Вычисление результатов в колориметрии

Сравнение окрасок в колориметре дает наиболее точные результаты в тех случаях, когда окраски эти близки друг к другу. Поэтому, если отношение Лисп, сильно отличается от единицы, необходимо тот из растворов, концентрация которого больше, предварительно разбавить водой в определенное число раз. Конечно, поскольку величину этого разбавления придется учитывать при вычислении результатов анализа, оно должно быть сделано возможно точнее, т. е. при помощи пипетки (или бюретки) и мерной колбы. Например, если отношение Лисп, оказалось при первом измерении равным около 3,6, т. е. если испытуемый раствор в 3,6 раза концентрированнее, чем стандартный, то его следует предварительно разбавить точно в 4 раза. [c.494]

Сравнение окрасок в колориметре и вычисление результатов анализа ведут так же, как рекомендовано при описании колориметрического метода определения фурфурола в этиловом спирте (стр. 175). [c.303]

Вычисление результатов в колориметрии несложно, но каждому методу колориметрирования соответствует свой способ расчета. Рассмотрим эти способы на конкретных примерах. [c.331]

Вычисление результатов анализа. Если определение велось с помощью визуального колориметра, расчеты можно вести по формуле [c.155]

Ход определения. Шкала эталонов готовится введением в пробирки колориметра 1, 2, 3, 4 и 5 лл стандартного раствора сернистого натрия и доведением объема до 20 мл щелочным раствором соли свинца. В пробирку наливают 5—10 мл исследуемой воды и также доводят объем до 20 мл щелочным раствором свинца. Дальнейшее сравнение и вычисление результатов производится по принципу, описанному при колориметрических определениях такого типа. [c.474]

Сравнение испытуемых и образцовых растворов можно вести и в колориметре. Техника работы с этим прибором описана выше (см. стр. 251). Ход вычисления результатов такой же, как и при определении нитратов (стр. 252). [c.261]

Для более точных результатов испытуемые и образцовые растворы сравнивают в колориметре. Техника работы с этим прибором описана на стр. 77. Ход вычисления результатов такой же, как и при определении нитратов (см. стр. 77). [c.83]

Необходимо помнить, что колориметр приспособлен для измерения соотношения концентраций. Цилиндры колориметра не могут применяться для измерения объемов, поэтому растворы, как было сказано, разбавляют до определенного объема в мерных колбах. В результате вычисления находят концентрацию или количество вещества во всем объеме раствора, равном объему взятой для работы мерной колбы (например, 50 мл). [c.250]

Этот метод следует применять при однократных анализах. Он точнее метода калибровочной кривой, однако требует обязательного соблюдения основного закона колориметрии. Точность его может быть еще выше, если при вычислении концентрации окрашенной части исследуемого раствора пользоваться результатами фотометрирования двух стандартных растворов (1.8). При этом стандартные растворы должны быть подобраны так, чтО бы величина оптической плотности исследуемого раствора лежала в интервале величин оптических плотностей [c.10]

Необходимо помнить, что получение хороших результатов возможно лишь в том случае, если колориметр правильно установлен. Поэтому перед проведением измерений на колориметре необходимо детально ознакомиться с его устройством по прилагаемому к прибору описанию, а затем произвести установку. Единичное измерение на колориметрах погружения не дает достаточно надежных результатов, поэтому необходимо для каждого раствора получить 3—5 отсчетов и взять для вычисления концентрации среднее значение. [c.34]

При вычислении количества фосфора по результатам измерения поглощения в фотоэлектрическом колориметре составляют пропорцию, относя результат измерения к поглощению стандартного раствора, и вычисляют величину Ь, которую подставляют в приведенное выше уравнение. [c.205]

Так как химически чистый каротин является нестойким веществом, то при колориметрировании в. качестве стандартного используют раствор чистого азобензола. Раствор 1,45 мг азобензола в 1 мл соответствует по окраске раствору каротина в концентрации 0,00235 мг а-или Р-каротина в 1 мл бензина. При колориметрировании обычно в левый стаканчик колориметра наливают стандартный раствор азобензола, а в правый — раствор каротина. Если раствор каротина получился слишком крепким, рекомендуется перед колориметрированием разбивать его бензином. Концентрацию каротииа в исследуемом материале выражают в миллиграммпроцен-тах. Вычисление результатов ведут по формуле [c.164]

А. П. Мусакин, А. И. Храпковский, С. П. Шайкинд, С. М. Эфрос. Задачник по количественному анализу. Госхимиздат, 1950 (280 стр.) Книга составлена применительно к программе по количественному анализу для химико-технологических институтов. В ней приводятся задачи по вычислениям результатов весового и объемного анализа, расчетам растворимости осадков,, электроанализу, колориметрии и газовому анализу. [c.473]

Вычисление результатов. Если работа проводится на колориметре Дюбоско, то содержание фосфорной кислоты I процентах вычисляют по формуле [c.144]

Вычисление результатов. При работе на колориметре Дюбоско расчет содержания каротина в миллиграммах на 100 г сырого вещества проводят по формуле [c.163]

В пособие включено краткое описание основ фотоколо риметрии, колориметрии, нефелометрии и рефрактометрии способов вычисления результатов анализа веществ титри метрическими методами и проведения контрольных опытов [c.4]

Спустя 5 мин после прибавления реактивов производят колориметрирование в цилиндрах Генера или в колориметре. Для колориметрирования берут стандартный раствор, близкий по цвету с исследуемой водой. Результаты записывают. Если количество фосфатов приблизительно известно, то можно обойтись одной колбой, в которой приготавливают стандартный раствор ожидаемой концентрации. Рекомендуется проверить реактйвы на содержание в них фосфорной кислоты. Для этого берут 100 мл дистиллированной воды и прибавляют к ней указанное выше количество реактивов, необходимых для выявления фосфорной кислоты. Если дистиллированная вода, сад а не содержащая фосфатов, окрасится в голубой цвет, ее колориметрируют с подходящим раствором сравнения, затем вносят поправку в формулу при вычислении фосфатов. В некотсфых случаях посинение дистиллированной воды указывает ке на присутствие фосфатов в этой воде, а на малое количество Нг504 (слабая кислота). Посинения не произойдет, если прибавить больше Н2804. Во всех случаях проверка необходима. [c.118]

Предостережения. 1. Определение мутности колориметром не может быть точным, поэтому его следует применять только в том случае, когда нет возможности измерить мутность нефелометром. 2. При наличии метионина в пробе результаты получают завышенными. Для определения величины поправки на метионин надо делать контрольный опыт, в котором до выращивания бактерий разрушить витамин В12 в экстракте. К 5 мл экстракта прибавляют 5 мл 0,2 раствора едкого натра, кипятят 20 мин с обратным холодильником, охлаждают и нейтрализуют как пробу. Если будет наблюдаться рост культуры Е. oli на этой среде, то при вычислении концентрации витамина Bi2 надо вычесть поправку на содержание метионина. [c.312]

Если закон Вебера применим для очень малых величин интенсивности света и если не имеется ограничений со сто1роны прибора, точность будет тем большей, чем больше величина экстинкции. И действительно, визуальный спектрофотометр дает наиболее точные результаты, если прозрачность равна 10—20% из предыдущего равенства видно, что ошибка в 1% при определении прозрачности в этой области вызывает соответствующую ошибку около 0,5% в вычисленной концентрации. При прозрачности, равной 90%, ошибка в определении концентрации должна быть, на том же основании, около 10%. Конечно, точность можно повысить, если сделать несколько отсчетов и взять среднее, как это принято при пользовании колориметром Дюбоска. Практически достигаемая точность графически представлена на рис. 10. i, [c.66]

Разделение аминокислот можно проводить разными методами, но для анализа аминокислотного состава полипептида после его гидролиза обычно используют автоматическую ионообменную хроматографию. Полное разделение аминокислот, их идентификация и количественная оценка занимают менее трех часов. В методе Мура и Штейна используют короткую и длинную колонки, заполненные смолой из сульфонированного полистирола в Ыа+-форме. Когда кислотный гидролизат при pH 2 наносят на колонку, аминокислоты связываются в результате катионного обмена с Na+. Далее колонку элюируют раствором цитрата натрия при заранее запрограммированных значениях pH и температуры. Короткую колонку элюируют одним буфером, длинную— двумя. Элюат обрабатывают нингидрином, измеряя интенсивность окраски с помощью проточного колориметра. Данные автоматически регистрируются на ленте самописца и могут передаваться в компьютер для вычисления площади под пиком (рис. 3.12). [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология