Трибромфенол растворимость

Изомеризация пинена в камфен была также описана в присутствии следующих растворимых в пинене катализаторов пик-)иновой кислоты [271], смоляных кислот [13], трибромфенола 290], сульфоуксусной кислоты [183, 274]. К последним работам до известной степени примыкает старое наблюдение Армстронга и Тильдена об образовании небольшого количества камфена при действии серной кислоты на скипидар [188]. [c.40]

Начинается процесс с плавления едкой щелочи в плавильном котле, в который добавляют некоторое количество воды. При температуре 300° к расплавленной едкой щелочи прибавляют определенное количество 50%-ного раствора бензолсуль-фоната натрия. Спустя некоторое время начинается быстрая реакция со вспениванием от выделяющихся паров воды. При температуре 320° делают получасовую выдержку. Весьма важен контроль реакции. Обычно для этого достаточно определения свободной щелочи и фенола (в виде трибромфенола). После выдержки готовый фенольный плав в жидком состоянии перепускают в аппарат с водой, называемый гасителем, где образуется концентрированный водный раствор фенолята натрия, а плохо растворимый сульфит натрия отделяют фильтрованием. Из водного раствора фенолята натрия подкислением выделяют фенол в виде маслянистого слоя. Его после отделения направляют для вакуум-разгонки на колонный аппарат, что дает возможность отобрать фенол различной чистоты. Из водного слоя, содержащего некоторое количество растворенного фенола, путем экстрагирования извлекают фенол или отгоняют его с водяным паром. [c.87]

Наличие в ядре гидроксильной группы или аминогруппы увеличивает подвижность атомов водорода — они очень легко замещаются на галогены, гораздо легче, чем в ароматических углеводородах. Так, при действии на фенол бромной воды тр1 атома водорода очень легко замещаются бромом н получается количественно трибромфенол, плохо растворимый в воде и поэтому выпадающий в осадок [c.49]

Применение фенолов с электрофильными заместителями (2-хлорфенол, 4-бромфенол, 2,4-дихлорфенол, 2,4,5-, 2,4,6-трихлорфенолы, 2,4,6-трибромфенол, 2-, 4-нитрофенолы, 2,4-, 3,5-динитрофенолы, 2,4,6-тринитрофенол и др.) показало [12], что феноляты цветных металлов образуются (при добавлении щелочи), однако их растворимость в органических растворителях мала и вследствие этого использование перечисленных фенолов в качестве экстрагентов весьма ограниченно. Наилучшие результаты были получены с 1М раствором 2,4,6-трибромфенола ( дис Ю " ) в смеси изоамилового спирта и метилизо-бутилкетона (1 1). В этом случае удалось достичь высоких коэффициентов распределения кобальта и никеля при экстракции их из 0,1 М хлоридных растворов (рис. 43). Значения рН /а оказались для никеля 7,18, для кобальта — 7,30. Однако при экстракции меди трибромфенолом в различных растворителях осадки выпадают уже при [c.89]

Этот метод особенно ценен для идентификации очень плохо растворимых в воде замещенных фенолов и нафтолов. Даже 2,4,6-трихлорфенол, 2,4,6-трибромфенол, нонилфенол, фенолфталеин и тимолфталеин в этих условиях дают положительныг реакции, если используется достаточное количество хлороформа (около 5 мл), чтобы перевести их в раствор. [c.403]

Поч и все карбоновые кислоты и сульфокислоты растворимы в растворе двууглекислого натрия. Фенолы и енолы обычно недостаточно диссоциирова ны и не растворяются в нем (кроме веществ, легко растворимых и вводе). ДинитрО-фенол,. тринитрофенол, трибромфенол растворяются в растворе NaH Og как истинные кислоты (ср. гл. Х1 0- [c.249]

ФЕНОЛ (оксибензол, карболовая кислота) eHjOH, мол. в. 94,11 — бесцветные розовеющие цри хранении кристаллы с характерным запахом т. пл. 40,9° т. кип. 181,75°, 120,2°/100 мм, 73,5°/10 мм-, d 1,0576 1,5426, теплота плавления 28,6 кал1г, скрытая теплота испарения 117,7 кал1г (100°), 103,4 кал г (182°) образует азеотропные смеси с водой (9,2% Ф., т. кип. 99,6°), кумолом (37% Ф., т. кип. 170,5°), октанолом (13% Ф., т. кип. 194,4°), цикло-гексанолом (87% Ф., т. кип. 183°), анилином (42% Ф., т. кип. 186,2°). Ф. хорошо растворим в спирте, эфире, ацетоне, хлороформе в 100 г воды при 15° растворяется 8,2 г Ф., критич. темп-ра взаимной растворимости в системе фенол—вода 65,85°. Фенилбензо-ат, т. пл. 71° 2,4,6-трибромфенол, т. пл. 96° ди-фенилуретан, т. ил. 104—105°. [c.198]

Класс К1 — соединения, не растворимые в воде, но растворимые в растворах едкого натра и двууглекислого натрия. Этот шхасс составляют кислоты и небольшое число фенолов с заместителями отрицательного характера, например пикриновая кислота и сгш-трибромфенол. [c.63]

Качественная проба. 1. Растворы фенола с бром-. ной водой образуют трибромфенол в виде хлопьевидного осад-жа белого цвета, плохо растворимого в воде, хорошо раство-д имого в спирте. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология