Бензойная кислота четвертичных аммониевых

Основания (четвертичные аммониевые основания, гидроокиси щелочных металлов, алкоголяты щелочных метаЛ лов, амины и др.) Бензойная кислота СбНзСООН 112.13 Спирты, кетоны, ацетонитрил, диметилформа-мнд [c.421]

Определение смесей карбоновых кислот с фенолами. В среде дифференцирующих растворителей, в частности ацетона, метилэтилкетона, ацетонитрила, растворами четвертичных аммониевых основании можно раздельно титровать смеси карбоновых кислот с фенолами. На рис. 37 даны кривые титрования одноосновных карбоновых кислот с некоторыми фенолами. Все кривые титрования характеризуются двумя скачками титрования. Особое значение имеет дифференцированное определение смесей фенола с салициловой и с бензойной кислотами. [c.119]

Эти соображения показывают, что образование четвертичных аммониевых солей может быть отнесено к тому большому классу реакций, Е которых зависит главным образом от энергии отталкивания ( 1) и лишь незначительно от энергии связи Е . К этому же классу можно отнести бензоилирование аминов [30], кислотный и щелочной гидролиз эфиров бензойной кислоты [30] и прототропные реакции, ускоряющиеся под влиянием кислот или оснований [34]. [c.237]

Ацилированные посредством хлорангидридов некоторых сульфокарбоновых кислот или нолисульфокислот о-оксиазокрасители (производные азотолов) в последнее время получили некоторое применение в текстильной промышленности (в ситцепечатании) под названием неокотоновых красителей. Ацилированные красители легко растворимы в воде вследствие наличия у них свободной сульфо-или карбоксильной группы или четвертичной аммониевой группы. Будучи нанесены на волокно и обработаны раствором щелочи, соединения эти образуют нерастворимые красители, прочно закрепляющиеся в волокне. В качестве ацилирующих агентов названы хлорангидриды сульфо- и дисульфобензойной или суль-фонафтойной кислот, 1,3,6-трисульфокислоты нафталина, 4-диалкиламино-1-бензойной кислоты, 4-<о-хлоралкил-1-бензойной кислоты, поликарбоновых кислот бензола. [c.613]

Г ри титровании соединений кислого характера в неводных средах в качестве оснований применяют метилаты, этилаты, бутилаты, амилаты щелочных металлов, растворенные в соответствующих спиртах. Более сильными основными титрантами являются амииоэтилат натрия в среде этилендиамина, а также литийалюминийгидрид и лнтийа.тюминийамид в среде тетрагидрофурана. Р-ры пек-рых аминов, в том числе дифенилгуанидина, и-бутиламина, цпклогекспламина и других, также применяют нри титровании неводных р-ров к-т, Титрантами основного характера часто служат спиртовые и эфирные р-ры едких щелочей и уксуснокислые р-ры ацетатов щелочных металлов. Самыми сильными основными титрантами являются гидроокиси четвертичных аммониевых оснований гидроокиси тетраметил-, тетраэтил-, тетрабутилам-моння и нек-рые другие их производные. Р-ры этих титрантов готовят в среде изопропилового спирта или смеси бензола с метиловым спиртом в отношении от 3 1 до 10 1. Стандартизацию растворов оснований в неводных средах производят в основном но х. ч. бензойной и янтарной кислотам. [c.101]

Из гербицидов избирательного действия в эту подгруппу входят арилоксиалкилкарбоновые кислоты и их производные, производные фенилуксусной и бензойной кислот, некоторые соли четвертичных аммониевых оснований и др. К системным гербицидам оплошного действия обычно относят мышьяковистокислый натрий, хлораты, тиоцианаты, сульфамат аммония и другие соединения подобного типа. [c.13]

В этих условиях реакционная способность сульфониевых соединений больше, чем у четвертичных аммониевых соединений [27]. Диметилсульфониевая группа обладает большей электроноакцепторностью по сравнению с триметиламмониевой группой. Это становится очевидным при рассмотрении констант кислотной диссоциации соответствующих замещенных бензойных кислот и фенолов [c.294]

Изучалось [163] влияние маслорастворимых ПАВ различных видов бензойной, стеариновой кислот, их солей, бензилсульфоксида катионоактивных соединений — жирных аминов, амидов и четвертичных аммониевых оснований, а также смешанных соединений — аминокислот, стеарил- и дибутилфосфиновых кислот на свойства покрытий из винилхлоридных и винилацетат-ных смол. Далеко не все ПАВ, обладающие ингибирующими свойствами, улучшают защитные свойства покрытий ряд добавок даже снижает их стойкость. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология