Нитро.нафталин свойства

Антрацен получается из каменноугольной смолы. Это твердое кристаллическое вещество с температурой плавления 216,ГС и температурой кипения 340°С в воде не растворяется, при нагревании растворим в бензоле. По своим химическим свойствам сходен с нафталином (легко нитруется, сульфируется и т. д.), но отличается от него [c.55]

По химическим свойствам антрацен сходен с нафталином и бензолом, но активнее их. Он проявляет ароматический характер в реакциях замещения (галоидируется, нитруется, сульфируется), но легко вступает также в реакции присоединения. Наибольшей реакционной способностью отличаются положения 9 и 10 (мезо-), поэтому и реакции замещения и реакции присоединения легче всего идут в среднем ядре. За счет присоединения в положения 9 и 10 [c.127]

При изучении свойств различных солей ароматических аминов с бензолсульфокислотой [28] (табл, 1) обнаружено, гго 1) соли диаминов имеют более высокую температуру плавления, чем соли моноаминов 2) наименьшей растворимостью обладают соли,, образованные аминопроизводными нафталина и дифенила 3) солк 2-аминоантрахинона и о-нитро-п-толуидина не могут быть получены 4) основные соли диаминов не удается получить в чистом состоянии 5) N-замещенпые амины с трудом дают соли с бензол-сульфокислотой. [c.201]

С, в Воде нерастворим, при нагревании растворим в бензоле. По химическим свойствам сходен с нафталином (легко нитруется, сульфируется и т. д.), но отличается от него тем, что легче вступает в реакции присоединения и окисления. А. получают из каменноугольной смолы. А.— сырье для получения антрахи-нона, многочисленных красителей. [c.19]

При вхождении второй нитрогруппы ориентация N0 происходит в ара-положение, т. е. СбНдКОг выступает электронодонором по отношению к бензольному ядру (I) в переходном состоянии реакции. Конденсированные арены также намного более реакционноспособны в реакциях электрофильного замещения, чем бензол. Они сравнительно легко нитруются, галогенируются и сульфируются. В ряду нафталин, антрацен, тетрацен понижается потенциал ионизации, т. е. возрастают электронодонорные свойства, усиливается поляризуемость л-системы. Все это благоприятствует образованию л-комплекса и о-комплекса (переходного состояния). [c.371]

Нафталин по своим свойствам сходен с бензолом легко нитруется, сульфируется, взаимодействует с галогенами и т. д. Отличается от бензола тем, что еще легче вступает в реакции. Производные нафталина широко применяются для получения красителей и взрывчатых веществ. [c.55]

Некоторые химические вещества, находящиеся в растениях, ускоряют рост клеток. Они называются ауксинами. Многие синтетические соединения имеют аналогичные свойства и используются садоводами для облегчения укоренения черенков и в плодоводстве для предупреждения преждевременного образования почек и опадания фруктов. Наиболее широко применяется для этих целей а-нафтилуксусная кислота, которая легко может быть получена хлорметилированием нафталина, превращением в нитрил и гидролизом последнего в кислоту [c.542]

Нафталин, сходный с бензолом по своему строению, сходен с ним также по химическим свойствам. Так же, как и бензол, нафталин обладает ароматическим характером, т. е. легко нитруется, сульфируется и т. д. По сравнению с бензолом нафталин отличается меньшей стойкостью и легче вступает в ряд реакций, чем бензол. [c.356]

По химическим свойствам антрацен сходен с нафталином и бензолом, но активнее их. Он проявляет ароматический характер в реакциях замещения (галогенируется, нитруется, сульфируется), но легко вступает также в реакции присоединения. Наибольшей реакционной способностью отличаются положения 9 и 10 мезо-), поэтому и реакции замещения, и реакции присоединения легче всего идут в среднем ядре. За счет присоединения в положения 9 и 10 оба боковых ядра приобретают ароматические секстеты и состояние их делается устойчивым. [c.136]

Нафталин, сходный с бензолом по строению, сходен с ним также и по химическим свойствам. Так же как и бензол, нафталин обладает ароматическим характером , т. е. легко нитруется, сульфируется и т. д. [c.284]

Плоские молекулы, особенно с сопряженными двойными связями в кольце, как, например, производные бензола и нафталина, образуют кристаллы с большим значением двух главных показателей преломления и п-1- Вообще кристаллы карбоциклических соединений обладают высоким значением максимального двупреломления (пу—и ). Исключения из этого общего правила возможны, если молекулы в различных плоскостях расположены в шахматном порядке. В этом случае Пу и имеют пониженное, а а — повышенное значение по сравнению с тем, что вообще свойственно данному классу соединений. Значительный интерес представляет изучение влияния заместителей, поскольку они сильно меняют дисперсию преломления и положение главных направлений колебания. Заместители с большим атомным весом, как, например, бром, иод и селен, приводят к увеличению как показателей преломления, так и их дисперсии. Полярные заместители, как, например, группы амино, нитро, карбонил и тиокарбонил, часто очень сильно изменяют дисперсию оптических свойств. В результате этого кристаллы проявляют удивительные оптические аномалии. Различные соли одного и того же окрашенного ароматического соединения могут заметно отличаться по своим оптическим свойствам. Эта особенность может иметь большое значение для идентификации бесцветных кислот и оснований, которые сами по себе в оптическом отношении ничем не характерны, но зато образуют соли с окрашенными основаниями или соответственно с кислотами. [c.258]

Н а ф т о л ы образуются при обработке нафталипосульфо-кислот щелочами. Они являются гидроксильными производными нафталина, их формула СюН,ОН. Соединения эти имеют все свойства фенолов бромируются, сульфируются и нитруются. Подобно фенолам, они реагируют с едкими щелочами. Применяются главным образом при синтезе красителей. [c.303]

Нафталин можно галоидировать, нитровать, сульфировать, алкилировать. Словом, химические свойства нафталина аналогичны химическим свойствам бензола, с той лишь разницей, что число изомеров нафталина гораздо больше, чем бензола. Например, введя только одну сульфогрунпу, получим два изомера в зависимости от того, где присоединена сульфогруппа или в положении а (1, 4, 5, 8), или в положении (2, 3, 6, 7) [c.156]

Нафталин обладает ярко выраженными свойствами ароматических соединений, он нитруется и сульфируется, причем, в зависимости от условий реакции, можно получить моно-, ди- или полизамещенные соединения. [c.64]

Большое число флуоресцентных реакций для открытия олова основано на восстановительных свойствах иона Sn +. Основными реактивами для проведения таких реакций служат нитро-и нитрозо-цроизводные нафталина — при восстановлении азотсодержащих групп до аминов способность этих соединений к флуоресценции (погашенная нитрованием) возникает вновь. В серии статей опубликованы результаты систематического изучения капельных реакций на бумаге, которые дают около пятидесяти производных нафталина. В их числе 3 нитро-2-нафтил-амин-сульфокислоты [186], 13 нитронафтиламинов [226], 3 нит-po-1-нафтиламин-сульфокислоты [184], 6 нитро-2-нафтол-8-суль-фокислот [187], 7 нитро-1-нафтолов и 6 нитро-2-нафтолов [183], 14 различных нитро- и нитрозо-производных нафталина (включая 1-нитрозо-2-нафтол и нитрозо-Р-соль) [188]. Шесть наиболее чувствительных из числа этих реагантов приведены в табл. [c.168]

Впоследствии проведенные Руссеном подробные исследования свойств мо но- и ди нитро производных нафталина, а также а-нафтиламина, приведшие к открытию в 1861 г. нафтазарина (5,8-диокси-1,4-нафтохинона, стр. 459), показали, что нафталин не является только отходом, а может служить важным промышленным сырьем. В конце XIX столетия, в результате синтеза и исследования производных нафталина, в частности соединений, представляющих интерес для получения азокрасителей, появилось большое количество литературы, главным образом германских патентов и статей, посвященных этому вопросу. До недавнего времени нафталин был единственнььм видом сырья, имеющим практическое значение для производства фталевой кислоты и фталевого ангидрида, потребность в которых в настоящее время очень велика (стр. 38). Значительные количества нафталина применяются и для других целей (см. стр. 30). [c.12]

Бензол, толуол, нафталин, ф енол и его эфиры, анилиды, хинолин и тиофен под действием адетилнитрата дают мононитропроизводные с выходами, близкими к теоретическим. Преимуществом этого метода для производных бензола является возможность направления нитро-группы почти исключительно в орто-положение. Однако ацетилнитрат весьма чувствителен к действию/влаги кроме того, следует избегать его нагревания, так как это может привести к взрыву . Бензоилнитрат действует так же, как и ацетилнитрат, и обладает аналогичными свойствами с эфирами фенолов он дает о-нитропроиэводные с теоретическим выходом . [c.218]

Было также показано, что аддукты (XLI) и (XLII) выше 200° способны гладко диссоциировать на исходные компоненты. Используя это их свойство, а также способность аддукта (XLI) галоидироваться, сульфироваться и нитроваться в -положении ароматического цикла, удалось разработать метод получения соответствующих Р-производных нафталина типа (XLVI), труднодоступных другими путями [353] [c.309]

Щелочной плавкой нафталинсульфоновые кислоты превращаются в соответствующие нафтолы. Таким образом фабрикуются а- и р-нафтолы. -Нафтол был впервые получен щелочной плавкой нафталин-В -сульфокислоты Б. С. М а й к о п а р о м. По своим свойствам нафтолы вполне аналогичны фенолам растворимы в щелочах, образуя нафтоляты, из которых кислоты вытесняют свободные нафтолы, обладают дёзинфицирующимн свойствами, образуют простые и сложные эфиры, легко сульфируются, нитруются и т. д. [c.550]

За последние годы в мировой технике эфиры фталевой кислоты ашли широкое применение, благодаря своим исключительно высоким пластифицирующим свойствам по сравнению с другими пластификаторами. Особенно важно отметить их значение для эфиров целлюлозы, применяемых в технике, в частности для нитро-, ацетил-, бензил-й этилцеллюлозы. Распространению фталатов, способствовало значительное удешевление оаювного сырья — фталевого ангидрида после изобретения д-ром Gibs метода получения его окислением нафталина кислородом воздуха в присутствии катализаторов. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология