Споруляция

Впервые включение генов за счет появления в клетке новых а-субъединиц было проде.монстрировано при таком запрограммированном во времени необратимо.м процессе, как развитие бактериофагов (см. гл. XIII). Другим запрограммированным во времени необрати.мы.м процессом, при котором происходит последовательное включение и выключение больших групп генов с участием различных а-субъединиц, является споруляция таких бактерий, как Вас. subiilis. [c.152]

Грибной солод. В последние годы в Советском Союзе широко используют сухие амилолитические ферменты для нужд спиртовой и пивоваренной промышленности и животноводства. Этот препарат часто называют грибным солодом . Для получения грибного солода чистую культуру размножают в колбах, а затем в кюветах. На этих стадиях питательную среду готовят из стерильных пшеничных отрубей (автоклавирование в течение часа при давлении 0,1 МПа). Влажность отрубей доводят до 45% и подкисляют их соляной или серной кислотой. После охлаждения на влажные отруби засевают чистую культуру и выращивают ее при температуре 30°С в течен-ие 3—4 сут до стадии интенсивного образования спор. В кюветах чистую культуру выращивают 10— 12 ч при темпера -уре 32—33°С, а затем при 27—28°С до массовой споруляции. Для лучшего сохранения чистой культуры ее там же в кюветах высушивают до содержания влажности 20— 25%, пропуская через кюветы стерильный воздух, нагретый до 40°С. Такую культуру можно хранить до 2 нед. Чистая культура нужна для дальнейшего процесса в количестве 0,3% обрабатываемого объема отрубей. [c.194]

Единственная функция меланинов растений состоит в формировании общей окраски растений или характера ее распределения. Что касается очевидной корреляции между синтезом меланинов и споруляцией у различных грибов, то ее значение пока не известно. [c.277]

Чтобы микроорганизм, проникший в тело хозяина, проявил себя как патоген, он должен поражать организм хозяина, воздействуя на него химическим и механическим путем. Из химических воздействий наименее агрессивны такие процессы, при которых микроорганизм лишь отнимает у хозяина часть пищи и выделяет продукты своего обмена — метаболиты, токсичные в определенных количествах. Влияние метаболитов весьма отчетливо проявляется у спорулирующих микробов при распаде спорангиев по окончании споруляции или у простейших при раскрытии цист. В этих случаях из оболочек клеток сразу освобождаются все накопленные в них метаболиты. [c.38]

Целый ряд химических сдвигов происходит при споруляции [141— 143], Вначале полностью прекращается синтез рРНК, далее начинается транскрипция новых классов мРНК и образуется несколько новых белков, Обращает на себя внимание образование в больших количествах дипиколиновой кислоты (рис. 14-7), что требует появления по крайней мере одного нового фермента. Кроме того, в процессе образования спор бактерии потребляют много Са +, значительные количества Мп и ионов других металлов, У многих бактерий образуется также З-Ь-сульфо-молочная кислота, [c.353]

Опыты no использованию этого возбудителя для практической борьбы с восприимчивыми к нему насекомыми не проводились. Установлено, что в культуре бактерия через 2 года в значительной мере утрачивает свою эффективность. Результаты испытаний культур возбудителя разного возраста, вводимых в тело хозяина путем инъекций, позволяют предположить, что бактерия вырабатывает токсин, вредно действующий на насекомых в период споруляции, вызывая усиленное образование лимфоцитов, количество которых во время спорообразования удваивается. После такого напряжения защитных сил наступает их упадок и гибель хозяина. О практическом значении этой бактерии говорят лишь данные о массовой гибели тараканов при их искусственном разведении. [c.232]

Особенно хорошо заметны гранулы в период образования спор. Палочки подвижны. При споруляции образуется спорангий 7—14 мк длины (чаще всего 9 мк) и 1,4—2,0 мк ширины (чаще 1,7 мк). Спорангии палочковидные, не вздувшиеся, с закругленными концами. Гранулы в палочке исчезают, и образуется спора, которая не расширяет контур палочки, расположена ближе к одному ее концу и имеет размеры 1 6X3—3,5 мк. Палочки растут в анаэробных условиях при pH=8,5—10,2 и при относительно высокой концентрации ионов калия и натрия. Возбудитель для роста нуждается также в щелочной вытяжке из листьев яблони. В анаэробных средах культура растет под поверхностной окисленной зоной в очень ограниченном слое сильного помутнения, ниже которого в глубь пробирки бактерии проникают лишь в слабой концентрации. На твердой среде в анаэростате образуются небольшие колонии неправильной, хлопьевидной формы, с контуром, напоминающим косу волос, бесцветные, размером 50—150 мк. Большинство клеток инокулюма на твердой среде автолизируется и колоний не образует. Колонии образуются главным образом в местах, где оканчивалось растирание инокулюма и агар остался ненарушенным. Рост заметен в течение 3—4 дней после посева и продолжается 7—10 дней, после чего рост прекращается. Культуры на искусственной питательной среде никогда не образуют спор, однако введением насекомым вегетативных клеток можно вызвать болезнь с характерным укорачиванием тела гусениц. [c.240]

Поверхностное культивирование требует сравнительно много времени при 23—28° С споруляция заканчивается через 4 недели. Более высокая температура ускоряет развитие культуры, но высушивает питательную среду, что замедляет рост мицелия. [c.366]

В естественных условиях большинство протоксинов В. thuringiensis синтезируются только во время споруляции, т. е. параспоральный кри- [c.336]

Во время споруляции В. thuringiensis специфический фактор инициации транскрипции (сигма-фактор) связывается с промоторами генов, функционирующих только на этой стадии жизненного цикла бактерии, так что синтезируются матричные РНК (мРНК), специфичные для споруляции. Следовательно, чтобы добиться непрерывной экспрессии инсектицидного гена (генов) В. thuringiensis, необходимо поместить его (их) под контроль промотора, функционирующего в течение всего жизненного цикла. [c.336]

В. thuringiensis, не способного к споруляции. Это гарантировало бы сохранность гена при непрерывной ферментации, что не всегда достигается [c.336]

Среди веществ, которые, подобно липоевой кислоте, оказывают большое влияние на развитие микроорганизмов и условно могут быть причислены к витаминам, можно упомянуть А-фактор актиномицетов, открытый А. С. Хохловым в 1967 г. и отвечающий за продуцироввние стрептомицина и других антибиотиков и переход лучистых грибов в стадию споруляции. [c.690]

Клеточные стенки бактерий содержат автолизины - ферменты, растворяющие пептидогликановый слой. Их активность необходима для процессов роста клеточной стенки, деления клеток, споруляции и достижения состояния компетентности при трансформации. [c.18]

Каждая из стадий спорообразования, связанных с синтезом споровых структур (у эндоспор, а также у покоящихся форм других типов) регулируется соответствующей группой генов, суммарное количество которых при образовании эндоспор превышает 800. Например, только для инициации споруляции (включения 1 стадии - модификации и транслокации хромосом) необходима экспрессия по крайней мере семи генов (зроО). Принципиальные события (этапы) превращения вегетативной клетки в покоящуюся одинаковы для всех типов специализированных покоящихся форм модификация хромосом, нетипичное последнее деление, синтез специфических споровых структур, развитие анабиотического состояния и приобретение клетками устойчивости к повреждающим воздействиям. [c.97]

По химической природе энтеротоксин L perfringes является простым белком, продуцируется в период споруляции микроорганизма, спустя 3—5 часов с момента внесения вегетативных клеток в среду, содержащую мясной бульон и может быть извлечен после лизиса спо-рангиума. [c.363]

Спорообразование (споруляция). Споры образуются внутри бактериальной клетки. Этот процесс начинается с накопления белкового материала, поэтому показатель преломления в месте образования споры возрастает. Происходящие при этом метаболические превращения сопровождаются расходованием запасных веществ (поли- -гидроксимас-ляной кислоты у аэробов и полисахаридов у анаэробов). В течение первых пяти часов спорообразования значительная часть белков материнской клетки распадается. При этом образуется специфичное для спор вещество-дипиколиновая (пиридин-2,6-дикарбоновая) кислота. В вегетативных клетках эта кислота не встречается. В ходе синтеза ди-пиколиновой кислоты происходит поглощение ионов кальция в зрелых спорах эта кислота находится, по-видимому, в виде хелата с кальцием и может составлять 10-15% сухого вещества спор. Дипиколиновая кислота локализована в протопласте споры и имеется только в терморезистентных эндоспорах (рис. 2.45, 2.46). [c.77]

Второй период фагоцитоза — период прогрессирующей споруляции возбудителя, при котором часто происходит разрыв стенок пораженных клеток и паразит переходит в гемолимфу. В это время вновь происходит фагоцитоз, но возбудитель обычно продолжает развитие, а лейкоциты становятся вторичными очагами размножения паразита. Такой процесс обычен для микроспоридий, но наблюдается также и у полиэдренных вирусов. [c.35]

Чистые культуры всех штаммов растут аэробно, образуя серые, плоские, в большинстве случаев матовые колонии с неправильными очертаниями. В период споруляции они высыхают и делаются мучнистыми. Штаммы В. thuringiensis не производят индол и уре-азу, реакция с метиленовой красной — положительная. На кровяном агаре хорошо заметен гемолиз. Они сбраживают глицерин, левулезу, глюкозу, мальтозу, трегалозу и крахмал, но не сбраживают арабинозу, ксилозу, галактозу, лактозу, маннит, дульцит и инулин. Инфекционны для гусениц бабочек, главным образом шелкопрядов и белянок. [c.197]

Plodia interpun tella Hbn. и с насекомыми, случайно или постоянно контактирующими с названными вредителями. У Е. kuehniella болезнь протекает как медленная септицемия, без паралитической стадии, вероятно, в результате длительного контакта хозяина и паразита, но объясняется также и действием особых ферментов в кишечнике гусениц этой бабочки. Патогенность для гусениц большой вощинной моли относительно невелика, за исключением штамма Крига, полученного путем селекции. Штамм регулярно спору-лирует и образует кристаллы токсина. На питательных средах, содержащих глюкозу, и при нерегулярных пересевах он временно утрачивает способность образовывать кристаллы. После нескольких пересевов на мясопептонном агаре или на среду, способствующую споруляции, эта утраченная штаммом способность восстанавливается. [c.198]

Максимальное размножение наблюдается через 48 часов, а через трое суток появляются первые вздувшиеся клетки — рпоран-гии. Полная споруляция заканчивается через 13—16 дней. В одной зараженной личинке через 3 недели может размножиться 5x10 и даже 2X10 спор. Инокулюм возбудителя сохраняют в виде сухих мазков гемолимфы больных личинок на предметных стеклах (после предварительной стерилизации их хлорным натрием). Биоматериал, полученный в результате заражения личинок, хранят в склянках в холодильнике. Для приготовления биопрепарата личинок промывают, пропускают через мясорубку и залива- [c.221]

В более старых цистах можно уже обнаружить восковидную ст уктуру, разделяющую плазмодии, которые образуются из первоначальных веретеновидных или яйцевидных отрезков в виде шаровидных образований, содержащих максимум 8 ядер. В этой фазе ядра уже более мелкие, компактные иногда удлиненные. Поверхностная оболочка этих плазмодиев уплотняется, содержимое хуже окрашивается, затем образуются вначале чечевицевидные, позднее приплюснутые с одной стороны споры (собственно панспоробласты или цисты) в плазме, которые содержат по 8 ядер. Оболочка этих спор трудно проницаема для красителей. Размеры спор 5—7X4 мк, содержимое спор плохо различимо под микроскопом, при фиксации споры деформируются. В литературе отсутствуют данные о структуре спор и о происходящих в них изменениях можно предполагать, что внутри спор образуется 8 одноядерных спорозоитов. Перегородки, образовавшиеся при споруляции между панспоробластами, постепенно автолизируют-ся, оболочка пораженной эпителиальной клетки разрывается, и высвободившиеся из клетки споры поступают в полость кишечника, а затем с экскрементами выделяются наружу. О патологическом действии возбудителя на зараженных жуков пока ничего неизвестно. [c.295]

Таким образом, весь мицелий распадается на отрезки одинакового размера, которые преобразуются в яйцевидные спорангии. Поверхность спорангиев вначале гладкая, затем становится морщинистой и наконец ячеистой, подобно вощине. Размер спорангиев постепенно уменьшается, их оболочки утолщаются и желтеют. В тех случаях, когда первичные выросты развивались возле материнской гифы, спорангии несколько уплощены с одной из продольных сторон, и вдоль них проходят слегка извилистые бороздки. Созревшие спорангии коричнево-бурого цвета, непросвечивающие, яйцевидные, размером 25X40 мк. Они соединены остатками материнского мицелия в цепочки и остаются в таком виде несколько дней. Затем они отделяются друг от друга и током гемолимфы разносятся по телу личинки. Толщина внешней оболочки спорангия 0,4 мк, внутренней — 0,8 мк. Период развития мицелия от образования шаровидной стадии гриба до его споруляции при 15—18° С продолжается 25—30 дней. Попытки искусственного заражения этим паразитом оказались безуспешными [158]. [c.302]

Теленга для размножения М. anisopliae использовал наклюнувшиеся и раздробленные зерна кукурузы. После полной споруляции гриба, он высушивал и размалывал культуру гриба вместе с питательным субстратом, получая порошок, которым обрабатывал опытные поля. Массовое производство этого гриба возможно на твердых средах — на отрубях, ломтиках свеклы, на полове и опилках, пропитанных пивным суслом. Питательная среда стерилизуется в жестяных коробках и рассыпается невысоким слоем в предварительно простерилизованные путем фумигации металлические противни. Инокулят вносят путем разбрызгивания водной суспензии спор, смытых стерильной водой с культуры гриба на агаре с суслом. Разбрызгивание суспензии на подносы с питательной средой производится сжатым воздухом, подаваемым через стерильный ватный фильтр. Через 5—10 дней инкубации при 25° С получают материал, в котором полностью закончилась споруляция после высушивания в вакуумной сушилке или в барабане с теплым воздухом и размола этот материал пригоден для применения. [c.343]

Шерффенберг применял для выделения агар с суслом и другие среды, поверхность которых смазывалась жиром, что предотвращало рост сапрофитных грибов, не прорастающих через пленку жира. Из дешевых сред для массового размножения гриба используют субстраты, нарезанные на кусочки размером 1—2x1 см или более мелкие частицы. Сырьем служат очищенный картофель, морковь, столовая и сахарная свекла, различные органические материалы (разлагающиеся листья, навоз), наклюнувшиеся зерна и т. п. Подготовленный для среды материал помещают в колбы или нанизывают на деревянные палочки. Колбы заполняют средой на Уз объема, закрывают ватной пробкой и стерилизуют в течение 40 минут при 112° С в автоклаве. После охлаждения среду инокулируют суспензией спор, смытых с культуры на косом агаре стерильной водой (3—5 мл на пробирку). Суспензию разбрызгивают специальным пульверизатором. При выделении моноспоровых изолятов на агар с суслом споры высевают с помощью пастеровской пипетки, в которую набирают разбавленную суспензию спор и наносят на агар порции, содержащие одну спору. Полная споруляция культуры наступает через 18—25 дней. [c.366]

Смотреть страницы где упоминается термин Споруляция: [c.53] [c.53] [c.215] [c.81] [c.332] [c.336] [c.337] [c.337] [c.125] [c.104] [c.79] [c.79] [c.102] [c.35] [c.196] [c.197] [c.220] [c.224] [c.232] [c.234] [c.242] [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология