Анилин, образование

Анилин Образование NOj в кислом растворе и сочетание с N-( 1 -нафтил)-этилендиамином (напр, [61 ]) [c.311]

Другим вариантом является крашение черным анилином — образование на хлопчатобумажной ткани продукта глубокого окисления анилина. [c.105]

Примером нуклеофильного катализа в реакции с участием карбонильной группы является катализ анилином образования семикарбазона из бензальдегида уравнение (28) [41]. [c.65]

После завершения бромирования анилина (образование трибром-анилина) реверсированием тока (простым переключением полюсов генераторных электродов) приступают к электрогенерации Си+-ионов для восстановления избытка Вгг. Для этого снова включают ток электролиза э и секундомер, проводя электрогенерацию Си+-ионов в небольшие промежутки времени (- ]0 сек). Следят за током и в цепи индикации и прекращают электролиз как только ток и уменьшится до значения остаточного тока или до некоторого очень малого значения. Останавливают секундомер и размыкают цепи генерации и индикации. Фиксируют продолжительность титрования — т" избытка Вгг генерированными Си -ионами. Разность между общим временем генерации Вгги временем титрования его избытка — умноженная на величину тока генерации г э, соответствует количеству электричества Q, израсходованного для генерации Вгг, который необходим для окисления анилина до триброманилина. [c.222]

Хлороформ дает целый ряд реакций типа конденсации цветная реакция с резорцином, реакция с анилином (образование бензоизонитрила, имеющего резкий запах) и др. [c.163]

Катионы аминов также катализируют некоторые реакции путем образования промежуточных иминов 15]. Например, ионы анилиния катализируют синтез семикарбазонов из производных бензальдегида [уравнение (7.20)]. Активность этих катализаторов в 10—1000 раз выше активности других сопоставимых по силе кислот. На промежуточное образование иминов в ходе катализа указывает целый ряд факторов. 1) В разбавленных растворах семикарбазида Ы-бензилидинанилины диссоциируют на альдегид и семикарбазон, причем относительное содержание семикарбазона зависит от концентрации семикарбазида. 2) За исключением сильно разбавленных растворов, скорость катализируемого ионами анилиния образования семикарбазона не зависит от концентрации семикарбазида, и скорость катализируемого ионами анилиния образования семикарбазона практически целиком определяется скоростью образования имина. 3) Скорость катализируемого ионами анилиния образования семикарбазона совпадает со скоростью катализируемого ионами анилиния образования оксимов. Таким образом, все эти данные дают достаточно оснований считать, что катализ ионами анилиния осуществляется по нуклеофильному механизму. [c.170]

Колориметрическое опрзделеппе, основанное на реакции фурфурола с анилином (образование оксиглутаконового альдегида). Сравнение интенсивности окраски со стандартной шкалой [c.216]

J 2. Следующая реакция основана на том, что в кислой среде на холоду КгСгдО быстро взаимодействует с солями иодистоводородной кислоты, освобождая Jg. Последний связывают сернокислым раствором анилина — образование кристаллического полииодида 6 6H5NH.2 3H2SO4 Ш J (212). [c.174]

В ряде случаев красители образуются на волокне непосредственно из полупродуктов например, так называемые ледяные красители— азокрасители, образующиеся на волокне при пропускании ткани последовательно сначала через раствор азосоставляющей (например, щелочной раствор 2-нафтола), а затем через раствор диазосоставляющей (раствор диазотированного ароматического амина). Таким образом, реакция азосочетания, т. е. образование нерастворимого азокрасителя, происходит непосредственно на волокне. Другим вариантом образования красителя на волокне из полупродукта является крашение черным анилином — образование на хлопчатобумажной ткани продукта окисления анилина. [c.74]

В спектре анилина, адсорбированного на Н-цеолитах, предварительно активированных при температуре 450°С и выше, обнаруживается (после фотовозбуждения молекул анилина) полоса 430 нм, интенсивность которой возрастает с ростом температуры активации. Эта полоса относится к катион-ради-калу анилина, образование которого требует переноса одного тт-электрона бензольного кольца молекулы анилина на электроноакцепторный центр и присутствия стабилизирующего центра. Наиболее сильно выраженными электроноакцепторными центрами в Н-цеолитах, термоактивированных при высоких температурах, должны быть положительно заряженные атомы кремния, образующиеся при дегидроксилировании и разрушении бренстедовских центров по схеме (1). Образование катион-радикалов анилина с переносом электрона на эти центры можно представить схемой [c.161]

Поведение хинолина в процессе деструктивной гидрогенизации подробно изучено нами. При нагревании под давлением водорода 100—110 ат при 210—220° С в присутствии катализатора Мо5з. хинолин легко и с хорошими выходами превращается в тетра-гндрохинолин. Последний, будучи подвергнут в течение I часа гидрогенизации при начальном давлении 80 ат с катализатором МоЗз при 420 и 450° С, легко расщепляется с образованием азотистых соединений и нейтральных углеводородов. С повышением температуры гидрогенизации количество оснований в конечных продуктах уменьшается, а количество нейтральных углеводородов возрастает. Так, при 420° С образуется нейтральных углеводородов 24,0% и оснований 76,0%, а при 450° С нейтральных углеводородов 34,7% и оснований 63,3%. Исследования полученных продуктов приводят к выводу, что в этих условиях раскрывается гидрированное кольцо тетрагидрохинолина, причем группа МНг остается у девятого углеродного атома, т. е. получаются производные анилина. Образование ароматических углеводородов происходит путем отщепления группы ЫНг и насыщения свободной связи у углерода водородом. [c.47]

Реакция с анилином Образование берлинской лазури или роданида железа - - Проба с диметил" глиоксиматом палладия и хлоридом никеля Реакция с гидроокисью бария [c.763]

Реакция с анилином Образование бер-Л1П1СК0Й лазури или роданида Проба с диметил-глиоксиматом палладия и хлоридом никеля- Реакция с гидроокисью 1 бария [c.763]