Содержания толуидина

Азоамин синий К, толуидин-орто—однородная паста от серого до коричневого цвета. Содержание толуидина в пасте, считая на основание,—не менее 32%, нерастворимых в воде примесей, считая на 100%-ный продукт,—не более 1 %. [c.368]

Содержание толуидина в анализируемом объеме пробы, находят по градуировочному графику, построенному по результатам измерения оптической плотности шкалы стандартов, которая устойчива в течение 2 ч. [c.259]

Принцип метода. Метод основан на реакции образования индофенола, щелочная соль которого окрашена в синий цвет. По интенсивности окраски, пользуясь стандартной шкалой, определяют содержание толуидина. [c.129]

Выход смеси, состоящей из приблизительно 63% о-толуидина, 35 п-толуидина и 2% ж-толуидина,—около 35 г. Содержание о-толуидина определяют по удельному весу смеси,. пользуясь данными табл. 22 (см. стр, 511). [c.510]

После определения содержания о- и га-толуидина в полученной смеси готовят раствор щавелевой кислоты из расчета 13 г кристаллической [c.510]

Зависимость между удельным весом смеси толуидинов и содержанием в ней [c.511]

Из 33 наименований различных веществ ложно упомянуть основания Шиффа, нитроциклогексан, лг-толуидин 18 из них идентифицированы не были Содержание примесей порядка 10— — 10-5%. [c.181]

Общее содержание о- и п-толуидинов определяют методом диазотирования см. стр. 290. [c.292]

Содержание п-толуидина в техническом о-толуидине [c.292]

Содержание л-толуидина рассчитывают по формуле (в %) [c.293]

Содержание о-толуидина в техническом продукте определяют как разность между общим содержанием аминов, определенных диазотированием, и л-толуидина. [c.293]

Навеска 1,1875 г и-толуидина содержится в 250 мл раствора. Этого раствора взято 25 мл по прибавлении НС1 и КВг раствор оттитрован 17,2 мл 0,25 н. раствора КВгОд. Найти процентное содержание л-толуидина. [c.415]

Определить процентное содержание толуидина в образце, если на титрование 0,06928 г его в среде метилэтилкетона с кристаллическим фиолетовым израсходовали 6,00 мл 0,1 и. метилэтил стонового раствора хлорной кислоты. [c.107]

Растворяют 53,5 кг п-толуидина в 1000 кг серной кислоты (й 1,84) так, чтобы температура не превышала 40 С. Раствор охлаждают до —5 С и постепенно прибавляют смесь 34 кг 93 %-ной азотной кислоты и 66 кг серной (й 1,84). Через несколько часов массу выливают на лед и отфильтровывают выпавший кристаллический осадок. Какое строение имеет полученное нитросоединение Рассчитайте содержание Н2304 в отработанной кислоте. [c.97]

Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты (анилин, толуидин, ксилидин, п-нитроанилин, бензидин, толидин, о-нафтиламин, р-нафтил-амин) обычно можно считать 100%-ными, аминосульфокислоты же не являются 100%-ными, так как содержат цримеси сульфата натрия или лористого натрий. Поэтому перед диазотированием нужно определить содержание чистой аминосульфокислоты в техническом продукте. Для этого пробу продукта диазотируют нитритом натрия с точно определенным титром в присутствии ндикатора—иодкрахмальной бумаги . [c.454]

Однако перегруппировка гидразобензолов, кроме самого гидразо-бензола, не всегда протекает вполне гладко. Гидразобензолы легко образуют азобензолы, что обнаруживается по появлению красноватого окрашивания образование азобензолов можно свести к минимуму добавлением порошкообразного железа. С другой стороны, при введении в реакционную среду железа увеличивается содержание другого побочного продукта—анилина. В качестве примера трудностей, возникающих при проведении этой реакции, укажем, что /1,п -диметилгидразобензол прн взаимодействии с кислотой в спиртовой среде дает лишь несколько процентов соответствующего дифенилина, 23% азобензола и значительные количества п-толуидина [32]. [c.571]

Из первичных ароматических аминов в продуктах реакции содержатся анилин, о-толуидин, о-этиланилин и о-пропилани-лин. Это полностью соответствует наблюдению, согласно которому содержание метана, этана и пропана в образующемся при реакции газе очень незначительно при температуре ниже 350°С, но быстро растет при повышении температуры. [c.128]

Моно-п-толилгидразон циклогексан-1,2,-диона (V). К нагретым до 80°С 2,06 л воды прибавляют 858 г пара-толуидина (I), перемешивают 20 мин при 80°С до полного расплавления I и б6разования эмульсии, к которой приливают 2,84 л соляной кислоты. Массу охлаждают до 0°С, суспензию разбавляют 2 л воды и при охлаждении (температура массы не выше 5°С) добавляют по каплям 2,06 л охлажденного 23,1% раствора нитрита натрия, контролируя конец диазотирования по йодкрахмальной пробе. К полученному раствору соли диазония II, имеющему pH I—2, добавляют ацетат натрия до pH 5—6 и сразу же (при pH 5—6 диазосоединение неустойчиво) при О—10 С приливают 8,75 л водно-спиртового раствора натриевого производного оксиметиленциклогексанона (IV), приготовленного путем приливания в течение 3 ч к смеси 985 г циклогексанона (III) и 1110 г этилформиата при температуре не выще 35 °С 1,89 л метанольного раствора метилата натрия, содержащего 29,5% (допускается колебание в интервале 26—31%) основного вещества, с последующей выдержкой 4 ч при 30—35°С (когда содержание III в реакционной массе не будет превышать 3%) и разбавлением 5 л воды при температуре не выше 35 °С. Прибавление охлажденного водно-спиртового раствора IV- ведут в два приема первую порцию ( 2 л) приливают медленно в течение 40—50 мин, оставшиеся 6,75 л прибавляют значительно быстрее — примерно за 1 ч. Для завершения процесса дают выдержку 1 ч при 0+10°С. Выпавший осадок V отфильтровывают, промывают 1 л воды, высушивают и перекристаллизовывают из смеси диметилформамида с метанолом (4 1). Получают 1448 г моногид-разона V с содержанием основного вещества не ниже 98% т. пл. 185—193 °С (с разложением в интервале 2°С). Выход 82,1%, считая на пара-толуидин. [c.240]

С более высокими выходами о- и и -бромтолуолы былl получены при проведении диазотирования о- и л-толуидинов в водном растворе бромистого в одорода и сернокислого натрия, полученном прибавлением эквимолекулярного количества серной кислоты к раствору бромистого натрия при охлаждении. Содержание бромистого водорода в таком растворе составляло 240—250 г/л, а сернокислого натрия — 210—220 г/л. [c.58]

Метод состоит в колориметрическом определении интенсивности окрашивания раствора образующегося при нагревании о-толуидина с глюкозой в присутствии ук- сусной кислоты. Интенсивность окраски прямо пропорциональна концентрации глюкозы. Содержание глюкозы определяют в безбелковом фильтрате крови, поэтому белки предварительно осаждают 3%-ным раствором ТХУ. Метод является специфическим и дает возможность определять истинную глюкозу, так как другие редуцирующие вещества крови (глютатион, глюкуроновая кислота, аскорбиновая кислота и др.) с о-толуидиновым реактивом не дают окрашивания [c.130]

Рис. 96. ЗависимостьрК кислот от содержания алкоголя в смешанном растворителе 1—ион этила мина 2—ион метиламина 5—ион лиметиламина iI—NHj ион (0,04 н.) 5—NH+ ион (0,05 и.) —ион триметиламина 7- изовалериановая кислота 8—масляная и пропионовая кислоты 9—уксусная кислота /0 бензой-ная кислота //—молочная кислота 12— муравьиная кислота 75—салициловая кислота 74—ион анилина 75—ион л -толу-идина 76—ион о-толуидина 77—ион пиридина 7iS—ион метиланилина

П. с. хорошо растворяются (образуя 10—30%-ные р-ры) в хлористом. метилене, хлороформе, дихлорэтане, тетрахлорэтане, хлорбензоле, о-дихлорбензоле, толуоле, ксилоле, ацетоне, циклогексапоне, толуидине, ниридипе, этил- и бутилацетате, диметил( )ормамиде, хлористом тиониле набухают в четыреххлористом углероде, бензоле, анилине, эфире, дибутилфталате, трикрезилфосфате не растворяются в гексане, петролейном эфире, метаноле, этаноле, изонронаноле, бутаноле и воде. Коагуляционные числа (количество осадителя в мл, к-рое требуется для высаживания иолимера из р-ра) для П. с. с содержанием х,лора 64,3% (в скобках указан растворитель) 6,45 (тетрахлорэтан), [c.296]

Азоамин алый Ж, пара-нитро-орто-толуидин—однородная паста зеленовато-желтого цвета. Содержание нитротолуидина в пасте— не менее 38%, в пересчете на сухой продукт—не менее 70%, нерастворимых в воде примесей—не более 1%. [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология