Цветные реакции с фенольными соединениями

Цветные реакции гликозидов обычно пригодны лишь при отсутствии свободных сахаров. Так, многие гликозиды с очищенной бычьей желчью и серной кислотой дают красное окрашивание, равным образом спиртовой 20%-ный раствор а-нафтола с концентрированной серной кислотой дает синее, фиолетовое или красное окрашивание. Подобная окраска возникает и в случае применения р-нафтола или резорцина. Гликозиды, содержащие в качестве агликона фенол или соединения с фенольным гидроксилом, дают окраску с хлорным железом. С некоторыми гликозидами реакция протекает более отчетливо при применении спиртовых растворов реактива. [c.541]

Давно известна цветная реакция, даваемая солями железа с фенольными соединениями и их производными. Эта древнейшая качественная проба на дубильные вещества широко применяется и до [c.62]

ЦВЕТНЫЕ РЕАКЦИИ С ФЕНОЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ [c.47]

Цветная реакция ендиолов с хлоридом железа (III) по интенсивности превосходит аналогичную реакцию обычных фенольных и енольных форм, образующих хелатные циклы карбонильных соединений. Эта реакция основана на образовании цветных комплексных соединений трехвалентного железа, строение которых выяснено не во всех случаях. [c.393]

Природные ингибиторы роста. В растениях гороха были обнаружены разнообразные фенольные соединения, но большинство из них находилось в тканях в исчезающе малых количествах. Некоторых фенолов было настолько мало, что они почти не обнаруживались цветными реакциями (даже ДСК) и лишь слабо светились в УФ-свете. В химически уловимых количествах в тканях растений содержались один флавоноид и две фенолкарбоновые кислоты. [c.108]

Цветная реакция с растверем хлорного железа характерна для мнегих соединений, имеющих в молекуле фенольный гидрвксил. Из трех изомерных оксибензойных кислот мета-изомер не дает этой реакции. о-Оксибензойная (салициловая) и п-оксибензойная кислоты дают окрашивание с хлорным железом, исчезающее при добавлении сильных минеральных кислот или щелочей. Однако спирт, глицерин и уксусная кислота не уничтожают это окрашивание (отличие от фенолята железа, ср. опыт 168). Бензойная кислота, естественно, не образует цветных комплексных соединений с солями железа. [c.249]

В видимом свете на хроматограммах видны только отдельные флавоноиды (антоцианы, флавоны, флавонолы и некоторые др.) при значительном содержании в пятне в фильтрованном УФ-свете — большинство фенольных соединений в виде флуоресцирующих (многие флавоноиды, оксикоричные кислоты и их производные, оксику-марины и др.) или в виде темных пятен (производные бензойной кислоты, катехины, изофлавоны и др.). Для усиления флуоресценции фенольных соединений в УФ-свете используют обычно пары аммиака. Однако в ряде случаев (низкое содержание вещества в пятне, отсутствие флуоресценции или недостаток опыта) обнаружить фенольные соединения указанным способом нельзя. Тогда прибегают к проявлению фенольных соединений на хроматограммах с помощью качественных реакций, позволяющих получить цветное окрашивание, а в ряде случаев и усиление флуоресценции. Рецепты приготовления растворов для проявления фенольных соединений и техника обработки ими хроматограмм подробно описаны в работах [4, 11, 17, 18]. [c.44]

Синтезированные пиримидины 2 и пиразолы 3 растворимы в водных щелочах, что свидетельствует о присутствии в их молекулах фенольной группы. Эти соединения дают цветную реакцию со спиртовыми растворами хлоридов переходных металлов вследствие образования хелатных комплексов. [c.200]

В общем в отношении упомянутых цветных реакций следует заметить, что они зависят от количества вещества и реактива, а также от температуры и длительности нагревания. Часто опрыскивают слишком малым количеством реактива для пластинки 20 X 20 см следует использовать 10—15 мл. Для выяснения наличия соединения со свободной фенольной группой можно провести опрыскивание щелочным раствором диазониевой соли (реактивы № 37, 61). Фенолы, так же как и некоторые другие соединения, например азулен, сочетаются и образуют окрашенные продукты. [c.200]

Известная цветная реакция с реактивом Визнера является результатом конденсации фенольного соединения (флороглюцина) с лигнином. Кроме того, считают, что трудности, встречающиеся при делигнификации древесины некоторых пород в процессе нормальной бисульфитной варки, определяются конденсацией между лигнином и встречающимися в этой древесине фенольными смолами. Эти смолы блокируют реакционные группы, принимающие участие в сульфировании лигнина. [c.548]

С другой стороны, проведено значительное количество научных работ по выяснению влияния природных фенольных составных частей древесины на сульфирование лигнина в процессе сульфитной варки. Сульфирование ингибируется или затрудняется конденсацией этих фенольных соединений с природным лигнином в условиях нормальной бисульфитной варки. Относящиеся к процессу сульфирования работы детально представлены в главе 12. Материалы обсуждения научных работ по конденсации фенола в связи с цветными реакциями лигнина включены в главу 3. [c.548]

Цветные реакции. Реакция с хлоридом железа (III). Большая часть фенолов и многие другие соединения, содержащие фенольный гидроксил, дают с хлоридом железа (П1) (1% раствор) интенсивную окраску. Реакция свойственна только самим фенолам ни простые, ни сложные эфиры фенолов ее не дают, не удается она и в щелочных растворах фенолов. Рекомендуется применять разбавленные нейтральные или, в крайнем случае, слабокислые водные растворы фенолов. Реакция свойственна не только одноатомным, но и многоатомным фенолам. Часто интенсивность окраски повышается с увеличением числа гидроксильных групп в молекуле фенола. [c.75]

Вначале хроматограммы просматривают при дневном свете, в атмосфере аммиака и без него, что позволяет выделить светящиеся пятна индолов и фенолов. Затем хроматограммы опрыскивают реактивами на индолы и фенолы. Специальное исследование позволило обнаружить неспецифичность применяемых реактивов на индольные и фенольные соединения (Кефели и др., 1964). Это обстоятельство вынуждает при идентификации индольных и фенольных соединений использовать несколько цветных реакций. Однако известные реактивы на индолы обладают одним общим недостатком — малой чувствительностью и выявляют в пятне на хроматограмме лишь 10 — [c.30]

Выделенные фенолы представляли собой густой темнокоричневый продукт, имели специфический фенольный запах и давали все характерные цветные реакции. Наиболее чувствительная реакция с нитритом (Натрия и серной кислотой дала полную уверенность в том, что выделенные нами соединения являются действительно подлинными фенолами. На основании этой реакции разработан количественный метод определения фенолов в статье [9] указывается, что кроме фенолов ни одно из кислородных соединений эту реакцию не дает. [c.383]

ЦВЕТНЫЕ РЕАКЦИИ НЕКОТОРЫХ ФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИИ [c.304]

Для количественного определения суммы биологически активных веществ ротокана нами предложен спектрофотометрический метод, который основан на реакции окисления фосфорно - молибденовой кислотой (реактив Фолина) в слабощелочной среде. Предлагаемая методика заключается в проведении цветной реакции комнлексообразова-ния с суммой фенольных соединений агликонов, полученных после гидролиза соединений препарата. Полученные соединения имеют характеристический максимум поглощения в длинноволновой области спектра. [c.45]

В табл. 12.2 в краткой форме описаны наиболее употребительные методы обнаружения фенольных соединений на бумаге. Обычный просмотр хроматограмм, обработанных или не обработанных парами аммиака, при УФ-освещении является вполне удовлетворительным способом локализации и предварительного обнаружения этих соединений. Перечисленные в таблице реагенты дают довольно устойчивое окрашивание, поэтому хроматограммы, предназначенные для использования в качестве эталонных, можно хранить практически неограниченно долго. Чтобы подтвердить правильность результатов предварительного обнаружения анализируемых соединений, а также установить, присутствуют ли в их молекулах те или иные структурные группы, вторую хроматограмму, идентичную первой, обрабатывают селективными окрашивающими реагентами. Методики приготовления и применения этих реагентов и цветные реакции на отдельные ( нолы подробно описаны в работах [18—24]. [c.245]

В связи с этим появились исследования, целью которых было повысить чувствительность метода Коппешаара. Первая стадия (отгонка фенола с водяным паром) оставалась без изменения, а определение фенола в дистилляте бромит-броматным методом было заменено на фотоколориметрическое. Например, была использована цветная реакция фенола с 4-аминоантипирином , который является очень чувствительным реактивом на все фенольные соединения. По другому способу получали окрашенное соединение феноЛа с диметиламиноантипирином , которое образуется в щелочной среде в присутствии гексацианоферрата калия как окислителя. Фотоко-лориметрирование проводили в кювете 0 мм с синим светофильтром точность определения 10%. [c.194]

С целью выяснения состава первичных продуктов, возникающих при контакте грибов с растениями-хозяевами, суспензию грибных клеток наносили на срезанные листья растений-хозяев по методу, оцисанному ранее [3]. Трехдневная инкубация суспензии грибов на листьях ольхи вызывала образование специфических продуктов, хроматографическое разделение которых показало, что они являются фенольными соединениями и принадлежат тканям листа. Анализ при помощи хроматографии на бумаге и цветных реакций проб позволил отнести их к флавоноидам и фенолкарбоновым кислотам. Количество ауксинов, образованных грибом в контакте с тканями хозяина, в два-три раза npeBbtoiano тот уровень, который синтезировался одним грибом, т. е. ткани хозяина оказывали стимулирующее влияние на синтез ИУК. [c.259]

Фенольны.й гидроксил в этих кислотах может быть ацили-рован, алк 1лирован и обычно эти соединения дают цветную реакцию ари действии хлорного железа Кислотный характер фенолкарбоновых кислот проявляется в ряде нормальных реакций карбоксильной группы, например в образовании солей и сложных эфиров. Действие треххлористого или пятихлористого фосфора на фенолкарбоновые кислоты ке ограничивается образованием хлорангидридов галоидные соединения фосфора реагируют с фенольным гидроксилом с образованием сложных эфиров фосфорной или фосфористой кислоты. При более энергичном действии пятихлористого фосфора фенольный гидроксил может быть замещен хлором, хотя эта реакция не протекает гладко [c.284]

Проведенное нами испытание цветной реакции с желез о (Fe " )-тартратом ряда фенольных соединений показало,что интенсивность окраски зависит от pH смеси, причем особенно сильно в случае орто-дифеволов (рис. 10 и 11). [c.63]

Значения Rf и цветные реакции различных ароматических кислот можно найти в подробных и широко известных статьях Рейо [108], который исследовал фенольные соединения биологического происхождения. [c.114]

Ван Сумере и др. [33] опубликовали значения Rf 93 фенолов и кумаринов, полученные на слоях силикагеля и смеси силикагель—целлюлоза (1 1) при элюировании смесями толуол— этилформиат—муравьиная кислота (5 4 1) и хлороформ— уксусная кислота—вода (4 1 1). Предварительная обработка слоев адсорбента водяным паром улучшает разделение некоторых соединений. В работе указан также цвет пятен, наблюдаемый при обработке хроматограмм диазотированным л-нитро-анилнном (реактив Т-180) па слоях со смешанным адсорбентом цветная реакция шла лучше. Грант и Уэттер [34] хроматографировали содержащиеся в Lotus вторичные фенольные соединения на слоях силикагеля, полиамида и целлюлозы с 30 различными растворителями. На целлюлозе и полиамиде разделение оказалось неудовлетворительным лучшие результаты получены на силикагеле при сочетании многократного и двустадийного элюирования пробу элюировали сначала дважды смесью циклогексан—этилацетат (1 1) на расстояние 15 см, затем смесью метанол—хлороформ (3 7) на расстояние 7,50 см. [c.244]

Дасс и Уивер [71] также хроматографировали 55 фенольных соединений растительного происхождения на целлюлозе ММ 300 и микрокристаллической целлюлозе, используя следующие три системы растворителей вода—муравьиная кислота (98 2), н-амиловый спирт—уксусная кислота—вода (10 6 5), а также бензол—пропионовая кислота—вода (4 9 3). Авторы приводят цветные реакции с шестью обнаруживающими реактивами. Халук и др. [72] использовали для разделения фенолокислот смеси н-бутанол—пиридин—вода (14 3 3), метилэтилкетон—вода—диэтиламин (921 77 2) и 30 %-ную уксусную кислоту. Они применяли также двумерное разделение, причем сначала элюировали пробу 30 %-ной уксусной кислотой, а затем проводили уже в другом направлении электрофорез при напряжении 1500 В и токе 30 мА, используя буферный раствор (pH 5,3), представлявший собой смесь пиридин—уксусная кислота—вода (5 2 493). Йошек и Мюллер [73] хроматографировали 44 фенола на целлюлозе 300 Ор254 со смесью бензол— метанол—уксусная кислота (35 4 2) (двукратное элюирова ние) и нижней фазой смеси бензол—н-бутанол—вода (9 1 10) [c.250]

Клоувен и Тер-Хейде [61] хроматографировали на высушенных при 105°С слоях силикагеля О большое число фенолов и простых фенольных эфиров. Величины Rf чистых соединений (табл. 30.8) определяли следующим образом. Исследуемые соединения наносили на пластинки в виде 1 %-ного ацетонового раствора таким образом, чтобы на пятно приходилось 10—20 мкг данного соединения. Элюирование вели хлороформом, смесями петролейный эфир (80—100°С)—уксусная кислота (95 5) и петролейный эфир (80—100°С)—пиридин (95 5). Для обнаружения пятен использовали семь различных цветных реакций (результаты применения двух из них даны в табл. 30.8). Обычно по совокупности величин / / большой группы соединений, подобной данной группе, можно сделать ряд обобщений в отношении закономерностей влияния разных функциональных групп на величину Rf (хотя при этом следует помнить, что в некоторых растворителях характер этих закономерностей меняется). [c.375]

Колориметрическое определение эстрогенов. Для разработки быстрого и точного колориметрического метода определения эстрогенных гормонов был исследован ряд цветных реакций. Эстрогены, содер-л<ащиеся в экстрактах, полученных из плазмы или мочи, подвергнутой гидролизу, а также из различных тканей, могут быть отделены от андрогенов, холестерина и других нейтральных веш,еств путем экстракции фенолов щелочью. Так как все три основные эстрогенные соединения, сильно различающиеся по биологической активности, являются фенолами близкого строения, то природа и количество компонентов не могут быть определены ни на основании данных биологического исследования, ни определением интенсивности полосы поглощения при 280 т[х, характерной в одинаковой степени для всех трех гормоновни с помощью цветных реакций, всегда зависящих главным образом от наличия фенольного кольца А. Для применения в клинической медицине было бы весьма желательно иметь цветную реакцию, отличающуюся специфичностью и большей чувствительностью, чем нижеприведенные реакции. [c.322]

Гликозиды, имеющие в качестве агликона фенол или соединения с фенольным гидроксилом, дают окраску с хлоридом железа (П1). Поэтому цветная реакция с хлоридом железа (П1) может быть использована при открытии фенолгликозидов. [c.379]

Число фенольных соединений, даюш,их цветные реакции с лигиифици-ровапными материалами, значительно бол1,ше. Наиболее важные фенольные соединения указаны в табл. 49. [c.351]

Прн цветных реакциях применяют 0,1 м. фенольный раствор и одпопро-центныи раствор оснонпого соединения в 12%-ной соляной кислоте. [c.352]

Согласно Унгару [85] первоначальный желтый цвет является истинной цветной реакцией между лигнином и галоидоводородными кислотами, в то время как зеленый цвет является результатом вторичной реакции. Еловая древесина, предварительно обработанная гидроксиламином, даете хлористоводородной кислотой только очень слабую окраску, указывая, таким образом, на то, что цветная реакция зависит от присутствия в древесине небольшого количества альдегида. Согласно Хёнел [112 , зеленый цвет зависит от присутствия в древесине фенольных соединений. Хегглунд и Бьеркман [113] предполагают, что окрашивание вызвано лигнино-углеводным комплексом. [c.356]

Промышленное получение фурфурола основано на взаимодействии кислот и сахаров (пентоз), содержга-щихся в стержнях кукурузных початков, шелухе овса и в соломе. Кислота при этом оказывает дегидратирующее действие. Фурфурол — бесцветная жидкость с характерным запахом. Он взаимодействует с анилином, давая красное окрашивание взаимодействие его с флороглюци-ном приводит к образованию темнозеленого осадка. Эти цветные реакции могут быть использованы в качестве пробы на присутствие фурфурола и косвенным образом на сахара — пентозы. Фурфурол используется для получения большого числа близких ему по строению органических соединений. Большие количества этого соединения применяются в качестве растворителя при очистке смазочных масел. Он применяется также при получении фенольных смол и служит исходным сырьем в одном из методов производства найлона. Фуриловый спирт является хорошим растворителем для синтетических смол и красителей, он применяется также в каче- [c.264]

Цветная реакция Фолина—Лоури очень удобна для обнаружения пептидов. Она наиболее чувствительна в случае длинноцеиочечных пептидов, содержащих фенольные группы, однако с ее помощью можно определять и простые пептиды неароматического характера. В отличие от нингидринной реакции реакция Фолина — Лоури не требует нагревания и ее проведению не мешает присутствие аммиака. Пиридин и коллидин затрудняют проведение реакции, поэтому указанные соединения должны быть удалены из образца путем его высушивания. Значение pH образца должно быть близко к нейтральному. Кривая зависимости интенсивности окраски от концентрации не линейна, поэтому для точного измерения концентрации необходимо строить стандартную калибровочную кривую (см. табл. 5). [c.131]

Глауцидин (№ 60 по перечню на стр. 198). Элементарный состав этого алкалоида не установлен. Его т. пл. 209—210°. Он дает характерные для глауцина цветные реакции. Глауцидин представляет собой фенольное основание, дающее при метилировании соединение, кислый тартрат которого очень напоминает соответствующую соль глауцина . [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология