Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ганглионарные

    Интересно, что никотин сначала возбуждает вегетативные нервные ганглии, а затем блокирует их, так что они более не реагируют ни на какое возбуждение (в том числе и на сам никотин). Никотин деполяризует нервную мембрану и включает потенциал действия . Помимо ганглионарной активности и токсичности, этот алкалоид является мутагеном и тератогеном (см. гл. 24) для некоторых низших животных. [c.231]

    Симпатическая нервная система содержит адренэргические или холинэргические клетки. Симпатические ганглии содержат оба типа клеток, а также не нейрональные клетки. Если ганглионарные клетки новорожденных крыс выращивают в отсутствие не нейрональных клеток, то они продуцируют только норадреналин и образуют характерные синаптические везикулы адренэргических нейронов. В случае если такие клетки присутствуют, то продуцируется медиатор ацетилхолин [1]. Затем было показано, что совсем не обязательно наличие не нейрональных клеток, сама культуральная среда, в которой они растут, обусловливает производство адренэргических или холинэргических клеток. Сигнал к развитию определенного типа клеток подает белок М 45 000), который выполняет роль своеобразного переключателя клеточной дифференциации. Стало возможным даже идентифицировать клетки в процессе переключения, поскольку они образуют одновременно холинэргические и адренэргические синапсы. [c.321]


    Прямое доказательство медиаторной роли АХ было бы получено, если бы удалось показать действие приложенного извне АХ на ганглионарные или нервно-мышечные синапсы или мышцу. В отношении периферических нервно-мышечных приборов различных насекомых эти данные были получены А. К. Воскресенской (1945,1946, [c.563]

    Отсюда вытекает, что ионизированные холинергические яды должны быть эффективными в отношении млекопитающих, главным образом за счет действия на нервно-мышечное соединение (так как периферические ганглионарные эффекты не могут привести к летальному исходу по крайней мере при остром отравлении), но не должны влиять на большинство насекомых. В 1954 г. О Брайн [26] привлек это соображение для объяснения кажущейся аномалии, состоящей в том, что ацетилхолин токсичен для млекопитающих, но не для насекомых, хотя представители обоих классов могут быть убиты избытком эндогенного ацетилхолина, накапливающегося при отравлении ФОС. [c.383]

    Вегетативная нервная система состоит из нейронов двух типов — преганглионарных и пост-ганглионарных. Тела преганглионарных нейронов лежат в головном или спинном мозге, а их немиелинизированные аксоны покидают центральную нервную систему в составе вентральных корешков сегментарного нерва и образуют синапсы с дендритами постганглионарных нейронов. Тела постганглионарных нейронов находятся в ганглии, а немиелинизированные аксоны направляются к органу-эффектору (рис. 17.18). [c.301]

    У омара нервы идут к сердцу от сердечного ганглия. Этот ганглий, в отличие от большинства других нервных узлов, представляет собой не компактную группу нервных клеток, а цепочку нейронов, расположенную на дорсальной поверхности сердца (рис. 19.3). Пять передних нейронов относительно крупны, и их аксоны образуют на сердце возбуждающие химические синапсы. Поэтому их можно считать вегетативными мотонейронами или ганглионарными клетками. Что касается четырех более мелких нейронов, образующих задний отдел цепочки, то они посылают аксоны друг к другу и к ганглионарным клеткам, но не за пределы ганглия поэтому их рассматривают как интернейроны. [c.30]

    Симпатические ганглии. Обычные схемы организации вегетативной нервной системы (см., например, рис. 3.11 и 19.1) сводят дело к тому, что симпатические ганглии всего лишь передают сигналы от преганглионарных волокон той или иной пост-ганглионарной клетке. Однако как физиологические, так и морфологические исследования показали, что на самом деле симпатические ганглии гораздо сложнее. [c.39]

    Масло. 34. Гидрохлорид гигр, крист. Раств-сть р. Н О, ЕЮН, H I3 ум.р. эф., бенз. н.р. петр. эф. Пара-симпатомиметик (селективное действие на ткани, иннервированные пост-ганглионарными холинергическнми нервами). Вводится перорально, п. к. После абсорбции большая часть экскретируется в конъюгированной форме. Обычно использ. нитрат. Напоминает мускарин и ареколин. Антагонист атропина. Стимулирует желудочную секрецию, оказывает миотическое и диафоретическое действие. [c.288]


    Простое детектирование света еще не есть зрение, фоторецептор является измерителем света , а не фотопластинкой. Зрительная система представляет собой иерархию стадий обработки, на которых простой световой стимулятор дополняется все большим количеством информации. Реакция фоторецептора (палочки или колбочки) прямо пропорциональна количеству падающего света. Но уже в ганглионарных клетках сетчатки едва ли возможно установить пропорциональность между интенсивностью света и ответной реакцией. Эти клетки реагируют преимущественно на световой контраст, а обработка ими сигналов, исходящих от фоторецепторов, называется интегрированием и обусловлена двумя особенностями сетчатки. Во-первых, сетчатка имеет трехслойную структуру (рис. 1.8) она состоит из рецепторных, биполярных и ганглионарных клеток, меладу которыми расположены клетки других типов амакрино- [c.20]

Рис. 1.8, Трехслойное строение сетчатки глаза палочки и колбочки, биполярные и ганглионарные клетки. Имеется также промежуточная сеть горизонтальных и амакриновых клеток. На этой схеме не отражена конвергенция, на каждые 100 палочек или колбочек имеется только одна ганглионарная клетка. На изображенном здесь уровне происходит уже значительная интеграция и обработка световых импульсов. (Воспроизводится с разрешения Pro eedings Рис. 1.8, <a href="/info/1281589">Трехслойное строение</a> <a href="/info/1435776">сетчатки глаза палочки</a> и колбочки, биполярные и <a href="/info/265780">ганглионарные клетки</a>. Имеется <a href="/info/1097787">также промежуточная</a> сеть горизонтальных и <a href="/info/265712">амакриновых</a> клеток. На этой схеме не отражена конвергенция, на каждые 100 палочек или колбочек имеется только одна <a href="/info/265780">ганглионарная клетка</a>. На изображенном здесь уровне происходит уже значительная интеграция и обработка световых импульсов. (Воспроизводится с разрешения Pro eedings
    От ганглионарных клеток нервные волокна передают импульс через передаточную станцию в таламусе, называемую латеральным коленчатым телом, в зрительный центр коры головного мозга (рис. 1.10). Нервные волокна от правой половины зрительного поля обоих глаз идут в левое полущарие головного мозга, а нервные волокна от левой половины — в правое полушарие. Заметьте, что это не нервные волокна левого или правого глаза, по левого и правого секторов каждого глаза, [c.22]

Рис. 1.9. Диаграмма двух типов рецептивного поля. Группа рецепторных клеток передает свои сигналы ганглионарной клетке возбуждающие рецепторы окружены кольцом ингибирующих рецепторов (а) и альтернативная конф1 гу- Рис. 1.9. Диаграмма <a href="/info/1696521">двух</a> типов <a href="/info/265891">рецептивного поля</a>. Группа рецепторных клеток передает свои сигналы <a href="/info/265780">ганглионарной клетке</a> возбуждающие рецепторы окружены кольцом <a href="/info/1407679">ингибирующих рецепторов</a> (а) и альтернативная конф1 гу-
    Дифференциация происходит в результате взаимодействия генетической программы и факторов окружающей среды. Вещества, которые эффективно стимулируют дифференциацию и рост клетки, называются трофическими факторами они могут продуцироваться органами-мишенями данного нейрона, окружающими его глиальными клетками или одним из иннервированных нейронов. Если мы вспомним ганглионарные клетки симпатических нервов, то увидим, что действие не нейрональных клеток осуществляется как в ортоградном (антероградном), так и ретроградном направлениях. Кроме такой межсинаптической регуляции, трофические факторы играют определенную роль в выживании клетки, миграции клетки, развитии нейритов (аксонов или дендритов) в направлении их мишеней, образовании и стабилизации специфических синапсов. Трофические факторы актив- [c.323]

    Разделение рацемата синтетич. A. произведено с помощью 1-6,6-динитро-2,2-дифеново11 к-ты. Выделение А. из растит, сырья (в виде сульфата) производится экстракцией водой и керосином. По физиологич. активности А. представляет собой ганглионарный яд . Вследствие сильной токсичности в медицине ие применяется, но в ветеринарии используется для лечения стригущего лишая и против вшивости у животных. Сульфат суммы алкалоидов анабазиса (в основном — А.) используется как инсектицид для опрыскивания плодовых и овощных культур. А. мо-жо г служить сырьем для получения пикотиновой к-ты. [c.109]

    Для выключения ганглионарного аппарата кишечника был взят гексоний как один из самых сильных ганглиолитиков. Гексоний (5-10 ) не снимал и не предупреждал действия препарата № 172 на кишечник кролика [c.502]

    Анабазин относится к сильнодействующим ядохимикатам. Являясь ганглионарным ядом, он возбуждает, а затем угнетает дыхательный и сосудодвигательный центры, а также вегетативные ганглии. При отравлении анабазином пострадавший испытывает чувство жжения во рту, царапание в зеве, тошноту, головную боль, головокружение, общую слабость и сердцебиение. Появляется рвота, понос, слюноотделение. В более тяжелых случаях отмечаются затруднение дыхания, одышка неправильный пульс, расстройства зрения и слуха, бред, потеря сознания, судороги. Смерть иаступает от паралича дыхания. [c.118]

    Ацетилхолин и холиномиметические вещества. Ацетилхолин непосредственно участвует в передаче нервного импульса в процессе синапса. При этом он взаимодействует с холинорецепторами, которые локализуются на внешней стороне постсинаптической мембраны. Холинорецепторы постганглионарных холинэргических нервов (нервы сердца, гладкой мускулатуры, желез) обозначают как м-холинорецепторы, т. е. мускаринчувствительные рецепторы (мускарин — токсин мухоморов). Рецепторы, расположенные в области ганглионарных синапсов и в соматических нервно-мышечных синапсах, обозначают как н-холинорецепторы — никотино-чувствительные рецепторы (никотин — алкалоид табака) м- и н-холинорецепторы располагаются также в различных отделах центральной нервной системы. [c.71]


    Однако имеются и некоторые различия. Известно, что кураре и атропин блокируют нейромышечные окончания и симпатические ганглии позвоночных от действия экзогенного ацетилхолина и раздражения электрическим током. Эти места нервной системы позвоночных являются холинэргическими, и предполагается, что кураре и атропин десенсибилизируют их к экзо- и эндогенному аце-тилхолину. Ни кураре, ни атропин не оказывают действия на тараканов при инъекции [13] и не нарушают передачу возбуждения через синапсы шестого брюшного ганглия таракана [14]. Известно, что в нейро у1ышечных соединениях насекомых отсутствует холипэстераза [27] и, следовательно, эти места не обладают холинэргическим характером. Поэтому не удивительно, что инъектирован-ные дозы кураре и атропина не оказывают действия в этих местах, но отсутствие нарушения в ганглионарных синапсах трудно объяснить, если только не принять, что атропин и кураре не проникают до критических центров ганглия. [c.148]

    Так как ганглионарная ткань богата ацетилхолином и холинэстеразой, логично заключить, что передача возбуждений по нервам является, по крайней мере частично, холинэргическим процессом. Местами действия фосфорорганических соединений должны быть области, богатые холинэстеразой, локализованные в синапсах, в То время как ДДТ действует прежде всего на чувствительные нервы и ассоциированные с ними структуры [17, 26]. Места действия фосфорорганических соединений и ДДТ, несомненно, различны, однако отдельные характерные эффекты, вызываемые этими группами токсикантов, позволяют предполагать одинаковые нарушения нормальной нервной активности. Внешние симптомы отравления ДДТ ясно показывают на участие нервной ткани. Согласно Рёдеру и Уэйанту [17], наиболее чувствительны к ДДТ нервные окончания, но ДДТ не оказывает или оказывает небольшое действие на эффектор ные окончания и синапсы. Фазы прострации и паралича при отравлении ДДТ свидетельствуют о наличии более глубоких изменений, чем только возбуждение афферентных нервов. [c.149]

    Полифосфониевые соединения с общими формулами (где. г = О или 1, а у=3 или 4) и П [где Х=С1, Вг или I, а Y = (СН2)4 ц или СНа—СвН4— Hj] оказались агентами, способными блокировать нервные импульсы в ганглионарной системе . Полифосфониевые соединения с общими формулами HI (X = l или Вг, Y — ароматический радикал, связанный с гидроксильными группами) и IV (X = Вг илн [c.256]

    Большинство алкалоидов пиридиновой структуры проявляют пре1-имущественное действие на вегетативную нервную систему (см стр. 41), причем никотин (III), анабазин (IV) и лобелии (VI) относятся к фармакологической группе так называемых ганглионарных алкалоидов, т.е.действующих на ганглии вегетативных нервов. Ареколин (V) является пара-симпатикотропным веществом и его действие локализуется на соответствующих нервных окончаниях 2. [c.115]

    А — преобразование триптофана серотонин — нейромедиатор, возбуждающий пост-ганглионарные нервные волокна мелатонин — гормон эпифиза мексамин — радиопротектор. Б — преобразование гистидина в гистамин — биологически активный амин, обладающий гормональным действием и медиаториыми функциями. [c.26]

    Раздражение преганглионарных волокон вызывает определенную последовательность синаптических потенциалов в пост-ганглионарном нейроне (рис. 19.7). Прежде всего возникает быстрый ВПСП длительностью около 10—20 мс (рис. 19.7А). Он обусловлен высвобождением из преганглионарных нервных окончаний ацетилхолина и действием его на Н-холинорецепторы (рецепторы, блокируемые никотином). [c.39]

    Помимо центральной и периферической нервной системы биогенные амины встречаются в эпителии желудочно-кишечного тракта, в мозговом веществе надпочечника (клетки, вырабатывающие адреналин и норадреналин), в островковой ткани поджелудочной железы, в щитовидной железе, тимусе и в фабрициевой сумке у птиц, а также в других органах. В центральной и периффической нервной системе биогенные амины встречаются большей частью в синаптических пузырьках, причем в центральной нервной системе содержание этих медиаторов в разньк ядрах различно. Ретикулярная формация и гипоталамус, например, отличаются высоким содержанием норадреналина, область полосатого тела—очень низким. Дофамин локализуется главным образом в области бледного ядра (pallidum) и скорлупы (putamen). Особенно большие количества катехоламина выявляются в пост-ганглионарных симпатических нейронах. [c.255]

    Установлено, что в результате кратковременной световой стимуляции в нейронах сетчатки повышается содержание белка и РНК. Напротив, продолжительная световая стимуляция, вызывающая утомление, а также выключение световой стимуляции на длительное время путем зашивания век животному, вызывают отчетливое снижение скорости включения С-лейцина в суммарные белкп и в рибонуклеопротеиды ганглионарных клеток сетчатки. [c.181]

    Трансплантация эмбриональной ткани у Rana -онтогенез аллоиммунитета . 1. Кусочек нервной складки, удаленный у эмбриона на стадии появления хвостового выпячивания, подсаживали в середину вентральной поверхности другого эмбриона (хозяина). С нервными складками тесно связаны элементы нервного гребешка, являющиеся предшественниками клеток различного типа, в том числе пигментных. Заметные пигментные клетки дают прекрасную возможность следить за судьбой эмбрионального трансплантата. У головастика-хозяина пигментные клетки из трансплантата образуют четко видимую массу. 2. На срезе (через 15 сут после трансплантации) видны дифференцированные элементы трансплантата, крупные ганглионарные клетки (Г) с отчетливыми ядрышками, другая нервная ткань (Н) и меланин (М). Несмотря на небольшой срок, лимфоциты и гранулоциты уже проникают в трансплантат (Л - лейкоцит). Окраска гематоксилином-эозином, х 100. (Фото любезно предоставлены д-ром Е. Volpe.) [c.302]


Смотреть страницы где упоминается термин Ганглионарные: [c.124]    [c.157]    [c.300]    [c.21]    [c.21]    [c.22]    [c.322]    [c.645]    [c.500]    [c.554]    [c.562]    [c.441]    [c.45]    [c.148]    [c.32]    [c.148]    [c.31]    [c.231]    [c.91]    [c.100]    [c.249]    [c.135]   
Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте