Пирокатехин к сульфирования

При сульфировании фенолов и их эфиров в среде уксусной кислоты с добавкой уксусного ангидрида образуются сульфокислоты с количественными выходами (фенола, анизола, пирокатехина, гваякола, анетола) 5 . [c.106]

Сульфирование пирокатехина и его производных. Серна кислота дает с пирокатехином при комнатной температуре, а также при 100° сульфокислоту, которую вначале [339] принимали за [c.55]

Уксусная кислота с добавкой уксусного ангидрида в качестве среды при сульфировании фенолов и их эфиров дает количественные выходы сульфокислот (фенола, анизола, пирокатехина, гваякола, анетола) [c.84]

Тайрон получали сульфированием пирокатехина олеумом ]11]. [c.83]

В процессе предварительной поликонденсации фенопластов люжно получать водорастворимые продукты путем подбора исходных веществ (например, применяя резорцин, пирокатехин, сульфированный фенол) или путем последующего сульфирования продуктов поликонденсации. Эти продукты находят применение как синтетические дубильные вещества (исследования Стясни). В настоящее время реакция между аминами, альдегидами и соединениями, содержащими подвижный атом водорода (реакция Манниха), также используется для синтеза азотсодержащих синтетических дубильных веществ. [c.41]

Механизм окислительного сульфирования сульфитом рассмотрен лишь вкратце. С двухатомными фенолами, такими, как пирокатехин или гидрохинон, или с такими соединениями, как г-фенилендиамин, возможно промежуточное образование хинона [415]. Богданов [60], много работавший в данной области, считает, что этот процесс похож на сульфирование серным ангидридом, причем сульфит переходит в сульфат или ЗоО , возможно, через комплексы с ионом металла. Однако осуществление такого механизма в водной среде, обычно применяемой в реакциях с сульфитом, кажется маловероятным. [c.160]

Катиониты можно получать также путем конденсации нафта-лин-фенолсульфокислот или многоатомных фенолов с формальдегидом, как, например, сульфированных и несульфирован-ных резорцина, пирогаллола или пирокатехина. [c.87]

П. Производство гваяколсульфоната калия (тиокола). Примером лекарственного препарата, содержащего сульфогруппу, может служить тиокол, представляющий собой смесь калиевых солей двух изомерных сульфокислот, получаемых при сульфировании гваякола, т. е. монометилового эфира пирокатехина [c.50]

Изучение сульфокислот монометнлового эфира пирокатехина (гваякола) стимулировалось предполагаемой терапевтической ценностью одной из них (тиокола) и особенностями, наблюдавшимися прп пх получении. Если вести сульфирование гваякола серной кислото11 в течение лишь неско.льких минут при 100° и выше, получается смесь почти равных количеств двух сульфокислот [343, 344], которые можно перевести метилированием в одно и то же диме-токсисоединение [345]. Синтез одной из этих кислот показал, что их строение выражается фо])мулами I и II . [c.56]

По Ризингу [346], обе кислоты перегруппировываются при нагревании в третью, которой он приписывает структурную фор-мулл III или IV. Эта же кпслота пол чается сульфированием гваякола серной кислотой при 135—140° в течение 3 час. Пауль [347] показал, что эта кнслота является в действительности пиро-катехин-4-сульфокислото11, и что в з-казанных условиях происходит отщепление метильной группы. Гваяколсульфокислота, полученная Бареллем [348], также представляет собой пирокатехин- [c.56]

Наряду с естественными и модифицированными таннидами для понижения вязкости служат и синтетические реагенты (синтаны), обычно применяемые как дубители. Они представляют собой водорастворимые продукты конденсации сульфированных ароматических углеводородов (фенолов, нафтолов, антрацена) и альдегидов, образующих многоядерные цепи, скрепляемые метиленовыми мостиками. Простейшие представители синтанов — сульфированные продукты конденсации полифенолов (пирокатехина, резорцина и др.) с формальдегидом. Исходными материалами для производства синтанов служат отходы переработки древесины, углей, торфа, горючих сланцев и т. и. По строению и свойствам синтаны близки к растительным таннидам. Во ВНИИБТ была показана пригодность некоторых синтанов (ПЛ, № 4, № 5 и др.) для обработки растворов. Однако из-за сырьевых и производственных трудностей практическое значение имеют лишь ПФЛХ и кортаны. [c.129]

Иониты на основе фенол-формальдегидных полимеров представляют большую группу полимерных материалов, нашедших широкое применение в процессах очистки и разделения. Рассмотрены современные представления об ионитах и о механизме ионного обменаНаибольшее количество работ относится к катионообменным ионитам на основе сульфированных новолаков. Изучены процессы сульфирования 440-447 д свойства сульфированных ионитов 4 4-446, 448 Катионообменные иониты также получены путем конденсации с формальдегидом п-фенол-сульфокислотырезорцина и монохлорацетата 4 , резорцина 457 резорцина и резорцинового альдегида 45з, резорциноваго альдегида 45 , пирогаллола 457 пирокатехина 45 . 457, 4б гидрохино- [c.900]

Для улучшения кинетических свойств электронообменпиков этогх> типа их синтез был осуществлен путем соконденсации предварительно сульфированных двухатомных фенолов с фенолом и формальдегидом 1 . Таким путем получены электронообменники ЭО-7 (на основе гидрюхинона) и ЭО-8 (на основе пирокатехина). Присутствие сульфогрупп в этих полимерах наряду с восстановительными придает им ионообменные свойства. Таким образом, одновременно они являются электронообменниками и катионитами. Основные свойства этих полимеров приведены в табл. 1. [c.147]

Применялись также различные другие окислители. Бромистое серебро и ион серебра [387] являются катализаторами сульфирования и-фенилендиамина и его N,N-диэтильнoгo производного. Двуокись свинца, гидроокись двухвалентной меди и бромистое серебро приводят к образованию моно- и дисульфонатов гидрохинона и пирокатехина [415]. Окислы железа, ртути и свинца [53], нитрит натрия [58] вызывают образование сульфоната из 2-оксп-З-нафтой-ной кислоты. Использование двуокиси марганца и сульфита одновалентной ртути приводит (с 3%-ным выходом) к смеси 2- и 4-сульфонатов 1-нафтола [61] производные 1-нафтиламина получаются в этих условиях с 17 %-ным выходом. Различные сульфонаты 2-нафтола были получены при действии сульфита в присутствии различных окислителей [60] со следующими выходалги (в %) [c.159]

Фенол- и нафтолсульфокислоты. В результате сульфирования фенола образуется смесь о- и /г-фенолсульфокислот, которые могут быть разделены с помощью солей бария и магния. Полученная из фенола и дымящей серной кислоты 2,4-фенолдисульфо-кислота является исходным продуктом для производства пирокатехина. [c.36]

Свободный от примеси железа тирон был синтезирован следующим образом. Пирокатехин чистый сульфировали по известной методике 30%-ньш олеумом, полученным насыщением химически чистой серной кислоты серным ангидридом. Продукт сульфирования растворяли в небольшом количестве воды, встряхивали с предварительно очищенным от железа активированным углем , нейтрализовали тонкоизмельченным едким кали и подвергали кристаллизации. Выпавшую основную массу кристаллов, состоящую из тирона и сульфата калия, отфильтровывали, бысиро промывали небольшим количеством [c.183]

Значительно лучшие результаты по получению поликонденсационных электроноионообменников, обладаюш,пх хорошими кинетическими свойствами и одновременно достаточной химической устойчивостью, были достигнуты в других исследованиях [109, 110]. Для получения электроноионообменников были использованы гидрохинон и пирокатехин, которые до поликонденсации их с формальдегидом подвергались сульфированию. Достаточно жесткая трехмерная структура ионита достигалась путем дополнительного введения фенола в реакционную смесь для совместной поликонденсации сульфокислот гидрохинона или пирокатехина с формальдегидом. Таким образом, были получены электроно-обменники как обладающие свойствами сильнокислотных ионитов, так и пригодные, например, для одновременного умягчения или (совместно с анион11том) деминерализации воды и удаления из нее кислорода. [c.140]

Авторы указывают, что редокс-емкость продукта сохраняется одной и той же независимо от того, производится ли предварительно сульфирование гидрохинона п пирокатехппа с иоследую-ш,им смешением образовавшейся сульфокислоты с фенолом и формальдегидом пли сульфированию подвергается смесь гидрохинона или пирокатехина и фенола. Второй вариант более удобен по технологическим соображениям, и лучшие результаты были получены прп сульфировании смесн фенолов 95%-й HgSO.j при 70—80 в теченне 1 часа. Введение формалина в сульфомассу производится с теми же предосторожностями, как и ири получении ионита из и-фенолсульфокислоты (включая охлаждение сульфомассы и разбавление ее водой). Повьнпение температуры полпконденсации более (50 не допускается во избежание образования ге.ля ]i реакторе. [c.141]

Из пирокатехин-4-сульфокислоты получен тетрахлор-о-хинон [61], а из гидрохинонсульфокислоты — тетрахлор-п-хинон [61]. При хлорировании сульфокислот, полученных сульфированием о-, м- и п-оксибензойных кислот, происходит замещение на хлор и десуль-фйрование, причем карбоксильная группа сохраняется [60]. [c.462]

Синтезированы электронообменники на основе сульфированных гидрохинона и пирокатехина, на основе винилгидрохинона, р-ви-нилантрахинона и др. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология