Скорость фиксации

Действие озона связано прежде всего с увеличением сопротивления устьиц, через которые происходит обмен газами между внутренней частью листа и окружающим воздухом (в случае SO скорость фиксации Oj снижается в основном из-за увеличения мезофильного сопротивления). [c.193]

При сравнении гомологичных белков, выполняющих разные функции, не предполагают и действительно часто не обнаруживают постоянства скорости фиксации аминокислотных замен. Это не создает больших помех при построении генеалогии белков, выполняющих различные функции, однако к датировке этапов эволюции на основе структурных сопоставлений таких белков нужно относиться с осторожностью. [c.212]

Отсюда следует, что вначале скорость фиксации частиц будет бесконечно велика, но со временем уменьшится по закону (1Х.6). Бесконечно большое значение потока в момент 1=0 означает, что концентрация частиц и в непосредственной близости к поверхности мгновенно упадет до нуля и будет оставаться нулевой, так как в противном случае бесконечно большое значение потока О будет длительно сохраняться, что физически невозможно. [c.123]

Наши подсчеты скорости фиксации углерода на земной поверхности могут быть подкреплены вычислениями количества доступной солнечной энергии и ее средней утилизации при фотосинтезе. [c.23]

На рис. 1.8 изображена новейшая красильная установка для окрашивания ворсовых ковров. Крашение ведут способом непрерывного выбирания красителя из ванны. Красильный раствор и ковровое изделие проходят через установку с одинаковой скоростью. Фиксация происходит через 3—4,5 мин. Необходимости [c.70]

Скорость фиксации и выход [c.277]

Влияние pH и температуры. Скорость фиксации, как и скорость гидролиза, зависит от pH, и при повышении pH резко возрастает [242—245]. Кривые фиксации становятся круче и быстро [c.284]

Судя по этому уравнению, зависимость реакций фиксации и гидролиза от pH должна быть одинаковой. Действительно, при крашении плюсованием скорость реакции красителя с целлюлозой почти так же зависит от pH, как реакция гидролиза (табл. III. 5) [70]. Однако, как уже указывалось в предыдущем разделе, скорость фиксации регулируется не только зависимостью реакций [c.285]

Влияние вспомогательных средств на процесс фиксации. Применение мочевины в качестве вспомогательного средства в процессах фиксации оказалось особенно полезным в тех случаях, когда краситель наносят на волокно в виде концентрированных растворов или печатных паст, реакция проходит после предварительной термообработки в виДе запаривания или термостабилизации. Мочевина способствует повышению скорости фиксации и увеличению выхода, а также лучшему проникновению в материал (рис. III. 24) [180, 243, 250—252]. При печатании вискозного штапеля полный выход достигается только после предварительной обработки раствором мочевины [253]. [c.286]

На рис. III. 38 показана зависимость между скоростями фиксации и гидролиза связанного с волокном красителя. Константы скорости реакции были вычислены по псевдопервому порядку. Полу- [c.310]

Для гладких капроновых нитей были получены (по усадке в кипящей воде и по изменению йодного числа) значения константы скорости фиксации (в 1/мин) [25], приведенные ниже [c.120]

Условиями получения максимальной ориентации в пленке являются возможно более низкая температура, близкая к температуре стеклования наибольшая скорость растяжения максимальная степень вытяжки при постоянных значениях температуры и скорости фиксация структуры после вытяжки. [c.149]

При оценке результатов такого рода исследований необходимо учитывать, что скорость фиксации С Ог почти на 3% меньше скорости фиксации обычного СО2 [109]. Углекислый газ С 02 должен ассимилироваться еще медленней, чем С Ог [ПО, 111]. [c.706]

С4-растения в основном распространены в засушливых районах субтропиков и тропиков. Адаптация этих растений к существующим климатическим условиям шла двумя основными путями. Во-первых, максимальная скорость фиксации диоксида углерода у них стала выше в связи с этим более высокая освещенность и температура стали использоваться также более эффективно. Насыщение светом достигается при более высоких значениях освещенности, чем у Сз-растений. Иными словами, интенсивность фотосинтеза увеличивается с ростом освещенности до более высокого уровня, чем у Сз-растений. Во-вторых, С4-растения более устойчивы к засушливым условиям. Обычно для снижения потерь влаги за счет испарения растения уменьшают отверстия [c.278]

Для оценки частоты выщепления м воспользуемся такой особенностью ПП, как наличие коротких фланкирующих прямих повторов, возникающих в момент встраивания ПП в геном в результате дупликации фрагмента генома в месте встраивания. Предполагается, что 1 ) фланкирующие повтор функционально ненагружены и эволюционируют со скоростью фиксации нейтральных мутаций V=5-10 замен на позицию за год 2)повторные и обратные мутации маловероятны и ими можно пренебречь. [c.67]

В некоторых случаях целесообразно применять электронно-лучевой осциллограф, причем развертка осциллографа синхронизируется с разверткой масс-спектра ускоряющим или магнитным полем [Л. 5-18]. Количество регистрируемых пиков регулируется крайними значениями развертывающего фактора. При наличии экрана с послесвечением может быть применена очень низкая частота развертки (ниже 0,03 гц), в связи с чем сохраняются преимущества непосредственного наблюдения. С помощью такой системы регистрации (Л. 5-6] удалось достигнуть чувствительности 5-10- а на 1 сл1 экрана при фоне порядка 1 мм. Каждый массовый пик развертывался в течение 0,3 сек. В приборах типа фарвитрон масс-спектр развертывался с частотой 50 гц. Электронно-лучевая трубка применяется в случае необходимости большой скорости фиксации спектров, например при неустойчивых образованиях. Например, можно зарегистрировать спектр из 40 массовых чисел за 5 мсек [Л. 5-19]. [c.119]

Снижение Кщ для СО2 при повышении pH среды активирует рибулозо-1,5-дифос-фат— карбоксилазу и тем самым повышает скорость фиксации СО . При освещении pH среды повышается. Ночью при отсутствии освещения активность рибулозо-1,5- [c.725]

Второй тип фиксации наблюдался, когда после освещения растение не сразу выдерживалось в атмосфере радиоактивной двуокиси углерода (фиг. 10, Л). В этом случае наблюдалась значительно меньшая скорость фиксации радиоактивного углерода, составляющая 0,1—0,01 по сравнению с опытами, проводившимися неиосред- [c.590]

Все возможности были проверены Бассамом и Кёрком [5], которые значительно усовершенствовали методику исследования фотосинтеза в стационарных условиях, что позволило проводить непосредственное сравнение измеренных скоростей фиксации С Ог и со скоростями появления в индивидуальных соединениях. Эти исследователи показали, что в клетках хлореллы скорость включения метки в сахарозу (наиболее быстро метяш,ийся углевод) составляет лишь несколько процентов от общей скорости поглощения Скорость включения метки в сахарозу не выше, чем скорость появления метки в некоторых других вторичных продуктах, например в аланине. Включение метки в сахарозу в течение первых нескольких секунд фотосинтеза будет совершенно незначительным. Эти экспериментальные данные исключают возможность сколько-нибудь значительного образования сахарозы через какую-то последовательность неизвестных промежуточных соединений, встречающихся в очень малой концентрации. [c.546]

Азотфиксирующие экстракты из lostridium имеют Куп около 0,14 атм N2, а Кт в случае Rhodospirillum rubrum, по-видимому, даже выше, хотя она не была точно определена. Величина Pn2 может ограничивать скорость фиксации N2 этими организмами в естественных условиях. [c.594]

Ни ке мы приводим наиболее специфичный и убедительный эксперимент, результаты которого свидетельствуют в пользу важнейшей роли NH в фиксации азота. Скорость роста культур азотфиксирующих бактерий на безазо-тистой среде обычно ограничивается скоростью фиксации. Поэтому не удивительно, что в такой среде накапливается очень мало NHJ. При определенных условиях культивирования образование а-кетокислот, являющихся акцепторами NHJ, ограничивает рост С. pasteurianum, и тогда NHJ накапливается. Если к культуре, растущей в таких условиях, добавлять Nj% то накапливающийся NHJ содержит значительно большее количество N , чем любое другое соединение, выделенное из этих культур (табл, 72). [c.598]

Скорость фиксации кислорода двойной связью в значительной степени зависит от природы групп, находящихся в а-положении к двойной связи. Наличие электроположительных групп, таких, как алкилы, заметно увеличивает скорость реакции. Так, реакция, очень медленно протекающая в случае этилена, для тетра-метилэтилена (СНз)2С = С(СНз)2 проходит мгновенно, тогда как присутствие электроотрицательных групп, особенно карбоксила СООН и карбонила СО, весьма существенно уменьшает скорость реакции. Практически реакция вовсе не идет с малеиновой, фумаровой и кро- [c.138]

Прямые красители. Растворимость прямых красителей, которая требуется для получения плюсовочных растворов, достигается только при высоких температурах, и поэтому необходимо выбирать красители, не проявляющие сильного сродства к хлопку при высоких температурах. Красильный раствор применяют, как было описано на стр. 40. Фиксацию прямых красителей на целлюлозных волокнах лучше всего проводить обработкой паром в запарной камере, где ткань врасправку в течение 1—3 мин подвергается воздействию сыщенного пара при температуре около 100 °С. Су- хое тепло или перегретый пар для фиксаи хи прямых красителей непригодны, так как было обнаружено, что для фиксации этих красителей необходимо наличие влаг-и. В зависимости от скорости фиксации прямые красители разделены на группы, отличающиеся по продолжительности запаривания. [c.51]

Каталитический эффект тем больше, чем выше основность третичного амина и электроотрицательное влияние заместителя К и это значит, что катализаторы неодинаково повышают скорости реакции разных красителей. Изучение зависимости от температуры показывает, что энергия активации катализируемого гидролиза понижается на 20,9 кДж/моль. По данным Даусона [136], исследовавшего кинетику реакции монохлортриазиновых красителей в присутствии третичных аминов в качестве катализаторов, выход красителя на волокне сильно зависит от гидролиза, скорость которого растет гораздо быстрее, чем скорость фиксации красителя. Таким образом, катализатор снижает избирательность целлюлозы по отношению к монохлортриазиновым красителям и уменьшает стабильность плюсовочных растворов. Эффект ускорения пропорционален концентрации катализатора и для каждого процесса можно создать условия, способствующие наивысшей активности. Кроме третичных оснований и их солей, упоминавшихся ранее, применяют также четвертичные аммониевые производные IV и V, которые не обладают красящими свойствами, но добавляются, в плюсовочные растворы монохлортриазиновых красителей для повышения скорости реакции [176] [c.267]

Рис, III. 14. Зависимость скорости фиксации от температуры и щелочи в плюсовочно-накатном процессе (Р — выход фиксации). Левафиксовый ярко-красный Р-ЗВ 40 г/л мочевины, 10 г/л бикарбоната натрия. Бикарбонат натрия —204 °С 2—140 С кальцинированная сода 3 —204 С 4—140°С. [c.279]

Так как фиксация красителя на волокне — это гетерогенный процесс, то. она не подчиняется правилам, по которым проходят гомогенные реакции [134а, 180] и скорости реакции красителя с волокном и фиксации отличаются друг от друга. Скорость фиксации— это скорость, с которой проходит процесс фиксации, ее вычисляют с помощью кривых фиксации, а скорость реакции — скорость, с которой краситель вступает в реакцию с волокном при определенных значениях pH и температуре, если связь красителя с волокном образуется только за счет активности красителя. По [c.281]

Сравнение с реакцией того же красителя с сорбитом, проходящей в гомогенной среде, показало, что скорость гетерогенной реакции красителя с волокном в 25 раз меньше, чем скорость гомогенного замещения сорбита. Поэтому, принимая во внимание гетерогенный характер реакции крашения, невозможно найти объяснение тому, что активные красители реагируют с целлюлозным волокном в содово-щелочной среде с большим выходом. То,, что подвергающийся крашению субстрат нерастворим в воде, не только не является необходимым условием реакции, но, наоборот, препятствует ей, так как топохимически гетерогенная реакция с целлюлозой затруднена [70]. Степень этого топохимического торможения реакции, как оказалось, зависит не только от субстрата, но и от специфических свойств красителя. Число ОН-групп. в целлюлозном волокне ограничено, а в процессе фиксации оно еще снижается в связи с тем, что адсорбция красителя проходит с большей скоростью, чем та, которая соответствует степени замещения. Это объясняется пространственными затруднениями связанными с большим объемом молекулы красителя. Следовательно, удельное насыщение волокна красителем тем ниже, чем больше молекулы красителя и выше его субстантивность [137]. Так как степень насыщения зависит от возможности проникновения красителя вглубь волокна, то она должна зависеть и от способа фиксации. При этом следует учесть, что чем меньше набухание волокна во время фиксации тем ниже будет насыщение. Чем ближе к пределу насыщения, тем медленнее идет реакция фиксации и выход падает. Хотя глубина цвета на практике не достигает предела насыщения, признаками насыщенности волокна могут служить снижение скорости фиксации и падение выхода (которые [c.283]

Если пренебречь тем, что печатные рисунки можно фиксировать методом накатки, то можно считать, что непрерывное крашение и процессы печатания по кинетике отличаются от методов истош ения ванны прежде всего более высокой скоростью фиксации. Краситель переходит из раствора к реакционным центрам волокна не в равновесном процессе выбирания из ванны, но при-испарении жидкой фазы. Высокая субстантивность может помешать плюсованию и привести к пятнистости окраски [183, 223, 236, 237, 389—391]. С другой стороны, если субстантивность недостаточно велика, то краситель может мигрировать с волокна во время сушки и, если условия во время сушки окажутся неодинаковыми, окраска будет неравномерной. Поэтому при проведении непрерыв- ного крашения необходимо обращать внимание на продолжительность пребывания в красильном растворе, смачиваемость материала и вязкость плюсовочного раствора. Для непрерывных процессов крашения и текстильной печати наиболее пригодны красители с низкой субстантивностью и высокой способностью к диффузии [182, 392]. Фиксацию проводят щелочным шок-методом (т. е. шок-методом с помощью к онцентрированного раствора щелочи в электролитической ванне в машине для обработки ткани врасправку) или термошок-методом или же комбинируя щелочную и термообработку [393, 394]. [c.303]

Два кусочка незасвеченной пленки опустить одновременно в кислый и быстрый фиксажи и установить по секундомеру время полного осветления каждого кусочка. Скорость фиксации повышается из-за частичного превращения тиосульфата натрия в тиосульфат аммония [c.149]

Тиоиндиго ярко-розовый ЖП — однородная легкоразмешивающаяся паста красно-коричневого цвета, состоящая из красителя и вспомогательных веществ. По оттенку, дисперсности, устойчивости к центрифугированию и скорости фиксации краситель должен соответствовать типовому образцу. [c.218]

Во сколько раз увеличится скорость фиксации молекулярного азота микроорганизмами Aгotoba ter, осуществляемой в результате действия фермента нитрогеназы, при повышении температуры от 22 до 30 °С, если температурный коэффициент скорости реакции у = 2 [c.28]

Газовая хроматография принесла большую пользу в исследованиях превращений азота в почвах и в озерных осадках. Грин и Паст [282] описали метод определения диоксида азота на колонке с молекулярным ситом 5А. Диоксид азота реагировал с водой, введенной в головную часть колонки, с образованием оксида азота, который определяли методом ГХ. Смит и сотр. модифицировали этот метод, чтобы получить возможность определять диоксид азота в присутствии кислорода [283]. Диоксид азота вымораживали в бане, содержащей смесь ацетона и сухого льда, и испаряли вновь после удаления кислорода из системы. Гибсон и сотр. [284] описали метод определения азота в силикатных породах и метеоритах. В работе использовался детектор по теплопроводности и колонка с молекулярным ситом 5А. Стейн и Делвич [285] изучали скорость фиксации азота в почвах Калифорнии с помощью колонки с порапаком К и пламенно-ионизационного детектора. Использование ГХ для изучения превращений азота в почвах описано ранее Смитом и Кларком [286]. [c.259]

Следовательно, основным достоинством С4-фотосинтеза является повьппение эффективности фиксации диоксида углерода. Его можно рассматривать как дополнение, а не как альтернативу Сз-пути. Таким образом, С4-растения фотосинтетически более эффективны, поскольку скорость фиксации диоксида углерода обычно является лимитирующим фактором. Используя С4-путъ, С4-растения потребляют больше энергии, однако энергетический фактор обычно не является лимитирующим при фотосинтезе С4-растения растут в регионах с высокой интенсивностью света кроме того, у этих растений хлоропласты модифицированы так, чтобы максимально использовать доступную энергию (см. ниже). [c.277]

Сравнивая величины констант скоростей реакции, можно заключить, что скорость реакции взаимодействия целлюлоза — активный краситель зависит от температуры термообработки, а также от природы целлюлозного волокна. С повышением температуры термообработки от 130 до 170°С скорость фиксации увеличивается в 4,1—4,3 раза. При фиксации красителя на хлопчатобумажных тканях эффективная константа скорости реакции равнэ 15,1-Ю сек- а при взаимодействии же с вискозным волокном ее величина составляет 3,6-10 5 сек К Этот факт свидетельствует о том, что гидроксильные группы вискозного волокна труднее вступают в реакцию с активными красителями. К такому же выводу приводит и сопоставление величин энергии активации процесса фиксации красителей на хлопковом и вискозном волокнах. На вискозном волоине величина энергии активации на 1—2 ккал1моль выше, чем на хлопковом. [c.22]