Изовалериановая кислота растворимость

Меньшая растворимость изовалерианового альдегида в воде несколько снижает скорость дальнейшего его окисления в изо-валериановую кислоту, но более высокая температура кипения альдегида (92°) затрудняет достаточно быстрое его удаление из реакционной смеси. Поэтому в продуктах реакции наряду с альдегидом и некоторым количеством непрореагировавшего спирта присутствуют также изовалериановая кислота и ее сложный эфир с изоамиловым спиртом. Для удаления кислоты продукт реакции обрабатывают содой, а для отделения альдегида от других примесей его переводя в кристаллическое бисульфитное производное [c.93]

Продукты гидролиза сложных эфиров — кислоты, — в зависимости от их строения, по мере повышения температуры будут претерпевать дальнейшие превращения. Известно, что наиболее термически устойчивой является уксусная кислота, которая не разлагается до температуры темнокрасного каления. Пропионо-вая, масляная и изовалериановая кислоты также устойчивы до температуры 460°. Кислоты от С12 уже склонны к распаду при температуре 270—290°. Сланцевая зола, являющаяся грубым алюмосиликатным катализатором, будет каталитически воздействовать на образовавшиеся кислоты, в результате чего преобладающее значение приобретет реакция образования симметричных кетонов. А. В. Фрост и А. В. Очкин [21] показали, что образование дипропилкетона из масляной кислоты над алюмосиликатным катализатором протекает при температурах 250— 300°. С другой стороны, низкомолекулярные кислоты — уксусная, пропионовая и масляная, — будучи хорошо растворимыми в воде, будут частично удаляться из зоны швелевания с водяными парами и концентрироваться в подсмольной воде. Действительно, среди карбоновых кислот в подсмольных водах [c.44]

Ввиду низкой растворимости изовалерианового альдегида в воде скорость его дальнейшего окисления в изовалериановую кислоту снижается. Поэтому нет необходимости пропускать углекислый газ через реакционную смесь. [c.193]

Вследствие плохой растворимости изовалериановой кислоты в воде реакционная смесь в этих опытах после реакции разбавлялась этиловым спиртом, и спиртовый раствор титровался едким барием. [c.28]

Свойства Изовалериановая кислота представляет маслянистую жидкость, с неприятным запахом и кислым вкусом. В соворшенно безводном состоянии она кипит при 175° уд. вес при 15° равен 0,938. Безводная кислота растворяется в 30 частях воды, гидрат ее—в 26,5 частях воды. Водный раствор имеет кислую реакцию. В алкоголе и эфире кислота легко растворима. [c.161]

Железные соли органических кислот были синтезированы из натриевых солей соответствующих кислот и водного раствора хлорного железа методом обменного разложения. Эти соли вводили в исследуемые жидкости при 260—280 °С и непрерывной подаче воздуха. Наиболее растворимой оказалась железная соль изовалериановой кислоты в процессе введения ее в жидкость в количестве ОД—0,25 вес.% помутнения и образования осадка не наблюдалось. С увеличением числа углеродных атомов в кислотном радикале раствори-.люсть соли уменьшается. [c.324]

Установите строение оксикислоты с молекулярной формулой С5Н1оОд, зная, что при восстановлении иодистым водородом она превращается в изовалериановую кислоту, а при перегонке отщепляет воду, образуя соединение, растворимое в водном растворе соды и легко присоединяющее бром. [c.127]

Эфиры низших одноатомных спиртов и низших кислот —летучие жидкости с приятным запахом цветов, фруктов. Этилформиат имеет запах рома, изоамилацетат — запах груш, этилбутират—запах абрикосов, изоамилбутират — запах ананасов, изоамиловый эфир изовалериановой кислоты — запах яблок, бензилацетат — запах жасмина и др. Из-за их запаха эти эфиры используют в парфюмерной и пищевой промышленности как фруктовые эссенции . Эти эфиры мало растворимы в воде, хорошо растворяются в органических растворителях, сами являются растворителями. Температуры кипения сложных эфиров ниже, чем у соответствующих кислот, так как им не присуща ассоциация. Так, температура кипения уксусной кислоты 118°С, а этилацетата 78 °С. [c.269]

Со - соль изовалериановой кислоты кристаллизуется с 3 молекулами воды. Растворимость ее безводной соли 21,8 г в 100 г воды при 20°С. [c.76]

Изовалериановая кислота (СНз)гС2НзСООН — бесцветная жидкость, растворимая в воде, диэтиловом эфире и этиловом спирте т.кип. 176,5 °С. Содержится в корне валерианы. [c.264]

Растворимость бензолсульфината плутония (IV) в условиях количественного осаждения 0,15 М HNO3 и около 2,5% избытка осадителя) равна 1,2-10 моль/л (М. С. Милюкова, 1959 г.). Бензолсульфинат плутония (IV) экстрагируется из кислых растворов некоторыми органическими растворителями бензолом, изовалериановой и изомасляной кислотами. [c.101]

Из листьев растения юго-вост. Австралии масло имеет следующую характеристику выход 0,11—0,74% D 0,921—0,935 а от +1,2 до +4,8° п 1,4696-1,4793 к. ч. 2,6 эф. ч. 168,4-224,0 эф. ч. п. ац. 212—240. Растворимость в 70% спирте 1 1,5—3. Масло состоит из 61—75% геранилацетата, 3—7% гераниола, пинена, 16—25% эвдесмола, изовалерианового альдегида, бутилового и изобутилового эфиров масляной кислоты [187]. [c.218]

Для доказательства его мы воспользовались хорошо известным свойством а-оксикислот превращаться при действии серной кислоты в соответствующие альдегиды с одновременным отщеплением окиси углерода. Если продукт присоединения действительно представлял собой этиловый эфир р-фениламино-а-окси- 1,р -диметилизовалериановой кислоты, то он должен был себя вести подобно а-оксикислотам. Наше предположение оказалось правильным. При нагревании полученного нами продукта с крепкой серной кислотой до 120° наблюдалось интенсивное выделение пузырьков газа, не растворимого в щелочах, что с несомненностью указывало, что мы имеем дело с окисью углерода. Для окончательного доказательства строения соединения нам необходимо было обнаружить второй осколок молекулы, который должен был представлять собой, судя по уравнению разложения, фениламино-изовалериановый альдегид [c.379]