Оксамид Амид щавелевой кислоты

Полный амид щавелевой кислоты — оксамид — порошок с высокой температурой плавления (417° С), плавится с разложением, в воде [c.446]

При обработке диэтилоксалата аммиаком образуется полный амид щавелевой кислоты-так называемый оксамид [c.390]

Оксамид (амид щавелевой кислоты) — (СОГ Н2)2 — содержит 31,8% азота. Порошковидный продукт белого цвета, почти нерастворим в воде (0,04—0,10 г в 100 куб. см Н2О). В качестве удобрения применяется в гранулированном виде. Получают его путем синтеза из метана и аммиака. При внесении в почву весЬ азот оксамида постепенно переходит в доступную для растений форму, поэтому он является весьма перспективным медленно действующим азотным удобрением для сельскохозяйственных культур. [c.45]

Следует помнить, что при нагревании эфиров и алкилирован-ных амидов щавелевой кислоты с мочевиной тоже образуется оксамид. [c.545]

Эта реакция непосредственно неприменима в присутствии соединений, образующих оксамид при действии щавелевой кислоты в условиях выполнения реакции. К таким веществам, мешающим реакции, относятся аммонийные соли, амиды кислот, аминокислоты и уреиды. В большинстве случаев мешающие выполнению реакции вещества можно удалить, используя растворимость цианидов в бензоле. [c.235]

Амиды ароматических тиокарбоновых кислот, к которым относится префикс, при нагревании с дигидратом щавелевой кислоты до 190—200 °С образуют оксамид, который можно обнаружить по специфической реакции с тиобарбитуровой кислотой. [c.50]

Описано применение (0,02—5 ч.) в качестве замедлителей серной подвулканизации Л -(Н -тио)оксамидов амидов щавелевой кислоты) формулы [36] [c.85]

При нагревании алифатических цианидов до 180°, с гидратированной щавелевой кислотой, в результате плавления кислоты и выделения кристаллизационной воды происходит пирогидролиз. Вначале при этом образуются амиды (1), которые затем подвергаются пироацидолизу с образованием оксамида (2) [c.234]

Изучаются также методы получения медленно усвояемого, почти не растворимого в воде азотного удобрения — оксамида — амида щавелевой кислоты ( 0NHa)2, содержащего более 30% азота. Оксамид может быть получен окислением цианистого водорода двуокисью азота или окисью меди с образованием циана и последующим его гидролизом в присутствии концентрированной соляной кислоты [c.86]

Оксамид можно обнаружить по специфической реакции с тиобарбитуровой кислотой, по образованию красного, растворимого в спирте продукта (стр. 541). Таким образом проведение описанного выше пирогидролиза с последующим образованием оксамида позволяет обнаружить амиды ароматических карбоновых и сульфокислот. Необходимым условием является отсутствие соединений, выделяющих при нагревании в сухом виде аммиак, так как такие соединения тоже образуют оксамид в присутствии щавелевой кислоты. Соединения, мешающие выполнению реакции, можно обнаружить, как описано, нагреванием с диметилоксалатом и тиобарбитуровой кислотой до 125°. Если в этих условиях оксамидная реакция отрицательна, или если она указывает на наличие лишь незначительного количества вещества, образующего оксамид, то описываемая реакция является надежной при условии, что в исследуемом веществе не содержится уреидов с открытой или замкнутой цепью. Такие соединения также подвержены пирогидролизу под действием щавелевой кислоты с образованием мочевины, которая отдает аммиак диметилоксалату. [c.380]

Оксамид, или полный амид щавелевой кислоты, H2NO — ONH2 легко образуется при действии аммиака аа диэтиловый эфир щавелевой кислоты. Это—почти нерастворимый в воде порошок, имеющий весьма высокую, температуру плавления (плавится при 417—419°С с разложением). [c.521]

Укажем, что оксамид или амид щавелевой кислоты (СЫ№0) получается в виде нерастворимого осадка по прибавлении раствора аммиака к спиртовому раствору щавелево-этилового эфира (СС НЮ ) , который образуется при действии щавелевой кислоты на спирт (СНО )2 2(С= №)ОН = 2НОН (СС №02)2. ближайшие производные аммиака, амиды со щелочами выделяют аммиак и образуют соль кислоты. Нитрилы уже не столь легко способны к подобной реакции. Большинство амидов, отвечающих кислотам, представляя состав весьма легко обратно соединяются с водою, даже при простом кипячении с ней, а тем больше при действии щелочей и кислот. Амиды, таким образом, легко переходят обратно в аммиачные соли, но они от них явственно отличаются. Ни одна аммиачная соль не перегоняется, не улетучивается без изменения в большинстве случаев аммиачные соли, при нагревании выделяют воду и дают амид, а многие амиды очень часто летучи без изменения и нередко представляют кристаллические летучие вещества, перегоняющиеся весьма удобно. Таковы, напр, амиды кислот уксусной, бензойной, муравьиной и целогс ряда других органических кислот. [c.579]

Амиды и имиды двуосновных кислот. Большое значение имеют амидопроизводные двуосновных кислот, которые могут быть отнесены к двум типам. Это— либо моноамиды, иногда называемые аминовыми или, правильнее, амидовыми кислотами, либо диамиды. Например, щавелевой кислоте отвечает моноамид — оксала.ниновая. или оксаминовая кислота (а) и диамид — окс-аламид, или оксамид (б) [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология