоретич. значение, аналогична образованию бензола из ацетилена. При нагревании 1,5%-ного спиртового р-ра азотистоводородной кислоты с безводной H N образуется тетразол. [c.441]

Кажется удивительным, что Бертло, крупный органик-снн-тетик, мог придерживаться таких отсталых взглядов и все же успешно работать без т ории химического строения. Но если проанализировать работы Бертло за всю его долгую деятельность, то можно прийти к выводу, что его синтезы являются, как правило, синтезами из очень простых веществ (подобно знаменитому синтезу бензола из ацетилена), причем большей частью продукты реакции с теоретической стороны объяснялись другими учеными. Во второй половине своей деятельности Бертло большое внимание уделял термохимии и собственно синтетических работ с задачей построить определенное соединение у него не было. [c.242]

Еще в первом сообщении (1867 г.) о получении изобу-тилена из триметилкарбииола Бутлеров отметил образование полимеров этого углеводорода. Однако систематическое изучение явлений полимеризации он начал только в пе рвой половине 1870-х годов в Петербурге. Полимерия органических соединений была открыта давно. Сам термин полимерия был предложен Берцелиусом еще в 1832 г. В 1850-х и 1860-х годах были обнаружены новые случаи полимеризации органических соединений. К ним относится, в частности, полимеризация метилена в этилен и его высшие гомологи и полимеризация формальдегида вплоть до образования сахаристого вещества — реакции, открытые Бутлеровым в конце 1850-х годов. Правда, в обоих случаях исходные вещества были неустойчивы сами по себе. Одним из самых ярких примеров полимеризации вещества, устойчивого при обыкновенных условиях, было открытие Бертло (1866 г.) образования бензола из ацетилена [c.185]

Константы скорости реакции образования бензола из ацетилена и винилацетилена, а также других реакций, протекаюпщх при пиролизе ацетилена с участием С4Н4 и С2Н2, были определены в работах [4 ]. — Прим. переводчика.] [c.441]

Как известно, из-за невозможности быстрого осуществлепия от целого ряда опытов, существенно важных с познавательной точки зрения, приходится отказываться. К таким опыта 1 относятся синтез углеводородных цепей, получение бензола из ацетилена, синтез ацетилена из элементов и ряд других. [c.24]

Циклотримеризации алкииов относится к числу весьма обычных реакций, катализируемых целым рядом катализаторов. В дополнение к упомянутым выше комплексам Ni(II) к числу катализаторов относятся колшлексы Ni(0). Так, Ni(GH2 = GH — N)2 вместе с донором электронов РРЬд стабилизует промежуточное соединение и катализирует процесс образования бензола из ацетилена. Такие доноры, как триа.т1килфосфины, обладающие в большей стенени основными свойствами, не работают как катализаторы. Это происходит потому, что они образуют с Ni(0) комплексы, которые настолько стабильны, что не участвуют в каталитической реакции. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология