Удельный вес, определение формальдегида

При помощи хроматографии идентифицированы продукты окисления и пиролиза описан ряд ИК-спектров замещенных фенолов . Продолжались работы по усовершенствованию методик определения фенолов 2°- 25 метилольных групп 2 > 2 , воды 2 , формальдегида разделения м- и п-крезолов °, определению удельного веса отвержденных полимеров [c.902]

Фенольное сырье и формалин (учитывая анализы партий на со-.держание в них формальдегида, воды и т. п.) отвешивают в весовых мерниках (каждый вид сырья в отдельности) и самотеком через промежуточный загрузочный бак перепускают в реактор. Соляную кислоту дозируют мерным сосудом и вносят непосредственно в реактор через загрузочную воронку. Количество соляной кислоты дают с таким расчетом, чтобы pH среды находился в пределах 1,6—2,3 (в зависимости от характера фенольного сырья). После загрузки фенола и формалина включают холодильник на обратный перемешивают 10 мин. и берут пробу на определение pH среды. Если pH соответствует требованиям, в рубашку реактора пускают пар под давлением 1,0—1,5 ат и при работающей мешалке смесь нагревают в течение 35 -45 мин. до 70—75°. Затем подачу пара в рубашку реактора прекращают и дальнейший подъем температуры до кипения происходит за счет тепла экзотермической реакции. При температуре смеси 85—90° останавливают мешалку н для предотвращения бурного кипения в рубашку реактора пускают воду, причем через несколько минут после начала равномерного кипения воду выключают, а через 15—20 мин. снова включают мешалку и вносят строго определенное количество (0,06 ч. на 100 ч. фенола) соляной кислоты. По истечении 10—15 мин. в рубашку реактора дают пар для поддержания кипения смеси. Общая длительность периода кипения 60—90 мин. Затем берут пробы для определения удельного веса конденсата, и если удельный вес укладывается в соответствующие нормы (от 1,17 до 1,2 в зависимости от характера фенольного сырья) процесс конденсации заканчивают. Кроме пробы на удельный вес берут пробы на поведение смолы при нагревании ее на плитке при 200°. В этих условиях смола не должна желатинизироваться (переходить в стадию В), в противном случае конденсат не может быть подвергнут сушке и его необходимо слить. [c.387]

Большой интерес для определения воды представляет применение углеродистых молекулярных сит — микропористого угля высокой чистоты с большой удельной поверхностью [52, 53]. На этом наиболее неполярном из всех известных сорбентов вода элюируется перед метаном, и прямое определение НгО этим методом занимает мене 1 мин. Хроматограмма водного раствора формальдегида и метанола на колонке с углеродистыми ситами приведена на рис. II 1.2. Чувствительность такого анализа с катарометром составляет для газов 10 %, для жидкостей 10 %, а после реакции образования ацетилена и концентрирования его теплодинамическим методом чувствительность определения НгО достигает 10- % [c.122]

Методика 68. Определение содержания метанола. Ход определения и способ расчета поясним на примере. Допустим, что при температуре 15° удельный вес Тг испытуемого продукта— 1,0938 и содержание формальдегида — 40 г/100 мл. При таком содержании формальдегида продукт, если бы он не содержал метанола, имел бы удельный вес 7]— 1,1112. Снижение удельного веса ( , — уз )указывает на присутствие метанола чем это снижение больше, тем больше содержание метанола. В нашем примере [c.140]

Здесь А — интеграл в уравнениях ( .50) и ( .51). Этот интеграл все же не является произведением количества метанола, превратившегося в формальдегид, на удельную активность метанола, т е. обш,ей активностью формальдегида, образовавшегося из меченого метанола со скоростью 102, снзОН-Для определения этой величины необходимо найти количество израсходованного метанола из рис. 74. Интегрируя графически функцию [c.104]

Для выяснения вопроса о том, из каких частей углеродной цепи пропилена образуются различные продукты его окисления, мы провели несколько серий опытов по окислению 2С -пропепа. Некоторые продукты окисления, а именно формальдегид, ацетальдегид, глицериновый альдегид, СО и СОз, были выделены в чистом виде, после чего была определена их удельная радиоактивность. Кроме того, была определена удельная активность исходного 2С -пропена. Результаты наших определений удельной активности в расчете на один атом углерода в относительных процентах приведены в табл. 3. [c.192]

Одновременно с поисками оптимальных условий синтеза кислородсодержащих соединений изучался состав карбонильных производных,, выделяемых из продуктов разряда [5, 6]. Для изучения влияния различных факторов на состав образующихся продуктов применялись методы многофакторного регрессионного анализа. Проведенная работа позволила установить закономерности образования формальдегида в широкой области факторного пространства. Относительный выход формальдегида в системе СН4-]-С02 не зависит от начального давления газовой смеси и продолжительности разряда и повышается с ростом доли углекислого газа и величины рабочего напряжения [5]. Опытами, проводившимися в системе H4- 0 при постоянном начальном давлении и одинаковом составе газовой смеси, было показано, что относительный выход формальдегида нелинейно зависит от величины активного тока и продолжительности разряда [6]. Зависимость относительного выхода формальдегида от доли окисла углерода в реакционной смеси становится понятной, если принять во внимание, что, по данным определения удельной активности, в опытах с СОд и СО [7] образование муравьиного альдегида происходит преимущественно за счет гидрирования СО. [c.226]

В настоящей работе также изучалась первая упомянутая стадия проиесса конденсации фенола с формальдегидом, кончая отделением водного слоя. При этом, помимо определения показателя преломления и вязкости, определялось и ут ельное сопротивление реакционной смеси в целях установления, -насколько изменение удельного сопротивления отражает -кинетику процесса. [c.283]

Формален. Общеизвестно значение формалина в технике пластических масс. В галалитовой промышленности удельный вес расходных коэфициентов формалина по сравнению с другими альдегидными пластиками в 10 раз ниже. Это делает галалит при дефицитности формалина особенно конкуррентноспособным. При исследовании дубильного процесса и при контроле производства необходимо знать те аналитические методы и реакции, какие применяются для определения формальдегида как в чистых растворах, так и в смеси с сопровождающими его веществами. [c.179]

Принимая во внимание, что продажный формалин содержит метиловый спирт, количество формальдегида, определенное по таблицам удельных весов, неточно (ср. Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 279). Содержание формальдегида в формалине определяют посредством анализа. Рекомендуется воспользоваться для этого иодометрическим методом Боргстрома и Хорша Выход вычисляют на основе действительного содержания формальдегида согласно анализу. [c.480]

Константы скорости реакции МЦ с ДМАЭ подсчитываются по формулам для реакции 1-го порядка [2811. При этом учитываются особенности твердофазной реакции химического сшивания, заключающиеся в том, что каждой температуре соответствует определенное предельное количество связанного формальдегида (рис. 9.15). ч<Текущая концентрация присоединенного сшивающего реагента (С выражается в виде удельного значения С. При т =0 С=С( =, при [c.210]

Удельный, объем чистого аморфного полиоксиметилена был определен Уилски [ 254] при дилатометрическом исследовании стабилизированного гомоплимера и путем экстраполяции удельного объема сополимеров формальдегида с 1,3- диоксоланом к нулевому содержанию второго компонента [c.92]

Симметричный дибромдиметиловый эфир кипит при 155° (760 мм, рт. ст.). Удельный вес 2,2. Летучесть 21 100 мг/м при 20°. Оба соединения легко растворимы во многих органических растворителях. Водой очень легко и быстро гидролизуются. Разложение водой можно использовать для дегазации подобных веществ, а, кроме того, эта же реакция лежит в основе их аналитического определения. В этом случае получающийся формальдегид оттитровывается йодом [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология