Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

эфиры—бутиловые, октиловые

    В посевах кукурузы применяется ряд препаратов, относящихся к различным классам органических соединений. Самыми широко распространенными гербицидами являются препараты на основе 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д). Сама кислота очень слабо растворяется в воде, поэтому широкого распространения не получила. На основе этой кислоты синтезированы препараты натриевая соль, аминные соли и различные эфиры (бутиловый, октиловый, смесь эфиров С —Сэ, хлоркротиловый).  [c.67]


    Д (эфиры-бутиловый, октиловый, хлоркротиловый — на смеси спиртов С —Сд) 15, 51—59, 67—71, [c.262]

    Д (эфиры бутиловый, октиловый, хлоркротиловый, С7—С ). ......... 1 0,3-0,4 9 Однолетние двудольные [c.116]

    Д (эфиры бутиловый, октиловый, хлоркротиловый) [c.122]

    Д (аминная соль) 2.4-Д (натриевая соль) 2.4-Д (аминная соль) 2.4-Д (эфиры бутиловый, октиловый, хлоркротиловый) 2,3,6-ТБ 1,2—2.0 0,7—1,0 0,6—0.8 0,3—0,4 4—5  [c.123]

    Для подавления двудольных сорняков малолетников и многолетников в посевах костра безостого применяют опрыскивание в фазу кущения культуры аминную соль 2,4-Д, эфиры 2,4-Д (бутиловый все формы, малолетучий эфир —Сд, октиловый), 2М-4Х (опрыскивание данным гербицидом можно проводить в год посева, начиная с фазы 1...2 листьев, до выхода в трубку костра безостого). [c.388]

    Фенолы, используемые для получения алкилфенольных смол в орто- или иа/> -положении по отношению к фенольному гидроксилу имеют алкильный, арильный или арилалкильный замести-те.иь (пропиловый, бутиловый, октиловый или фенольный остаток). Практическое применение находят в первую очередь те соединения, которые наряду с хорошим блеском и стабильностью обладают достаточной светостойкостью. К ним относятся, прежде всего, пара-замещенные алкилфенолы. Фенол с органическими заместителями растворяется в неполярных растворителях, эфирах и в нейтральных маслах, совмещается с природными смолами, натуральным и синтетическим каучуками. [c.185]

    Иногда на базе одного и того же продукта изготовляются различные выпускные формы его для разных потребителей. Так, 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д) может быть переработана в эфиры (бутиловый, изопропиловый, октиловый и др.), в соли (натриевую, аммониевую), в амины и т. д. Каждая выпускная форма 2,4-Д используется для обработки посевов различных культур или одних и тех же культур, но в различных климатических зонах. Красители можно выпускать в виде обычных и тонкоизмельченных порошков или паст для печати. [c.280]

    К препаратам 2,4-Д относят натриевую соль 2,4-Д, аминные соли 2,4-Д и эфиры 2,4-Д (бутиловый, октиловый, хлоркротиловый). Натриевая соль 2,4-Д представляет порошок серо-розоватого цвета с сильным устойчивым запахом карболовой кислоты, содержит 65—70% действующего вещества плохо растворяется в воде, особенно в жесткой. Для лучшей растворимости в воду добавляют амин-ную соль лимонной кислоты или натриевую соль дигликолевой кислоты. Доза натриевой соли при обработке растений в зависимости от засоренности 0,8—1,5 кг действующего вещества на 1 га. При добавлении в раствор смачивающего вещества ОП-7 или ОП-10 в количестве 0,1% к объему рабочего раствора или 3—5 кг аммиачной селитры на 1 га токсичность натриевой соли повышается. Натриевая соль менее токсична для растений, чем аминная соль. [c.18]


    Если в состав пластификаторов эфирного типа входят эфиры с различными алкильными группами (низшие и высшие спирты), то омыление пластификаторов ведут моноэтаноламином, а фракцию спиртов исследуют после пропускания через ионит для отделения избытка этаноламина очищенную таким образом фракцию спиртов исследуют сначала качественно, а потом проводят количественные определения. Если эта фракция содержит спирты, растворимые и нерастворимые в воде (бутиловый, октиловый, гексиловый, нониловый), то их разделяют, обрабатывая фракцию несколько раз в делительной воронке насыщенным раствором хлорида натрия после отделения водного слоя (метиловый, этиловый спирты) выделившиеся высшие спирты растворяют в диэтиловом эфире, сушат эфирный раствор прокаленным сульфатом [c.273]

    Наиболее эффективными являются низкомолекулярные пластификаторы, но они в большей степени, чем высокомолекулярные пластификаторы, снижают прочность покрытий. Высокомолекулярные соединения менее летучи и почти не снижают механическую прочность покрытия, но они обычно хуже совмеш,аются с пленкообразующими веществами. Наиболее распространенными в промышленности являются низкомолекулярные пластификаторы — эфиры фталевой кислоты (этиловый, бутиловый, октиловый), ади-пиновой кислоты, производные фосфорной кислоты (трикрезилфосфат, трибутилфосфат), минеральные масла, хлорированный дифенил (совол) и другие.  [c.26]

    В качестве гербицида наиболее целесообразно использовать 3%-ный раствор любого эфира 2,4-Д (бутиловый, октиловый, хлоркротиловый и др.) в дизельном топливе с расходом 10—12 л на 1 га. При боковом ветре со скоростью 2—3 м/сек ширина рабочего захвата около 40 м, при скорости движения трактора 6—10 км в час производительность генератора АГ-УД-2 20—30 га в час, а стои- мость обработки 1 га 25—30 коп. (без стоимости гербицида).  [c.203]

    Д бутиловый эфир или октиловый эфир 2М-4Х натриевая соль........ [c.265]

    Д, бутиловый, октиловый, кротиловый эфиры и другие аналоги 2, 4-Д, но существует и осот, а где его стало меньше, появились в изобилии, например, гречишка татарская и другие подобные сорняки. [c.36]

    Октиловый, бутиловый или этиловый эфиры (пластификаторы) [c.14]

    Щавелевая кислота применяется в текстильной промышленности как относительно сильная органическая кислота. Некоторые из высших двухосновных кислот, особенно себациновая, находят применение в виде их бутиловых и особенно октиловых. сложных эфиров как пластификаторы в производстве пластических масс и как высококачественные смазки. На основе адипиновой кислоты полз хают полимер найлон, из которого делают волокно. [c.203]

    О возможности загущения различных масел полимерами простых Виниловых эфиров можно судить по дадаым об использовании для этих целей полимеров н-бутилового, изобутилового и октилового [c.280]

    Горячие концентрированные водные растворы бутилового эфира и следующих за ним ближайших гомологов при охлаждении становятся желеобразными. Начиная с н-октилового эфира и выше соли мало растворимы даже в горячей воде, но при контакте с водой делаются желеобразными. Соль амилового эфира и его высших гомологов постепенно гидролизуется в растворе, причем выделяются кристаллы основания. Лактаты, которые растворимы значительно лучше, чем хлоргидраты, желатинируются труднее. [c.198]

    Многие двухосновные карбоновые кислоты приобрели большое значение в технике. Сложные эфиры бутилового, октилового, а также других спиртов н адипиновой, себациновой и ортофта-левой (см. стр. 474) кислот являются пластификаторами для поливинилхлорида и некоторых других полимеров. Кроме того, адипиновая кислота вырабатывается в больших количествах в качестве промежуточного продукта в производстве синтетических полиамидных волокон. [c.277]

    Д (2,4-дихлорфеноксиуксусная к-та), inл 141 С, кип 160 °С/0,4 мм рт. ст. плохо раств. в воде (0,5—0,6 г/л), хорошо — в СП., эф,, бензоле, сси, ацетоне. Получ. из 2,4-дихлорфенола и монохлоруксус-ной к-ты хлорирование фенок-сиуксусной к-ты. Важный гербицид для зерновых и пастбищ виде эфиров (бутилового, октилового, З-хлоркротилового, полиэтиленгликолевого и др.) или солей с аминами форма примен. — соотв. концентраты эмульсий и водные р-ры. Среднетоксичен для млекопитающи.ч ЛДм 375 мг/кг (крысы) малоопасен для рыб н пчел ПДК 1 мг/м (для бутилового эфира 0,5 мг/м ), в воде — 0,5—1 мг/л. Остатки в с.-х. продуктах не допускаются. [c.145]

    Д Эфиры 2,4-Д (бутиловый, октиловый, С,—Сд, хлоркротиловый) Натриевая соль динитроортокрезола (ДНОК) Аммонийная соль динитроортокрезола (ДНОК) Нитрафен [c.57]

    Для подавления двудольных сорняков в посевах тимофеевки луговой, начиная с фазы 2...3 листьев до выхода в трубку, ее опрыскивают аминной солью 2,4-Д, эфирами 2,4-Д (бутиловым, октиловым, хлоркротиловым), 2М-4Х. На участках многолетних трав на сенокосах и пастбищах, обработанных 2,4-Д и 2М-4Х, выпас скота и кошение трав разрешаются не ранее 45 дней после обработки. Запрещается обрабатывать участки, расположенные ближе 200 м от водоемов. [c.388]


    Д эфиры. Выпускаются эфиры в основном в форме концентрата эмульсии (к. э.) бутиловый — 43 %-ный, октиловый — 42 %-ный, хлоркротиловый — 44 /о-ный. В форме технического продукта выпускаются 72 %-ный бутиловый эфир, 52 %-ная смесь эфиров Сб — Сд и 40 %-ный полиэтиленгликолевый эфир. Бутиловый эфир выпускается также в виде О %-ных гранул. Средне- и малотоксичны для теплокровных. Эфиры 2,4-Д применяются для тех же целей и в те же сроки, что и аминная соль 2,4-Д, но при меньших нормах расхода. Так, на зерновых культурах, кукурузе и многолетних злаковых травах расход составляет 0,3— 1,2 л/га, на рисе — 0,7—1,4 л/га. По характеру действия на растения эфиры 2,4-Д сходны между собой. Но смеси эфиров Сб — Сэ, хлоркротиловый и полиэтиленгликолевый эфиры менее летучи, чем октиловый и особенно бутиловый эфир. Это очень важно, так как при авиаопрыскивании значительно уменьщается снос препаратов и, следовательно, риск повреждения близко расположенных чувствительных к 2,4-Д культур. Бутиловый эфир 2,4-Д в форме 10 %-ных гранул (10—12 кг/га) используется для уничтожения ромашки непахучей на озимой пшенице. Применяется весной од пвре-менно с подкормкой посевов аммиачной селитрой. [c.154]

    Д (аминная соль) Эфиры 2,4-Д (бутиловый, октиловый, хлоркротиловый, Ст—Сц) Эфиры 2,4-Д (бутиловый, октиловый, хлоркротило- [c.68]

    Д. Применяются натриевая и аминные соли 2,4-Д, бутиловый, октиловый, нропиловый и хлоркротиловый эфиры. Все эти соединения обладают среднетоксичными свойствами ЛД50 для теплокровных животных колеблется в пределах 300—1000 мг на 1 кг. Могут вызвать отравление при поступлении в организм через желудочно-кишечный тракт, органы дыхания и неповрежденную кожу. При многократном воздействии в небольших дозах или концентрациях гербициды 2,4-Д могут вызывать хроническое отравление. Например, собаки погибали от ежедневного введения препарата в дозе 20 мг на 1 кг через 2—3 недели. [c.228]

    Аминная Бутиловый Октиловый соль эсрир Эфир [c.119]

    Органические гербициды. Производные хлорфено-ксиуксусной кислоты. Наибольшее распространение получили производные 2,4-Д. Применяются натриевая и аминные соли 2,4-Д, бутиловый, октиловый, пропиловый и хлоркротиловый эфиры. Все эти соединения обладают среднетоксичными свойствами ЛДзо для теплокровных животных колеблется в пределах 300—1000 мг на 1 кг. Могут вызвать отравление при поступлении в организм через желудочно-кишечный тракт, органы дыхания и неповрежденную кожу. При многократном воздействии в небольших дозах или концентрациях гербициды 2,4-Д могут вызывать хроническое отравление. Например, собаки погибали от ежедневного введения препарата в дозе 20 мг на 1 кг через 2—3 недели. [c.228]

    Состав тройных смесей, содержащих наряду с пропиленгликолем и олеатом натрия спирты (этиловый, аллиловый, пропиловый и изопропиловый, бутиловый, в/пор-бутиловый, изобутиловый, трет-бу-тиловый и /пре/п-хлорбутиловый, амиловый, в/пор-амиловый и изо-амиловый, гексиловый и циклогексиловый, октиловый и изоактило-вый, лауриловый, цетиловый, бензиловый), хлорорганические соединения (этиленхлоргидрин, триметиленхлоргидрин, четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, дихлорэтан, хлористый бутил), а также ацетон, метилэтилкетон, этилацетат, бензол, фенол, приведены в работе [28]. Там же приведен состав тройных систем пропиленгликоль — бензол с лауратом, миристатом, пальмитатом, стеаратом натрия и пальмитатом калия, пропиленгликоль — вода с подом, этиловым эфиром, сахарозой, пропиленгликоль — бензоат натрия — хлороформ. [c.186]


Смотреть страницы где упоминается термин эфиры—бутиловые, октиловые: [c.204]    [c.108]    [c.242]    [c.289]    [c.113]    [c.64]    [c.28]    [c.207]    [c.51]    [c.216]    [c.113]    [c.365]    [c.372]    [c.130]    [c.213]    [c.431]    [c.12]    [c.9]    [c.283]   
Справочник по применению гербицидов Издание 2 (1969) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Октиловый эфир



© 2025 chem21.info Реклама на сайте