Нафталин нитритом

Нитрующую смесь обычно применяют для нитрования ароматических соединений. Для получения мононитропроизводных в каждом конкретном случае применяют нитрующую смесь со строго определенным соотношением азотной и серной кислоты и воды ". При нитровании нафталина нитрующей смесью получается смесь 1,8- и 1,5-динитронафталинов 14 [c.211]

Нафталин нитруется легче, чем бензол (повышенная реакционная способность в реакциях электрофильного замещения). При действии нитрующей смеси или даже одной азотной кислоты при комнатной температуре образуется а-нитронафталин в качестве основного продукта реакции [c.72]

Некоторые соединения (фенол, о-нитрофенол, диметиланилин) нитруются смесью нитрата с уксусной кислотой даже при комнатной температуре. С другой стороны, нафталин нитруется азотнокислой медью или азотнокислым железом в смеси с уксусной кислотой лишь при 105°, а ацетанилид — при (в смеси с уксусным ангидридом нитраты реагируют с двумя последними соединениями уже при 30°). [c.436]

Нафталин нитруется в более мягких условиях, чем бензол, с образованием главным образом а-нитронафталина [c.83]

Нафталин нитруется значительно легче, чем бензол и толуол. Поэтому нитрование нафталина проводят не нитрующей смесью, а только концентрированной азотной кислотой. [c.102]

Углеводороды ряда нафталина нитруются легче, чем углеводороды ряда бензола. При нитровании нафталина нитрогруппа вступает преимущественно в а-положение (р-нитрофенол образуется в очень небольших количествах). [c.215]

Так как нафталин нитруется при температуре, лежащей ниже температуры его плавления, перед реакцией необходимо тщательно растереть его в противном случае выход продукта окажется пониженным [c.216]

Так, нафталин нитруется легче бензола при использовании в качестве нитрующего агента нитрующей смеси реакцию проводят при комнатной температуре Как и следовало ожидать, главным продуктом реакции является а-нитронафталин [c.137]

Нафталин нитруется легче, чем бензол, образуя смесь, содержащую приблизительно в К) раз больше 1-нитронафталина по сравнению с 2-изомером. Для получения 2-нитронафталина необходимо использовать другие методы (стр. 325) 128]. [c.39]

Ароматические углеводороды нитруются значительно легче, чем углеводороды жирного ряда (см. гл. 4 и 8). При действии на них азотной кислотой или нитрующей смесью вначале образуются мононитропроизводные (см. опыт 232). Нафталин нитруется легче, чем бензол и его гомологи. Нитропроизводные ароматических углеводородов легко восстанавливаются до аминов (реакция Зинина) [c.199]

К органически.м примесям относятся нафталин, нитро-нафталин, нафтилендиамин и смола. [c.226]

Опыты по нитрованию газовой смесью, соответствующей по составу промышленным нитрозным газам, показали, что последние могут быть использованы для нитрования ароматических соединений например, нафталин нитруется нитрозными газами аналогично нитрованию чистой NjO с выходом 96% теории (при 18 — 20°). [c.192]

Нафталин нитруется в более мягких условиях, чем бензол, с образованием главным образом а-нитронафталина, р-нитронаф-талин получается в количестве 4—5% [c.88]

Нафталин нитруется значительно легче по сравнению с бензолом, и при несоблюдении надлежащих условий реакции наряду с мононитропродуктом могут получиться в значительном количестве 1,5- и 1,8-динитронафталин. Так как нафталин нитруется при температуре, лежащей ниже температуры его плавления, перед реакцией следует тщательно измельчить его в противном случае выход продукта окажется пониженным. [c.117]

Нафталин нитруется легче, чем бензол для нитрования нафталина применяют обычно нитрующую смесь (азотная кислота 63%-ная, серная кислота 80%-ная) либо концентрированную азотную кислоту (52%), и реакцию проводят при кохмнатной температуре или при слабом нагревании. Основным продуктом реакции является а-нитронафталин (выход 90—95%) наряду с небольшим количеством (4—5%) р-нитро-нафталина [c.34]

Еще легче, чем нафталин, нитруется антрацен при действии смеси азотной кислоты с уксусной кислотой и уксусным ангидридом при 15—20 образуется смесь 9-нитро- и 9, 10-динитроантраценов [c.35]

Как видно из данных табл. 19, при 18—20° нафталий дает как с теоретическим, так и с избыточным количеством N20 а-мононитронафтаяин с выходом 90-—06% от теории ПО взятому в реакции нафталину. При 60° Нафталин нитруется теоретическим количеством N204 с образованием исключительна [c.351]

Как видно из данных табл 19, при 18—20° нафталин дает как с теоретическим, так и с избыточным количеством а-мононитронафтаяин с выходом 90—96% от теории по взятому в реакции нафталину При 60° нафталин нитруется теоретическим количеством МаО с образованием исключительно [c.351]

Александров и Штамм нашли, что при применении для нитрования нафталина нитрующей смеси из химически чистых материалов, не содержащих HNOg, взаимодействие долго не начиналось, и только по истечении некоторого времени возникала бурная реакция. При применении же обыкновенной нитрующей смеси реакция начиналась в момент пуска первых капель этой смеси в смесь нафталина с 61%-ной серной кислотой. [c.72]

X. 9. 1) На примере нитрования нафталина нитрующей смесью (ННОз + Н2804) покажите, что а-положения в нем более нуклео-фильны, чем р-положения. Исходя из этого, обоснуйте образование а-нафталинсульфокислоты при сульфировании. [c.194]

Д исульфокислота нафталина нитруется с образованием в качестве главного продукта в зависимости от условий 1-ни-т р 0-4,8-д исульфокислоты или 2-н и т р о-4,8-д и с у л ь ф о-кислоты. Выход 2-нятро-4,8-дисульфокислоты возрастает с увеличением концентрации серной кислоты, и прн нитровании в олеуме этот изомер становится единственным продуктом (усиление ориентации в -положение). [c.185]

Действие алкильных групп в реакциях нитрования различается не только по степени активирования ядра, но и по направлению ориентации (табл. 4). При увеличении объема заместителя выход орго-изомера понижается вследствие пространственных затруднений. Нафталин нитруется легче, чем бензол. Нитрогруппа вступает преимущественно в а-положение (на 10 частей а-нитронаф-талина образуется примерно одна часть р-нитронафтали-на). Объясняется это большей устойчивостью промежуточного 0-комплекса при а-замещении происходит более [c.90]

Л-нафталиндисульфокцслота нитруется в положения 3 и 4, при-чем с увеличением концентрации отработанной кислоты возрастает выход 3-нитропронзводного и при нитровании в олеуме он станс вится единственным продуктом. 1,3,6-Трисульфокнслота нафталина нитруется в положение 8 [c.96]

Как видно из данных табл. 6, при 18—20° нафтал1ш дает как с теоретическим, так и с избыточным количеством N,04 а-мононитронафталин с выходом 90—96% теории по взятому в реакцию нафталину. При 60° нафталин нитруется теоретическим количеством О с образованием исключительно а-мононитронафталина (выход 92.6% теории) прп избытке же зО наряду с а-мононитронафталином (выход 78—90% теории) получается также 1, 5-динитронафталин (выход 12%)- [c.168]

Нитрующую смесь обычно применяют для нитрования ароматических соединений. Для получения мононитропроизводных в каждом конкрегном случае применяют нитрующую смесь со строго определенным соотношением азотной и серной кислоты и воды °. При нитровании нафталина нитрующей смесью получается смесь 1,8- и 1,5-динитронаф-талинов в соотнощении приблизительно 2 1. При низкой температуре образуется 1,8-, а при более высокой—1,5-динитронафталин. Мононитронафталин (а-) получается при нитровании нафталина азотной кислотой (й =1,4 г1см ). [c.217]

Только таким образом можно ввести нитрогруппу в нафталиновое ядро Б р-положение. Сам нафталин нитруется только в а-голожение [c.66]

При нитровании нафталина действием азотной кислоты при обыкновенной температуре (нафталин нитруется очень легко) образуется только х-ншронафталин, который применяется в технике для получения соответствующего амина, а-нафтиламина. -Нитронафталин может быть приготовлен косвенным путем, например диазотированием 1-амино-2-нитронафталина и заменой диазогруппы водородом (нагревание со спиртом). Вследствие этого -нитронафталин практического значения не имеет. [c.549]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология