Метилакрилат, полимеризация

В качестве примера можно привести определение константы скорости рекомбинации свободных радикалов при полимеризации метилакрилата, т. е. свободных радикалов строения [c.303]

Радикальная полимеризация протекает по цепному механизму. Активные промежуточные продукты — свободные радикалы. По радикальному механизму полимеризуются соединения с двойной С — —С-связью, такие, как этилен, винилхлорид, винилацетат, винилиден-хлорид, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, метилакрилат, стирол, бутадиен и др. Радикальную полимеризацию проводят в блоке (в мономере), растворе, эмульсии, суспензии и в твердой фазе. [c.271]

Полимеризация метилакрилата проводится в присутствии 2,2 -азо-бис-изобутиронитрила при 40 °С. Как следует изменить температуру реакции, чтобы при прочих равных условиях стационарная концентрация свободных радикалов увеличилась бы на 50 % Необходимые данные об элементарных реакциях см. в приложениях I и III. [c.47]

Полимеризация метилакрилата (80 °С) проводится в присутствии 1,1,2,2-тетрахлорэтана (С = 0,93 10" ) в качестве регулятора молекулярной массы. 60 % этого соединения заменили 1,1,1-трихлорэтаном (Сз = 0,57 10" ), взятом в таком количестве, что начальная среднечисловая степень полимери- [c.52]

Энергии активации роста и обрыва цепи при радикальной полимеризации метилакрилата приведены в приложении III. Как изменятся начальная скорость полимеризации метилакрилата и длина кинетической цепи, если при прочих равных условиях температуру полимеризации повысить от 50 до 60 °С Энергия активации инициирования равна 130 кДж х X моль". [c.55]

Какое количество нитробензола эквивалентно 0,005 моль-л" 1,3,5-тринитробензола при полимеризации метилакрилата (50 С), если константы ингибирования для обоих соединений равны соответственно 0,00464 и 0,204 [c.68]

Каковы начальная скорость полимеризации и длина кинетической цепи при полимеризации 0,8 М раствора метилакрилата при 50°С в присутствии 2-10" моль-л" 1,3,5-тринитробензола, константа ингибирования которого равна 0,204 Определите содержание свободных радикалов в реакционной смеси. Скорость инициирования 5,5 -10" моль - л х хс , константы скорости роста и обрыва описываются уравнениями, параметры которых приведены в приложении П1. [c.68]

Рассчитайте начальную скорость полимеризации, длину кинетической цепи и концентрацию свободных радикалов в стационарном состоянии при полимеризации 1 М раствора метилакрилата (60 °С) в отсутствие ингибитора ([Z] = 0), при концентрации ингибитора [Z] ,ax, обеспечивающей полное ингибирование полимеризации, а также при пяти промежуточных значениях концентрации 0,001, 0,01, 0,1, 1,0 и 10.% от [Z] a (константа ингибирования при температуре полимеризации равна 1,2). Полученные данные сведите в таблицу и изобразите графически в логарифмических координатах. В расчетах примите, что Л = 8,0-10 моль л" - с кр = 2,09 - 10 лх X моль - с ко = 0,95 10 л моль с V [c.71]

Укажите во сколько раз изменится Рп полимера при полимеризации метилакрилата в массе, инициированной разложением азобисизобутиронитрила при 70°С, если увеличить концентрацию инициатора в 4 раза (влиянием реакции передачи цепи пренебречь) [c.201]

Рис. 124. Зависимость между степенью полимеризации р, скоростью полимеризации V и концентрацией мономера М при полимеризации метилакрилата при 50 °С в координатах 11р, у/[М] (по данным 3, А. Синицыной, X. С. Багдасарьяна)

Полимеризация метилакрилата является типичной для получения полимеров из эфиров акриловой кислоты. Получено и описано в литературе большое число полиакрилатов [П9 - [c.221]

Происходит в известной степени сополимеризация бензохинона со стиролом. Абсолютные значения кх изменяются в интервале 10 -10 л/(моль с). Нитросоединения тормозят полимеризацию одних мономеров (стирол, винилацетат), но слабо влияют на полимеризацию таких мономеров, как метилметакрилат и метилакрилат. Механизм торможения полимериза- [c.365]

Задача 32.4. Следующие соединения служат важным сырьем для синтеза полимеров в промышленном масштабе акрилонитрил (для орлона), метилакрилат (для акрилоида), метилметакрилат (для люцита и плексигласа). Приведите схемы возможных промышленных синтезов а) акрилонитрила из этилена б) метилакрилата из этилена в) метилмет-акрилата из ацетона и метанола. Полимеризация этих соединений протекает аналогично тому, как осуществляется полимеризация этилена, хлористого винила и т. д. (разд. 8.21). Напишите структурные формулы каждого из полимеров. [c.916]

Полярографическое определение 2-метил-5-винилпиридина было использовано также для изучения совместной полимеризации этого мономера с метилакрилатом [178]. При этом раз [c.124]

Кетилы получают из металлического натрия и неенолизующих-ся ароматических кетонов в сухом растворителе (тетрагидрофуран, эфир, гексан или бензол). Эти соединения способны инициировать полимеризацию таких виниловых мономеров, как стирол, изопрен и метилакрилат. Полимеризация, по-видимому, инициируется ал-коголятной частью кетила активность пропорциональна электроположительности металла [c.188]

Медведев на основании большого экспериментального материала и имеющихся опубликованных данных о роли коллоидной растворимости мономеров в процессе полимеризации предложил его топографию в зависимости от природы изученных к тому времени мономеров [34, 35—37]. Под действием инициатора, растворимого только в мономере, независимо от растворимости последнего в воде, полимеризация начинается в мицеллах эмульгатора, содержащих и мономер и инициатор. То же относится и к мономерам, нерастворимым в воде (бутадиен, изопрен, стирол, винилхло-рид, винилиденхлорид и др.). При полимеризации мономеров, хорошо растворимых в воде (например, таких, как акрилонитрил), или частично растворимых в воде (метилакрилат, метилиетакря-лат и др.) процесс может начинаться в водной фазе в присутствии водорастворимых инициаторов процесса и частично, в зависимости от полярности мономера, в мицеллах эмульгатора. Для мономеров с высокой растворимостью в воде преобладающим является образование растущих полимерных цепей в водном растворе. [c.147]

На рис. 79 приведена найденная на опыте зависимость (отношение скорости фотоинициированной полимеризации метилакрилата СНг=СН—СООСН3 при прерывистом освещении к скорости [c.303]

Рис. 79, Зависимость 5 отношения скорости при прерывистом освещении к скорости при непрерывном освещении в реакции полимеризации метилакрилата от продолжительности периода OJBeщeния /1. Отношение периода затемнения к периоду освещения р=1 (по данным 3, А. Синицыиой, X. С. Багдасарьяна)

Полимеризацию акриловых эфиров в настоящее время проводят по эмульсионному методу. Эмульгируя жидкие мономерные эфиры с водой и полимеризуя их при нагревании, получают стойкие латексы. Из последних, в зависимости от условий полимеризации, образуются твердые термопласты, каучукообразные продукты или полужидкие полимеры. Полимеры метилакрилата очень эластичны, каучукообразны и могут растягиваться на 100%. Полимеры этил-акрилата еще мягче и эластичнее, а бутилакрилат дает ролимеры, похожие на каучук. Все полиметакрилаты термопластичны, весьма стойки к различным химическим агентам и прозрачны. [c.618]

Полимеризация — один из важных методов получения высокомолекулярных соединений. Наиболее часто используются следующие мономеры этилен, пропилен, винилхлорид, винилацетат, тет-рафторэтилен, акрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, дивинил. При сополимеризации используется смесь мономеров. [c.158]

Массовую степень копверсии определяем, исходя из материального баланса. Допустим, что для полимеризации взяли 1 моль мономеров, в том числе 0,84 моль винилхлорида (или 0,84 62,5 = 52,5 г) и 0,16 моль метилакрилата (или 0,16 -86= 13,8 г). В полимер превратилось 0,31 моль мономеров, в том числе 0,60 0,31 = 0,186 моль винилхлорида (или 0,186 -62,5 = 11,6 г) и 0,40-0,31 = 0,124 моль метилакрилата (или 0,124 - 86 = 10,7 г), т. е. степень конверсии составляет [c.166]

Радикальная полимеризация всегда протекает по цепному механизму. Функции активных промежуточных продуктов при радикальной полимеризации выполняют свободные радикалы. К числу распространенных мономеров, вступающих в радикальную полимеризацию, относятся этилен, винилхлорид, винилацетат, винил-иденхлорид, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, бутадиен, хлоропрен й другие мономеры. Радикальная полимеризация обычно включает несколько элементарных химических стадий инициирование, рост цепи, обрыв цепи и передачу цепи. Обязательными стадиями являются инициирование и рост цепи. [c.7]

Большое значение имеют полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот преимущественно с низшими спиртами — метиловым, этиловым и бутиловым (стр. 183). С возрастанием размера спиртового радикала в полимерных сложных эфирах кислот и одноатомных спиртов снижается температура размягчения — получается более пластичный полимер. Схема полимеризации метилового эфира акриловой кислоты — метилакрилата [c.472]

На рис. 106 приведена в логарифмических координатах зависимость скорости полимеризации метилакрилата от кенцентрации [c.372]

На рис. 122 приведена найденная на ольпе зависимость (отношение скорости фотоинициированной полимеризации метилакрилата СН., =СН—ССОСН3 при прерывистом освещении к скорости при непрерывио.м освещении) пт продо.ужитель-ности снетовото промежутка при скорости инициирования 2,3- 10 А1 -с" и р = I. На рнс. 123 приведена рассчитанная по формулам (VI 1.97) — (VII.99) зависимость [c.409]

На рис. 124 приведена зависимость 1р от n/[Mf для реакции полимеризации метилакрилата СН2=СН—СООСНд. В соответствии с уравнением (VIH. 10) все экспериментальные точки ложатся на прямую линию, из параметров которой можно определить величины (1 + > ) kalk] и k lk . Из уравнения (VHl.lO) следует, что степень полимеризации не может быть больше, чем отношение kylk . Степень полимеризации растет с увеличением концентрации мономера и падает с увеличением скорости полимеризации и, следовательно, с увеличением скорости инициирования. [c.425]

Наличце свободных радикаЛов доказывается тем, что над-ааотистая кислота способна инициировать процесс полимеризации метилакрилата. Кроме того, при действии надазотистой кислоты на бензол образуется фенол. [c.198]

Переэтерификацию метилакрилата высшими спиртами осуще стпляют при большом избытке метилакрилата, отгоняя азсотроп-н>то смесь метанола с метилакрилатом п течение 8—10 ч в присутствии ингибиторов полимеризации. Присоединение сероводорода к высшему алкил акрил ату осуществляют, как правило, в среде растворителя в течение 10—20 ч. [c.328]

ВИНИЛОВЫЕ МОНОМЕРЫ, этилен и его монозамещенные производные, способные полимеризоваться по схеме n Hj= HX -> (—СНг—СНХ—) . В зависимости от природы X мономеры могут вступать в анионную, катионную, коордииационио-ионную и радикальную полимеризации. Наиб. пром. значение для синтеза полимеров и сополимеров имеют этилен, пропилен, винилхлорид, акрилонитрил, стирол, винилацетат, метилакрилат и др. эфиры акриловой к-ты. [c.370]

Полиакриловые клеи получают на основе полиме ров акрилатов, метакрилатов и их сополимеров (гл. обр бутилакрилата или этилгексилакрилата с акриловой и мета криловой к-тами, стиролом, винилацетатом, этилакрила том, метилакрилатом). Вьшускают в виде р-ров в орг р-рителях (напр., в этилацетате, толуоле, хлороформе, аце тоне) или дисперсий в воде. Могут содержать наполнители (аэросил, цемент, мел), пластификаторы, полимеры (нитрат целлюлозы, канифоль, сополимер винилхлорида с винилацетатом). Нек-рые типы клеев на основе низкомол. продуктов полимеризации бутил- или этилгексилакрилата и их смесей с высокомол. гомологами (т. н. схватывающие клеи) обладают постоянной клейкостью в отсутствие р-рителя и способны при небольшом давлении и комнатной т-ре быстро схватываться с разл. пов-стями. Клеевые прослойки водо-, атмосфсро-, масло- и топливостойки, м. б. прозрачными. Применяют для склеивания стекол, термопластов, бумаги, тканей в произ-ве тары и др. упаковки, липких лент и нетканых материалов. [c.408]

Нами разработан [3] новый способ получения алкилтио этилакрилатов и алкилтиоэтилметакрилатов, основанный нг переэтерификации метилакрилата или метилметакрилата алкилтиоэтанолами в присутствии алкоголятов натрия и титанг в качестве катализаторов и фентиазина в качестве ингибитора полимеризации. Выход (продуктов составляет 80—90%. [c.12]

Если в качестве мономеров используют монозамещенные олефины (сти-винилхлорид, метилакрилат и другие соединения, содержащие винильную Руппировку), в этих случаях процесс их полимеризации иногда называют ви-льной полимеризацией [6]. [c.301]

Известны и работы других авторов, в которых установлена взаимосвязь между 1/2 и реакционной способностью веществ к полимеризации. Например, Фуэно с сотр. [289] показали с помощью квантовохимических расчетов, что для многих винильных мономеров (акрилонитрил, акролеин, метилвинилкетон, метилакрилат, бутадиен, стирол, а- и -метилстиролы, изопрен, этилен и др.) изменение 1/2 происходит параллельно их анионной полимеризуемости . [c.192]

Препаративные методы химии полимеров (1963) -- [ c.221 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.74 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.55 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.74 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология