Оксиалкильные эфиры

Алкилиденовые перекиси могут возникать либо как первоначальные продукты автоокисления эфиров, либо образоваться при нагреве остатков от перегонки окисленных эфиров из оксиалкильных перег [c.119]

Простые эфиры Н-а-оксиалкильных производных Литература (выход, %) [c.210]

Простые эфиры Ы-а-оксиалкильных производных [c.212]

Сложные эфиры Н-а-оксиалкильных производных [c.221]

Сложные эфиры Н-сс-оксиалкильных производных [c.222]

При этом могут образовываться не только простые эфиры целлюлозы, но и привитые сополимеры, которые могут иметь как линейную, так и разветвленную структуру, в зависимости от того, будут ли далее реагировать с глицидным спиртом первичные или вторичные ОН-группы оксиалкильного остатка. [c.398]

Показано влияние оксиалкильных групп на физико-химические и смазывающие свойства сложных эфиров пентаэритрита и жирных кислот. [c.251]

Оксиалкильные эфиры дифенилолпропа-н а. Дифенилолпропан реагирует с окисями олефинов с образованием соответствующих оксиалкильных эфиров . Реакция протекает аналогично реакции с одно- и двухатомными фенолами, например с п,п-диоксибензофеноном . [c.33]

Оксиалкильные эфиры дифенилолпропана могут получаться и при взаимодействии динатриевого производного дифенилолпропана с олефингалогенгидринами . Например, в случае этиленхлоргид-рина [c.34]

Ранее уже было сказано, что трехмерная структура иопитов позволяет в пределах одной макромолекулы получать разнометальные координационные соединения. На таких комплексах можно осуществлять последовательные многостадийные реакции [77, 115] их удельная каталитическая активность отличается от активности комплексов нонов одного металла. Это было показано на примере реакции получения оксиалкильного эфира — наибольший эффект был получен при использовании разнометального (Fe + и Сг +) комплексита [106]. [c.322]

Систематическое изучение условий получения оксиалкильных эфиров целлюлозы и их свойств было проведено Шорыгиным и Рымашевской, Никитиным и Рудневой, Даниловым и Коньковой. [c.485]

Эфирам карбоновых кислот и оксиалкильных эфиров галоидфенолов 1 тоже приписывают отличную желатинирующую способность , вследствие чего триацетат целлюлозы, по-видимому, должен с ними перерабатываться даже без растворителя. Автор не обнаружил растворяющей способности у хлорфенилоксиэтоксиацетата, не удалось также активировать его спиртами. [c.576]

Оксиалкильные эфиры жирных а-оксикислот получают из а-галоидокис-лот. Эти вещества обладают большой устойчивостью к солям кальция и являют- [c.28]

Из приведенных в табл. 35 данных можно сделать вывод, что расщепление фенилалкиловых эфиров протекает в основном по углерод-кислородным связям, давая в качестве промежуточных продуктов оксифенильный, фенильный, алкильные и оксиалкильные радикалы. Промежуточное образование фенильного и алкильных радикалов доказывается выделением дифенила, толуола и о-крезола из гидрогенизата анизола, этилбензола из гидрогенизата фенетола. [c.186]

Оксиалкильные сложные эфиры этиленгликоля общей формулы R HOH OO H2 H2OO R получены из R HOHGOONa и I H2 H2OO R [73]. Использование бифункционального реагента позволяет получать сразу диэфиры [74] [c.309]

Ацилированные ненасыщенные краун-эфиры восстанавливаются ли-тийалюмогидридом в соответствующие а-оксиалкильные производные [518], а при взаимодействии с амальгамой цинка в соляной кислоте (метод Клемменсена) превращаются в алкилбензомакроцик-лы [519] [c.175]

ОКСИАЛКИЛИРОВАНИЕ, введение оксиалкильной группы в молекулу. О. алиф. соед. проводят конденсацией карбонильных соед. с металлоорг. соед. или СН-кислотами (см. Спирты). Аром, углеводороды, галогенбензолы, эфиры фенолов оксиметилируют действием НСНО в присут. водородных или льюисовских к-т, фенолы — в присут. щелочей (см. также Феноло-формальдегидные смолы). О. гетероциклов проходит не только в ядро, но и в боковую цепь, напр, из 2-метилпиридина и НСНО получают 2-пиридил-этанол. Для О. можно применять также окиси олефинов, гликоли и оксигалогеналканы. Частные случаи О.— аль-дольная, бензоиновая в ацилоиновая конденсации, р-ции Реформатского н Толленса. [c.400]

Реакции этого вида характерны для оксиалкильных гидропере кисей и гидроперекисей простых эфиров (и сопровождаются в этих случаях отщеплением воды или алкоголей), на примере которых они впервые экспериментально доказаны. [c.165]

К соединениям, способным вступать в эту реакцию, относятся пёр-. вичные и вторичные спирты, альдегиды, а-оксикислоты, аминбкис-лоты и эфиры. Из этих соединений образуются а-оксиалкильные а-аминоалкильНые и а-алкоксиалкильные радикалы, т. е. все радикалы, которые могут индуцировать разложение диацилперекисей, а первые два— также разложение диалкилперекисей. Однако несмотря на то, что взаимодействие радикалов с перекисью водорода [реакция (134)] можно рассматривать обычным образом (как при--ведено выще), Мерц и Уотерс вынуждены были осторожно заметить, что радикалы, которые образуются из индуцирующих растворителей, легко восстанавливают ион ртути(II) или иод, например [c.207]

Формально эта реакция аналогична индуцированному, спиртом разложению перекисей. Диарилдисульфиды более реакционноспособны, чем диалкилдисульфиды. Их взаимодействие с а-оксиалкильными радикалами, полу.чаем ,ши фотолизом бензофенона или ацетофенона в присутствии вторичного спирта [244—247] (или эфира [248]), привлекло внимание многих исследователей. Дисульфиды не оказывают влияния на скорость образования оксидифениЛметильного радикала, но повышают скорость его исчезновения [249]. а-Оксиал-кильный радикал может вновь окисляться до исходного кетона или восстановиться в карбинол под действием меркаптана, образующегося в этой реакции [c.230]

Симметричный эфир, используемый в качестве исходного соединения, легко получить из N-a-оксиалкильного производного в присутствии ангидрида или хлорангидрида кислоты в условиях реакции Шоттен-Баумана [94, 95, 160, 161, 163, 166, 168, 207, 208, 226—229]. Исследователи, открывшие эту реакцию, считали, что при этом происходит простое элиминирование, в результате чего образуются N-ацилимины типа R ON = СНСХз [94, 229, 230]. [c.110]

Таблица 25 ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ Ы-а-ОКСИАЛКИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АМИДОВ, ЛАКТАМОВ, ИМИДОВ, КАРБАМИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И СУЛЬФАМИДОВ

СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ Н-и-ОКСИАЛКИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АМИДОВ, ЛАКТАМОВ, имидов, КАРБАМИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И СУЛЬФАМИДОВ [c.220]

Оксинафтойная кислота, и в особенности ее амиды [59], анилиды [60] и эфиры [61], нашли применение для получения диазотипных материалов. Наиболее удобными оказались амиды, содержащие оксиалкильные группировки, например Ы- р-оксиэтиламид [62], М, К-бис-р-оксиэтиламид и М-2, 3 -диокси- пропиламид 2-окси-З-нафтойной кислоты. Описаны также окси-этиламиды 8-окси-2-нафтойной, 3,7-диокси-2-нафтойной кислот [10] и некоторые аминоалкиламиды 2-окси-З-нафтойной кислоты [48]. Недавно предложено применять окси- и диоксиариламиды 2-окси-З-нафтойной кислоты, пригодные для проявления одно-ко мпонентных материалов [63, 64]. [c.106]

Состав продуктов реакции разложения перекиси ацетила в спиртах [60] и эфирах [61] доказывает, что а-оксиалкильный и а-алко-ксиалкильный радикалы атакуют группу —СООС— (табл. 5). Ве- [c.182]

При переходе от циклогексана к циклогексанолу реакционная способность С—Н связи, соседней со спиртовой группой, возрастает на 2 порядка (при 30 ). Аналогичное уветичение ко наблюдается при сравнении метилциклогексилового эфира с циклогекса-ном. Реакционная способность а-С—Н связи в бензиловом спирте в 13 раз выше, чем в этилбензоле (табл. 74), а в дибензилово.ч эфире ко в 57 раз больше, чем в этилбензоле (при 30°). Таким образом, спиртовая группа ослабляет соседнюю С—Н связь, что связано со стабилизацией свободной валентности в оксиалкильном радикале. Существенно то, что значения у циклогексанола и метилциклогексилового эфира практически одинаковы, что свидетельствует о примерно одинаковой энергии стабилизации в радикалах /С—ОСНд и /С —ОН. Реакционная способность а-С—Н связи в спиртовом остатке сложного эфира почти на порядок выше, чем в углеводороде (сравните этилбензол со сложными эфирами бензилового спирта, табл. 74), и мало меняется в зависимости от кислотного остатка, для этой связи Аг всего в 2—2,5 раза меньше, чем для трет-бутилбензилового эфира. Отсюда можно сделать вывод, что а-С—Н связи в спирте, простом эфире и спиртовом остатке сложного эфира близки по реак- [c.299]

Целью настоящей работы явилось выяснение влияния числа и строения оксиалкильных групп, введенных в исходный спирт, на фиаико-химические свойства эфиров, а также на их поведение в ме-хано-динамических условиях. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология