Алкилирование пероксида водорода

Эти соединения получают алкилированием или ацилированием пероксида водорода. [c.174]

Простые эфиры, сложные эфиры карбоновых кнслот [64—68] и сульфокислот и диалкилсульфаты тоже широко используют для алкилирования пероксида водорода. Простые эфиры при действии 90%-ного пероксида водорода в присутствии концентрированной серной кислоты при 0° С дают гидропероксиды [64—67]. [c.222]

Наиболее практичным методом получения низкомолекулярных первичных и вторичных диалкилпероксидов, несмотря на низкие или умеренные выходы, является алкилирование пероксида водорода диалкилсульфатами в присутствии сильных оснований при этом образуются структурно симметричные диалкилпероксиды [уравнение (60) ]. Структурно несимметричные диалкилпероксиды получают аналогичным алкилированием гидропероксидов. Недостатком этого метода является индуцируемое основанием разложение исходных веществ и продуктов, [c.468]

Алкилирование пероксида водорода алкилсульфатами в присутствии щелочей [c.185]

Примером гомогенных каталитических реакций являются этерификация и омыление сложных эфиров, катализируемые кислотами, разложение пероксида водорода под действием ионов в растворе, инверсия сахарозы и мутаротация глюкозы в присутствии кислот и оснований, полимеризация олефинов в жидкой фазе под действием серной кислоты, полимеризация олефинов в жидкой или паровой фазе под действием трифторида бора и фторида водорода, алкилирование парафинов или бензола олефинами в присутствии трифторида бора или фторида водорода и др. Очень широко распространены гомогенные каталитические реакции в природе. Синтез белков и обмен веществ в биологических объектах совершаются в присутствии биокатализаторов, получивших название ферментов, или энзимов. [c.374]

Алкилирование пероксида водорода (27—50%-ной концентрации) идет в мягких условиях при обработке ее одновременно третичным спиртом и 70%-ной серной кислотой. Образующиеся при этом кислые mpm-алкилсульфаты реагируют с пероксидом водорода при О—5° С, давая гидропероксиды с выходом 55—80% [62, 63]. Лучшие результаты получены при проведении реакции в метилеихлорнде и хлороформе при 60° С в течение 20 мин. После отгонки растворителей выход /герет-алкилгидропероксида составляет - 80% в расчете на пероксид водорода. [c.222]

Пиридазин наиболее активен в реакциях алкилирования, что также связано с взаимным отталкиванием двух неподеленных пар электронов связанных атомов азота. Такое явление известно как а-эффекг и проявляется также, например, в больщей нуклеофильности пероксида водорода по сравнению с водой. [c.259]

Гидропероксиды и пероксиды образуются при алкилировании иероксида водорода или его солей. В присутствии сильных кислот алканолы алкилируют 80%-ный или более концентрированный [c.348]

Сырье — дизельная фракция 190-360 °С, содержащая не менее 0,8 масс. % сульфидной серы. Реэкстракция сульфидов из раствора серной кислоты производится бензиновой фракцией. Отношение кислота/сырье составляет 1 2,3 в масс. %. Реэкстракция сульфидов производится при температуре 25—30 °С, расход реэкстрагента — 100 об. % и воды — 10 масс. % После разделения фаз бензиновый слой экстракта нейтрализуют и промьшают водой. Из промытого раствора отгоняют бензин, полз ченные сульфиды перегоняют. На следующей стадии фракцию сульфидов окисляют при 70-90 °С 27-35%-м пероксидом водорода, взятым с 4-6%-м избытком относительно стехиометрического количества на содержание сульфидной серы в концентрате. В концентрате сульфидов, извлекаемых отработанной после алкилирования серной кислотой, содержатся примеси карбоновых кислот, поэтому каталитических кислотных добавок не требуется. После окисления органическую и водную фазы разделяют в отстойниках-сепара-торах. На рис. 12.22 приведена технологическая схема процесса. [c.745]

Незамещенные полипиразины (К = Н) растворяются в сильных кислотах — серной, фосфорной или муравьиной — с добавкой пероксида водорода. Увеличение растворимости полимеров в присутствии Н2О2 связано с образованием полярных Ы-оксидных групп в цепи. Алкилированные полипиразины [К == СН3—(СН2)5— или СНз—(СНг) 13—] растворяются в пиридине, ССЦ, муравьиной и серной кислотах. В инертной среде термическая деструкция таких полимеров начинается выше 400 °С. [c.559]

Таким об разом, первичные алкилхлориды вступают в инициируемую пероксидами и промотируемую хлористым водородом реакцию алкилирования этиленом, давая продукты алкилировЗ ния по третичному углероду, по вторичному углероду, предпоследнему в цепи, или по первичному углероду, содержащему атом хлора, В отсутствие соляной кислоты н-бутилхлорид подвергается реакции с этилено-м лишь незначительно, поскольку хлористый водород, вероятно, необходим для развития цепи. Отдавая водород, он образует этилированный продукт и атом хлора, который продолжает цепь, отрывая далее водород от алкилхлорида. [c.146]