Состав карбонильное число

В работе [761] изучался состав продуктов деструкции нестабилизированного полипропилена после его переработки в расплаве, причем определялось изменение молекулярной массы. Авторы этой работы использовали вискозиметр Брабендера для моделирования условий, в которых происходит переработка полимеров. Состав и количество образующихся карбонильных соединений определяли с помощью ИК-спектроскопии и химическими методами (путем обработки щелочами и кислотами). Для определения молекулярной массы использовалась гель-проникающая хроматография полученные данные позволили рассчитать число разрывов цепи на одну функциональную группу в окисленном образце. [c.201]

Кислотное число. . . . Число омыления. . . . Гидроксильное число. . Карбонильное, . . . Неомыляемые . . . . Фракционный состав, % С4. ........ [c.471]

Кислоты, выделенные из жирового слоя через натриевые соли, (кислотное число — 513,5 эфирное число—13,4 карбонильное число— 13) имеют следующий хроматографический состав (анализ проведен на хроматографе фирмы Пай ) Сз—12,2 С4—20,9 С5—28,7 Сб-23,0 С7-И,8 С -3,4 (% вес.). [c.132]

Слб)дует отметить, однако, что при повышении температуры окисления до 140° С скорости каталитического и некаталитического процессов практически совпадают [145]. Способность катализатора изменять состав продуктов окисления в сторону минимального образования карбонильных соединений — очень важный фактор для технологического процесса окисления парафина. Карбонильное число оксидата зависит в основном от присутствия кетокислот, которые снижают качество СЖК и повышают выход кубового остатка [112]. [c.362]

Белки в природе представлены очень большим разнообразием структур в зависимости от организации молекулярных цепей на четырех уровнях. Линейная последовательность аминокислот, составляющая полипептидную цепь, образует первичную структуру. Аминокислотный состав, число и последовательность аминокислот, а также молекулярная масса цепи характеризуют эту первичную структуру и обусловливают не только другие степени организации, но физико-химические свойства белка. Образование водородных связей между кислородом карбонильной группы и водородом МН-группы в различных пептидных связях предопределяет вторичную структуру. Установление этих внутри- или межмолекулярных водородных связей приводит к возникновению трех типов вторичной структуры а-спираль, Р-структура в виде складчатого листка или тройная спираль типа коллагена. В зависимости от характера белков в основном образуются вторичные структуры одного или другого вида. Однако некоторые белки могут переходить из одной структуры в другую в зависимости от условий, в которых они оказываются, либо образовывать смесь частей в виде упорядоченных а- и Р-структур и неорганизованных частей, называемых статистическими клубками. Между боковыми цепями аминокислот, составляющими полипептидную цепь, устанавливаются взаимодействия ковалентного характера (дисульфидные связи) или нековалентные (водородные связи, электростатические или гидрофобные взаимодействия). Они придают белковым молекулам трехмерную организацию, называемую третичной структурой. Наконец, высшая степень организации может быть достигнута нековалентным связыванием нескольких полипептидных цепей, что приводит к образованию структуры, называемой четвертичной. Многие белки имеют пространственную конфигурацию сферического типа и называются глобулярными. В противоположность этому некоторые белки обладают продольно-ориентированной структурой и называются фибриллярными. Натуральные волокнистые [c.531]

Атом углерода, входящий в состав карбонильной или карбоксильной группы, при наименовании углеродного скелета учитывается как и все другие углеродные атомы. Суффикс ол для обозначения гидроксильной группы в настоящее время общепризнан. Льежские правила, кроме того, допускают пользование префиксом окса. В предлагаемой системе такого рода обозначение не применяется, что упрощает запоминание системы (сокращение числа условных обозначений) и, главное, устраняет неоднозначность названий. [c.165]

В настоящее время известно несколько сотен различных по структуре и стереохимии моносахаридов, которые по характеру входящей в их состав карбонильной группы можно разделить на альдозы, содержащие альдегидную группу, и кетозы , содержащие кетогруггу. По числу углеродных атомов различают триозы, тетрозы, пентозы, гексозы и т. д. Моносахариды, в состав которых входит более шести углеродных атомов, объединяют под общим названием высшие сахара . [c.13]

Карбонильные группы входят в состав колец некоторых стероидов — такие стероиды являются поэтому циклическими кетонами. К их числу относятся многие важнейшие гормоны, например женский и мужской половые гормоны. Главный женский половой гормон — эстрон его молекула состоит из стероидного ядра, в правом верхнем кольце которого один углеродный атом представляет собой часть карбонильной группы, а к левому нижнему кольцу присоединена гидроксильная группа. [c.132]

Кетогруппа может быть образована только вторичными углеродными атомами образование же карбонильной группы за счет первичных углеродных атомов, как мы видели, характерно для альдегидов. Из этого следует, что кетоны и альдегиды с одинаковым числом углеродных атомов изомерны друг другу по положению карбонильной группы. Так, ацетон и пропионовый альдегид имеют одинаковый состав (СзНвО) и являются изомерами [c.136]

Как правило, равновесие сдвинуто вправо. Поэтому енолы рассматриваются в связи с соответствующими карбонильными соединениями. Остатки многих спиртов входят в состав сложных эфиров растительного и животного происхождения. Большое число фенолов выделено из каменноугольных смол и из растений. [c.303]

Катализаторы, отличающиеся по составу, проявляют разную избирательность при синтезе спиртов и могут быть подразделены на три типа не содержащие промоторов (1) содержащие только химический промотор (5) содержащие одновременно структурные и химические промоторы (3 и 4). Введение щелочного оксида в катализатор (5) вызывает значительное утяжеление фракционного состава продуктов реакции при этом резко возрастает доля карбонильных соединений (особенно в высщих фракциях). При использовании катализатора (5) в продуктах синтеза доля первичных спиртов с ростом их молекулярной массы падает быстрее, чем при использовании катализатора (1), а выход альдегидов увеличивается настолько, что в высщих фракциях их содержится даже больше, чем соответствующих первичных спиртов. Действие щелочи проявляется в изменении соотношения между спиртами с различным числом углеродных атомов и между изомерами спиртов в пределах одного углеродного числа. Действие химического промотора (К2О) на состав высших фракций продуктов синтеза сказывается еще больше содержанне вторичных спиртов и кетонов достигает 19% резко возрастает доля карбонильных соединений и углеводородов (катализатор 5) увеличивается до 30% содержание соединений разветвленного строения, в основном [c.325]

Весьма важное практическое значение имеет также и то, что реакция восстановления карбонильной группы на никель-хромовом катализаторе проходит строго селективно, и даже при полной конверсии альдегидов выход спиртов составляет 100%. Экспериментально установлено, что в определенных температурных Условиях фактор давления (в исследованном интервале) не влияет на селективность процесса. Весьма интересными оказались опыты по изучению влияния давления на процесс гидрирования катализатов карбонилирования пропилена. Известно, что в процессе гидроформилирования в результате вторичных реакций наряду с целевыми продуктами (альдегидами) образуется некоторое количество высококипящих продуктов. Состав этих высококипящих продуктов, называемых обычно кубовым остатком, весьма сложен и полностью не исследован. Определенное представление о его составе можно получить, рассмотрев некоторые из возможных вторичных реакций, к Их числу относятся [c.51]

В процессе окисления кислоты декарбоксилируются сравнительно медленно, и их состав практически не меняется в ходе окисления [123, 124]. Среди кислот, образующихся при окислении н.декана [124], обнаружены окси- и кетокислоты (15—18% от общего числа кислот). Однако эти кислоты образуются не из жирных кислот, а параллельно с ними. Для проверки механизма разрыва а-С—С-связи окисляли [127] н.декан с добавкой деканона-2, меченного изотопом С по карбонильной группе. Скорость расходования меченого кетона была сопоставлена со скоростью образования меченой уксусной кислоты. В случае окисления кетона только с разрывом а-С—С-связи эти скорости должны были совпасть. Экспериментально было установлено, что скорость образования уксусной кислоты составляет только 30% от скорости окисления кетона. Следовательно, механизм разрыва а-С—С-связи в окисляющихся парафинах — не единственный, и по этому направлению образуется меньше половины низших жирных кислот при окислении парафинов. Расчет показывает, что, по-видимому, высшие жирные кислоты (С, и Сд в н.декане) образуются по механизму разрыва а-С—С-связи [1271. На примере окисления я.гептана был доказан [123] еще один важный факт — параллельное [c.179]

Функциональные числа, мг КОН/г гидроксильное карбонильное эфирное кислотное Содержание углеводородов, вес. % Состав, вес. % [c.61]

Как уже отмечалось в первом разделе обзора, несмотря на то, что координация в карбонильных соединениях и л-ком-плексах часто не имеет ничего общего с октаэдрической, в подавляющем большинстве случаев общий баланс электронов в сфере действия атома металла равен или очень близок к 18. По-видимому, именно особая устойчивость такой электронной конфигурации в соединениях этого класса и приводит к вовлечению в сферу действия металла различного числа лигандов в зависимости от числа электронов, которые они вносят в связь. В этом отношении особенно поучительны карбонильные соединения, состав и геометрическое строение которых наиболее четко подчиняется принципу 18-электронной конфигурации. [c.131]

Анализ адсорбционных смол. Адсорбционные смолы и выделенные из них к1 слородные соединения анализируют известными физико-химическими, хроматографическими и спектральными методами. Определяют плотность, показатель преломления, йодное число, элементарный состав средний молекулярный вес, функциональные группы фенольные — бромид-броматным методом [27] карбоксильные и сложноэфирные — титрованием по фенолфталеину карбонильные — с помощью солянокислого гидроксиламина [28] гидроксильные — методом гидрохлорирования или ацетилирования в пиридине [29]. Поскольку адсорбционные смолы имеют темный цвет, для их анализа предпочтительнее пользоваться потенциометрическим титрованием. На основании полученных данных можно с достаточной для дальнейшей работы точностью рассчитать групповой состав кислородных соединений. [c.230]

Альдегиды и кетоны в зависимости от природы радикала делятся на предельные и непредельные. Предельные альдегиды и кетоны с равным числом атомов углерода представляют собой изомеры. Поскольку в состав альдегидов и кетонов входит карбонильная группа, они обладают и рядом общих свойств. [c.102]

В систематических названиях альдегидов и кетонов должно учитываться число входящих в их состав атомов углерода (включая карбонильный атом углерода). Название альдегида или кетона содержит такой же корень, как и углеводород с одинаковым числом атомов углерода. К названию альдегида прибавляют затем суффикс -а.1ь, а кетона-суффикс -он. Напищите структуршле формулы для следующих альдегидов и кетонов а ) пропаналь б ) 2-пента-нон в) З-метил-2-бутанон г) 2-метилбутаналь. [c.439]

Концепция ЭАН охватывает комплексы не очень большого числа металлов. Она сравнительно хорошо применима к карбонильным и нитрозильным соединениям -элементов. Использование этой концепции позволяет предсказывать их состав, а иногда и строение. [c.132]

Большинство стеринов, в том числе и холестанол, имеет в положении 17 Се—Сю-боковую цепь. Структура этой цепи указывает на ее по-липренильную природу. При С-3 стероиды обычно содержат атом кислорода, который входит в состав ОН-группы в стерииах или часто в состав карбонильной группы в других стероидах. Большинство стероидных соединений несет две метильные группы, присоединенные к кольцам скелета и нумеруемые цифрами С-18 и С-19. Обратите внимание, что эти группы имеют аксиальную ориентацию. При обычном изображении проекции структуры их надо представить себе выдающимися вперед, на зрителя. Точно так же выдаются вперед — на зрителя — эквато- [c.578]

За истекший период достигнуты определенные успехи в области повышения качества кислот. В табл. 6 и 7 приведена собтветственно характеристика кислот, соответствующих требованиям МРТУ 38-7-1-67 на кислоты Сю— i6 и i7— 2Q с изменениями, внесенными в 1971 году, и проект разработанного ОСТа на эти же кислоты. Согласно проекту ОСТа в кислотах снижается содержание неомыляемых, улучшается запах, улучшается фракционный состав, снижается эфирное и карбонильное числа кислот. В настоящее время ряд заводов, в основном имеющих установки ректификации, выпускает узкие фракции кислот s—Се, С7—Сд, Сд—Сю, Сю— i.3 (табл. 8). Организовано производство жирных кислот фракции С12— ie. [c.64]

Независимо от способа окисления основная масса окси-дата представлена кислотами. При окислении в водно-щелочном растворе кислотное число равно [79] 588—980, в водносодовом 80 [78]. Карбонильное число соответственно 14—90 и 39, гидроксильное 17—80 и 62. Состав кислот в оксидате, полученном при водно-щелочном окислении представлен в табл. 5. [c.18]

Линейная скорость движения воздуха, м сек Состав кислородсодержащих веществ, выделенных из оксидата, вес. % Выход кислот >С4 на израсходованное сырье, вес. % Содержание фракции кислот Сю—Сзо Карбонильное число кислотйой фракции [c.82]

Для установления количественного состава входящих в гликопротеин моносахаридов и аминокислот биополимер подвергают полному кислотному гидролизу, и состав гидролизата определяют обычными методами количественного анализа. Пептидные связи устойчивее гликозидных по отношению к кислотам, поэтому для полного расщепления на мономеры гликопротеины приходится гидролизовать в более жестких условиях, чем обычные полисахариды (6 н. НС1, 100—ПО °С, 24 ч) . Нужно иметь в виду, что как сахара, так и аминокислоты могут частично распадаться в условиях кислотного гидролиза, причем в ряде случаев можно с помощью ХОЛОСТЫХ опытов внести соответствующие поправки при анализе. Специфической для гликопептидов побочной реакцией в условиях кислотного гидролиза является возможная конденсация сахаров с аминокислотами, приводящая к окрашенной сложной смеси различных веществ, в том числе простейших карбонильных соединений (так называемая реакция Майяоа). Например, по данным Готшалка , потеря аминокислот при кислотном гидролизе богатых сахарами гликопротеинов может составлять до 30 %. Количественное определение моносахаридов проводят с использованием хроматографии, спектрофотометрической и колориметрической техники (см. гл. 14). Для анализа аминокислот применяют обычно методы, хорошо известные из химии белка. Так, количественный анализ аминокислотного состава проводят в автоматических анализаторах или с помощью газо-жидкостной хроматографии . [c.567]

Несмотря на разнообразие нефтей, сэдержание углерода и водорода в асфальтенах колеблется в сравнительно узких пределах С 80—86% (масс.), Н 7,3—9,4% (масс.), отношение С Н также сравнительно постоянно и равно 9—П. Различие в содержании гетероатомов значительно больше. По данным Сергиенко содержание кислорода в асфальтенах в зависимости от природы нефти может колебаться от 1 до 9, серы, от О до 9, азота от О до 1,5— 3,0% (масс.). Химические и спектральные методы анализа показали, что кислород в асфальтенах входит в состав гидроксильных, карбонильных, карбоксильных и сложноэфирных групп. В нативных асфальтенах преобладают гидроксильные и карбонильные группы до 80% (масс.). В асфальтена.ч из окисленных битумов преобладают сложноэфирные группы [ 60% (масс.) кислорода] Некоторые исследователи считают, что 1 ера входит в состав суль фидных мостиков между фрагментами молекулы асфальтенов Другие, в том числе Сергиенко, придерхиваются мнения, что ато мы серы включены в циклические структурные элементы, содер жащие кольцо тиофена или тетрагидрэтиофена. Спектральными методами были также обнаружены циклические соединения, содержащие сульфоксидную группу. [c.211]

Восстановление карбонилсодержащих групп аяюмогидридом лития, который в отличие от борогидрида натрия восстанавливает все карбонильные группы, в том числе входящие в состав карбоксильных и сложноэфирных групп [c.384]

Хинонами называются соединения, содержащие две карбонильные группы, углеродные атомы которых входят в состав ароматического ядра карбонильные группы могут находиться только в о- или р-положении др т к другу. Формулы (I) и (II) изображают о- и р-бензохиноны, которые также могут рассматриваться, как дикетопроизводные 1,2- и 1,4-дигидробензола. Полициклические соединение также образуют хиноны, причем число возможных изомеров в этом случае очень велико. Так, наприл ер, теоретически возможно существование шести нафто-хинонов, хотя известны из них только три, а именно а-(П1), Р-(1У) и амфинафтохинон (V). Попытки получения других нафто-хинонов вели лишь к образованию дихинонов, содержащих ди-нафтильный радикал 280. Далее, из шести теоретически возможных антрахинонов известны тоже только три, (VI), (VII) и (УШ) [c.241]

Исследуя зависимость состава кислых групп от условий варки, Богомолов и Гельфанд [100] отметили, что выделенные по ходу варки лигнины содержат относительно большое количество слабокислых групп — фенольных гидроксилов — со значением 12 При щелочной варке этот эффект более заметен, чем при сульфатной В последнем случае тиолигнин содержит большое количество кислых групп, и они большей кислотности, чем в щелочных лигнинах Эти же авторы [101] исследовали состав кислых групп в ряде промышленных препаратов тиолигнина и его фракциях Содержание СООН-групп составило — 0,95 мг-экв1г, и, кроме того, обнаружено 0,40—1,65 мг-экв г более кислых групп, чем основная часть фенольных гидроксилов Авторы [101] предполагают, что это также фенольные гидроксилы, но активированные конъюгиро-ванием с двойными связями, в том числе в карбонильных группах Не исключается возможность, что это енольные группы, более кислые, чем фенольные В дальнейшем, используя метод высокочастотного титрования, эти авторы [102] обнаружили в тиолигнине промышленной варки кислые группы с р 2,9 (р/Г фенольных групп 7,4, СООН — до 4,4) в количестве 0,10—0,15 мг-экв г В образцах натронных лигнинов, полученных в лабораторных условиях, такие группы не обнаружены В тиолигнине от сульфатной варки их количество увеличилось от 0,173 до 0,273 мг-экв1г при увеличении сульфидности варочного щелока от 20 до 30% Однако авторы [102] ничего не говорят о характере этих группировок [c.357]

Требования и нормы на промышленные синтетические одноатомные жирные спирты содержат показатели, ограничивающие их фракционный состав, а также содержание в спиртах, жирных кислот эфиров, карбонильных и непредельных соединений (по "кислотным, эфирным, карбонильным и йодным числам), углеводородов. И методов анализа, связанных с предварительным разделением, в ГОЬТ 13937—68 на первичные жирные спирты, получаемые каталитическим восстановлением метиловых эфиров синтетических жирных кислот, предусмотрено применение жидкостного хроматографирования на силикагеле АСК (определение содержания углеводородов) и газо-жидкостного хроматографирования на полиэфирной жидкой фазе (определение фракционного состава спиртов С — g и — С в). Определение соотношения между содержанием первичных и вторичных н ирных спиртов в их смесях может быть проведена методом ИК-спектроскопии [9, с. 190]. [c.101]

Определенным структурным группам и связям соответствуют характеристические полосы поглощения. Идентичные структурные группы или связи могут входить в состав молекул разных соединений, имеющих разные спектры поглощения, но в каждом из них будет присутствовать одна или несколько одинаковых частот, характеристических для данной структурной группы или связи. Принадлежность наблюдаемых в спектрах исследуемых веществ частот к тем или иным группам атомов или связей устанавливают с помощью таблиц характеристических частот или атласов ИК-спектров поглощения соединений известного строения [6, 45]. Полуколи-чественные определения проводят посредством приближенных измерений относительных интенсивностей в максимумах наблюдаемых характеристических полос поглощения. Согласно основному закону поглощения интенсивность полосы связана с числом поглощающих групп в определенном слое вещества (его раствора). Интерпретацию ИК-спектров и измерение интенсивностей весьма затрудняет перекрывание полос поглощения. На рис. 91 приведены ИК-спектры разных типов нефтей в области 700—3800 см . Полоса вблизи 725 см свидетельствует о наличии открытых метановых цепей с числом СНз-групп 4. Полосы вблизи 700, 745, 815, 875, 960, 1030, 1600 и 3000—3100 см принадлежат ароматическим структурам (связям С—Н и С = С). Полосы 1378, 1465 и 2800— 3000 см относятся к группам СН, СН2СН3. Поглощение в интервале 1750—1700 СМ принадлежит структурам с карбонильными группами разных химических типов. Поглощение в области 3100— 3800 СМ следует относить к структурам с гидроксильной группой. [c.245]

Образец 2. На основании данных, приведенных в табл. VII. 1 можно сделать заключение о том, что растворитель представляе-собой смесь (большой интервал кипения), содержащую 30% аро матических углеводородов. Остальная часть растворителя не содер жит спиртов (отсутствие гидроксильных групп). Число омылени указывает на присутствие сложного эфира, а наличие карбониль ных групп — на присутствие кетона. По данным хроматографиче ского анализа, в состав анализируемого образца растворителя вхо дит толуол (30%), этилацетат (38%), метилизобутилкетон (32%) Образец 3. Большой интервал кипения растворителя ( iv габл. VII. 1) указывает на присутствие смеси растворителей. Пс этому была проведена фракционная перегонка, и она подтвердил правильность предположения. По данным ИК-снектроскопическог анализа, в состав растворителя входят ароматические соединени сложные эфиры, кетоны и спирты. Проба на растворимость в сер ной кислоте указывает на присутствие 60% ароматических углевс дородов. Наличие карбонильных и гидроксильных групп подтверж [c.408]

Данный краситель числится в С1 как моноазокраситель. Темный порошок обрабатывают ацетоном для отделения красителя от диспергатора. Краситель кристаллизуют из ледяной уксусной кислоты. Его состав С2о-21Н21Ы70з, т. пл. 257°С. Восстановлением хлоридом хрома [3] обнаружена азо- и нитрогруппа. Краситель способен гидролизоваться. Реакция ацилирования не идет. Об этом свидетельствуют данные ТСХ на силикагеле (бензол — метанол 80 20). В ИК-спектре красителя наблюдаются две полосы 2210 и 2235, характеристичные для нитрильной группы, полоса 1700 карбонильной группы, которая вследствие наличия полосы 3340 отнесена к группировке СО—ЫН. В ИК-спектре присутствуют также две полосы 2935 и 2980, соответствующие колебаниям алкильных групп. При восстановлении водным раствором дитионита натрия в кипящем этаноле с последующей отгонкой спирта получен маслянистый продукт желтого цвета. Его обрабатывают аммиаком и экстрагируют бензолом. Осадок, отделенный от водного слоя, кристаллизуют из водного этанола. Хроматографически чистый ароматический амин СвНбЫ4, т. пл. 273 °С, V 2210 (СМ) идентифицирован как 2,6-дициано-м-фенилендиамин. Следовательно, диазосоставляющей являлся 2,6-дициано-4-нитроанилин. В спектре ПМР красителя присутствуют пик 8,75, соответствующий двум эквивалентным ароматическим протонам (3,5-Н диазосоставляющей) АМХ пики трех ароматических Н в 1,2,4-положениях квадруплет 3,45 (/ = = 6 Гц) и триплет 1,18 (7 = 6 Гц) для диэтиламиногруппы, часто встречающейся в дисперсных красителях синглет 2,39 для Ы—Ас. [c.362]

Простой эфир , кетон и спирт имеют обычный смысл, но сочетание соответствующих функциональных групп в одной молекуле не разрешено (молекула спирта, например, может содержать только гидроксильные группы). Сложный эфир , карбоксильная группа и альдегид означают вхождение соответствующих групп в состав соединения как по отдельности, так и в том или ином сочетании (метилтерефталат, скажем, содержит карбоксильную и сложную эфирную группы). Карбонильная группа — наличие в молекуле двойной связи углерод — кислород. Кислородная связь означает, что два атома углерода соединены между собой кислородным мостиком. Одно бензольное кольцо характеризует принадлежность к моноциклическим соединениям. В классификационных целях считается, что бензольное кольцо имеет три двойных связи. Число атомов углерода в точках разветвления цепи означает число атомов углерода, непосредственно связанных не менее чем с тремя другими атомами углерода. Под числами метильных, этильных, н-пропильных и н-бутильных групп понимаются числа этих функциональных групп, образующихся при разрыве одинарной связи. Категория число атомов углерода, не связанных с водородом охватывает четвертичные атомы углерода, не связанные с атомами водорода. Две электронодонорные группы орто) — категория, относящаяся к 6-членным ароматическим кольцам, содержащим не менее двух заместителей, из которых два находятся в [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология