Виниловый эфир уксусной кислоты или Винная кислота

Виниловый эфир уксусной кислоты (винил-ацетат) [c.228]

Из схемы, приведенной на стр. 21, видно, что основные мономеры (хлористый винил, винилацетат, акрилонитрил, винилацетилен, виниловые эфиры) получают присоединением кислот (соляной, цианистоводородной, уксусной) и спиртов или посредством полимеризации. [c.119]

Ацетилен является исходным продуктом для производства разнообразных органических веществ ацетальдегида, перерабатываемого на этиловый спирт, уксусную кислоту, бутадиен, этилацетат, -бутанол и другие продукты, а также для синтеза хлорорганических соединений (хлористый винил, хлоропрен) и других веществ (винилацетат, виниловые эфиры, акрилонит-рил и др.), используемых в качестве растворителей, мономеров, в производстве синтетических полимеров и т. д. Значительное количество ацетилена применяется для резания и сварки металлов. [c.601]

Ацетилен обладает высокой реакционной способностью и потому является одним из важнейших исходных веществ для синтезов алифатических соединений, содержащих два и более углеродных атомов в молекуле. Начиная примерно с 1910 г., все более возрастающие количества ацетилена применяются в разнообразных промышленных синтезах многих важных органических продуктов и полупродуктов. Так, из ацетилена получают ацетальдегид (перерабатываемый на этиловый спирт, уксусную кислоту, бутадиен, этилацетат. н-бутанол и др.), хлорорганические и другие соединения (например, хлористый винил, винилацетат, хлоропрен, простые виниловые эфиры, акрилонитрил), используемые в качестве растворителей, мономеров в производстве синтетических смол и каучуков и т. д. В странах, не обладающих природными ресурсами углеводородного сырья (Западная Европа, Япония), ацетилену принадлежит особенно важная роль в качестве исходного вещества для промышленности основного органического синтеза. Очень большие количества ацетилена потребляются также в строительстве—для сварки и резки металлов. [c.433]

Ацетилен применяется главным образом для получения уксусного альдегида (исходный продукт для производства бутадиена, уксусной кислоты и др.), хлорированных этапов и этиленов, винилацетилена и хлоропрена, виниловых эфиров (хлористого винила и винилацетата) и газовой сажи. Процессы получения вышеуказанных соединений были созданы в основном на базе карбидного ацетилена (схему реакций ацетилена см. в приложении). [c.262]

В настоящее время на базе ацетилена и его простейшего гомолога — винилацетилена — промышленность выпускает широкий ассортимент продуктов и полупродуктов тяжелого органического синтеза, как, например, уксусный альдегид (получаемый по методу Кучерова), уксусную кислоту, уксусный ангидрид, этиловый спирт, ацетон, бутанол и др. Ацетилен, а также винилацетилен, являются также исходными материалами для получения разнообразных растворителей (в том числе и хлоропроизводных), различного рода синтетических каучуков (дивинилового, изопренового и хлоропренового), пластмасс (полимеры простых и сложных виниловых эфиров, хлористого винила, эфиров акриловых кислот и т. д.), а также стирола, полиамидных смол и других ценных продуктов органического синтеза [ ]. В особенности широко [c.158]

Винилацетат (виниловый эфир уксусной кислоты) Винил бромистый (бром-эген) [c.63]

Совместной полимеризацией хлористого винила с вн-нилацетатом (сложный виниловый эфир уксусной кислоты), випилнденхлорндом (продукт взаимодействия ацетилена и соляной кислоты) и некоторыми другими соединениями получают ряд смол известных под названием сополимеры хлористого винила наряду с перхлорвнни-ловыми указанные смолы отличаются стойкостью к действию кислот, щелочей и различных солей, механической прочностью, но слабо прилипают к поверхности. [c.30]

Вишглацетат представляет собой эфир уксусной кислоты и гипотетического винилового спирта. Значение этого соединения возросло с развитием промышленности пластиков, так как винил-ацетат полимеризуется с образованием смол, обладающих хорошими механическими и оптическими свойствами. Поливиштлацетат является нетокси шым бесцветным термопластическим материалом, плохо поглощающим воду. Благодаря растворимости во многих органических растворителях, эластичности и адгезионным свойствам поливинилацетат наиболее пригоден в качестве материала для горячей укупорки и покрытий. Сополимеры винилацетата с другими винильными соед1шениями, например хлористым винилом, имеют более разнообразное применение. Хлористый винил повышает прочность, что делает эти сополимеры пригодными для пленок, покрыти и отливок изделий с высокой прочностью на разрыв и малой эластичностью. [c.57]

Винилацетдт (ТУ М-40-55)—сложный эфир уксусной кислоты и винилового спирта — СН2-СНОСОСН3 — бесцветная прозрачная жидкость. Винил-ацетат выпускается двух сортов. [c.210]

Метод Даса, по-видимому, особенно удобен для анализа некоторых ненасыщенных сложных эфиров, например винилацетата и аллилацетата. Для анализа этих соединений методы Марквардта и Люса [41, 42] и Мартина [43] не пригодны, так как в условиях этих методов эфиры могут подвергаться гидролизу, что приводит к ошибочным результатам. При анализе винилацетата и винил-бензоата Мартин [43] получил почти удвоенные против ожидаемых значения. Это обусловлено тем обстоятельством, что в условиях указанных выше методов уксусная кислота выделяется не только в результате присоединения ацетата ртути к олефину, но и вследствие выделения 1 эквивалента ее при гидролизе виниловых эфиров. По этой же причине алкалиметрический метод Марквардта и Люса для винилацетата и аллилацетата дает низкие ошибочные результаты. В то же время метилакрилат и метилметакрилат нельзя анализировать этихми методами из-за того, что в условиях этих методов они не реагируют с ацетатом ртути количественно. [c.340]

Ацетилен С2Н2 — бесцветный газ со слабым своеобразным запахом, представляет собой ненасыщенное соединение с тройной связью (НС=СН). Он легко вступает в самые различные химические реакции и образует многочисленные производные, являющиеся исходными веществами для получения важных химических продуктов синтетических каучуков, смол, пластмасс и др. Так, из ацетилена получают ацетальдегид, перерабатываемый в уксусную кислоту, этиловый спирт, бутадиен, этилацетат, хлористый винил, винилацетат, хлоропрен, простые виниловые эфиры, акрилонитрил и др. Ацетилен применяют для получения высокой температуры, необходимой для резки и сварки металлов (автогенная сварка). При горении ацетилена в смеси с кислородом можно получить пламя с температурой до 3200°. [c.207]

Винилацетат, ненасыщенные кислоты, например винил-уксусная кислота Виниловые афиры ненасыщенных кислот, например виниловый эфир винил-уксусной кислоты (1) [винилацетокси-винилиденацетат] BFg 0(С2Н5)з—Н (СНзСОО)2 в присутствии гидрохинона, 50° С, 3 ч. Выход I — 60% [488] [c.141]

При дальнейшем изучении поведения искусственных смесей винилалкиловых эфиров оказалось, что обшим для всех плохо нолимеризующихся смесей, приготовленных на основе винил-н.бутилового эфира и кислородсодержащих соединений, является то, что они показывают наличие в них иерекис-ных соединений. Особенно интенсивной перекисной реакцией обладает винил-н.бутиловый эфир, содержащий одновременно снирт и альдегид или кетон, хотя этот же эфир, содержащий следы одного спирта или только альдегидокетонную фракцию, обладает весьма слабой перекисной реакцией. Так, винил-н.бутиловый эфпр, обработанный перекисью водорода или гидроперекисью ацетила, в дальнейшем нри полимеризации под влиянием хлорного железа образует маловязкий полимер. Вязкость образующегося полимера еще более понижается, если к винил-н.бутиловому эфиру с явно выраженной перекисной реакцией прибавить н.бутиловый спирт. В присутствии ледяной уксусной кислоты (такая смесь обладает также перекисной реакцией) получается тоже пизкомолекулярны11 продукт уксусная кислота легко присоединяется к простым виниловым эфирам. [c.238]