Радиоактивный материал

Тип радиоизотопов. Имеется в виду период полураспада, вид излучения, физическое и химическое состояние радиоактивного материала. [c.351]

В т. наз. ампульных Н.и. радиоактивный материал заключают в герметичные оболочки (ампулы) из прочного и химически стойкого материала (нержавеющая сталь, платина, тантал, цирконий). Оси. достоинства ампульных [c.206]

Сколько времени может продолжаться распад образца радиоактивного материала Знание ответа на этот вопрос позволяет ученым установить время, в течение которого будет активен в теле препарат, используемый в медицинской диагностике, а также время, на которое требуется захоронить радиоактивные остатки, эта величина нужна и для определения возраста древних цивилизаций и самой Земли. [c.327]

Существует ли в данной имитации способ предсказать, распадется ли определенная монетка А если в образце радиоактивного материала выбрать один атом и исследовать его историю, можно ли предсказать, когда он должен распасться Ответ поясните. Как бы вы могли изменить ваш эксперимент, чтобы проверить свои соображения [c.329]

Время (период) полураспада Время, за которое распадается половина радиоактивного материала [c.544]

Количество радиоактивного материала оказалось удобным измерять в особых единицах. Такая единица радиоактивности называется кюри. 1 кюри любого радиоактивного вещества равен такому количеству данного вещества, в котором за 1 с подвергается радиоактивному распаду 3,70-10 ° атомов этого вещества (1 кюри обозначается 1 Ки). [c.616]

Рассмотрим кусок радиоактивного материала, содержащий /г активных ядер при = 0. Число Л (/) активных ядер, выживающих через время / > О, является нестационарным стохастическим процессом. Это чисто марковский процесс, потому что распределение вероятности величины Л (/г) при при условии, что = [c.98]

Операции, в которых имеется опасность выделения радиоактивного материала в атмосферу, например работа с летучими соединениями, газами, порошкообразными веществами, выпаривание растворов и т. д., необходимо проводить в соответствующим образом оборудованных вытяжных шкафах, пыленепроницаемых камерах или закрытых системах. Радиохимический [c.656]

Прежде чем начать приготовление меченого соединения, необходимо выбрать радиоизотоп и способ синтеза меченого соединения. Принимают во внимание также требования к виду и местоположению атома-метки, период полураспада и вид излучения этого радиоизотопа, удельную активность исходного радиоактивного материала, ее предполагаемое уменьшение в ходе приготовления и применения меченого соединения, устойчивость меченого соединения, влияние радиационных эффектов, легкость очистки продуктов, степень трудности синтеза, сложность аппаратуры, безопасность выбранного метода и, не в последнюю очередь, экономичность метода. [c.660]

Для определения оптимальных условий обмена 5 протекание реакции изучаемых веществ контролировалось авторами книги посредством хроматографии. Применение хроматографии позволяет уменьшить число опытов и количество исходного радиоактивного материала метод воспроизводим и достаточно точен [56]. [c.688]

Активность некоторого количества радиоактивного материала выражается в единицах, определяемых числом ядерных превращений в единицу времени. В системе СИ единицей активности является беккерель (Бк), специальное наименование величины, обратной секунде (с ). Выражение активности в беккерелях, следовательно, показывает, число превращений в секунду 1 кюри (Ки) =3,7Х 10 ° Бк. [c.60]

Удельная активность препарата из радиоактивного материала радиоактивность на единицу массы элемента или соответствующего соединения. [c.61]

Изучение обмена и распределения С-хлордиазепоксида методом радиографии показало, что через 1—5 мин после его введения в организм мышей содержание радиоактивного материала характеризуется низким уровнем в крови и высоким — в почках, печени, сердечной мышце, головном мозге и скелетных мышцах [15]. Такое быстрое исчезновение препарата из крови объясняется тем, что соединение хорошо проникает через клеточные мембраны органов и тканей, особенно паренхиматозных. Наиболее высокая радиоактивность зарегистрирована в сером веществе, ядрах, таламусе и сосудистых сплетениях головного мозга [15, 16 J. Наличие значительных количеств хлордиазепоксида и его метаболитов в печени объясняется ее прижизненной функцией дезинтоксикации чужеродных веществ. [c.162]

Измерения активности показали, что радиоактивный материал включался в растение как водонерастворимый компонент стебля. Изучение лигнина Класона этого растения показало, что радиоактивность была локализована главным образом в лигнине. [c.789]

Авторадиографии древесины ясно показали, что радиоактивный материал располагался в ее наружном слое. Кора не дала ясных показаний относительно расположения радиоактивности. Около 47% радиоактивности, воспринятой древесиной, н 67% воспринятой корой, вновь удалялись при предварительных экстрагированиях. Это составляло около 29% от впитанной активности и показывало, что от одной четверти до одной трети ее присутствовало в экстрагированной форме, возможно, ввиду короткого периода метаболизма или потому, что в период опыта (в июне) естественный процесс лигнификации уже замедлился. Еще 28% активности было обнаружено в древесине (25%) в коре (2,9%) 29,7% находилось в неэкстрагируемых боковых ветвях и 4,8% в неэкстрагированных иглах. [c.824]

Этот метод широко применяется для локализации радиоактивного материала в клетке, срезе ткани или на пластине геля после электрофореза смеси макромолекул. Для регистрации радиоактивных зон на исследуемый образец накладывают рентгеновскую пленку, в которой под действием радиоактивного излучения из бромида серебра образуется металлическое серебро. Засвеченные участки, соответствующие радиоактивным зонам, наблюдаются визуально после проявления пленки. Одним из вариантов радиоавтографии является флюорография. В этом случае в исследуемый образец импрегнируют сцинтиллятор и вновь накладывают рентгеновскую пленку. Метод основан на том, что низкоэнергетические Р-частицы, образующиеся при распаде изотопа (например, трития), взаимодействуют с молекулами сцинтиллятора, при [c.65]

Похищена красная ртуть — ценный стратегический материал и радиоактивный материал — заголовки подобного рода пестрели на страницах газет и журналов в середине 90-х гг. XX в. Что же такое красная ртуть — выдумка журналистов или реальное химическое вещество [c.93]

Влияние на интенсивность и спектр вторичного излучения физико-химических свойств материала контролируемого объекта (см. 7.5) дает возможность проводить их контроль, причем чаще всего ионизирующие излучения используют для измерения физических свойств, связанных с плотностью и составом материала. Аппаратура радиационного контроля качества применяется для измерения плотности, концентрации определенного вещества (элемента) в смеси или химическом соединении, расхода вещества, и для обнаружения наличия того или иного вещества в каком-то объеме. Контроль физических свойств проводят по прошедшему или отраженному излучению, а также по наведенной или собственной радиоактивности материала. Одним из перспективных методов радиационного контроля материалов является применение нейтронных потоков и наиболее чувствительных — радиационных методов избирательного контроля содержания определенных химических элементов. [c.353]

Так как современные счетчики радиоактивности надежно регистрируют небольшое число распадов в секунду, то чувствительность радиохимической детекции, т.е. минимальное число атомов радиоактивного материала, которое может быть с удовлетворительной точностью измерено радиохимически, имеет порядок 10< у. Например, для изотопа фосфора 32р имеющего период полураспада [c.251]

Наиболее приемлемым методом получения сернистого железа, меченного S , является непосредственное взаимодействие элементарной серы, меченной S , с металлическим железом. Способ экономичен и прост в выполнении. Ввиду ценности радиоактивного материала (S ) необходимо отработать способ синтеза, который позволял бы проводить реакцию между железом и серой без потерь при стехиометрическом соотношении элементов. Проведение реакции в. запаянной стеклянной трубке обеспечивает простейшее реш ние этой задачи, однако оно связано с возможностью аварии и потери продукта. Поэтому мы остановились на более безопасном варианте проведения реакции в открытой трубке в атмосфере азота (для предупреждения возможного окисления сульфида железа). При отработке метода применялось металлическое восстановленное железо в порошке, черенковая сера, растертая в порошок, и сера, меченная S . [c.44]

Для предотвращения улетучивания радиоактивного материала применяется тритиевая ловушка . Бенсон [5] применил подобную ловушку в своей аналитической установке, предназначенной для обнаружения веществ, содержащих подвижный водород, в том числе воды. Достаточно полное улавливание меченной тритием воды обеспечивает трубка, заполненная цеолитом 13А. [c.524]

За 10 суток с начала аварии в атмосферу, в окружающую среду было выброшено 2 10 Бк радиоактивного материала, состоящего из продуктов деления и трансурановых радионуклидов, что составляет 3—4 % активности, содержащейся в активной зоне реактора. Состав продуктов деления в выбросах был близок к их [c.178]

Работа Брайант была в основном направлена на предсказание того, как распространяется радиоактивное загрязнение, главным образом от вентиляционных и дымовых труб, хотя ее метод вычисле)шя включал также некоторые типы выбросов на уровне земли. Эта работа была выполнена по инициативе Управления по атомной энергии (UKAEA) после аварии 10 октября 1957 г. в Уиндскайле (Великобритания). В ходе этой авар1Ш было выброшено значительное количество радиоактивного материала. [c.117]

Радиоактивационный метод анализа. Метод основан на облучении испытуемого материала элементарными частицами, причем вследствие ядерных реакций возникают радиоактивные изотопы определяемых элементов или новые радиоактивные элементы. После облучения определяют содержание радиоактивных компонентов ядерной реакции. Для этого в простейших случаях используют непосредственно измерение радиоактивности материала после облучения, учитывая природу излучения, его энергию и период полураспада изотопа. Так, например, определяют содержание примеси меди в металлическом серебре. При облучении образца серебра посредством а-частиц медь (Си ") превращается в радиоактивный изотоп галлия (Са° ). который излучает позитроны и характеризуется периодом полураспада 9,6 часа. По интенсивности излучения этого изотопа галлия рассчитывают содержание меди в образце серебра. При облучении, вследствие ядерной реакции, из основного материала — серебра образуется два радиоактивных изотопа иидия, однако их период полураспада велик, поэтому радиоактивность мала таким образом, эти изотопы не мешают определению меди. [c.21]

Таким образом, результаты проведенных нами исследований подтверждают данные литературы о локализации истинной и ложной холинэстераз в коже. Кроме того, установлено, что воздействие некоторых ФОИ вызывает изменение ферментов. Тот факт, что почти одновременно и с одинаковой интенсивностью инактивируется холинэстераза, локализующаяся в нижних слоях эпидермиса и вокруг волосяных фолликулов, может в известной мере подтвердить предположение о том, что всасывание ФОС через кожу происходит как трансфолликулярным, так и трансэпидермальным путем. Т. Fredriksson (1961) для выявления путей всасывания ФОС через кожу использовал тиофос, меченный по Р Был применен метод послойной авторадиографии. Автор установил, что тиофос проникает в волосяные фолликулы и сальные железы. Отмечено также увеличение его активности непосредственно под слоями эпидермиса. На этом основании им высказано предположение о том, что тиофос может всасываться через эпидермис. Хотя эти данные могут быть использованы лишь с учетом возможных артефактов (диффузия радиоактивного материала и пр.), все же они являются весьма ценными при решении вопроса о путях всасывания ФОИ через кожу. [c.143]

Три метода обнаружения а-частиц дают результаты, согласующиеся мо ду собой. Они показывают, что одна а-частпца вызывает одну вспышку иа экране Крукса, один след в камере Вильсона и один разряд в счетчике Г(чиера. Любой из этих методов можно использовать для определения числа сс-частиц а, испускаемых за 1 сек данным количеством радиоактивного материа-л 1. Если площадь отверстия, через которое проходят а-частицы, равна А, [c.202]

Выведение оксазепама и его метаболитов также имеет видовые различия [168]. При пероральном введении С-оксазепама собакам количество радиоактивного материала в моче в широком интервале исследования соответствовало его содержанию в крови. Через сутки у собак выводилось до /ь дозы препарата. Экскреция оксазепама у собак заканчивалась через 96 ч после введения препарата. Часть радиоактивного материала (от 20 до 42%) выделялась с калом. [c.191]

На гидрохлориде 5- С-флюразепама проведена количественная оценка образовавшихся метаболитов в моче собак (1891. Оказалось, что основная часть радиоактивного материала экстрагируется из кислой мочи, что свидетельствует о наличии в больших количествах уксуснокислого метаболита (LXIX). Хроматографическое разделение метаболитов флюразепама подтвердило это предположение, [c.193]

Образцы различных органов и тканей исследовали через 15, 30, 60, 180 мин, 12 и 24 ч. Содержание радиоактивного материала в биологических пробах определяли на жидкостном сцинтилляцион-ном фотометре SL-30 (Франция). [c.209]

В дальнейшем (через 60—180 мин, 12—24 ч) отмеченная закономерность сохраняется только для печени, почек и жировой ткани. Содержание радиоактивного материала в других органах и тканях выравнивается. Максимальное содержание радиоактивного материала для большинства органов и тканей достигается через 30 мин после введения феназепама. Соотношение содержания радиоактивного материала в системе плазма — мозг за время 15—60 мин находится на одном уровне и практически равно единице. Позже оно увеличивается до 1,5—3,0. По-видимому, этим мож- [c.210]

При длительном введении экспериментальным животным феназепама общая картина распределения его меченого аналога не меняется (табл. 17). Отмечено, что содержание радиоактивного материала в плазме, почках и селезенке белых крыс, которым длительно вводили феназепам, через 30 мин уменьшилось, а в мозге, легких и сердце через 180 мин увеличилось. [c.211]

В одинаковых количествах с калом и мочой у крыс, которым однократно вводили С-феназепам. Если рассматривать эти процессы как двухстадийные, то можно обнаружить, что количество радиоактивного материала, находящегося в кале, одинаково в первые и вторые 12 ч исследования. Однако большая часть радиоактивного материала выводится с мочой в первые 12 ч. Следует также отметить, что процесс выделения остаточного радиоактивного материала во многом напоминает картину выделения из организмов животных всего радиоактивного материала. [c.212]

Количество свободных метаболитов, выделившихся с калом и мочой крыс, представлено в табл. 19, из которой видно, что основная часть радиоактивного материала приходится на метаболиты IV и V1II + С1Х. Выделение этих метаболитов происходит в большей степени с мочой в первые 12 ч исследования. Количество выделившихся феназепама и его З-оксипроизводного практически одинаково. [c.213]

Скорость выведения всего радиоактивного материала отдельно с. мочой и калом различается для групп животных, которым однократно и длительно вводился феназепам. Так, при однократном введении весь радиоактивный материал выделяется из организма крыс преимущественно с мочой, в то время как при длительном — с калом (см. табл. 21). Вероятно, такое изменение экскреции феназепама и его метаболитов является результатом интенсификации их выделения с желчью. [c.216]

Выделение радиоактивного материала как с мочой, так и с калом в группе животных, которым однократно вводили С-феназепам, происходило экспоненциально во всем исследованном интервале (см. табл. 22), В группе животных, которым предварительно вводили препарат, выделение радиоактивного материала с мочой имеет биоэкспоненциальный характер. Выделение радиоактивного материала с калом сохраняет экспоненциальный характер в течение [c.216]

Несмотря на довольно длительный период полувыведения феназепама и его метаболитов из организма крыс, их накопление является ограниченным процессом и достигает стационарного состояния. Если ежесуточно вводимую дозу принять за 100%, то в течение первых суток содержание радиоактивного материала снижается до 40%, а при достижении стационарного состояния колеблется в пределах от 167 до 67%. [c.217]

Авторадиография поперечного среза однолетнего ростка дерева ели, представленная на рис. 46, показала черную зону шириной 6—8 клеток, содержавшую некоторое количество радиоактивного вещества. Над этой зоной располагалось кольцо шириной примерно 10 клеток, образованное позднее и нерадиоактивное. Радиоактивные клетки были видимы также в коре. Радиоактивный материал был почни весь в лигнинной фракции. Алкоголиз этой фракции дал радиоактивные кетоны Гибберта, что согласуется с результатами, полученными Кратцлем [132, 133]. [c.813]

При возникновении аварийных ситуаций, приводящих к повреждению элементов конструкции энергетического реактора, основная опасность связана с рассеянием большого количества радиоактивного материала, которое накопилось в активной зоне реактора в течение его работы. При этом любое возможное взрывное энерговыделение в реакторе даже в самом худшем случае составляет только очень малую часть той энергии, которая выделяется при взрыве атомной бомбы, специально сконструированной таким образом, чтобы достигнуть максимально полного и быстрого выделения энергрш. [c.173]

О возникшей утечке радиоактивного материала в пределах Восточного Урала в конце 1950-х гг. впервые было сообщено в 1976 г. [2—4]. Материалы исследований этого инцидента советскими специалистами были представлены Международному агентству по атомной энергии (МАГАТЭ) в 1989 г., частично опубликованы в журнале Атомная энергия в 1990 г. и доложены на семинаре (г. Люксембург) Комиссии европейских сообществ (СЕС) и Международного союза радиоэкологов (IUR). [c.175]

Это первая аваррм, которая случилась на работающем ядерном реакторе, вызвавшая значительный выброс радиоактивного материала [9-13]. Авария произошла 10 октября 1957 г. на заводе в Уиндскейле (Селлафилд, Камбрия), принадлежащем Управлению по [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология