Гидролизующиеся группы

В процессе гидролиза группы могут приблизиться или оторваться только из апикального положения. [c.124]

Метод позволяет определять эпоксигруппы в продуктах, содержащих амины или легко гидролизующиеся группы. Применение разбавленных растворов позволяет получить осадок хлорида серебра в виде устойчивой мути. Кривая титрования записывается автоматически на титрометре Титр . [c.98]

Нитраты целлюлозы после получения необходимо стабилизировать, т. е. удалить остаточные кислоты и гидролизовать группы посторонних сложных эфиров (сульфата, фосфата, ацетата), образовавшихся в результате побочных реакций. Запатентованы способы обработки водными растворами нитрата магния, азотной кислоты, органических кислот, а также аминами [95]. В лабораторных условиях стабилизацию осуществляют кипящей водой или метанолом [74, 172]. Энергия активации термической деструкции стабилизированного нитрата целлюлозы составляет 157,4 кДж/моль [150]. [c.383]

Если герметики получают на основе многофункциональных полисилоксанов, имеющих на концах цепи быстро гидролизующиеся группы, главным образом ацетатные, которые при взаимодействии образуют трехмерную сетку, то применения вулканизующих агентов не требуется [И, 95—97]. [c.157]

Ангидриды и хлорангидриды кислот в среде бензол—метиловый спирт проявляют кислые свойства и могут быть оттитрованы как одноосновные карбоновые кислоты [311]. Хлорангидриды алифатических и ароматических карбоновых кислот в среде тетрагидрофурана также проявляют кислые свойства и могут быть оттитрованы раствором циклогексиламина [394]. Этот метод пригоден для определения любых хлорангидрндов, в том числе содержащих легко гидролизующиеся группы, а также двухатомных ароматических хлорангидрндов. [c.137]

Метод определения хлорангидридов карбоновых кислот, содержащих легко гидролизующиеся группы, основан на потенциометрическом титровании со стеклянно-каломельной системой электродов тетрагидрофуранового раствора хлорангидрида стандартным тетрагидрофурановым раствором циклогексиламина. Карбоновые кислоты и легко гидролизующиеся группы в этих условиях не титруются и, следовательно, не мешают титрованию хлорангидрида. Хлористоводородную кислоту предварительно определяют титрованием отдельной пробы раствором трипропиламина 394]. [c.139]

Далее, из соотношений констант ко кх кг видно, что эффект замедления у изотактических моделей (1 0,4 0,4) выражен слабее, чем у синдиотактических (1 0,2 0,05). Как уже отмечалось, при щелочном гидролизе группы СОО- наряду с замедляющим эффектом (отталкивание ионов ОН-) могут ускорять реакцию соседних звеньев по механизму анхимерного содействия, тем самым компенсируя в известной степени общий эффект замедления. Поскольку изотактическая конфигурация, очевидно, более благоприятна для реализации анхимерного содействия, эта компенсация для изотактических моделей должна быть большей, а результирующий эффект замедления меньшим, чем в случае синдиотактических сополимеров. [c.195]

Дополнительно к этому имеется еще возможность применения других типов кремниевых скелетов, особенно силоксановой структуры, которая образуется при гидролизе углеродных полимеров, содержащих у атома кремния гидролизующиеся группы [1460] [c.267]

Кроме Л -алкиланилида натрия в реакции можно использовать соответствующие производные лития. Реакцию проводят в эфирном растворе. Для уменьшения выхода побочно образующихся продуктов взаимодействия двух и более молекул динитрила последний рекомендуют вводить в реакционную смесь по каплям. Гидролиз групп СЫ и СнМЫа в образовавшемся после циклизации соединении проводят в сравнительно жестких условиях. [c.506]

При хранении ПАА-1 или его водных растворов происходит гидролиз групп — СОЫНз с образованием — СООНН [12]. [c.7]

С другой стороны, при нагреве древесины с сульфитным раствором при pH 5—6 происходит сульфирование группы А, так как реакция фенольной конденсации значительно замедляется. После того как эта группа однажды просульфируется, конденсация далее не может продолжаться, и лигнин сульфируется кислым раствором бисульфита. Это вызывает гидролиз группы В, сульфирование и превращение лигнина в растворимое состояние. [c.391]

Однако возможно, как предположил Хегглунд, что гидроксильная группа в одной части молекулы лигнина исчезает, тогда как в другой ее части образуется новая группа в результате раскрытия эфирной связи. Вопрос, связанный с ресульфированием, исследовался следующим образом. При рассмотрении свойств низкосульфированной лигносульфоновой кислоты проводилось различие между твердой низкосульфированной кислотой, в которой группы В еще не тронуты, и растворимой низкосульфированной кислотой, получаемой при кислотном гидролизе предварительно сульфированной древесины. Во время такого гидролиза группы В превращаются в группы В. [c.431]

Этерификацией целлюлозы ангидридом метоксалевой кислоты в смеси бензола с пиридином при комнатной температуре получили трехзамещенный метоксалат целлюлозы [189, 190, 193]. Этот эфир растворяется в разбавленных растворах аммиака в виде соли аммония, образующейся в результате частичного гидролиза группы метилового эфира щавелевой кислоты. Соль осаждают, а после диализа получается оксалат целлюлозы. С целью увеличения доступности хлопковых волокон для некоторых диспергированных красителей получали [14] эфиры целлюлозы с кислыми эфирами терефталевой и тримезиновой кислот (действием соответствующих а ци л хлоридов). [c.393]

В дальнейшем изучением алкилирования хиназолонов занимались Морлей, и Симпсон [92]. Метилирование б-нитро-4-.хиназолона диметилсульфатом в растворе едкого кали дает 3-метильное производное. Однако при метилировании 4-ацетамидо- или 4-фенокси-б-нитрохиназолина метиловым эфиром /г-толуол-сульфокислоты происходит образование 1-метильного производного, чтосопро-вождается гидролизом группы, первоначально находившейся в положении 4. [c.293]

Кипячение с раствором NaOH необходимо для очистки 1,4-бнс-(пента-фторэтнлового) эфира гидрохинона от прнмесн исходного трифторацетильного производного, которое в этих условиях легко гидролизуется. Группа O 2F5 устойчива к действию щелочи. [c.294]

Определение хлорангидридов карбоновых кислот, содержащих легко гидролизующиеся группы. Методы определения хлорангидридов карбоновых кислот, основанные на гидролизе, не могут быть использованы, если хлорангидриды имеют легко гидролизующиеся группы (—СН2С1, —СНС1г или —СС1з) или находятся в смесях, содержащих другие соединения с легко гидролизующимися группами. [c.139]

Метод определения является общим и может быть использован для определения любых хлорангидридов карбоновых кислот, а также для определения ароматических двухфункциональных хлорангидридов, как, например, хлорангидрида терефталевой кислоты или ароматических хлорангидридов, имеющих легко гидролизующиеся группы. [c.139]

Для достижения адгезии следует использовать промежуточные вещества, создающие соединения как с полимером, так и со стеклом. В качестве таких связующих агентов обычно используют различные силаны [4, 9—11, 14, 15], в частности трифупкциональные, т. е. силаны, содержащие три гидролизующихся группы на один атом кремния. При гидролизе такие группы связываются с поверхностью стекла. Природа механизма этого процесса весьма сложная. [c.278]

Тафта оказалась возможной и без учета стерического параметра. Было отмечено, что электрохимические измерения позволяют легко определять константы орто-заместителей, поскольку отпадает необходимость измерений в кислой и щелочной средах. Это открывает возможность количественно охарактеризовать влияние кислотных и основных заместителей, а также легко гидролизующихся групп (типа карбалкоксильной). Так, были определены константы групп о-СООН, о-СООСНз, 0-СН2ОН и о-СеНв. [c.385]

Другим случаем сорбционной экстракции является так называемое ионное торможение. Для этой цели катионный мономер полимеризуется внутри сетчатой структуры (матрицы) предварительно полученной анионообменной смолы, или наоборот, полученная структура иногда называется snake in age — полиэлектролитом. В регенерированном виде эта матрица может содержать катионные группы в водородной форме или анионные группы в гидроксильной. При введении сильного электролита вытесняются ионы Н+ и ОН" и происходит нейтрализация смола таким образом становится насыщенной ионами, содержащимися в обрабатываемом растворе. Регенерация производится водой. При гидролизе групп смолы в субстрат выделяются освобождающиеся иоНы. [c.525]

Для экспериментов по ионному обмену к 15,00 мл раствора деионизированной гуминовой кислоты добавляли избыток раствора хлорида или нитрата металла с концентрацией (14-3)10 мг/л. Значение pH доводили до желаемого известным объемом раствора НС1 или NaOH для наступления равновесия смесь перемешивали в течение часа или дольше. Если ион металла способен образовывать на воздухе слаборастворимый карбонат, то до опыта раствор гуминовой кислоты продували N2 и опыт проводили в атмосфере N2 (Значения pH не должны быть высокими, чтобы ие вызвать выпадения в осадок гидроксида металла.) Образцы после достижения равновесия отфильтровывали. Аликвотную часть фильтрата оттитровывали раствором ЭДТА по известным методикам ( a + [69], u + [70], Zn + [71], Ni + [72], Fe + [69], Pb-+ [71]). Концентрацию ионов металлов, связанных в нерастворимые соединения гуминовой кислоты с металлами, вычисляли из данных титрования и исходных концентраций ионов металла. В нескольких экспериментах способные к гидролизу группы в гуминовой кислоте гидролизовали до реакции с металлом, добавляя раствор NaOH до рН=13 и перемешивая раствор [c.277]

Щелочным гидролизом групп —ВОаР в группы [c.398]

Строение антоцианидинов было установлено щелочным плавлением (или нагреванием с гидроокисью бария, не гидролизующей групп СН3О). Все обработанные таким образом антоцианидины дают флороглюцин и оксибензойную кислоту [c.699]

Скорость гидролиза отдельных активных групп весьма различна [41]. Если мы рассмотрим технически наиболее важные группы, то алкокси- и ароксигруппы гидролизуются значительно труднее, чем галогены, из которых наиболее устойчивым к действию воды является фтор (см. стр. 197). У мономеров с одинаковыми гидролизующимися группами скорость реакции увеличивается с уменьшением количества органических заместителей у атома кремния таким образом, из реакций (1—3) быстрее протекает третья, а первая реакция самая медленная. У мономеров с одинаковым числом органических заместителей и одинаковыми активными группами скорость реакции увеличивается с уменьшением числа углеродных атомов у органического заместителя таким образом, гидролиз амилтриэтоксисилана протекает медленнее, чем гидролиз метилтриэтоксисилана. Ароксигруппы гидролизуются труднее, чем алкоксигруппы, в обоих случаях скорость реакции уменьшается с увеличением разветвления. [c.275]

Исключительная адгезия этих пленок к материалам различных видов и их интересные свойства вскоре пробудили внимание исследователей и обусловили широкое распространение этого способа применения кремнийорганических соединений. Было исследовано, каким образом полимерная пленка связывается с гидрофильной поверхностью, какова сила сцепления и наиболее благоприятное соотношение мономеров, т. е. среднее соотношение К/51. Проведено сравнение пленок, полученных из мономеров и полимеров с разными гидролизующимися группами и приготовленных яанесением стабильных полимеров. Так как [c.285]

Полиоргапогидросилоксаны устойчивы в нейтральной и слабокислых средах, ио легко разлагаются водой в присутствии щелочей с выделением водорода. При реакции группировки 81—Н с гидроксильными группами обрабатываемой поверхности образуется силокса-повая связь и выде.гяется молекулярный водород. Кроме того, гидролиз групп 81—И водой, адсорбированной иа поверхности обрабатываемого материала, приводит к образованию силоксаиовых групп, способных образовывать устойчивые связи с поверхностью. [c.311]

Производные химически более стабильны, чем соответствующие ТМС-эфиры и более удобны для анализа методом газовой хроматографии и масс-спектрометрии. Во-первых, t-BuMe2Si — эфиры в 10000 раз более стабильны к гидролизу. Группа t-BuMe2Si устойчива к действию слабых водных или спиртовых растворов оснований, но количественно реагирует с различными кислотными реагентами, наиболее эффективным из которых является тетра-н-бути-ламмонийфторид. Производное стабильно и в реакциях ацилирования, гидрогенизации, слабого окисления и восстановления или фосфорилирования. [c.290]

Способ их получения заключается в гидролизе мономерных крем нийорганических соединений, содержащих способные к гидролиз группы наибольшее значение имеют хлор- и алкоксиметилсиланы При гидролизе водой в присутствии щелочных или кислых катализа торов сначала образуются силанолы, которые затем поликонденси руются с образованием полисилоксановых полимеров [c.326]

Полиорганосилоксаны обладают ценными физико-химическими свойствами и нашли большое техническое применение. Способ их получения заключается в гидролизе мономерных кремнийорганических соединений, содержащих способные к гидролизу группы наибольшее значение имеют хлор- и алкоксиметилсиланы. При гидролизе водой в присутствии щелочных или кислых катализаторов сначала образуются силанолы, которые затем поликонденсируются с образованием полисилоксановых полимеров [c.318]