Дихлорметан метана

Рис. 29. Модель. молекулы метана и его галогеиопроизводных а—метан б —хлорметан — дихлорметан

Описание процесса (рис. 103). Хлорирование метана — экзотермическая реакция, которая проводится в трубчатом реакторе, работающем в адиабатическом режиме. Температуру реакции поддерживают в пределах 315—430°С рециркуляцией четыреххлористого углерода или смеси его с избытком низших хлорированных углеводородов. Метан вводят в реактор в одной точке, а хлор и разбавитель вводятся в нескольких точках по мере расходования его для повышения полноты протекания или для регулирования температуры реакции. Состав продуктов реакции зависит от суммарного отношения хлор метан. При молярном отношении хлор метан до 2 1 образуются в основном хлорметил, дихлорметан и хлороформ при молярном отношении от 2 1 до 4 1 — главным образом хлороформ и четыреххлористый углерод. [c.206]

Метан Хлорметан Дихлорметан Трихлорметан Тетрахлорметан [c.65]

Промышленное значение имеет также получение ацетилена ири высокотемпературном пиролизе метана (см. раздел 2.1.4). Кроме того, метан служит для получения целого ряда других соединений, таких как хлорметан, дихлорметан, хлороформ, четыреххлористый углерод, сероуглерод, метанол, формальдегид, нитрометан и др. [c.204]

Хлорирование метана не останавливается на стадии образования хлористого метила можно получить также продукты более глубокого хлорирования дихлорметан (хлористый метилен), трихлорметан (хлороформ) и тетра-хлорметан (четыреххлористый углерод). Практически в той или иной степени образуются все возможные продукты замещения относительные количества их зависят от используемого отношения хлора к метану. Если желательно получить монохлорзамещенный продукт, то следует использовать большой избыток углеводорода. [c.93]

Триэтилалюминий, реагируя с хлороформом, образует дихлорметан и этилхлорид, а с тетрахлорметаном реакция протекает с образованием смеси этана, этилена, дихлорметана и этилхлорида [64]. Реакционная способность хлорпроизводных метана резко снижается при переходе от четыреххлористого углерода к дихлор-метану. В случае проведения реакции триэтилалюминия с четыреххлористым углеродом необходимо применять очень разбавленные растворы, так как даже при таких условиях и комнатной температуре возможен взрыв [65]. С триизобутилалюминием реакция проходит более спокойно [66]. [c.25]

ЭТИХ условиях не является лишь инертом, поскольку он взаи-модействует с метаном (или хлорметанами). Количество добавляемого тетрахлорметана можно рассчитать таким образом, что в результате взаимодействия с метаном (или хлорметанами) он будет отсутствовать в продуктах реакции, а целевыми продуктами окажутся метилхлорид, дихлорметан и трихлорметан. [c.124]

Дихлордифенилтрихлорметнл метан (ДДТ) 524 Дихлорметан 453 Дихлофос 525 Дихроматы 40, 320 Дихромовая кислота 40, 319 Диэтиловый эфир 533 Доломит 285 Доменный процесс 306 Донор электронов 102 Дюралюминий 282 Едкие щелочи 230 Едкий натр 230 Едкое кали 230 Железный купорос 176, 374 Железняки 305, 316 Железо и его соединения 304 сл Железо луженое 284 Желтая кровяная соль 311 Жесткость воды 289 сл. [c.703]

Близкая методика была разработана для получения ди(арил-окси)метанов. Однако в системе жидкость — жидкость реакция идет медленно наиболее удовлетворительные результаты получают в системе твердая фаза — жидкость в дихлорметане (реагент и одновременпо растворитель) в присутствии измельченного КОН и катализатора межфазного переноса [c.76]

Чувствительность определения зависит от природы примеси и применяемого детектора и лежит в пределах 9,1-10 — 4,5-10 мол.%. Метод позволяет определять метан, этан, хлористый метил, хлористый этил, дихлорметан, 1,1-дихлорэтан, хлороформ, 1,2-дихлорэтап, бензол и 1,1,2-трихлорэтан. [c.192]

Собственная ось симметрии. Все молекулы имеют тривиальную ось i, поскольку в любом случае вращение на 360 возвращает молекулу в исходное состояние. Следовательно, операция i эквивалентна операции идентичносш i = E). Дихлорметан имеет ось Q, аммиак — ось С3, метан — четыре оси С3, тетра-1хлорплатинат — ось Q [c.17]

В результате получается смесь продуктов различно степени хлорирования — хлорметан СН С , дихлорметан СН,С1,, грихлор-метан СНС1, и тетрахлорметан СС1 . Процессы такого типа называют цепными, так как один свободный радикал хлора мог бы инициировать хлорирование всех молекул метана, имеющихся в реакционной среде. [c.66]

Толуол Смесь газов тетрахлорметан, трихлорметан, дихлорметан, трихлорфторметан, метан, lj, HF Этанол Метилциклогексан [гомологи толуола) Зам Обмен Хлортрифторметан, дихлорфторметан Конденсация с об н-Бутанол, ацетальдегид, этилен, Н,0 Катализатор и условия те же [1327[ ещение галогенами ThOj (10%) на AljOg, обработанной HF во флюиде, 470 С [1332) разованием С—С-связи ТЬОз—MgO в протоке, 227—527° С [1312] [c.633]

Метан Фторметан Хлорметан Бромметан Иодметан Дифторметан Фторхлорметан Дихлорметан Дибромметан Трифторметан (фреон-23) Дифторхлорметан (фреон-22) [c.146]

Органические галогениды представляют значительную ценность как растворители (например, дихлорметан, хлороформ), мономеры для производства полимеров (например, винилхлорид, тетрафторэтен разд. 4.9), пропелланты (улетучивающиеся компоненты) аэрозолей, хладоагенты (например, дихлордифтор-метан), а также как пестициды (например, ДДТ) (рис. 6.1). [c.122]

Понятие структура включает строение, конфигурацию и конформацию (ср. [6]). Для определени51 структуры таких молекул, как, например, метан, хлог роформ, дихлорметан и хлорбромиодметан, необхо- [c.10]

Заметим, что хлорбромиодметан содержит хиральный атом углерода и, следовательно, имеет две конфигурации отсюда возможны две структуры. Другие соединения (т е. метан, хлороформ и дихлорметан) имеют одну конфигурацию и одну струк туру, [c.11]

Дихлордифторметан. .. Дихлорметан Диэтиламин Закись азота Изобутан. Изопентан. Йодистый водород Кислород. . . Криптон.... Ксенон. ... Метан. .... Монометиламин Монопропиламин Моноэтиламин Неон. ... Озон. ... Окись азота. Окись углерода н-Октан. и-Пентан Пропан. Пропилен Ртуть. . [c.750]

Та же реакция проводилась и в ацетонитриле. В общем выходы в этом растворителе невысоки, так как продукты внутримолекулярной циклизации окисляются легче, чем исходные соединения, а продукты окисления неустойчивы [122]. В смеси дихлорметан — трифторуксусная кислота катион-радикалы, полученные при окислении продуктов циклизации, стабильны, поэтому после восстановления переокисленных частиц нейтральные продукты циклизации могут быть выделены с высокими выходами [123]. Бис (3-метоксифенил) метан дает 2,7-димет-оксифлуорен (54) [реакция (4-28)]. Из (3,4-диметоксифенил)-(3-метоксифенил) метана получаются продукт внутримолекулярной циклизации, его димер и продукт межмолекулярного сочетания с выходами соответственно 36, 6 и 6% [124]. Анодное окисление 3,3, 4,4 -тетраметоксидибензила (55) приводит к промежуточному образованию дигидрофенантрена 56, который подвергается дальнейшему окислению, давая в качестве конечного продукта фенантрен 57 [реакция (4-29)]. При высокой плотно- [c.170]

Впервые холодильные машины с центробежными компрессорами появились в 1922 г., когда фирма Кэрриэр (США) начала выпускать машины этого типа, работавшие на дихлорметане и дихлорэтилене. Несколько позднее (в 1926 г.) фирмой Броун—Бо-вери были построены аммиачные холодильные машины с центробежными компрессорами. С 30-х годов в холодильных машинах с центробежными компрессорами применяют преимущественно фреоны. В настоящее время, кроме фреонов используют также аммиак, пропан-пропиленовую смесь, этилен, этан и метан. В СССР центробежные холодильные компрессоры, работающие на R12, аммиаке, [c.96]

При проведении аналогичной реакции между натриевым производным диметилстибина и дихлорметаном в среде жидкого аммиака был получен бис-(диметилстибил)метан — своеобразное соединение, в котором с одним атомом углерода связаны два атома сурьмы [c.89]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихлорметан метана: [c.202] [c.360] [c.40] [c.242] [c.43] [c.174] [c.232] [c.326] [c.206] [c.156] [c.124] [c.42] [c.198] [c.161] [c.212] [c.175] [c.131] [c.82] [c.324] [c.119] [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология