Фенилглиоксаль водный

В качестве другого примера атаки активированной метильной группы ацетофенона можно привести его окисление двуокисью селена в присутствии водного диоксана до а-кето альдегида — фенилглиоксаля (т. кип. 96 С при 25 мм рт. ст.) [c.392]

В случае бензальдегида в метиловом спирте, в водном метиловом спирте или диоксане при обычных концентрациях щелочи реакция протекает согласно уравнению третьего порядка [200]. Реакция фурфурола в воде или в водном метиловом спирте протекает в соответствии с уравнением четвертого порядка [201], но в водном диоксане кинетика реакции характеризуется смешанным порядком, причем при определенных условиях можно приблизиться к предельной форме реакции третьего порядка [202]. В случае формальдегида реакция может протекать согласно предельному закону четвертого порядка 1203] возможно снижение порядка реакции вплоть до третьего [204]. Скорость внутримолекулярной реакции Канниццаро, в которой фенилглиоксаль под влиянием раствора щелочи в водном метиловом спирте превращается в миндальную кислоту, пропорциональна произведению [Фенилглиоксаль] [0Н ], что соответствует реакции третьего порядка для обычной межмолекулярной реакции Канниццаро [205]. При изучении кинетики некоторых реакций было показано, что перекиси и антиоксиданты не оказывают влияния на скорость. [c.848]

Диэтилацеталь фенилглиоксаля (53% из раствора 1,0 М аце тофеноиа в 1500 мл этилового спирта и 2,61 М хлористого нитрозил взаимодействием прн 24—30 °С с последующим выдерживаниен -смеси 2,5 ч при 63 °С и, наконец, кипячением в присутствии 2 н. водного NaOH) [46]. [c.588]

В пром-сти Б. получают бензоиновой конденсацией бензальдегида в водном р-ре спирта (кат.-цианиды щелочных металлов) выход 90-95%. Лаб. способ из фенилглиоксаля и бензола в присут. AI I3. Б.-промежут. продукт в произ-ве ПАВ его алкокси- и алкилалкоксипроизвод-ные-сенсибилизаторы фотополимеризации виниловых эфиров при получении лакокрасочных покрытий. Б. и его оксимы-реагенты для определения Zn, Си, Мо, W. [c.266]

Фенилглиоксалевая кислота получается окислением ацетофе нона марганцовокислым калием в щелочной водной среде [5] Для упрощения процесса мы не выделяли фенилглиоксале вую кислоту из раствора, а сразу же конденсировали ее фениЛгидразином. [c.5]

Задача 19.19. Фенилглиоксаль С0Н5СОСНО превращается при действии водного раствора едкого натра в натриевую соль миндальной кислоты gH6 H(OH) OONa. Каков возможный механизм этого превращения [c.616]

Амино-6-фенил-1,2,4-триазин [159]. 4,56 фенилглиоксаль гидрата растворяют в 30% ной водной щелочи и добавляют аминогуанидин солянокислый, полученный из 1,36 г гидрокарбоната амнногуанидина. Осадок промывают водой до приобретения им пурпурного цвета. Очистку производят перекристаллизацией из этилового спирта. Выход продукта с т. пл. 197° С составляет 0,8 г. [c.57]

З-Амино-5-фенил-1,2,4-триазин [159 . 4,56 г фенилглиоксаль гидрата добавляют к слабокислому раствору аминогуанидина, полученного рас твореии-ем 4,14 г бикарбоната аминогуанидина в 2 и. НС1. Нагревают до кипения и добавляют избыток 30%-ного раствора NaOH, Охлаждают, осадок отфильтровывают. Очистку производят перекристаллизацией из водного этилового спирта. Выход продукта с т. пл. 235 С составляет 3,5 г. [c.57]

Вероятно происходят одновременно промежуточное образование перекисей в форме надкислот и дегидрогенизация реагирующих молекул. Виланд показал, в противоположность своему первоначальному предположению о чистой дегидрогенизации гидрата альдегида, что в водном растворе фенилглиоксаль, встречадощийся лишь в форме гидрата, не подвергается самоокислению в присутствии соединений железа, употребляемых в качестве катализаторов, но [c.575]

Относительно небольшие количества ацетофенона, обладающего приятным запахом (черемухи) и его производных (бензо-илкарбинол, фенилацетат, фенилгликоль, фенилглиоксаль), находят применение в парфюмерной промышленности . Значительно большие количества ацетофенона могут потребляться в фармацевтической промышленности. В настоящее время ацетофенон служит сырьем для производства одного из противо-подагрических средств — атофана (а-фенилцинхониновой кислоты), являющегося продуктом конденсации ацетофенона с иза-тиновой кислотой в водно-щелочной среде [c.150]

В работах [912, 913], посвященных получению продуктов взаимодействия фенилглиоксаля с мочевиной, амидинами и подобными соединениями и выяснению их строения, было предположено [913], что глиоксаль в чистом виде и в водном щелочном растворе является равновесной смесью собственно глиоксаля и его таутомерной формы — ок-сикетена [c.488]

Очень интересные результаты дало применение изотопного метода к изучению механизма реакции Канниццаро в случае глиоксаля и его производных. Согласно Фреденхагену и Бонгофферу [124], глиоксаль превращается в гликолевую кислоту в водном растворе, содержащем избыток дейтерия, также без внедрения последнего в связь с углеродом. Это наблюдение было объяснено образованием двойного полуацетального соединения, подобного удвоенному (а), так как авторы считали, что перемещение атома водорода внутри одной молекулы глиоксаля крайне мало вероятно. Изучение кинетики реакции Канниццаро с фенилглиоксалем показало [130], однако, что этот процесс протекает т уравнению первого порядка по отношению к альдегиду и гидроксильному иону. Поэтому упомянутая схема реакции вряд ли действительно выражает превращение глиоксаля и его производных. Перемещение водорода от углерода к углероду происходит в действительности, вероятнее всего, внутри каждой данной молекулы. [c.500]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология