Хлорметаны взаимодействие

Реакция Бутлерова — Львова. Опыты по изучению действия цинкдиалкилов на галоидные алкилы были начаты вскоре после получения первых цинкорганических соединений. Впервые Вюрц (39—41], затем Вагнер и Зайцев [42] обработали иодистый аллил диэтилцинком, но в результате реакции получили лишь сложную смесь различных углеводородов. При взаимодействии диэтилцинка и бромистого винила был выделен только а-бутилен [43—45]. Хлороформ и бромофор-м (46, 47], иод-хлорметан (48] и иодистый метилен [49, 50] разлагают диэтилцинк с образованием непредельных углеводородов, [c.48]

Были также попытки делать заключение о валентных углах в рассматриваемых группах СНг на основании констант спин-спинового взаимодействия С Н. Однако этот параметр лучше отражает межорбитальные углы, а следует помнить, что эти углы часто существенно отличаются от углов между осями, соединяющими ядра. Важно и то, что кроме изменений в гибридизации на величину /( С, Н) сильно влияют и некоторые другие факторы. В частности, электроотрицательные заместители могут привести к значительным ее изменениям, как это видно из величин для хлорметанов в табл. X. 10. Возможно, эти изменения определяются изменениями эффективного заряда на атоме углерода. [c.410]

Сколько граммов толуола получится при взаимодействии бензола массой 15,6 г с хлорметаном Выход продукта составляет 75%. [c.66]

Хорошо известно также, что амиды образуют комплексы с другими соединениями, способными образовывать водородные связи. Взаимодействие с фенолами (в особенности), аминами и тиолами изучено количественно константы связывания приведены в обзоре [149]. Амиды образуют также водородные связи с три-хлорметаном процесс конкурирует с димеризацией и препятствует связыванию амидов с другими веществами [188]. Количественно степень образования водородной связи можно связать как с кислотностью донора, так и с основностью акцептора. Например, фе- [c.442]

ЭТИХ условиях не является лишь инертом, поскольку он взаи-модействует с метаном (или хлорметанами). Количество добавляемого тетрахлорметана можно рассчитать таким образом, что в результате взаимодействия с метаном (или хлорметанами) он будет отсутствовать в продуктах реакции, а целевыми продуктами окажутся метилхлорид, дихлорметан и трихлорметан. [c.124]

Обычные неорганические соли натрия и калия не растворимы в неполярных органических растворителях. Это верно и для солей неорганических анионов с небольщими органическими катионами, например для тетраметиламмония. Подобные аммонийные соли часто способны, однако, растворяться в ди-хлорметане и хлороформе. Более того, использование относительно больщих органических анионов может обеспечивать растворимость солей щелочных металлов в таких растворителях, как бензол. Например, диэтил-н-бутилмалонат натрия дает 0,14 М раствор в бензоле, для которого понижение точки замерзания неизмеримо мало, что говорит о высокой степени ассоциации. Подобным образом большие ониевые катионы (например, тетра-м-гексиламмония) делают растворимыми соли даже небольших органофобных анионов (например, гидроксид-ионов) в углеводородах. Ионофоры, т. е. молекулы, состоящие из ионов в кристаллической решетке, диссоциируют (полностью или частично) на сольватированные катионы и анионы в растворителях с высокими диэлектрическими проницаемостями. Подобные растворы в воде являются хорошими проводниками. В менее полярных растворителях даже сильные электролиты могут растворяться с образованием растворов с низкой электропроводностью это означает, что только часть растворенной соли диссоциирована на свободные ионы. Чтобы объяснить такое поведение растворов, Бьеррум выдвинул в 1926 г. гипотезу ионных пар. Впоследствии его гипотеза была усовершенствована Фуоссом [38] и рядом других исследователей. Ионные пары представляют собой ассоциаты противоположно заряженных ионов и являются нейтральными частицами. Стабильность ионных пар обеспечивается в основном кулоновскими силами, но иногда этому способствует и сильное взаимодействие с ок- [c.16]

Общим свойством полифторированных соединений являются уменьшение межатомного расстояния С — F и повышение прочности этой связи с увеличением числа атомов фтора в молекуле, одновременно ослабляется межмолекулярное взаимодействие. Как показано в табл. 1.6, при последовательном замещении атомов водорода в метане фтором связь С — F постепенно упрочняется и в случае F ее энергия достигает максимального значения. Температура кипения полифторированных соединений не повышается монотонно с увеличением молекулярной массы мако1мальное ее жачшие соответствует 3 атомам фтора, а в случае СРдОна вновь понижается, В этом отношении фтор-метаны существенно отличаются от других галогенметанов например, в ряду хлорметанов с увеличением содержания хлора энергия связи С — С1 не изменяется, а температура кипения значительно повышается. [c.18]

Реакционная способность хлорметанов по отношению к гидриду трифенилолова совершенно противоположна таковой по отношению к ЫА1Н4. Четыреххлористый углерод бурно взаимодействует с гидридом трифенилолова уже при комнатной температуре с образованием хлороформа последний реагирует далее при кипячении, превращаясь в хлористый метилен. При кипячении хлористого метилена восстановление можно продолжить до образования хлористого метила [1878]. Аналогичным образом полигалргенметаны могут быть восстановлены и гидридом трибутилолова [2574]. [c.346]

Однако специально поставленные эксперименты продемонстрировали, что Гидрированные продукты — трис-(пентахлорфе-нил)метан и б с-(пентахлорфенил)хлорметан не взаимодействуют ни с соответствующими солями катионов, ни с пятихлористой сурьмой. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология