Нитро.нафталин производство

Главная область применения нафталина — производство фталевого ангидрида. Доля нафталина, идущего на получение фталевого ангидрида, составляет в последнее время в СССР 50—60%, США — до 70, ФРГ — 60, Японии и Англии — 75%. Нафталин находит также широкое применение в производстве полупродуктов для красителей (Р-нафтол, Аш- и Пери-кислоты и др.), поверхностно-активных веществ (некаль, депрессаторы, диспергаторы и смачиватели), инсектицидов (севин и др.), нитро- и хлор-нафталина, синтанов (синтетических дубильных веществ) [c.157]

По технологии окисление нафталина и окисление о-ксилола аналогичны, и существуют установки, на которых можно перерабатывать оба вида сырья. Процесс ведут при атмосферном давлении и большом избытке воздуха, обеспечивающем концентрацию реагента 0,7—0,9 % (об.), находящуюся вне пределов взрывоопасных концентраций в смеси с воздухом. Наиболее распространены многотрубные реакторы со стационарным слоем катализатора, охлаждаемые кипящим водным конденсатом или чаще нитрит-нитратной смесью, с производством пара. В последнее время большое внимание уделяется эффективной утилизации тепла, которого хватает для работы установки, и часть генерируемого пара (до 3,6 т на 1 т фталевого ангидрида) используют для других нужд. [c.417]

Производство нитро-амино-оксисульфокислот бензола, толуола, фенола и нафталина [c.44]

Производство амино-Ц-кислоты состоит из следующих основных стадий 1) сульфирование нафталина 2) нитрование 1,5-нафталиндисульфокислоты 3) выделение магниевой соли нитро-Ц-кислоты 4) восстановление магниевой соли нитро-Ц-кислоты 5) выделение натриевой соли амино-Ц-кислоты. [c.483]

Многие продукты крупно-тоннажного синтеза получают окислением паров органических веществ кислородом воздуха (окисление метанола в формальдегид, нафталина во фталевый ангидрид, этилена в окись этилена, пропилена в присутствии аммиака в нитрил акриловой кислоты, циклогек-сана—в циклогексанон). Аналогичными являются процессы окисления аммиака в окись азота, параксилола азотной кислотой в производстве тере-фталевой кислоты и многие другие. Во всех случаях применяют смеси выше верхнего или ниже нижнего предела их горючести. [c.215]

В качестве исходного сырья для производства ароматических нитросоединений используют бензол, хлорбензол, толуол, нафталин, сульфокислоты нафталина, другие углеводороды и их производные. Нитрованием получают ряд важных полупродуктов, широко используемых в химической промышленности (нитробензол, динитробензол, нитротолуолы, нитронафталины, нитро-хлорбензолы, нитросульфокислоты нафталина и др.). [c.45]

Нафталин (1000 кг) загружают в 100%-иую серную кислоту (1300 кг). Реакционную массу нагревают до 80—85 °С и выдерживают при этой темие- ратуре в течение часа, затем агревают до 145 С и выдерживают 1 ч. По охлаждении до 85 °С прибавляют 100%-ную серную кислоту (965 кг), затем в течение 8—9 ч при 40°С загружают олеум (657о-ный 2560 кг). Смесь нагревают до 145 °С, выдерживают 2,5 ч, после чего охлаждают до 50—60 °С, загружают олеум (65%-ный 300 кг) и заканчивают сульфирование ири 1,50— 155 °С в течение 3 ч. Реакционную массу нитруют для производства 1-наф-тиламин-3,6,8-трисульфокислоты (см. ниже). [c.159]

Цель нитрования—замена одного или нескольких водородных атомов ароматического ядра посредством группы, соотв. групп, нитро N0. . Ввиду большого значения нитропроизводных углеводородов (бензола, толуола, нафталина) и многих их замещенных в практике производства красителей, с одной стороны, и чрезвычайной важности некоторых из полинитросоединений как взрывчатых веществ военного значения (тринитротолуол, динитробензол, тринитрофенол, динитро- и полинитронафталины, тетранитро-метиланилин и пр.), с другой, нитрование является процессом, применяемым в очень больших масштабах и достаточно технически разработанным. [c.43]

Применение. Нафталин используется главным образом для производства фталевого ангидрида. Продукты гидрирования нафталина тетралнн и декалин применяются в качестве растворителей в лакокрасочной промышленности. Нафталипсульфокислоты и нитро-кафталин являются исходными веществами для производства красителей. [c.206]

Применяют для производства фталевого ангидрида, тетралина (тетрагид ронафталина), нафтолов, нитро- и амииопафталипов (полупродуктов в синтезе красок). Нафталин может образовывать два различных продукта с одним заместителем, например [c.522]

Вторая особенность процесса нитрования нафталина и антрахинона состоит в значительно более быстром протекании как основной, так и побочных реакций. Фактор нитрующей активности нитросмеся, применяемый в производстве мононитронафталина (МНН), равен 60—61, а в производстве динитронафталина— 70 72 (ф. н. а. смеси в производстве нитробензола 70, в производстве динитробензола 88). Вместе с тем количество [c.153]

Если исходят из нафталина, то ни р-сульфокислоту, ни другие промежуточные соединения не выделяют. Нафталин сульфируют при 165°С, как было описано выше, реакционную смесь охлаждают, разбавляют 85%-ной серной кислотой и нитруют 62%-ной азотной кислотой, поддерживая температуру 15 °С до тех пор, пока густая масса не станет достаточно подвижной для того, чтобы ее можно было перемешивать. Смесь нитронафталинсульфокислот восстанавливают в виде их натриевых солей действием порошкообразного железа в водной среде, слабо подкисленной уксусной или соляной кислотой. 1-Нафтил-амин-7-сульфокислоту отделяют кристаллизацией в виде плохо растворимой натриевой соли, а кислоту IV осаждают из маточного раствора при подкислении. Оба эти соединения являются ценными полупродуктами в производстве красителей, и поскольку они дают азокрасителй практически одного оттенка, то их часто применяют в виде смеси. Выходы, указанные на схеме для отдельных кислот, рассчитаны на нафталин. [c.465]

В тех случаях, когда продукты нитрования не выделяются из отработанной кислоты при стоянии (нитропроизводные сульфокислот, фенолов, некоторых ацилированных аминов), процесс заканчивают разбавлением реакционной смеси водой. При проведении нитрования с большим избытком азотной кислоты (например, при получении 1-нитро-3,6,8-трисульфокислоты нафталина в производстве Аш-кислоты) необходимо после нитрования освободить массу от непрореагировавшей азотной кислоты и от окислов азота, в большей части связанных в виде нитрозилсерной кислоты. Для этого [c.163]

Производство мононатриевой соли Аш-кислоты. Производство Аш-кислоты состоит из след /ющих ртадий 1) сульфирование нафталина 2) нитрование 1,3,6-нафталинтрисульфокислоты 3) денитрация нитромассы 4) нейтрализация денитрованной нитромассы 5) восстановление триаммонийной соли нитро-Т-кислоты 6) вы-деление-Т-кислоты 7) растворение-Т-кислоты 8) щелочное плав-ление-Т-кислоты 9) выделение мононатриевой соли Аш-кислоты. [c.513]

Впоследствии проведенные Руссеном подробные исследования свойств мо но- и ди нитро производных нафталина, а также а-нафтиламина, приведшие к открытию в 1861 г. нафтазарина (5,8-диокси-1,4-нафтохинона, стр. 459), показали, что нафталин не является только отходом, а может служить важным промышленным сырьем. В конце XIX столетия, в результате синтеза и исследования производных нафталина, в частности соединений, представляющих интерес для получения азокрасителей, появилось большое количество литературы, главным образом германских патентов и статей, посвященных этому вопросу. До недавнего времени нафталин был единственнььм видом сырья, имеющим практическое значение для производства фталевой кислоты и фталевого ангидрида, потребность в которых в настоящее время очень велика (стр. 38). Значительные количества нафталина применяются и для других целей (см. стр. 30). [c.12]

Нитрование нафталинсульфокислот. Нитрование moho-, ди-и трисульфокислот нафталина имеет большое техническое значение как важнейший способ производства нафтиламинсульфо-кислот. Нафталин-а-сульфокислота при обработке азотной кислотой образует 8-нитронафталин-1-сульфокислоту с примесью 5-нитропроизводного. При нитровании нафталин-р-сульфокис-лоты нитрующей смесью на холоду получаются 5-нитронафта-лин- и 8-нитронафталин-2-сульфокислоты примерно в равных количествах. Нитрование при температуре ниже 10 °С приводит к образованию смеси 4,8- и 4,5-динитронафталин-2-сульфо-кислот. [c.71]

Аминонафталин-1,6-дисульфокислота, 1-нафтиламин-3,8-дисульфокислота (е-кислота, или амино-Е-кислота). Эту кислоту всегда получают восстановлением соответствующего нитросоединения. В достаточном количестве она образуется в качестве побочного продукта в производстве 3-амино- и 4-аминонафта-лин-1,5-дисульфокислот (см. выше) из нафталин-1,6-дисульфокислоты, всегда присутствующей в 1,5-изомере. Можно также исходить непосредственно из нафталин-1,6-дисульфокислоты, которую нитруют, и полученный 8-нитроизомер (наряду с меньшим количеством 3-нитросоединения) восстанавливают э . На заводе фирмы И. Г. в Леверкузене большие количества нафталина превращали в 1,6-дисульфокислоту и полученную сульфомассу нитровали и восстанавливали229 [c.269]

А. Н. Шебуев, С. П. Уварова и др. показали возможность непрерывного восстановления нитросульфокислот нафталина на -примере производства 1,8-нафтиламинсульфокислоты (пери-кислоты). После нитрования сульфокислоты нафталина (стр. 159) реакционная масса содержит серную кислоту, воду, нитросульфокислоты нафталина (около 120 г кг в пересчете на нитрит) и небольшое количество окислов азота, НЫОз я НЫОг (0,1% от веса массы). Эта реакционная масса смешивается с горячей водой (3,5—4 л воды на 1 л смеси) в аппарате, оборудованном мешалкой, всасывающей воздух (стр. 248). При этом происходит денитрация смеси. Денитро-ванную реакционную массу нейтрализуют аммиачной водой (по Н. И. Масанову) в аппарате непрерывного действия. Подача аммиачной воды регулируется автоматически по pH, поддерживаемом на уровне 3,2—4,6. [c.255]

Исходным в производстве нафталин-1,8-дикарбоновой кислоты служит аценафтен, который дает ее ангидрид с 60—70% выходом при окислении хромовым ангидридом или бихроматом натрия в ледяной уксусной или серной кислотах. В водной суспензии и в присутствии эмульгаторов окисление бихроматом натрия проходит почти количественно за 24 ч при 190—195 °С [232]. Хотя нафталевая кислота легко окисляется перманганатом калия до гемимелли-товой кислоты, окисление аценафтена с помощью КМПО4 в водном пиридине дает 78% нафталевого ангидрида [233], Подобно аценаф-тену 5-сульфо- [234], 5-нитро-, 5-хлор- и 5-бромаценафтены также мо1 ут быть окислены до 4-сульфо-, 4-нитро-, 4-хлор- и 4-бромна-фталевых кислот. Легкость превращения образовавшихся кислот в ангидриды, которые необходимы для дальнейших реакций, зависит от природы заместителей [235] [c.380]

Технические примечания. Производство кислоты Коха является одним из важнейших процессов в химии красителей, потому что получающаяся из нее 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислота, а также аналогичная ей хромотроповая кислота (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота) принадлежат к промежуточным продуктам, которые наиболее часто используются при промышленном получении красителей. В производстве обычно сульфируют 2 моля (256 кг) нафталина и для облегчения процесса сульфирования прибавляют сульфат натрия. Необходимую температуру поддерживать довольно трудно. Чаще всего нагревают с помощью водяного пара в аппаратах с двойными стенками (см. рис. 31а, стр. 170), что позволяет быстро нагревать и охлаждать. Особенно трудно проводить нитрование потому, что при работе с больщими количествами образовавшаяся нафталин-1,3,6-трисульфокислота легко выпадает в осадок. Вследствие этого находящийся в растворе остаток будет подвергаться далеко идущему окислению азотной кислотой. Поэтому часто начинают нитровать уже при 80° эта температура, правда, слишком высока, но имеет то преимущество, что в этих условиях удается избежать кристаллизации. После прибавления небольщого количества азотной кислоты можно легко охладить реакционную массу до 20°, уже не опасаясь выделения трисульфокислоты. Остальные операции проводятся почти так же, как в лаборатории, и потому они не требуют дальнейших пояснений. [c.190]

Нафтиламин-4,6,8-трисульфокислота ие имеет большого значения в производстве красителей, но она является исходным веществом в фармацевт1ической промышленности для получения германина (лекарства против трипанозом) . Неудовлетворительный выход при получении 1-нафтиламин-4,6,8-трисульфокислоты объясняется побочными реакциями, избежать которые до сих пор не удается (частичное образование нафталин-1-3,5,7-тетрасульфокислоты, которая не нитруется, частичное вхождение нитрогруппы в положение 2 вместо положения 1 и особенно окислительное действие азотной кислоты, приводящее к образованию нафтолсульфокислот, которые затем очень легко превращаются в производные динитронафтола). [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология