Эфироамиды кислот фосфора

Алкилирование эфироамидами кислот фосфора. ........ .. [c.130]

АЛКИЛИРОВАНИЕ ЭФИРОАМИДАМИ КИСЛОТ ФОСФОРА [c.138]

Проведены сравнительные токсикологические исследования некоторых эфироамидов кислот фосфора. [c.413]

Соответствующие дитиофосфаты легко получают при взаимодействии 0,0-диалкилдитиофосфатов щелочных металлов или аммония с эфирами монохлоруксусной кислоты или другими к-га-лоидозамещенными кислотами . В литературе описаны различные эфиры тио- и дитиофосфорных кислот такого строения, в том числе с ацетиленовыми радикалами в ацетатной группе . Для применения в качестве инсектицидов и акарицидов предложены также непредельные соединения , производные тиолуксус-ной кислоты и эфироамиды кислот фосфора . [c.30]

Химия фосфорорганических соединений за последние два десятилетия переживает период бурного развития. Это связано прежде всего с тем широким применением, которое нашли эти соединения в самых различных областях народного хозяйства. С каждым годом расширяется использование фосфорорганических соединений в качестве инсектицидов, фунгицидов, гербицидов и нематоцидов в сельском хозяйстве, лекарственных препаратов в медицине, мономеров, пластификаторов и стабилизаторов при производстве полимерных материалов, экстрагентов, растворителей, катализаторов, добавок, придающих материалам огнестойкость, улучшающих работу смазочных масел, и др. Большое практическое значение фосфорорганических соединений стимулировало исследования в области дальнейшего развития, расширения и изучения ранее известных реакций, строения и реакционной способности органических производных фосфора, привело к открытию новых путей синтеза и ряда новых интересных реакций. К реакциям этого типа следует отнести и рассматриваемую в обзоре реакцию присоединения фосфорорганических соединений с подвижным атомом водорода фосфинов, неполных эфиров фосфористой, тиофосфористой, фосфинистой и дитиофосфорной кислот, амидов кислот фосфора, фосфорсодержащих соединений с активной метиленовой группой и некоторых других типов соединений. К настоящему времени изучены реакции присоединения их по кратным углерод-углеродным, двойным углерод-кислородной, углерод-азотной, азот-азотной и азот-кислородной связям. В результате этих реакций образуются фосфины разнообразного строения, полные эфиры фосфиновых, тиофосфиновых, дитиофосфорных кислот, алкилфосфиновые и фосфинистые кислоты, эфироамиды фосфорных и эфироимиды фосфиновых кислот, а также некоторые другие типы органических соединений фосфора. Отдельные реакции этого типа, как, например, присоединение фосфинов, фосфористой и фос-форноватистой кислот к карбонильным соединениям, были известны еще в конце прошлого — начале нашего столетия. Однако в последующие годы они или не получили дальнейшего развития, или использование их было крайне ограниченным. Интерес к этим реакциям вновь проявился лишь спустя несколько десятилетий. Ряд новых [c.9]

Реакции эфиров фосфористой и фосфинистых кислот, эфироамидов и эфироангидридов со спиртами в присутствии щелочных или кислых катализаторов или в их отсутствие нри сравнительно невысоких температурах приводят, как известно, к образованию продуктов переэтерификации все эти реакции протекают без изменения валентности атома фосфора. Однако, как показано Милобендзским [12], а затем Кейзоном и Бакстером [13], при взаимодействии фосфитов со спиртом при 210—225° С наряду с переэтерифи-кацией протекает и реакция нуклеофильного замещения с образованием эфиров фосфо новых кислот (50—70° С) [c.17]

Как уже отмечалось выше, первичными продуктами взаимодействия эфироамидов фосфористой кислоты с галоидными алкилами являются квазифосфониевые соли. В ряде случаев эти соли самопроизвольно не распадаются по схеме Арбузова, а иногда они, особенно полученные из эфиродиамидов фосфористой кислоты, представляют собой весьма стабильные вещества. По мнению М. И. Кабачника, В. А. Гилярова и М. М.. Юсупова, устойчивость таких солей связана с делокализацией заряда в катионе с использованием 3d орбиталей фосфора [c.102]

Алкилирующее действие эфиров кислот пятивалентного фосфора (галоидфосфатов, галоидтиофосфатов, эфироамидов, эфиров орто- и пирофосфорных кислот, эфиров фосфоновых и фосфиновых кислот, эфиров тиокислот фосфо-рд908,изо,1131. некоторые общие закономерности" . [c.569]

Эфироамиды фосфористых кислот, будучи построены по форме трехвалентного фосфора, должны вступать в реакцию с а-галоидальдегидами и кетонами. Реакция, по-видимому, может начаться атакой нуклеофильного атома фосфора эфироамида фосфористой кислоты, несущего неподе-ленную пару электронов, электрофильпым атомам углерода групп С—Hal или С = 0 сопряженной системы а-галоидальдегидов или кетонов. Возможно, образуется промежуточный продукт типа переходного межмолеку-лярного состояния. [c.119]

Имеющийся относительно небольшой опыт в области стабилизации полигетероариленов и недостаточное количество экспериментального материала не позволяют сделать четких выводов относительно влияния химической структуры стабилизаторов на их эффективность. Стабилизирующее действие оказывают производные как трех-, так и пятивалентного фосфора — эфиры, ароматические эфироамиды фосфорных кислот, циклические соединения фосфора. [c.246]