Фосфоенолпируват для фиксации

Второе важное обстоятельство, касающееся фиксации СО2 у С4-растений, заключается в том, что они расходуют на этот процесс больше энергии, чем Сз-растения. На каждую молекулу СО2, фиксированную по С4-ПУТИ, должна быть регенерирована одна молекула фосфоенолпирувата. Эта регенерация происходит, как показано вьппе, за счет двух высокоэнергетических фосфатных групп АТР. Поэтому для фиксации одной молекулы СО2 С4-растениям требуется в общей сложности пять молекул АТР, тогда как Сз-растения расходуют на это только три молекулы АТР. [c.709]

ФИКСАЦИЯ с УЧАСТИЕМ АТР ИЛИ ФОСФОЕНОЛПИРУВАТА [c.364]

Этот промежуточный продукт может затем либо гидролизоваться в реакции (XI.39), либо передать свой фосфат ГДФ в реакции (XI.37) или неорганическому фосфату (с образованием неорганического пирофосфата) в реакции (XI.38). Реакция (XI.39) в тех клетках, где она происходит, играет, возможно, важную роль в фиксации СОг в то же время реакция (XI.37) выполняет, по-видимому, противоположную функцию реакции (XI.36) и (XI.37), катализируемые митохондриальными ферментами и действующие согласованно, при протекании справа налево обеспечивают образование фосфоенолпирувата, необходимого для синтеза углеводов [c.299]

В клетках обкладки СО2, вьщелив-щаяся при декарбоксилировании малата, снова фиксируется-на этот раз под действием рнбулозодифосфат-карбоксила-зы-в точно такой же реакции, какая у з-pa teний приводит к фиксации Oj в виде карбоксильной группы 3-фосфоглицерата. Пируват, образовавшийся при декарбоксилировании малата в клетках обкладки, переносится обратно в клетки мезофилла и превращается здесь в фосфоенолпируват в необычной ферментативной реакции, катализируемой ферментом пируват-ортофосфат - дикиназой [c.709]

Сукцинат является продуктом фумаратного дыхания , при котором происходит фосфорилирование, сопряженное с транспортом электронов (разд. 9.6). Сначала в результате карбоксилирования фосфоенолпирувата образуется оксалоацетат, который затем через малат превращается в фумарат. Фумарат при участии мембраносвязанной фумаратредук-тазы восстанавливается до сукцината, который вьщеляется в окружающую среду. Выделение значительных количеств сукцината (табл. 8.6), синтез которого включает фиксацию Oj, позволяет объяснить то, что Es heri hia all может покрывать за счет Oj до 20% своей потребности в углероде. [c.288]

Когда было показано существование цикла, ведущего к постоянному превращению ацетата в глиоксиловую кислоту (фиг. 11), возник вопрос, как будут расти бактерии, если вместо ацетата они будут получать одну лишь глиоксиловую кислоту. Это имеет место, когда бактерии растут в среде с глицином [67], гликолевой [68] или щавелевой [69] кислотой в качестве единственного источника углерода, так как на начальных стадиях метаболизма каждый из этих субстратов превращается в глиоксиловую кислоту путем дезаминирования, окисления или восстановления. В этом случае метаболический процесс сводится к превращению глиоксиловой кислоты в фосфоенолпировиноградную в ходе реакций, показанных на фиг. 12. После того как образование фосфоенолпирувата произойдет, дальнейшие его превращения могут пойти, по анаплеротиче-ским путям либо в результате фиксации СО2 образуется щавелевоуксусная кислота, либо фосфоенолпируват превращается в пируват и затем в ацетилкофермент А, который при взаимо- действии с глиоксиловой кислотой образует яблочную кислоту. Данные о существовании последовательности, показанной на фиг. 12, были получены Г. Корнбергом и А. Готто [68], [c.40]

Восстановления фосфоглицериновой кислоты в фосфоглицериновый альдегид или нестабильного продукта фиксации СОа — в углеводы. В этом случае больше С -фосфоглицериновой кислоты будет использоваться в конкурентной реакции образования фосфоенолпирувата (ФЕП). Известно, что ФЕП является активным акцептором аммиака. Это позволяет считать, что если в хлоропластах имеется достаточное количество аммиака (или подвижных аминогрупп) и восстановителя, то реакция ФЕПаланин будет протекать очень интенсивно (в результате возникает аланинный эффект ). Так как ФЕП является также акцептором СО2, то в ряде случаев можно ожидать [c.253]

ФЕП - фосфоенолпируват ФГ - фосфоглицерат РиБФ - рибулозобисфосфат ( I реакции фиксации СО2 [c.276]

Интересно, что для кукурузы и сахарного тростника характерны также особые пути ассимиляции углерода [497, 808, 810, 812, 1039]. Они фиксируют СОг частично путем реавции с фосфоенолпируватом (ФЕП), а не в цикле Кальвина, т. е. не путем реакции с рибулозодифоофлтом (РДФ). Первые продукты фиксации представляют собой оксалоаце- [c.219]

СОг из воздуха поглощается С4-Растениями главным образом в клетках мезофилла. Более того, согласно рабочей гипотезе, СО2, высвобожденная в обкладке пучка, при фотодыхании вновь эффективно поглощается клетками мезофилла. Высокое сродство фосфоенолпирувата к O2 [1944] обеспечивает эффективную реабсорбцию. Но С4-соединения не могут непосредственно принимать участия в биосинтезе углеводов. Они (например, малат) переносятся к клеткам обкладки пучка и претерпевают превращение по схеме С4 — Сз+СОг. Двуокись углерода поступает в цикл Кальвина, а Сз-соединения должны вернуться в мезоф.илл листа для дальнейшего их использования [807, 808]. Схема процесса показана на рис. 22.1. Итак, в процесс входит виутреннее обращение фотодыхания растением. Добавление в верстке Согласно Бару и Иенсену [116], скорость фиксации СО2 с помощью РДФ может, в противоположность старым взглядам, быть близкой к скорости фиксации с помощью ФЕП. [c.220]

В эритроцитах комплекс ферментов гликолиза формируется на внутренней поверхности плазматической мембраны [36]. Роль якорной площадки, обеспечивающей фиксацию метаболона на мембране эритроцитов, играет белок полосы 3 [49] — интегральный мембрано-связанный гликопротеин с молекулярной массой 93 кДа, основной функцией которого является транспорт анионов через мембрану эритроцитов [62]. (Белок полосы 3 способен осуществлять транспорт внутрь эритроцита и одного из интермедиатов гликолиза — фосфоенолпирувата [37].) Многие исследователи полагают, что белок полосы 3 существует в мембране преимущественно в димерной форме. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология