Функция реакции

Определение термодинамических функций реакции окисления — восстановления методом потенциометрического титрования [c.319]

Устойчивость системы и термодинамические функции реакции образования сложных соединений из простых веществ. Как следует из свойства энергии Гиббса, устойчивость вещества растет с уменьшением AG реакции его образования. [c.71]

Статистический метод позволил использовать многие из этих величин для расчета термодинамических характеристик при высоких температурах, которые необходимы для осуществления процессов нефтепереработки. Стало возможным найти термодинамические свойства идеальных газов. Экспериментальные теплоты сгорания позволили затем определять величины АЯо, связывающие термодинамические функции реакции и чистых веществ. Применением расчетных и экспериментально найденных характеристик получили свободные энергии и теплоту образования веществ в широких температурных пределах. [c.372]

Определение термодинамических функций реакции, протекающей в окислительно-восстановительном элементе [c.316]

В данной работе по измерениям э. д. с. гальванического элемента при разных температурах необходимо рассчитать термодинамические функции реакции окисления — восстановления. [c.316]

Изменения функций F (энергии Гельмгольца) и G (энергии Гиббса) рассчитывают по соответствующим изменениям функций и, Н, S. Применительно к реакциям изменения функции называют функцией реакции энергией Гиббса реакции, энтальпией реакции и т. п. [c.62]

Для получения временной импульсной характеристики с (в) достаточно подать на вход модели возмущение вида 8-функции. Реакция модели на такое возмущение соответствует обратному преобразованию по Лапласу от передаточной функции (IV, 482) [c.431]

Лабораторная работа № 9. Определение изменения термодинамических функций реакции, протекающей в гальваническом [c.6]

На основании стандартных таблиц и выше найденных величин рассчитываем изменение термодинамических функций реакции [c.146]

Физический процесс стационарен, если с точки зрения наблюдателя, находящегося в некоторой фиксированной точке пространства, реакция системы не изменяется с течением времени. Математически это означает, что во всех уравнениях, описывающих течение процесса, члены д/д1 равны нулю. Практически очень редко процессы бывают чисто стационарными. В небольшой степени периодические, случайные или монотонные изменения претерпевают краевые условия, силовые функции, реакции систем, состав и структура сырья. Все это приводит к небольшим флуктуациям на выходе процесса. Однако и в этих случаях процесс все-таки можно трактовать как стационарный, используя квазистационарное приближение. [c.116]

Другим важным результатом теории является возможность связать константу скорости с изменением термодинамических функций реакции образования активированного комплекса. [c.278]

Применение гальванических элементов без жидкостного соединения обеспечивает точное определение термодинамических функций реакции, за счет которой элемент совершает работу, так как [c.632]

Энтальпия веществ, очевидно, также растет с повышением температуры. Однако изменение термодинамических функций реакций (не веществ ), вычисляемое как разность меняющихся с изменением температуры в одном и том же направле ши функций реагирующих веществ Н и 5), часто незначительно и поэтому в приближенных оценках может не учитываться. [c.176]

С помощью таблиц можно вычислить значения характеристических функций реакций только для стандартных условий. Зависимость (1.72) при температурах, отличных от стандартных, принимает вид [c.63]

Реакция а называется импульсной переходной функцией, реакция б — переходной функцией (характеризуется переходом из одного стационарного состояния в другое) и, наконец, — в — так называемая реакция на линейно возрастающее воздействие. Каждая из этих реакций (функций) в определенном смысле полностью описывает систему. Недостатком их является сложность определения выходного сигнала при произвольном виде входного сигнала. Поэтому изучение динамических характеристик измерительных систем, как в экспериментальном, так и в теоретическом плане достаточно сложно. Литературу [c.134]

С точки зрения изменения термодинамических функций реакции первого типа характеризуются резким уменьшением энтропии, так как они связаны с уменьшением числа частиц. Так, например, при реакции образования [Се(0Н2)б]С10 Д5 составляет —31 тл/град. моль [3]. Изменение стандартной свободной энергии должно быть отрицательным, и следовательно, реакции первого типа должны быть экзотермическими ( ДЯ<0). Для рассмотренной выше реакции образования [Се(0Н2)в]С10 f АН = = —11,8 ккал моль, ЬХ = —2,6 ккал моль [3]. [c.133]

Кинетические функции реакции гидрогенолиза сераорганических [c.105]

Строго говоря, все проблемы, связанные с приближением системы к равновесию, являются частными случаями задачи многих тел. В задачах этого типа рассматриваются системы с большим числом степеней свободы, а связи, которые существуют между этими степенями свободы, определяют процесс приближения системы к равновесию. Возможность анализа этих весьма трудных проблем возросла в связи с разработкой диаграммной техники, которая заимствована из квантовой теории поля. Такая техника для задач об эволюции системы п тел, решаемых в основном методами теории возмущения, описана, например, И. Пригожиным. Хотелось бы обратить также внимание на возможное использование для описания интересующих нас процессов функции реакции и Г-матрицы квантовой статистической механики и на методы, развитые Н. Н. Боголюбовым. [c.7]

Кинетические функции реакции гидрогенолиза дибензотиофена [c.250]

Благодаря открытию алюмогидрида лития исследовательская работа во всех областях органической химии в высшей степени облегчилась и удалось успешно осу-ш,ествить многие важные и сложные синтезы и исследования по определению строения веществ, особенно в химии алкалоидов и терпенов. Достаточно напомнить, что этот реагент дал возможность впервые восстанавливать многие полярные функциональные группы, а также различные другие функции. Реакции при этом осуществляются просто, без экспериментальных трудностей, и в большинстве случаев получаются хорошие выходы. [c.7]

Этот промежуточный продукт может затем либо гидролизоваться в реакции (XI.39), либо передать свой фосфат ГДФ в реакции (XI.37) или неорганическому фосфату (с образованием неорганического пирофосфата) в реакции (XI.38). Реакция (XI.39) в тех клетках, где она происходит, играет, возможно, важную роль в фиксации СОг в то же время реакция (XI.37) выполняет, по-видимому, противоположную функцию реакции (XI.36) и (XI.37), катализируемые митохондриальными ферментами и действующие согласованно, при протекании справа налево обеспечивают образование фосфоенолпирувата, необходимого для синтеза углеводов [c.299]

Пример 6. Пользуясь табл. 22 стандартных значений термодинамических функций (см. приложение 1), подсчитать изменение термодинамических функций реакции восстановления сернистого газа [c.272]

Рис. 4.8. Спектральная плотность и корреляционная функция реакции дорожного полотна на транспортную машину

На рис. 4.8 в качестве примера показаны спектральная плотность и корреляционная функция реакции дорожного воздействия. [c.89]

На основании потенциометрических кривых необходимо рассчитать нормальные окислительно-вос-становительные потенциалы, константы равтювесия реакци , изменение термодтшамических функций реакции АС, АЯ и AS, температурный коэффициент э. д. с. и число окислительно-восстановительных эквивалентов. [c.321]

Фолиевая кислота применяется jipn лечении лучевых болезнеЯ , связанных с облучением рентгеновскими и другими проникающими лучами. В виде коферментов фолиевая кислота осуществляет каталитические функции реакций переноса одноуглеродных фрагментов при синтезе пуринов, тимина, метионина и других метаболитов в процессах обмена веществ [207] (см. с. 497). [c.485]

Здесь и в дальнейшем под Л реакции понимают термодинамические функции реакции, вычисленные как разноеть термодинамичееких величин, указанных в первой графе таблицы, е учетом стехиометрии реакции. Например, в данном [c.144]

Работа 5. Определение термодинамических функций реакции, проте кающей в окислительно-восстановительном элементе Работа 6. Определение термодинамических функций реакции окис ления — восстановления методом потенциометрического титрования Работа 7. Определение pH образования гидроксидов металлов Работа 8. Определение буферной емкости растворов методом потен циометрнческого титрования. ........ [c.494]

Термодинамические функции реакций образования хлористого аллила хлорированием пропилена, 1,2-дихлорпропана присоединением хлора к пропилену, монохлорпропиленов пиролизом дихлорпропана и других хлорпроизводных пропилена, полученные расчетным путем, указанным в разделе хлорпроизводных Сг, приведены в табл. VI.8. [c.385]

Если бы глюкоза прямо разлагалась на дпе молекулы молочной кислоты, то энтальппя реакции (—2166 кДж/моль) выделялась бы в виде теплоты и клетка не могла бы выполпить ни одну и.ч своих функций. Реакция гликолиза сочетается с реакцией, н которой две молекулы ЛДФ превращаются н ЛТФ. Эгот процесс происхо-днг в сложной последовательности реакций, включающей И ферментов. Суммарная реакция имеет внд глюкоза2HPOj + г.ДДФ >. 2 лактат -) 2АТФ "2Н.,0. [c.301]

Оптические системы для фокусировки, модуляции и сканирования ИК излучения, их хараетеристики. Расчет увеличения и облученности в плоскости изображения. Линзовые объективы и материалы для их изготовления. Линзы Френеля. Оптическая передаточная функция. Реакции оптической системы на точечный, линейный и по-лубесконечный источники излучения, их взаимосвязь. [c.377]

Определены термодинамические функции реакций конверсии этана, пропана, бутана и пентана двуокисью углерода до ацетилена, пропина, 1-бутина и 1-пентина, а также до пропадиена, 1,2-бутадиема и 1,2-пентадиена. Рассчитаны константы равновесия, тепловые эффекты, степени преврашения и равновесный состав газовой смеси в зависимости от температуры. [c.190]

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ РЕАКЦИЙ ЗАМЕЩЕНИЯ ЛИГАНДОВ В ПОЛИАМИНАХ НА ИХ ТИОАНАЛОГИ ПРИ 30° В 1-МОЛЯПЬНОМ РАСТВОРЕ [c.57]

Подставляя в уравнения (39) — (41) численные значения температур и соответствующие им численные значения параметров, а затем решая систему уравнений с двумя неизвестными, авторы установили зависимость параметров уравнения Казеева от температуры для реакции гидрогенолиза сераорганических соединений. Найденные значения кинетических функций реакцих гидрогенолиза дибензотиофена, октагихтродибензотиофена, дифенилсульфида, тиантрена и а-нропилтиофана приведены в табл. 53. [c.105]

В отношении термодинамических функций реакций комплексо-обр азования следует отметить, что наблюдаемая величина дубль-дубль-эффекта зависит от разности между ее значениями для комплекса и гидратированного иона следовательно, величина эффекта зависит от взаимного расположения лиганда и воды в не-фелоксетическом ряду. Предпринята также попытка объяснить природу дубль-дубль-эффекта с помощью теории кристаллического поля [50]. [c.306]

Фотолитическая перегруппировка Бекмана первого рода часто используется кая метод расширения цикла в ряду стероидов [44-50]. Фотолиз ос-кетоок-симов приводит к расщеплению С — С -связи между карбонильной и оксимной функциями. Реакция носит радикальный характер и приводит к образованию нитрилов (перегруппировка Бекмана второго рода) [51] [c.79]