Споры бактериальные

Сухой жар. При стерилизации сухим жаром бактериальные споры переносят более высокие температуры и притом дольше, чем при стерилизации влажным жаром. Поэтому жаростойкую стеклянную посуду, порошки, масла и т.п. стерилизуют в течение 2 ч при 160°С в сухом стерилизаторе. В случае стерилизации материалов с высокой теплоемкостью или термоизоляционными свойствами следует учитывать время [c.209]

Б. Хранение штамма. Материал длительное время хранится в виде хорошо высушенных смывов, полностью образовавших споры бактериальных культур или в виде культур, высушенных лиофилизацией. Высушенные препараты сохраняются без потери вирулентности не менее 10 лет. [c.206]

Биокоррозия подразделяется на бактериальную (в водных средах 1ри наличии особого вида бактерий в почве, воде, топливе) и микологическую (в атмосферных условиях, при контакте с почвой, при увлажнении поверхности, наличии загрязнений, спор и мицелия грибов). [c.20]

Отдельные виды бактерий, главным образом палочковидные, способны к спорообразованию. В неблагоприятных условиях культивирования, когда исчерпаны питательные вещества в среде и накоплены в ней продукты жизнедеятельности, бактерии образуют внутри клетки круглые или овальные споры. Они образуются вследствие уплотнения протоплазмы в одном месте клетки. Спорами называются покоящиеся клетки, содержащие в отличие от вегетативных (растущих) клеток меньше воды (около 40%) и имеющие более плотную труднопроницаемую оболочку, благодаря чему они очень стойки к различным внешним воздействиям. Когда спора попадает в благоприятные для жизни условия, она начинает прорастать. Процесс прорастания состоит в том, что спора набухает, содержимое ее становится богаче водой, размер увеличивается почти в 2 раза, усиливается действие ферментов внутри споры, благодаря чему происходит гидролиз наружной оболочки, образуется отверстие, через которое выходит одетый внутренней оболочкой проросток, превращающийся в бактериальную клетку. Процесс прорастания продолжается [c.496]

При благоприятных условиях (питательная среда, температура, концентрация водородных ионов) споры прорастают и далее развиваются в бактериальные вегетативные клетки с последующим формированием типичных для вида колоний. [c.123]

Эти недостатки побудили Академию коммунального хозяйства им. К. Д. Памфилова разработать способ обеззараживания (Воды бактерицидными лучами. Предложенный ею способ автоматичен, не требует введения в воду химических реагентов, не влияет на вкус и запах воды и действует ле только на вегетативные бактерии, но и на бактериальные споры. Действие бактерицидного облучения является почти мгновенным, и, следовательно, вода, прошедшая че- рез установку, может сразу же поступать непосредственно к потребителю. [c.204]

Споры бактерий, за исключением актиномицетов, нельзя считать неизбежной стадией онтогенеза. Они формируются лишь при неблагоприятных условиях — истощении питательных сред и накоплении в среде продуктов метаболизма. Поместив спорообразующие бактерии в дистиллированную воду, можно индуцировать спорообразование. Бактериальные споры эубактерий сохраняют жизнеспособность многие годы. В нашей лаборатории хранятся без пересевов в аэробных условиях чистые культуры споровых бактерий маслянокислых, пектипразлагающих и анаэробных целлюлозных, более 35 лет сохраняя жизнеспособность. Шлегель [271] приводит случаи сохранения жизнеспособности спор в образцах почвы от 50 до 100 лет, а на корнях гербарных растений от 200 до 320 лет. В оптимальных условиях споры прорастают, и бактерии начинают свой жизненный цикл. В одной вегетативной клетке всегда содержится одна спора. Поэтому спорообразование эубактерий не имеет отноше- [c.32]

Возможной причиной большой реакционной способности может быть наличие свободных валентностей в клетках. В то же время предположение о суш,ествовании в клетках свободных валентностей, на первый взгляд, вызывает некоторые серьезные сомнения. Могут ли сохраняться свободные валентности в течение длительных периодов, когда клетки не растут и активно не функционируют Есть ли какие-либо положительные данные, говорящ ие о реальном существовании радикалов в клетках В ответ на эти вопросы можно высказать несколько замечаний. Во-первых, когда клетки перестают активно расти или участвовать в быстром обмене веществ или же перестают сохранять тесную связь с другими клетками, в которых осуществляются такие процессы, они начинают умирать (если эти клетки не подверглись некоторому специальному внутреннему изменению, в результате которого образуется ненормально инертная и спящая форма). Угасание и смерть часто происходят довольно быстро, если клетки не перешли в такое спящее состояние (как это имеет место в случае бактериальных спор). Изолированные препараты ферментов могут быть относительно устойчивы, но для большинства обычных одноклеточных организмов поддержание жизни зависит от непрерывного функционирования. С другой стороны, не все свободные радикалы нестабильны. Свободные радикалы малых размеров обычно существуют очень небольшое время, но в некоторых системах свободные валентности могут существовать значительное время вследствие стерической недоступности. [c.519]

Плесневые грибы переносятся с плотных и жидких питательных сред на свежие плотные или жидкие среды бактериальной петлей. Прокалив бактериальную петлю, ее охлаждают и, захватив малое количество спор плесневых грибов из зрелой культуры, переносят их на плотную питательную среду в пробирке, проводя петлей по ее поверхности от нижнего края среды до верхнего. В жидкую среду погружают бактериальную петлю с захваченными ею спорами и помешивают для распределения высеваемого материала в жидкости. Засеянная питательная среда подвергается инкубации при надлежащей температуре. [c.29]

Посев при помощи суспензии микроорганизмов или спор. К зрелым, прошедшим обильное спорообразование культурам, находящимся в пробирках, наливают на наклонную поверхность агаровой питательной среды мл стерильной воды. Бактериальной петлей проводят по поверхности колонии, чтобы споры попали в воду. Приготовленную таким образом суспензию вливают в пустую эрленмейеровскую колбу. Для посева из водной суспензии применяют стерильную пипетку, с помощью которой нужное количество суспензии переносят в жидкую питательную среду или на агаровый субстрат в чашках Петри. [c.29]

Уже давно считалось, что болезни могут передаваться по воздуху, но только с появлением современной микробиологии стало ясным значение бактериальных аэрозолей. Проведенные в последние годы эпидемиологические исследования заболеваний органов дыхания — туберкулеза легких, гриппа и обычной простуды, доказали, что эти болезни распространяются микроорганизмами, находящимися в воздухе. Поэтому для предупреждения этих болезней все в большей степени стали применяться методы стерилизации воздуха ультрафиолетовым светом, а также химическими веществами. Различные бактерии, вирусы и плесени обычно передаются по воздуху. Типичная бактериальная клетка имеет диаметр 1—2 мк. Все вирусы — меньше 1 мк, а некоторые имеют величину порядка 0.01 мк. Размер спор различных видов плесени лежит в пределах 3—5 мк. Одна из важнейших причин распространения не- [c.350]

Среди различных приборов, предназначенных для измерения размеров частиц, по-видимому, лучшим для определения распределения частиц по размерам в бактериальных аэрозолях является каскадный импактор Споры можно смыть с пластинок импактора и определить их число. [c.354]

Споры. Бактериальные эндоспоры. Лишь немногие бактерии образуют споры. К спорообразующим относятся палочковидные бактерии сем. Ba iila eae, куда принадлежат роды Ba illus и [c.30]

Основной трудностью прн изучении бактериальных аэрозолей является отсутствие идеального пробоотборника, с помощью которого можно было бы точно измерить число бактерий в 1 см воздуха и распределение частчц-бацилло-носнтелей по размерам. Для определения концентрации живых бактерий в воздухе необходимо осадить их иа питательную среду, дать вырасти колониям и сосчитать их. Хотя многие микроорганизмы могут быть отобраны теми же методами что и частицы обычных аэрозолей (см. главу 7), в некоторых случаях следует серьезно позаботиться о том, чтобы процесс отбора проб не оказал вредного влияния на жизнеспособность микроорганизмов. Для спор вполне пригодна фильтрация, ио большая часть вегетативных форм при фильтрации через сухой фильтр погибает. Для не очень чувствительных к внешним условиям микроорганизмов хорошие результаты папучаются прн использовании миллипоровых фильтров Следует также указать на прямое осаждение бактерий иа слой агара или в жидкость, откуда затем отбирается определенная [c.353]

В связи с данными о выявлении бактерий в грибных спорах (Old, Wong, 1972 Суденко, 1979 и др.) не могло быть полностью исключено предположение о бактериальной природе подвижных гранул, наблюдаемых у грибов при воздействии пентаеновых антибиотиков. Однако в опытах с антибактериальными антибиотиками (пенициллин, стрептомицин) харак- [c.193]

Лучще всего процесс спорообразования изучен у представителей родов Ba illus и lostridium, хотя имеющиеся данные позволяют сделать вывод о принципиальной однотипности этого процесса у всех видов, образующих эндоспоры. В каждой бактериальной клетке, как правило, формируется одна эндоспора. Первым шагом к спорообразованию является изменение морфологии ядерного вещества вегетативной клетки, образующего тяж вдоль длинной оси спорулирующей клетки (рис. 23). Приблизительно /з тяжа затем отделяется и переходит в формирующуюся спору. У некоторых видов ядерный тяж образуется только на одном полюсе клетки, в его формировании участвует не весь генетический материал вегетативной клетки, и впоследствии ядерный тяж целиком переходит в формирующуюся спору. Биологический смысл формирования ядерного тяжа до сих пор остается невыясненным. [c.70]

Большинство этих микроорганизмов грамположительные. В данном семействе выделены лишь два рода ВасШиз и СЬзМАшт, относящиеся к аэробам, облигатным или факультативным анаэробам и образующим устойчивые к внешним воздействиям споры. Клетки их подвижны — перитрихи. Они так же, как и другие бактериальные организмы, относятся к прокариотам. [c.121]

ТаблицаЗЗ Значение энергии активации бактериальных спор и некоторых витаминов

В случае получения лекарственных средств, например, антибиотиков для парентерального введения, необходима исключительно высокая степень стерильности питательных сред и целевых продуктов. При этом необходимо стремиться снизить, например, веро5ггность выживания бактериальных спор до величины менее 10 , исходя из уравнения [c.382]

Вторая группа гипотез базируется на данных о структурной ор ганизации бактериальных эндоспор и объясняет приобретение им1 состояния покоя и терморезистентности пониженной избиратель ной проницаемостью споровых мембран и дегидратацией споро вого протопласта. [c.101]

Биокоррозию подразделяют на бактериальную, протекающую в водных средах при наличии особого вида бактерий (в почве, воде, топливе), микологическую (грибную) — в атмосферных условиях, при контакте с почвой, при увлажнении поверхности, при наличии загрязнений, спор, мицелия и продуктов жизнедеятельности грибов. Возможен вид биокоррозии при совместном и попеременном действии указанных микроорганизмов, актиномице-тов, дрожжей. [c.297]

Хотя хемиосмотическая гипотеза получила широкое признание в той своей части, которая касается главного организующего принципа передачи энергии от процесса переноса электронов к синтезу АТР в митохондриях, бактериальных клетках и хлоропластах (гл. 23), тем не менее она оставляет пока без ответа многие важные вопросы. Пожалуй, больше всего споров порождает вопрос о механизме, при помощи которого перенос электронов, происходящий во внутренней мембране, вызывает откачивание ионов Н из матрикса митохондрии наружу. Митчелл предложил остроумное решение этого вопроса (рис. 1). Основой его решения послужил тот факт, что восстановительные эквиваленты переносятся некоторыми переносчиками (например, убихино-ном) в виде атомов Н, а другими (например, железо-серными центрами или цитохромами)-в виде электронов. Митчелл предположил, что во-дородпереносящие и электронпереносящие белки чередуются в дыхательной цепи, образуя в ней три петли . В каждой такой петле два атома Н выносятся через мембрану наружу и отдают два иона Н в окружающую среду соответствующая пара электронов переносится затем обратно, с наружной поверхности мембраны на внутреннюю (рис. 1). Каждая пара восстановительных эквивалентов, проходя через такую петлю, переносит два иона Н из матрикса в окружающую среду. Предполагается, что каждая петля поставляет осмотическую энергию для образования одной молекулы АТР. [c.532]

Спорообразование (споруляция). Споры образуются внутри бактериальной клетки. Этот процесс начинается с накопления белкового материала, поэтому показатель преломления в месте образования споры возрастает. Происходящие при этом метаболические превращения сопровождаются расходованием запасных веществ (поли- -гидроксимас-ляной кислоты у аэробов и полисахаридов у анаэробов). В течение первых пяти часов спорообразования значительная часть белков материнской клетки распадается. При этом образуется специфичное для спор вещество-дипиколиновая (пиридин-2,6-дикарбоновая) кислота. В вегетативных клетках эта кислота не встречается. В ходе синтеза ди-пиколиновой кислоты происходит поглощение ионов кальция в зрелых спорах эта кислота находится, по-видимому, в виде хелата с кальцием и может составлять 10-15% сухого вещества спор. Дипиколиновая кислота локализована в протопласте споры и имеется только в терморезистентных эндоспорах (рис. 2.45, 2.46). [c.77]

Способы консервирования ягод и косточковых плодов тоже следует рассматривать как частичную стерилизацию. При обычном нагревании консервных банок в течение 20 мин при 80°С гибнут только вегетативные клетки и споры многих грибов, в то время как споры бактерий остаются жизнеспособными. Прорастанию бактериальных спор препятствуют низкие значения pH, обусловленные присутствием кислот во фруктовом соке. На пастеризованной клубнике часто появляется так называемый клубничный гриб Bysso hlamys nivea. Его аскоспоры выдерживают 86°С при этой температуре составляет 14 мин. [c.209]

Кроме обычных димеров при УФ-облучении тимина в замороженном растворе334 (1(ТрТ) в водном растворе и ДНК в замороженном растворе зз5 и в сухих пленках зз образуются фотопродукты, также, по-видимому, являющиеся димерами, но не обладающие циклобутановой структурой. Близкий по свойствам продукт был выделен при облучении ДНК бактериальных спор з. Для нециклобутанового фотопродукта фотолиза тимина предложен ряд альтернативных структур -На основании данных ЯМР-, ИК-, УФ- и масс-спектров в качестве наиболее вероятной рассматривается формула [c.652]

Вызывает споры утверждение, согласно которому в склянке БПК соотношение источника углерода и начального количества живых микроорганизмов в иноку-люме таково, что всегда обеспечивает развитие логарифмической фазы роста, что находит соответствующее отражение на кривой потребления кислорода. При этом указывается случай, когда изучается БПК сточных вод, состоящих в основном из бактериальной взвеси [1]. Динамика степени снижения первого порядка может преобладать. В большинстве случаев, однако, процесс БПК связан с потреблением микроорганизмами внешнего источника пищи. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология