Кар боксилазы

Активатором регуляторного фермента синтеза жирных кислот ацетил-КоА-кар-боксилазы является [c.589]

Считают, что в энзиматический комплекс 1 (ацетил-КоА-кар-боксилаза) входят [c.303]

Самой распространенной реакцией следует, по-видимому, считать карбоксилирование фосфоенолпирувата (ФЕП) с помощью ФЕП-кар-боксилазы [c.249]

Действие многих ферментов связано с участием в качестве кофермента витаминов В. Простейшим примером может служить кар-боксилаза, которая в сочетании с тиаминпирофосфатом катализирует декарбоксилирование таких а-кетокислот, как пировиноград-ная. [c.133]

Кроме того, синтез АТФ осуществляется с помощью одного фермента, зависимого от биотипа, — пропионил-КоА — кар-боксилазы. В ходе катализируемой этим ферментом реакции [c.69]

Апофермент здесь белок. Среди ферментов этой группы различают кар-боксилазу и оксидазы бактерий и тканей животных. [c.355]

Пируватдекарбоксилаза (КФ 4.1.1.1), называемая иногда а-кар-боксилазой, расщепляет а-кетокислоты и катализирует также образование ацилоинов. На примере пировиноградной кислоты эти прев- [c.242]

Биотин был впервые выделен и идентифицирован как фактор роста дрожжей в 1935 г. Вопреки наблюдавшемуся в 40-х гг. быстрому прогрессу в области изучения водорастворимых витаминов функция биотина оставалась тайной до 1959 г., когда Линем и сотр. заметили, что бактериальная р-метилкротонил-СоА-кар-боксилаза осуществляет карбоксилирование свободного (+)-б.ио-тина в отсутствие своего природного субстрата СоА-тиоэфира. [c.469]

ОКСАЗОЛ0НЫ, см Оксазол ОКСАЛАТЫ, соли и эфиры щавелевой кислоты. ОКСАЛОАЦЕТАТДЕКАРБОКСИЛАЗА (оксалоацетат-кар-боксилаза), фермент класса лиаз, катализирующий декар-боксилиравание щавелевоуксусной к-ты (оксалоацетата) с образованием пировиноградной к-ты (пирувата). [c.346]

Образование малонил-КоА. Первой реакцией биосинтеза жирных кислот является карбоксилирование ацетил-КоА, для чего требуются бикарбонат, АТФ, ионы марганца. Катализирует эту реакцию фермент ацетил-КоА-кар-боксилаза. Фермент содержит в качестве простетической группы биотин. Авидин—ингибитор биотина угнетает эту реакцию, как и синтез жирных кислот в целом. [c.383]

Прежде чем подвести итог, остановимся на так называемом С4-ПУ-ти, или пути Хэтча-Слэка, имеющем место в процессах фотосинтеза. Прежде всего следует уточнить, что нами подробно был рассмотрен путь фиксации СО2 под действием фермента рибулозодифосфат-кар-боксилазы с образованием 2 молекул 3-фосфоглицерата. Подавляющее количество растений имеют именно этот тип фиксации Og. Вероятно, именно потому, что при фиксации диоксида углерода в самой первой реакции образуются соединения, имеющие 3 углеродных атома. Эти растения были названы Сз-растениями. [c.204]

Накопление NADPH, генерируемого при освещении фотосистемой I. Таким образом, хотя фиксация СОг под действием рибулозодифосфат-кар-боксилазы принадлежит к темновым реакциям, она косвенным образом стимулируется освещением хлоропластов. Таким же непрямым путем активируются в результате освещения хлоропластов и некоторые другие ферменты, участвующие в цикле Кальвина, а также АТР-синтетаза. [c.707]

В 60-х годах два австралийских биохимика растений М. Хэтч и С. Слэк обнаружили, что у растений тропического происхождения первым продуктом, в виде которого фиксируется радиоактивная СО2, является четьфехуглеродное соединение оксалоацетат. Реакция, приводящая к фиксации СО2, протекает в клетках мезофилла листа (рис. 23-27) и катализируется фосфоенолтруват-кар-боксилазой [c.708]

Реакция карбоксилирования. При участии рибулозобисфосфат-кар-боксилазы к рибулозо-1,5-бисфосфату присоединяется СОд, и в результате образуются две молекулы 3-фосфоглицериновой кислоты [c.361]

В обоих случаях интенсивность света при половинном насыщении уве- личивается линейно с увеличением концентрации двуокиси углерода. Начальные наклоны световых кривых те же самые, что и для прямых линий, определяемых уравнением (28.1). Это означает, что при низких концентрациях двуокиси углерода семейства световых кривых представляют тип Бозе , тогда как при более высоких значениях параметра [ Og] они приближаются к типу Блэкмана . Абсолютное насыщение появляется обычно, как только мы постулируем существование стадии, лимитирующей скорость процесса, у которой максимальное значение не зависит ни от [ Og], ни от интенсивности света, а целиком определяется количеством катализатора. Уравнения (27.40) или (27.51), выведенные для случая лимитирования недостатком кар-боксилазы, содержат в знаменателе член, пропорциональный произведению kr [ Ogj. Когда интенсивность света и концентрация двуокиси углерода будут очень высокими, этот член становится" преобладающим и выход приближается к абсолютному насыщению [c.449]

Для чего нужны столь высокие концентрации РуДФ-карбо-ксилазы Наиболее очевидным объяснением могут служить факты, о которых мы уже упоминали в то время как содержание СОг в листьях, находящихся в равновесии с окружающей атмосферой, равно около 7 мкМ, величина Кж для РуДФ-кар-боксилазы составляет приблизительно 450 мкМ. Такое огромное несоответствие между сродством фермента к субстрату и физиологическими концентрациями субстрата встречается крайне редко. Понятно, что для эффективной работы РуДФ-карбокси-лазы при условиях, столь далеких от полного насыщения, может потребоваться поддержание необычно высоких концентраций фермента. [c.105]

Все указанные ферменты обнаружены в бактериях и являются протеидами, простетические группы у них такие тиамннпирофосфат — в карбокси-лиазах кетокислот и пиридоксальфосфат — в карбокси-лиазах аминокислот. Реакция декарбоксили-роваиия кетокислоты идет при участии тиаминпирофосфата (см. раздел Витамины , Витамин В ). Механизм реакции декарбоксилировании аминокислот с помощью кар-боксилазы с пиридоксальфосфатом в качестве кофермента в общем близок механизму, действующему при переаминировании аминокислот. Здесь также возникает шиффово основание. В нем электронная плотность у а-углеродного атома аминокислоты очень мала, вследствие чего сильно ослабляется связь этого углеродного атома с карбоксильной группой, которая легко отщепляется. [c.101]

Лигазы, образуквидеС—С-связи. Из этих ферментов лучше всего изучены кар-боксилазы, обеспечивакщие карбоксилирование ряда соединений, в результате чего происходит удлинение углеродных цепей. Одной из важнейших карбоксилаз является пируваткарбоксилаза (К-Ф.6.4.1.1), ускоряющая реакцию образования щавелевоуксусной кислоты из пировиноградной и углекислого газа. [c.111]

Листья многих растений, адаптированных к высокой температуре и засушливым условиям (в том числе кукурузы, сахарного тростника, африканского проса), отличаются рядом особенностей, которые полезны в связи с тем, что одно свойство первого фермента в цикле фиксации углерода мешает использованию защитного механизма, выработанного растениями для уменьшения потерь влаги. Дело в том, что для этого фермента - рибулозобисфосфат-кар-боксилазы-субстратом, присоединяемым к рибулозо-1,5-бисфосфату, может служить как СО2, так и О2. И хотя СО2 вступает в реакцию намного легче, [c.41]

Жиры, синтезированные в жировой ткани, депонируются, а жиры, синтезированные в печени, упаковываются в ЛОНП, которые секретируются в кровь. 12. Ре17ляция синтеза жирных кислот Скорость синтеза жирных кислот определяется активностью регуляторного фермента ацетил-КоА-кар-боксилазы (рис. 8.13). Этот фермент регулируется [c.195]

Рис. 14.6. Модель фотосинтеза в листьях Сз-растения, в которой рассматривается связь этого процесса с потенцаальной активностью РуБФ-карбокси-лазы. Кривая / — активность РуБФ-кар боксилазы в отсутствие Oj, йогда

Обнаружение того факта, что в митохондриях происходит образование оксалоацетата из пирувата, привело Мертона Аттера (Merton Utter) к открытию в 1960 г. пируват-карбоксилазы. Этот фермент представляет особый интерес из-за его каталитических и аллостерических свойств. Пируват-кар-боксилаза содержит ковалентно присоединенную простетическую группу, биотин, который функционирует в качестве переносчика активированного СО2- [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология