Толуидин хлорной кислотой

Рис. 28. Кривые спектрофотометрического титрования раствором хлорной кислоты смесей оснований о-толуидин 4-нитро-о-толуидин + 4-5-нитро-о-толуидин- -3-нитро-о-толуидии в среде уксусной кислоты 2—2-нитро-ге-то-луидин+3-нитро- -толуидин в среде уксусной кислоты -f ацет он (1 4) 3—смесь М-, п-и о-нитроанилинов вереде уксусной кислоты и ацетона (1 М.

Описываемая методика потенциометрического определения амина (анилина, толуидина, пиридина и т. п.) основана на растворении определяемого вещества в среде безводной уксусной кислоты и последующем титровании его уксуснокислым раствором хлорной кислоты. [c.442]

Когда Фуксин ( I 677) был впервые приготовлен окислением сырого анилина хлорным оловом, выход составлял только 15%. При применении в качестве окислителя нитробензола в присутствии железа или его солей выход увеличивается приблизительно до 50%. Из чистого анилина не образуется красителей типа Фуксина они получаются только при добавлении и-толуидина. о-Толуидин может заменить анилин, но не и-толуидин. Эти эмпирические наблюдения над образованием Фуксина были известны на ранней стадии развития химии красителей, но объяснение им было найдено только тогда, когда было установлено строение трифенилметановых красителей, так как п-толуидин необходим для введения центрального атома углерода. В настоящее время Фуксин получают окислением смеси анилина, о- и п-толуидина с нитробензолом или нитротолуолом или их смесью в присутствии безводного хлористого цинка, хлористого железа и окиси железа. Температуру постепенно повышают с 60 до 140°, когда наступает бурная экзотермическая реакция. Нагревание прекращают и охлаждают реакционный котел водой с таким расчетом, чтобы температура не поднималась выше 170° при скорости 2° в час. Общая продолжительность плавки — около 24 часов. Холодный плав измельчают, промывают подкисленной водой для удаления непрореагировавших аминов, остаток растворяют в кислоте и осаждают основание красителя известковым молоком. Затем основание красителя снова растворяют в соляной кислоте и кристаллизуют. Полученный продукт представляет собой смесь Розанилина и Парарозанилина, с преобладанием Розанилина. Состав красителя и его оттенок зависят от соотношения трех аминов. Для получения Фуксина кристаллического применяется смесь 38% анилина, 35% о-толуидина и 27% /г-толуидина. Для синтеза фенилированных [c.819]

Толуидин Хлорная кислота 78 [c.39]

Определить процентное содержание толуидина в образце, если на титрование 0,06928 г его в среде метилэтилкетона с кристаллическим фиолетовым израсходовали 6,00 мл 0,1 и. метилэтил стонового раствора хлорной кислоты. [c.107]

В таких случаях в качестве растворителя можно использовать нитробензол или сл есь нитробензола и гептана, а в качестве (титранта — хлорную кислоту в диоксане [5791. Так, при потенциометрическом титровании в нитробензоле смеси пиперидина, этилендиамина и д-толуидина наблюдаются три перегиба на кривой (рис. 121). [c.342]

Доказательство структуры этого нового основания было осуществлено путем, его синтеза из тиглинового альдегида и о-толуидина в присутствии соляной кислоты 1 . Производные синтетического продукта — сульфат, хлоргидрат, нитрат и пикрат, — так же как и большое количество его двойных соединений с солями металлов, например с хлорной платиной или хлорным зо-тото-М, оказались идентичными с полученными из оснований керосина. [c.892]

Индол превращается очень легко в результате окисления мононад-серной кислотой, хлорным железом или даже воздухом в присутствии бисульфита натрия в индиго. При плавлении с едким кали при 200° происходит размыкание пиррольного цикла с образованием о-толуидина. [c.639]

Получение лейкосоединения Кристаллического фиолетового из диметиланилина и окиси углерода при высоком давлении в присутствии хлорного железа и хлористого алюминия описано Листоном и Деном. Этиловый фиолетовый (ВАЗР С1682) представляет собой этильный аналог Кристаллического фиолетового. Кристаллический фиолетовый ЮВ (10) является продуктом конденсации кетона Михлера и диметил-ж-толуидина. Родулин ярко-синий К (Ю) получается конденсацией гидрола Михлера с ж-ацетаминодиэтил-анилином в присутствии серной кислоты и окислением лейкооснования двуокисью свинца, уксусной кислотой и соляной кислотой. [c.823]

Триаминопрор13водные получают аналогичным способом, но исходят не из бензальдегида, а из п-нитробензальдегида затем продукт конденсации восстанавливают. В промышленности их получают в основном окислением смеси анилина, п-толуидина и т, д. хлорным оловом, мышьяковой кислотой или нитробензолом. [c.427]

Первым по времени красителем этой группы был фуксин, о строении которого было уже сказано выше. Фуксин продолжает изготовляться на красочных фабриках по тому же способу, каким он был приготовлен впервые, т.е. окислением смеси первичных аминов, взятых в определенных соотношениях. Только в качестве окислителя выступает не хлорное олово, как было у Вергена, и не мышьяковая кислота, как в способе Никольсона, а, согласно предложению Купье, нитробензол при участии хлористого железа. Близко к нему стоящий п-фуксин, отличающийся более синеватым оттенком готовят синтетическим способом, конденсируя анилин или, лучше о-толуидин с формальдегидом. [c.382]

Окислением смеси, состоящей из анилина, о- и га-толуидинов. В качестве окислителя раньше применялась мышьяковая кислота, а в настоящее-время— нитробензол в присутствии хлорного железа, играющего роль передатчика кислорода. Реакция протекает при температуре около 190° в течение нескольких часов. Вероятно, в процессе реакции я-толуидин сначала окисляется в метиленхинонимин [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология